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島津氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀自來(lái)水中的霉味分析2019/08/08: 一直以來(lái)大家*日本的自來(lái)水質(zhì)不錯(cuò)。但近些年，水中的霉味問(wèn)題時(shí)有發(fā)生。*霉味產(chǎn)生的根源主要是2-甲基異莰醇和地奧司明。這類化合物的氣味閾值在10ppt左右，不能在氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀中直接進(jìn)行測(cè)定。正如飲用水檢測(cè)方法中提到的，在檢測(cè)前，需要采用吹掃捕集方法濃縮然后再進(jìn)GC/MS進(jìn)行分析。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)的定性和定量分析。一般要根據(jù)分析的目標(biāo)物選擇合適的色譜柱及電離方法。吹掃捕集方法可將樣品濃縮100至1000倍。利用總離子流色譜圖（TIC）中色譜峰的質(zhì)譜圖可輕松分析確認(rèn)一些未知組

三重四極桿定量檢測(cè)方法是*的芬tai尼常規(guī)檢測(cè)方案2019/08/07: 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀定量檢測(cè)方法是*的芬tai尼常規(guī)檢測(cè)方案，安捷倫現(xiàn)已成功開(kāi)發(fā)出在6min內(nèi)對(duì)人體生物樣本中芬tai尼等65種藥物成分快速分析的方法，同時(shí)也開(kāi)發(fā)出在10min內(nèi)對(duì)環(huán)境樣品中芬tai尼等130種個(gè)人護(hù)理用品成分的快速分析方法。圖1.環(huán)境樣品中芬tai尼等130種個(gè)人護(hù)理用品成分的快速分析（5991-5425CHCN）圖2.人體生物樣本中芬tai尼等65種藥物成分的快速分析（5991-1667EN）快速篩查方案對(duì)于實(shí)際分析工作中，樣本的不確定性、多樣性、復(fù)雜性等問(wèn)題，直接限制了三重

單晶硅圓片上的痕量有機(jī)物分析2019/08/07: 與單晶硅圓片接觸的空氣中含有從周邊材料，器械以及人身上散發(fā)出來(lái)的有機(jī)物。本例中，我們把一個(gè)8英寸的單晶硅圓片緊貼在晶圓加熱板上，然后收集單晶硅圓片表面散發(fā)出來(lái)的揮發(fā)性氣體，用島津氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分析。塑料部件上產(chǎn)生了C12(1-Dodecene),cyclicdimethylsiloxane(n=6),和dicarboxylicacidester。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀加熱單晶硅圓片時(shí)，通過(guò)測(cè)定外圍氣體中的有機(jī)物譜圖，可以鑒定圓片上附著的有機(jī)物質(zhì)。取樣是通過(guò)一個(gè)外部氣體收集器完成

串聯(lián)液質(zhì)檢測(cè)“大麻”類的方法闡述2019/08/06: 大麻一經(jīng)吸食，就會(huì)相應(yīng)地在尿液、血液、唾液和毛發(fā)等生物檢材中留下痕跡，成為認(rèn)定吸毒犯罪的證據(jù)。不同種類的生物檢材具有不同的吸毒追溯期。大麻在血液中的追溯期一般不超過(guò)24小時(shí)，在尿液中一般不超過(guò)3天，而在毛發(fā)內(nèi)的追溯期可長(zhǎng)達(dá)幾個(gè)月甚至數(shù)年。可見(jiàn)大麻的毛發(fā)檢測(cè)，具有更長(zhǎng)的追溯期，而且毛發(fā)更容易獲取，性質(zhì)穩(wěn)定，易保存且不易作假。所以毛發(fā)是大麻檢測(cè)中重要的檢材之一。根據(jù)2017年中國(guó)公an部公布《吸毒成癮認(rèn)定辦法》，毛發(fā)中檢出毒pin也被作為認(rèn)定吸毒成癮的標(biāo)準(zhǔn)之一。目前上對(duì)于大麻吸食者的檢測(cè)認(rèn)定主要是通

島津氣質(zhì)聯(lián)用儀晶圓片附著痕量有機(jī)物分析2019/08/06: 與硅片所接觸的材料，設(shè)備，人員等外界環(huán)境都包含有機(jī)化合物。在該實(shí)例中，一塊8英寸硅片被壓覆于一塊晶片加熱板上。晶片表面所產(chǎn)生的揮發(fā)性氣體可以通過(guò)一臺(tái)GC-MS進(jìn)行收集和分析。通常，塑料材質(zhì)的零配件會(huì)檢測(cè)出包含C12（1-十二碳烯）、環(huán)甲基硅氧烷（n=6）和二羧酸酯組分。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀通過(guò)加熱晶圓片，分析有機(jī)物揮發(fā)出的氣體組分所對(duì)應(yīng)的色譜圖，進(jìn)而對(duì)附著于晶片的有機(jī)物進(jìn)行定性分析。樣品可以通過(guò)一個(gè)氣體收集器進(jìn)行采集。此檢測(cè)系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)ng級(jí)樣品濃度的定量分析。

安捷倫液質(zhì)聯(lián)用解決方案巧測(cè)三種精神類藥物2019/08/05: 從2005年起我國(guó)就將“γ-羥基丁酸”列入二類精神藥物予以管制，并于2007年變更為一類管制。濫用“γ-羥基丁酸”會(huì)造成暫時(shí)性記憶喪失、惡心、嘔吐、頭痛、反射作用喪失，甚至很快失去意識(shí)、昏迷及死亡，與酒精并用更會(huì)加劇其危險(xiǎn)性。除了γ-羥基丁酸外,其相關(guān)物質(zhì)γ-丁內(nèi)酯（γ-butyrolactone,GHL）和1,4-丁二醇（1,4-butanediol,1,4-BD）也常被用作迷jian（drug-facilitatedsexualaddault,DFSA），這些精神類藥物都不允許在食品飲料中添

島津ICP發(fā)射光譜儀分析飛灰洗出液的無(wú)機(jī)成分2019/08/05: 工業(yè)廢棄物在掩埋前應(yīng)燃燒成灰或采用固化處理。這些廢棄物的洗出液需符合法律規(guī)定。其中無(wú)機(jī)成分包括鎘、汞、鉛、六價(jià)鉻、砷、銅和鋅。島津ICP發(fā)射光譜儀受共存物質(zhì)的影響程度相對(duì)較小?？墒褂贸暡F化器提高測(cè)量靈敏度。島津ICP發(fā)射光譜儀可實(shí)現(xiàn)寬范圍分析（從微量水平至高濃度），無(wú)需預(yù)處理便可同時(shí)分析金屬和無(wú)機(jī)成分（分析靈敏度高）?？捎糜诎ㄑ邪l(fā)分析、生產(chǎn)控制自動(dòng)化分析和環(huán)境管理水質(zhì)監(jiān)測(cè)分析。

三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)針對(duì)毛發(fā)中毒及代謝物的檢測(cè)2019/08/04: 隨著人體血液循環(huán)，吸入或服食的毒會(huì)在毛發(fā)處殘留。由于毛發(fā)生長(zhǎng)的周期較長(zhǎng)，所以，這種方法已經(jīng)被美國(guó)、英國(guó)、加拿大等國(guó)家司法機(jī)關(guān)作為法醫(yī)學(xué)證據(jù)接受。相比其它標(biāo)本，毛發(fā)不僅容易獲取、性質(zhì)穩(wěn)定，還容易保存且不易作假。國(guó)內(nèi)也發(fā)布了司法鑒定技術(shù)規(guī)范SF/ZJD0107025—2018對(duì)其進(jìn)行規(guī)范。毛發(fā)測(cè)試的特點(diǎn)在于測(cè)試結(jié)果涵蓋的時(shí)間跨度更大，且測(cè)試結(jié)果無(wú)法改變。可ka因等的代謝速度非?？?，在用毒72小時(shí)后，尿檢基本無(wú)法檢測(cè)出陽(yáng)性結(jié)果。毛發(fā)檢測(cè)只受樣本長(zhǎng)度的限制，測(cè)試結(jié)果涵蓋的時(shí)間范圍為90天左右。目前，沒(méi)有

島津GCMS針對(duì)橡膠詳細(xì)分析2019/08/04: 可以采用雙步式裂解法對(duì)包含大量添加劑的橡膠進(jìn)行分析。通過(guò)EGA和瞬間熱分解法的結(jié)合，可以使這些成分的鑒定更加容易。EGA方法可以在50℃到500℃的溫度范圍內(nèi)保持恒定，可以檢測(cè)到2個(gè)色譜峰（圖1）。個(gè)色譜峰為揮發(fā)性組分，第二個(gè)色譜峰為聚合物基質(zhì)。在使用正常的瞬間熱分解方法時(shí)，這兩種物質(zhì)在同樣的時(shí)間出峰，準(zhǔn)確的定性分析變的很困難。通過(guò)EGA曲線，次熱解析溫度300℃（30秒），第二次熱分解的條件設(shè)定為550℃（圖2）。PY-GC/MS系統(tǒng)PY-島津GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)可以用于分析聚合物（例如塑料

AB液質(zhì)聯(lián)用儀分析氯霉素的實(shí)驗(yàn)方法2019/08/02: 化學(xué)試劑氯霉素ChloramphenicolC11H12Cl2N2O5CAS:56-75-7建議的內(nèi)標(biāo)：D5-氯霉素。色譜分離流動(dòng)相的制備：1M乙酸銨溶液：溶解77g乙酸銨于1LHPLC級(jí)的水中；流動(dòng)相A：在1LHPLC級(jí)的水中，加入1mL甲酸、5mL1M乙酸銨溶液；流動(dòng)相B：1LHPLC級(jí)的甲醇中，加入1mL甲酸、5mL1M乙酸銨溶液。樣品制備(牛奶樣品)基于Hormazabal等人提出的方法[1]：1．量取2mL牛奶樣品；2．加入100µL內(nèi)標(biāo)溶(D5-氯霉素，1µg/mL)；3．加入5mL

安捷倫液質(zhì)聯(lián)用針對(duì)毒駕檢測(cè)方面的應(yīng)用2019/08/01: 國(guó)家規(guī)定管制的其它能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品后駕駛車輛，并且血液、唾液中毒pin含量達(dá)到或超過(guò)規(guī)定閾值的行為”[2]。我國(guó)公an部于2017年5月頒布了《車輛駕駛?cè)藛T體內(nèi)毒pin含量閾值與檢驗(yàn)》(GA1333-2017)標(biāo)準(zhǔn)，明確規(guī)定了11種毒pin在血液和唾液中的含量閾值，但是該標(biāo)準(zhǔn)未對(duì)具體實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法做出規(guī)定。安捷倫解決方案樣品前處理的詳細(xì)步驟，可以參考安捷倫應(yīng)用文獻(xiàn)5991-9380ZHCN。儀器分析是使用Agilent1290InfinityⅡ液相色譜系統(tǒng)/6470三重四極桿

分析硝基呋喃代謝物的實(shí)驗(yàn)方法2019/08/01: 硝基呋喃類抗生素藥物及其代謝物具有制畸胎副作用，且能誘發(fā)癌癥，引起了人們的高度關(guān)注。歐盟、美國(guó)、中國(guó)等諸多國(guó)家和地區(qū)先后禁止在動(dòng)物源性食品中使用，檢測(cè)限為不得檢出。硝基呋喃原藥對(duì)光敏感，在動(dòng)物體內(nèi)迅速被代謝，故檢測(cè)在食品中的代謝物。化學(xué)試劑硝基呋喃（nitrofuran）化合物名稱、分子式和CA號(hào)：呋喃它酮3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinon，其代謝物為AMOZ，C8H15N3O3，CAS:43056-63-9呋喃唑酮3-Amino-2-oxazol

LC-MS/MS技術(shù)監(jiān)控疫苗質(zhì)量2019/07/29: 在肺炎疫苗出現(xiàn)之前，每年約40-50萬(wàn)人感染肺炎，病死率為5%-10%；盡管使用抗生素治療，肺炎球菌感染仍可引起很高的發(fā)病率和病死率。肺炎疫苗(23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗)的使用挽救了大量的生命。23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗更是銷售排名*的疫苗之一。23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗由23種不同血清類型的多糖按一定比例組成。也就是說(shuō)，需要單獨(dú)生產(chǎn)23種不同血清類型多糖，并分別對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制。傳統(tǒng)的23價(jià)肺炎多糖疫苗質(zhì)量控制方法為衍生-紫外分光光度法，檢測(cè)每一種疫苗多糖水解液中氨基己糖、糖醛酸和甲基戊糖。該方法耗時(shí)較

安捷倫LC/MS應(yīng)用于法醫(yī)和刑偵領(lǐng)域毒物分析2019/07/29: 毒pin分析的樣品主要為尿液、血液、唾液、毛發(fā)、汗液等：尿液檢測(cè)，目前應(yīng)用廣泛，尿液中毒pin及其代謝物的濃度較高，只能了解吸毒者近幾天的吸毒情況，容易作假以及假陽(yáng)性率相對(duì)較高。血液檢測(cè)，準(zhǔn)確，毒pin及其代謝物的濃度在血液中通常較高，可以測(cè)出藥物的實(shí)際用量。風(fēng)險(xiǎn)：吸毒者可能攜帶傳染性疾病的病毒，采血過(guò)程會(huì)對(duì)操作者產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。唾液檢測(cè)，適用于游離態(tài)毒pin，唾液易獲取，對(duì)采集者無(wú)害，但容易受到食物等其它物質(zhì)污染，從而影響檢測(cè)結(jié)果。毛發(fā)檢測(cè)，更長(zhǎng)追溯期，隨著血液循環(huán)，毒pin會(huì)在毛發(fā)處殘留，毛發(fā)容易

氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在法醫(yī)和刑偵領(lǐng)域毒物分析中的新應(yīng)用2019/07/28: 氣相色譜─質(zhì)譜聯(lián)用儀作為一款適用面廣、靈敏度高、定性可靠、操作簡(jiǎn)便的分析儀器，已在國(guó)內(nèi)外法醫(yī)和刑偵檢測(cè)領(lǐng)域受到廣泛認(rèn)可和普遍使用。作為致勝關(guān)鍵、得力助手，氣相色譜─質(zhì)譜聯(lián)用儀被引入到工作流程中來(lái)，可有效降低成本、提率和提高結(jié)果確定性。氣質(zhì)聯(lián)用方法成熟、穩(wěn)定，單四極桿質(zhì)譜往往足以應(yīng)對(duì)常規(guī)毒物分析所需的靈敏度和準(zhǔn)確性。此外，業(yè)內(nèi)*的惰性離子源（HES）成就了安捷倫單四極桿質(zhì)譜高靈敏度這一特性，檢測(cè)血清提取物中藥物的檢測(cè)限（IDL）可低至1.5fg（如圖2所示）[1]。圖1.全掃描模式下，5977B分

賽默飛氣相色譜法分析苯中的微量噻吩2019/07/28: 引言苯是一種石油化工基本原料，苯的產(chǎn)量和生產(chǎn)的技術(shù)水平是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一。噻吩存在于煉焦生產(chǎn)的粗苯餾分中，為焦油雜質(zhì)。噻吩的沸點(diǎn)與苯的沸點(diǎn)接近，難以用一般的分餾法將二者分開(kāi)。在很多以苯為溶劑的化學(xué)合成中，因有微量的噻吩存在而嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量，甚至報(bào)廢。因此純苯中微量噻吩的檢測(cè)，是苯中雜質(zhì)檢測(cè)*的項(xiàng)目之一。苯中的噻吩檢測(cè)方法主要依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)：ASTMD4735氣相色譜法檢測(cè)精制苯中微量噻吩ASTMD1685分光光度計(jì)法測(cè)定苯中的微量噻吩ASTMD2359精制苯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范GB/T34

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)適用于分析麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）2019/07/25: 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC/MS）作為一款適用面廣、靈敏度高、定性可靠、操作簡(jiǎn)便的分析儀器，既適用于分析麻酚（THC）和大麻二酚（CBD），也適用于在質(zhì)量控制和評(píng)估環(huán)節(jié)對(duì)大麻中萜烯類物質(zhì)以及農(nóng)藥殘留量進(jìn)行測(cè)試。大麻萜烯主要由大麻腺體毛狀體分泌細(xì)胞產(chǎn)生，它會(huì)隨著光照暴露而逐漸增加，每種大麻植株都具有*的萜烯分布，并且可以隨著土壤的變化或培養(yǎng)溫度等因素而變化。萜烯還具有遺傳特性，使其成為鑒定和區(qū)分菌株、克隆的*工具。已有科研證據(jù)顯示大麻萜烯具有強(qiáng)大的醫(yī)用價(jià)值。頂空–氣相色譜法（HS-GC）是分析大麻

島津ICP針對(duì)陶瓷（氧化鋯耐火磚分析）2019/07/25: 在開(kāi)放系統(tǒng)中，金屬氧化物樣品，例如陶瓷，難以由酸分解。在該實(shí)例中，氧化鋯耐火磚在由含氟聚合物制成的密閉壓力容器中進(jìn)行分解，并借助島津ICP發(fā)射光譜儀予以分析。氧化鋯耐火磚的定量分析結(jié)果（固體百分比濃度）ICP發(fā)射光譜儀ICP-7510快速并且高分辨率，且具有雙順序型單色儀，提高了半定量分析的測(cè)定速度，72種元素定性分析所需的時(shí)間僅為3分鐘。金屬、稀土和土壤分析需要高的波長(zhǎng)分辨率。ICP-8100實(shí)現(xiàn)了*的超高分辨率，0.0045nm（4960/mm）。可批量進(jìn)行從ppb到百分含量的分析，實(shí)現(xiàn)了從

日常工作中GPC 這塊我們常常會(huì)遇到的問(wèn)題2019/07/24: 安捷倫自1972年進(jìn)入液相色譜領(lǐng)域，一直處于液相色譜界；伴隨著對(duì)PolymerLabs公司的并購(gòu)整合，鞏固了安捷倫在GPC細(xì)分領(lǐng)域的。安捷倫擁有常溫GPC（安捷倫1260InfinityII液相色譜儀）、快速GPC（1290InfinityII）、高溫GPC（InfinityPL220），多檢測(cè)器模塊（1260InfinityIIMDS）豐富硬件產(chǎn)品線以及多種單孔柱、線性柱、高孔容柱，標(biāo)樣等GPC消耗品供您選擇。凝膠滲透色譜/體積排阻色譜（GPC/SEC）是歷史悠久的液相色譜技術(shù)，液相色譜的商業(yè)

AB公司各種質(zhì)譜儀的技術(shù)性能解析2019/07/24: 用于常規(guī)分析的臺(tái)式質(zhì)譜系統(tǒng)API2000™LC-MS/MS質(zhì)譜儀控制一體化、體積小巧、使用簡(jiǎn)便，適合實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)分析。本系統(tǒng)以AB公司的API離子源和接口技術(shù)為特色，離子源切換方便、即插即用，提供了廣泛應(yīng)用的大靈活性。其他特點(diǎn)，包括：☆氣簾、離子源接口（CurtainGas™）的新設(shè)計(jì)，保證了超常的耐用性與可靠性?！罹€性加速LINAC®技術(shù)極大地提高掃描速度，有效地消除傳統(tǒng)串聯(lián)四極桿質(zhì)譜的記憶效應(yīng)?！罹哂兴械腗S/MS掃描功能，如子離子掃描、母離子掃描、中性丟失掃描、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描(MRM)，

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