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上海斯邁歐分析儀器有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年
FT-NIR分析技術(shù)在釀酒行業(yè)中的作2019/06/05
賽默飛近紅外光譜的直接信息來(lái)源是有機(jī)物分子中的C-H、NH、O-H等含氫基團(tuán)發(fā)生倍頻與合頻時(shí)對(duì)光能量的吸收,因此近紅外光譜分析技術(shù)可用于分析幾乎所有的有機(jī)物。對(duì)于一個(gè)復(fù)雜的樣品體系,分子與分子間往往也存在著復(fù)雜的相互作用,有時(shí)候,樣品中的一些無(wú)機(jī)元素如Cl、K、Fe等由于其與樣品中其它有機(jī)物分子的相互作用,近紅外技術(shù)同樣可對(duì)其進(jìn)行分析。目前,釀酒行業(yè)按產(chǎn)品種類分,有白酒、啤酒、葡萄酒、黃酒及其它的一些特殊種類的酒,如藥酒等。近紅外可用于所有這些產(chǎn)品及其生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量分析。下面按照釀酒原料、生產(chǎn)過(guò)
離子色譜-柱后衍生紫外檢測(cè)化妝品中 溴酸鹽的含量2019/06/05
溴酸鉀對(duì)皮膚、眼睛和粘膜具有一定的刺激性,《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007版)中明令禁止添加。AOAC956.03[1]標(biāo)準(zhǔn)方法中采用碘-淀粉顯色,硫代硫酸鈉返滴定法定量測(cè)定了小麥粉和面粉中溴酸鹽的含量,方法操作較為繁瑣,且容易受到樣品中具有氧化還原能力的物質(zhì)的干擾,造成檢測(cè)結(jié)果假陽(yáng)性。GB/T5750.10-2006推薦以抑制電導(dǎo)-離子色譜法直接測(cè)定飲用水中溴酸鹽的含量[2]。化妝品中添加了各類保濕劑、防腐劑,對(duì)滴定法和直接電導(dǎo)-離子色譜法的檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生了較多未知干擾,增加了溴酸鹽的檢測(cè)難度。梁春
無(wú)需制冷劑并使用中心切割技術(shù)分析 PAMS 物質(zhì)的方法2019/06/05
該方法使用MarkesUnityAirServer采樣系統(tǒng)聯(lián)用Agilent7890GCDeansSwitch中心切割系統(tǒng),在線監(jiān)測(cè)大氣中的57種PAMS物質(zhì),方法的檢出限和可靠性均得到有效驗(yàn)證。UNITYAirServer是一套在線連續(xù)不間斷監(jiān)測(cè)大氣中多種痕量揮發(fā)性有機(jī)物的采樣分析系統(tǒng),該系統(tǒng)具有全自動(dòng)化、可控采樣流量以及無(wú)需制冷劑預(yù)濃縮技術(shù)等特點(diǎn)。氣體樣品在所控流量下,直接傳輸?shù)绞褂秒娭评洳⑻畛淞宋絼┑木劢构苌?,無(wú)需液體制冷劑。樣品采集后,載氣對(duì)氣路進(jìn)行干吹以防止氣體殘留,并去除冷阱上的氧
電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)達(dá)肝素鈉中亞硝酸根-賽默飛離子色譜2019/06/04
低分子肝素(low-molecular-weightheparin,LMWH)是近年發(fā)展起來(lái)的新一代肝素類抗血栓藥物,其抗血栓作用優(yōu)于肝素,而抗凝血作用低于肝素,且具有皮下注射吸收良好、生物利用度高、體內(nèi)半衰期長(zhǎng)、出血傾向小等優(yōu)點(diǎn),目前已廣泛應(yīng)用于臨床。根據(jù)LMWH的來(lái)源、生產(chǎn)工藝、末端結(jié)構(gòu)的不同,LMWH分為許多不同的種類,如達(dá)肝素鈉、依諾肝素、納肝素鈣、帕肝素鈉、汀肝素鈉等。達(dá)肝素鈉(DalteparinSodium)是低分子肝素的一種,由亞硝酸降解肝素得到,重均分子量5600-6400,峰
TO-15是檢測(cè)空氣中有毒害揮發(fā)性(非極性和弱極性)有機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)方法2019/06/04
O-15是美國(guó)EPA檢測(cè)空氣中有毒害揮發(fā)性(非極性和弱極性)有機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)方法,主要使用氣罐采樣和GC/MS進(jìn)行分析。相比于同是罐采樣,使用氣相色譜法(或質(zhì)譜法))的TO-14方法,TO-15測(cè)定的化合物種類更多(共97種,常檢測(cè)的目標(biāo)物有65種),采樣和分析程序更規(guī)范,并且添加了干吹等水汽管理、內(nèi)標(biāo)定量等步驟。TO-15使用GC/MS具有靈敏度更高、定性結(jié)果更準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),是罐樣品常用的標(biāo)準(zhǔn)方法。與TO-15相類似的方法還有HJ759,這是中國(guó)在2015年推出的環(huán)境空氣中揮發(fā)性有機(jī)物的罐采樣檢測(cè)方
變性乙醇燃料中氯離子和硫酸根的測(cè)定2019/06/03
為減少對(duì)逐漸枯竭的石油資源的依賴,減少因?yàn)E采濫挖、廢氣排放等對(duì)地球生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重破壞的行為,綠色能源受到越來(lái)越多的關(guān)注。乙醇由于其生產(chǎn)原料來(lái)源廣、生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單、燃燒釋放能量高以及燃燒排污小等諸多優(yōu)點(diǎn)而日益得到重視。將乙醇與汽油以一定比例進(jìn)行調(diào)配而成的新型汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)燃料就是綠色能源利用中的一個(gè)典型案例。*,乙醇經(jīng)過(guò)燃燒后轉(zhuǎn)變?yōu)樗投趸?。因此,這種變性乙醇燃料保持著較高燃燒能的同時(shí)大大降低了污染尾氣的排放,減輕了環(huán)境污染。但作為燃料的乙醇中如含有氯、硫等化合物時(shí),將會(huì)腐蝕內(nèi)燃機(jī),降低發(fā)動(dòng)機(jī)使用
國(guó)內(nèi)外對(duì)空氣中 VOC 的檢測(cè)儀器方法講解2019/06/03
國(guó)內(nèi)外對(duì)空氣中VOC的檢測(cè)儀器方法主要為氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法。檢測(cè)方式可分為離線采樣/實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和在線采樣檢測(cè)兩大類。其中涉及的采樣方式主要為容器捕集法、固體吸附劑采樣法兩大類。吸附劑又分為活性炭、擔(dān)體和熱脫附管等幾類。使用吸附劑對(duì)空氣樣品富集采樣,具有方法檢出限較低、測(cè)定成本低的優(yōu)點(diǎn),但存在采樣時(shí)間長(zhǎng)、吸附劑穿漏、解吸/解析效率低等缺陷。罐采樣/氣相色譜-質(zhì)譜法,具有采樣簡(jiǎn)單、可重復(fù)分析、高靈敏度等優(yōu)點(diǎn),但購(gòu)置成本較高,并且采樣時(shí)需考慮高濃度樣品造成罐污染,以及環(huán)境濕度大時(shí)水對(duì)樣品中V
在線固相萃取非抑制離子色譜法測(cè)定嬰兒配方奶粉中的左旋肉堿2019/05/30
左旋肉堿(L-Carnitine,β-羥基γ-*銨丁酸)又稱肉毒堿或維生素BT,其化學(xué)式為C7H15O3N,分子量為162.2,是一種類氨基酸。L-肉堿作為載體將長(zhǎng)鏈脂肪酸從腺粒體膜外輸送到膜內(nèi),促進(jìn)脂肪酸的β-氧化,從降低血清膽固醇及甘油三脂的含量,提高機(jī)體耐受力及減少代謝毒性作用[i-iv]。對(duì)嬰幼兒來(lái)說(shuō),L-肉堿在維持嬰幼兒生命及許多促進(jìn)發(fā)育的生理過(guò)程,如生酮作用、蛋白質(zhì)代謝等方面均有一定的功能[v,vi]。我國(guó)及許多其它國(guó)家已規(guī)定在嬰幼兒食品配方中添加適量的L-肉堿,以滿足其生理需要,更
水中放射性元素釷的測(cè)定-賽默飛紫外可見(jiàn)分光光度法2019/05/30
相關(guān)背景:今年環(huán)境保護(hù)部印發(fā)的《核與輻射安全監(jiān)督管理2013年項(xiàng)目計(jì)劃》中,釷是必檢的放射性元素之一,各省、市、縣的輻射環(huán)境監(jiān)測(cè)站或環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)站都需要對(duì)當(dāng)?shù)氐膰?guó)控點(diǎn)水樣進(jìn)行釷含量的檢測(cè)。釷是一種天然放射性元素,海洋藻類、魚(yú)類都有蓄積作用,影響哺乳動(dòng)物的骨骼發(fā)育,一旦食用這些水生動(dòng)植物以及飲用水中釷含量超標(biāo),對(duì)人體危害很大,它既有化學(xué)毒性,又有輻射損傷,輻射出的放射線會(huì)影響人的血相變化、引起致癌以及遺傳效應(yīng)等危害。釷污染主要來(lái)源于含釷礦山及釷和稀土工業(yè)廢水。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):1989年國(guó)家環(huán)境環(huán)保局發(fā)布
安捷倫擁有可應(yīng)用于各類化妝品分析的完整 LC/MS 產(chǎn)品平臺(tái)2019/05/30
一、安捷倫LC/MS法分析化妝品中42種糖皮質(zhì)激素類物質(zhì)在該分析條件下,安捷倫LC/MS可在15min內(nèi)同時(shí)檢測(cè)42種糖皮質(zhì)激素,進(jìn)樣體積2μL,各目標(biāo)物色譜分離良好,在滿足標(biāo)準(zhǔn)所需的定量限(S/N)、重復(fù)性(RSD)、校準(zhǔn)曲線(R^2)等方法學(xué)結(jié)果的同時(shí),能更好地消除”基質(zhì)效應(yīng)”的影響。表1.化妝品中42種糖皮質(zhì)激素類物質(zhì)的安捷倫LC/MS液質(zhì)聯(lián)用分析條件圖1.化妝品中42種糖皮質(zhì)激素類物質(zhì)的安捷倫LC/MS分析譜圖二、安捷倫LC/MS法分析化妝品中32種染發(fā)劑類物質(zhì)2015版《化妝品安全技術(shù)
非抑制離子色譜法測(cè)定膨化食品中的硼砂2019/05/29
硼砂,主要化學(xué)成分是四硼酸鈉,在酸性條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚帷E鹕笆且环N化工原料,醫(yī)學(xué)上將其用于殺菌消毒劑。硼砂早期曾用于食品防腐劑和膨松劑,但其毒性較高,該物質(zhì)在體內(nèi)蓄積,排泄很慢,影響消化酶作用。每日食用0.5g,即引起食欲減退,妨礙營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,以致體重下降。成人1~3g即可引起中毒,致死劑量為成人約20g,幼兒約5g[i]。世界各國(guó)多將其作為禁用的食品添加劑。我國(guó)“食品衛(wèi)生法”和“食品添加劑衛(wèi)生管理辦法”規(guī)定,禁止硼砂作為食品添加劑使用。但不法商販在制作各種糕點(diǎn)、沙琪瑪?shù)扰蚧称窌r(shí)添加硼砂,
安捷倫開(kāi)發(fā)的典型化妝品檢測(cè)方法講解2019/05/29
為了保證化妝品的質(zhì)量、使民眾用上安全放心的產(chǎn)品,操碎了心的國(guó)家近期出臺(tái)了一系列新標(biāo)準(zhǔn)新規(guī)定,并計(jì)劃在今明兩年逐步生效,例如:GB/T34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測(cè)定液相色譜法(2018-5-1實(shí)施)GB/T34819-2017化妝品用原料甲基異噻唑啉酮(2018-5-1實(shí)施)GB/T34822-2017化妝品中甲醛含量的測(cè)定液相色譜法(2018-5-1實(shí)施)GB/T35799-2018化妝品中吡咯烷酮羧酸鈉的測(cè)定液相色譜法(2018-9-1實(shí)施)GB/T35798-2018化妝
戴安非抑制離子色譜法測(cè)定減肥產(chǎn)品中的 左旋肉堿2019/05/28
引言:左旋肉堿(L-carnitine,β-羥基γ-*銨丁酸)又稱肉毒堿或維生素BT,其化學(xué)式為C7H15O3N,分子量為162.2,是一種促使脂肪轉(zhuǎn)化為能量的類氨基酸。L-肉堿的主要功能是參與動(dòng)物體內(nèi)的脂肪代謝,它作為載體將長(zhǎng)鏈脂肪酸從腺粒體膜外輸送到膜內(nèi),促進(jìn)脂肪酸的β-氧化,從而促進(jìn)脂肪的代謝,因此左旋肉堿具有多種重要的生理功能[i,ii]。左旋肉堿已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健和食品等領(lǐng)域,被瑞士、法國(guó)、美國(guó)和世界衛(wèi)生組織規(guī)定為法定的多用途營(yíng)養(yǎng)劑。我國(guó)食品添加劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB2760-1996規(guī)定
安捷倫QuEChERS 輕松解決化妝品分析困境2019/05/28
本著對(duì)人類美麗負(fù)責(zé)的態(tài)度,監(jiān)管部門(mén)制訂了各種嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)保障化妝品的安全可靠。但從監(jiān)管部門(mén)網(wǎng)站上不斷發(fā)出的抽檢公告來(lái)看,情況并不樂(lè)觀,仍有很多化妝品企業(yè)存有僥幸心理,妄圖使用不合格的配方,達(dá)到產(chǎn)品迅速見(jiàn)效、吸引客戶購(gòu)買(mǎi)的目的,而忽略了安全性的必要。面對(duì)這一嚴(yán)峻現(xiàn)狀,站在化妝品安全保衛(wèi)戰(zhàn)前線的相關(guān)行業(yè)從業(yè)者要更加嚴(yán)陣以待,在相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)助下,準(zhǔn)確分析化妝品中的各成分,絕不放過(guò)一個(gè)“可疑、危險(xiǎn)分子”。但這場(chǎng)保衛(wèi)戰(zhàn)并不是*一帆風(fēng)順的,面對(duì)大量的樣品檢測(cè)任務(wù),您是否遇到過(guò)如下問(wèn)題?1.按照標(biāo)準(zhǔn)方法
賽默飛FTIR 快速篩查玩具中的增塑劑2019/05/27
摘要:本應(yīng)用文章展示了用傅里葉變換紅外光譜技術(shù)來(lái)快速篩查兒童玩具或兒童護(hù)理用品中含有過(guò)量被限制的幾種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì),無(wú)需任何樣品處理,檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。該方法可以成為對(duì)國(guó)標(biāo)中或者美國(guó)和歐盟的標(biāo)準(zhǔn)方法—“氣質(zhì)聯(lián)用方法”的一個(gè)有效補(bǔ)充,可以幫助快速篩查不合規(guī)樣品,不僅可以提高實(shí)驗(yàn)室效率,還能降低實(shí)驗(yàn)室分析成本。概述:塑化劑(增塑劑)是一種高分子材料助劑,也是一種環(huán)境雌激素,通常的物質(zhì)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為鄰苯二甲酸的酯類化合物,所以被統(tǒng)稱為鄰苯二甲酸酯。增塑劑能提高塑料及其制品的柔韌性、透明度
針對(duì)化妝品分析,安捷倫光譜 ICP-MS 攜豐富完整的解決方案2019/05/27
常見(jiàn)的檢測(cè)納米顆粒的方法成像方法(透射電鏡TEM,掃描電鏡SEM,原子力顯微鏡AFM):常用于檢測(cè)形狀和尺寸,但沒(méi)有元素成分信息且不易得知濃度;圖1.使用掃描電鏡SEM納米微粒的影像圖光譜/光學(xué)方法(紫外-可見(jiàn)光UV-Vis,動(dòng)態(tài)光散射DLS):方法較簡(jiǎn)單,但沒(méi)有元素成分信息,且較易受到干擾;圖2.使用DLS分析1ppmTiO2的訊號(hào)圖(from中國(guó)臺(tái)灣工業(yè)技術(shù)研究院ITRI,2017)聯(lián)用技術(shù)(色譜或其他聯(lián)機(jī)分離與安捷倫ICP-MS檢測(cè)相結(jié)合):允許有代表性的樣品,提供良好的粒度分辨率,高元素
抑制型電導(dǎo)檢測(cè)離子色譜法測(cè)定水中的草甘膦2019/05/22
草甘膦(Glyphosate),化學(xué)名稱為N-(膦?;谆└拾彼?,分子式為C3H8NO5P,是一種常用的、低毒、廣譜滅生水溶性除草劑。雖然草甘膦毒性較低,但仍對(duì)人體有危害,特別是對(duì)孕婦胎兒有影響,且長(zhǎng)期大量使用,則對(duì)環(huán)境造成一定程度的影響。因此《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)中增加了對(duì)草甘膦的測(cè)試要求,其*為0.7mg/L。目前對(duì)飲用水中草甘膦的測(cè)定,主要采用液相色譜法和氣相色譜法,但由于其本身為離子,且易溶于水,基本不溶于有機(jī)溶劑,因此進(jìn)行氣相色譜和反相液相色譜分析都必須進(jìn)行
中藥治胃病有效,組學(xué)助力了解真相---安捷倫2019/05/22
中藥多組分、多靶點(diǎn)、多途徑作用機(jī)制代謝組學(xué)研究模式——以氣滯胃痛顆粒為例中藥是中華民族的瑰寶,如果從神農(nóng)嘗百草算起來(lái),已有幾千年歷史?,F(xiàn)如今,為了推動(dòng)這一千年瑰寶更好的走向臨床,勢(shì)必需要對(duì)其物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制進(jìn)行深入研究。然而中藥成分復(fù)雜,通過(guò)多靶點(diǎn)、多途徑作用起效,其機(jī)理研究面臨極大的挑戰(zhàn)。代謝組學(xué)集整體、動(dòng)態(tài)研究于一體,與中醫(yī)藥理論的整體觀、系統(tǒng)觀和辨證論治相吻合,無(wú)疑為中藥復(fù)雜機(jī)理研究的有力武器。氣滯胃痛顆粒(QZWT)由柴胡、延胡索(炙)、枳殼、香附(炙)、白芍、炙甘草6味中藥制成,具有
島津GC-2010氣相色譜儀進(jìn)樣口隔墊類型講解2019/05/21
白色201-35584(標(biāo)準(zhǔn)型號(hào),20個(gè))藍(lán)色221-48972-91(LL長(zhǎng)使用壽命,20個(gè))棕色221-48398-91(HT用于高溫,20個(gè))綠色221-35507-01(低流失LB-2,20個(gè))注意:每種類型的隔墊都會(huì)產(chǎn)生不同程序的流失,會(huì)在島津GC-2010氣相色譜儀色譜圖上顯示出不同形狀的峰。當(dāng)進(jìn)行高靈敏度分析時(shí),需要選擇一個(gè)對(duì)目標(biāo)化合物不產(chǎn)生干擾隔墊。另外,在大約120℃到150℃(對(duì)于LL,HT隔墊可高至200℃)之間對(duì)隔墊進(jìn)行幾個(gè)小時(shí)的老化,或用正己烷萃取幾個(gè)小時(shí)可以減小流失。
TSQ Altis三重四極桿對(duì)血漿中候選藥物混合物進(jìn)行靈敏的定量分析2019/05/21
目的:為檢測(cè)和定量人血漿中目標(biāo)制劑混合物開(kāi)發(fā)一種靈敏、耐用和可重現(xiàn)的LC-MS/MS分析方法前言:在大多數(shù)制藥企業(yè)中,小分子候選藥物作為新化學(xué)實(shí)體或仿制藥,占據(jù)了藥物發(fā)現(xiàn)管道的大部分比例。目標(biāo)定量分析是工作流程的一個(gè)關(guān)鍵組成部分,其要求成功開(kāi)發(fā)出小分子藥物。而這些目標(biāo)定量分析必須在生物基質(zhì)中完成,因此,常常帶來(lái)分析挑戰(zhàn)。在本項(xiàng)研究中,我們報(bào)道了為大鼠血漿中多個(gè)藥物標(biāo)準(zhǔn)品開(kāi)發(fā)的靈敏、耐用、可靠和可重現(xiàn)的LC-MS/MS分析方法。實(shí)驗(yàn):樣品制備采用乙腈(ACN):血漿=3:1破壞血漿,從而制備已破壞
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