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重組人BMP2的制備方法通常包括以下步驟2025/03/12

重組人BMP2的制備方法通常包括以下步驟：1.基因工程手段：首先，將編碼BMP-2的基因插入到表達載體中，然后將其轉入宿主細胞，如大腸桿菌，使宿主細胞能夠表達BMP-2。2.蛋白表達：在適宜的培養(yǎng)條件下，使轉入基因的細胞進行發(fā)酵，大規(guī)模生產(chǎn)BMP-2蛋白。3.細胞破碎與包涵體提?。和ㄟ^高壓勻漿等方法破壞細胞壁，收集并漂洗包含BMP-2的包涵體。4.變性與復性：使用尿素等變性劑使蛋白復性，通過控制pH值和尿素濃度，以及應用超濾膜技術，使變性的BMP-2蛋白重新折疊恢復活性。5.純化：采用離子交換層

CRD系列無血清細胞凍存液使用常見問題匯總2025/03/07

1、常規(guī)的細胞凍存主要采用DMSO+血清的方式，賽爾瑞成進行凍存液的無血清、低（無）DMSO、無蛋白這些方向持續(xù)開發(fā)的原因是什么？細胞凍存液的研發(fā)歷史可以追溯到20世紀中期，隨著細胞生物學和低溫生物學的發(fā)展，凍存液逐漸優(yōu)化和改進。20世紀60年代，DMSO成為常用冷凍保護劑，廣泛應用于細胞凍存。隨后，凍存液中開始添加胎牛血清（FBS）等成分，提供營養(yǎng)和保護。20世紀80年代，科學家優(yōu)化凍存液配方，調(diào)整DMSO和血清濃度，減少毒性并提高凍存效果。DMSO作為常用的冷凍保護劑，在較高濃度或長時間暴露

買大腸桿菌培養(yǎng)基送大腸桿菌專用破菌液或甘油菌2025/03/05

活動內(nèi)容：購買1瓶賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基（規(guī)格：500mL）或1袋賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基（規(guī)格：10L），送2瓶大腸桿菌專用破菌液（規(guī)格：500mL）或1支甘油菌株（規(guī)格：0.5mL，TOP10、DH5a、Bl21（DE3）任選一種）注：1.活動日期：截止到2025年3月31日；2.終端與經(jīng)銷活動一致；3.本活動最終解釋權歸賽爾瑞成（北京）生命科學技術有限公司所有。一、賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長和蛋白表達

重組人Flt3L的制備是一個復雜且精細的過程2025/02/24

重組人Flt3L的制備工藝是一個復雜且精細的過程，以下是對其制備工藝的詳解：1.基因構建與載體選擇基因合成或克?。菏紫刃枰@取人Flt3L的基因序列，這可以通過從人體細胞中提取mRNA，經(jīng)過逆轉錄得到cDNA，再通過PCR等技術擴增出Flt3L基因；也可以根據(jù)已知的基因序列進行人工合成。將得到的Flt3L基因插入到合適的表達載體中，該載體應具備在宿主細胞中高效表達、穩(wěn)定遺傳等特性。載體元件選擇：表達載體通常含有啟動子、終止子、標記基因等元件。啟動子是RNA聚合酶結合并啟動轉錄的關鍵部位，其活性強

重組人Flt3L存放條件有哪些？2025/02/21

重組人Flt3L是一種重要的細胞因子，其存放條件對保持其活性和穩(wěn)定性至關重要。1.低溫保存重組人Flt3L通常需要在低溫條件下保存，例如2～8℃的冷藏環(huán)境。這有助于減緩蛋白質的降解和變性，從而保持其生物活性。2.避免反復凍融反復凍融會破壞蛋白質的結構，導致其活性降低。因此，F(xiàn)lt3L應避免多次凍融，以保持其最佳活性。3.避免光照長時間的光照，特別是紫外線，可能會引起蛋白質的變性和失活。因此，F(xiàn)lt3L應存放在避光的環(huán)境中，例如使用棕色玻璃瓶或其他遮光容器。4.無菌操作在處理和保存重組人Flt3L

無血清細胞凍存液對比傳統(tǒng)細胞凍存液的優(yōu)勢2025/02/12

細胞凍存是細胞培養(yǎng)技術中細胞進行保種并長期保存的常用方法，其中細胞凍存液，作為細胞凍存時必須使用的一種溶液，不僅僅是說只是用來進行細胞的保存，在細胞的購買、寄贈、交換和運送過程中也起著關鍵作用，因此選擇一款好的細胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細胞，細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等，從而引起細胞死亡。而細胞凍存液就相當于細胞的保護劑，在凍存細胞時將細胞懸浮于凍存液中，可使冰點降低，提高細胞膜對水的通透性，

重組蛋白表達服務-賽爾瑞成2025/02/06

重組蛋白表達服務-賽爾瑞成大腸桿菌原核表達系統(tǒng)是較早被采用，也是目前掌握的較為熟悉的蛋白表達系統(tǒng)。大腸桿菌作為用于重組蛋白生產(chǎn)的宿主菌，它不僅具有遺傳背景清楚、培養(yǎng)操作簡單、轉化和轉導效率高、生長繁殖快、成本低廉，可以快速大規(guī)格地生產(chǎn)目的蛋白等優(yōu)點，而且其表達外源基因產(chǎn)物的水平遠高于其它基因表達系統(tǒng)。因此大腸桿菌是目前應用廣泛的蛋白質表達系統(tǒng)。大腸桿菌原核表達系統(tǒng)也更適合于分子量較小重組蛋白的制備。重組蛋白表達服務-賽爾瑞成的優(yōu)勢：1.20年的大腸桿菌原核蛋白表達制備的經(jīng)驗；2.擁有多種自主優(yōu)化

重組人BMP4的制備工藝說明2025/01/20

重組人BMP4的制備工藝說明如下：1.基因構建與表達載體選擇基因合成或克?。簭娜梭w組織中提取總RNA，通過逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）等技術獲得BMP-4的cDNA?；蛘吒鶕?jù)已知的BMP-4基因序列進行人工合成。將獲得的BMP-4基因片段插入到合適的表達載體中，如質粒載體，構建重組表達載體。常用的表達載體包括pET系列、pcDNA系列等，這些載體通常含有啟動子、選擇標記基因和多克隆位點等元件，以便于后續(xù)的基因表達和篩選。表達宿主選擇：可以選擇大腸桿菌、酵母細胞、哺乳動物細胞等作為表達宿主。

如何檢測重組人BMP4的活性？2025/01/17

以下是一些檢測重組人BMP4活性的方法：1.細胞水平檢測堿性磷酸酶活性檢測：BMP-4可以誘導細胞產(chǎn)生堿性磷酸酶。將重組人BMP-4與特定的細胞系共同培養(yǎng)，如ATDC-5細胞等，在一定時間后，通過檢測細胞內(nèi)堿性磷酸酶的活性來反映BMP-4的活性。常用的方法是采用比色法或化學發(fā)光法等檢測堿性磷酸酶對特定底物的催化作用，從而確定其活性水平。細胞增殖和分化檢測：BMP-4能夠促進間充質干細胞等向成骨細胞、軟骨細胞等方向增殖和分化。將重組人BMP-4作用于間充質干細胞等靶細胞，經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)后，通過

以下是對重組蛋白純化要求的分析2024/12/26

重組蛋白純化是生物學研究中的一項關鍵技術，旨在從生物體中分離并純化目標重組蛋白，以便研究其特定功能和結構。重組蛋白純化的意義：1.提高蛋白質純度：通過一系列分離和純化步驟，去除細胞裂解液中的雜質和非目標蛋白，從而獲得高純度的重組蛋白。2.保障實驗結果準確性：高純度的重組蛋白有助于減少實驗誤差，提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性和重復性。3.支持后續(xù)研究和應用：純化的重組蛋白可用于結構解析、功能研究、藥物篩選等多個領域的深入研究和應用。以下是對重組蛋白純化要求的分析：1.親和標簽的選擇：選擇親和標簽時需要考慮的

重組蛋白純化的工藝過程2024/12/23

重組蛋白純化是生物制藥過程中的關鍵步驟，其目的在于從復雜的生物混合物中提取出高純度的目標蛋白。重組蛋白純化的工藝過程涉及多個階段，以下是對這些階段的詳細介紹：1.樣品準備預處理：在準備好所有設備及耗材后，對目的蛋白進行預處理，去除雜質、組織、脂肪等，保證樣品的生物活性。裂解細胞：如果目標蛋白存在于細胞內(nèi)，需要通過機械或化學方法裂解細胞，釋放出目標蛋白。2.初步分離離心：利用離心技術將大部分細胞碎片和未破裂的細胞分離出去。過濾：通過過濾器進一步去除較大的雜質顆粒。3.層析法純化離子交換色譜：基于蛋

細胞因子新品∣重組人/小鼠FGF8b & 重組人M-CSF2024/12/09

重組人/小鼠FGF8b重組人/小鼠成纖維細胞生長因子8b背景介紹成纖維細胞生長因子8（fibroblastgrowthfactor8，F(xiàn)GF8）是成纖維細胞生長因子(FGFs)家族的成員之一。在原腸胚時期和與細胞的早期分化過程中起著重要作用，并與腦、顱面器官、臟器、骨骼、四肢的形成有著重要的關系，是胚胎發(fā)育中重要的生長因子。在正常成人體內(nèi)，F(xiàn)GF8于腎臟、前列腺、睪丸、乳腺、骨髓和外周血白細胞中低水平表達。但在前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌與某些炎癥部位FGF8呈現(xiàn)過量表達。進一步研究發(fā)現(xiàn)，其對激素依

Human OSM（重組人抑瘤素M，Oncostatin M）-賽爾瑞成2024/11/21

HumanOSM（重組人抑瘤素M，OncostatinM）-賽爾瑞成背景介紹1986年Zarling等從PMA活化U937細胞培養(yǎng)上清中分離純化到一種因子，這種因子有明顯抑制A375人黑素瘤細胞生長而命名為抑瘤素-M（oncostatinM,OSM)。OSM屬于白細胞介素-6家族成員,它主要由免疫細胞產(chǎn)生,例如活化的T淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞等。OSM是一種參與調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、骨組織代謝、肝臟再生、誘導心肌細胞的去分化、調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞產(chǎn)生其他細胞因子和生長因子，并刺激血管生成的多效性分

細胞因子新品∣高活性重組人激活素A（recombinant human Activin A)2024/11/07

背景介紹激活素A（ActivinA）是一種功能強大的多功能細胞因子，屬于轉化生長因子-β（TGF-β）超家族的成員。ActivinA廣泛表達于各種細胞和組織中，具有很強的生物活性，作用廣泛，功能多樣，是迄今為止研究最多的激活素。ActivinA發(fā)揮作用時，首先與表面II型激活素受體（ActIIRA或ActRIIB）結合，隨后募集和磷酸化I型激活素受體（ActRI），磷酸化的ActRI又進一步激活Smad2和Smad3。ActivinA主要通過Smad2/3蛋白發(fā)出信號，它們與Smad4形成復合物

細胞因子新品∣高活性重組人抑瘤素M (Oncostatin M，OSM)2024/11/01

背景介紹1986年Zarling等從PMA活化U937細胞培養(yǎng)上清中分離純化到一種因子，這種因子有明顯抑制A375人黑素瘤細胞生長而命名為抑瘤素-M（oncostatinM,OSM)。OSM屬于白細胞介素-6家族成員,它主要由免疫細胞產(chǎn)生,例如活化的T淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞等。OSM是一種參與調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、骨組織代謝、肝臟再生、誘導心肌細胞的去分化、調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞產(chǎn)生其他細胞因子和生長因子，并刺激血管生成的多效性分子。目前的體外研究已證明，OSM在造血、細胞生長分化、炎癥反應、代謝

細胞因子新品│高活性重組人TPO（重組人血小板生成素）2024/10/29

背景介紹早在1958年,Kelemen等人就發(fā)現(xiàn)在血小板減少癥病人或動物的血漿中,存在一種物質,可以促進巨核細胞的成熟及血小板的生成,稱之為血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5個研究小組采用反相或常規(guī)生物技術,從不同樣本中幾乎同時純化得到TPO,才使得TPO在各個領域的研究迅速發(fā)展。TPO,又稱為巨核細胞生長發(fā)育子(megakaryocytegrowthdevelopmentfactor,MGDF),是調(diào)節(jié)巨核細胞增殖、分化、成熟和介導血小板生成的最主要調(diào)

大腸桿菌培養(yǎng)基，選擇增強型LB液體培養(yǎng)基2024/10/17

傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種應用廣泛和普通的細菌基礎培養(yǎng)基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供無機鹽。賽爾瑞成推出一款液體、無菌、即用型大腸桿菌培養(yǎng)基——賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基！賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基是在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎上改良而來，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度。同時，可用作大腸桿菌的原核表達培養(yǎng)基（注：需添加誘導劑），可以提高目的蛋白表達量數(shù)倍。使用賽多培®增強型LB預混培養(yǎng)基進行大腸桿菌培養(yǎng)時，操

賽多培噬菌體抑制劑，解決噬菌體污染難題！2024/10/11

噬菌體是一類侵害細菌（包括放線菌）的病毒，又稱細菌病毒，由于它的個體比細菌小數(shù)百倍，可以附著于塵埃上隨風飄移，因此能長久地擴散和傳播到一定的范圍，并能脫離寄主而存活。它在寄主細胞內(nèi)能大量迅速繁殖子代噬菌體，如在十幾分鐘至一個小時左右，一個細胞感染一個噬菌體后可以釋放出數(shù)十個至數(shù)百個子代噬菌體。一旦發(fā)生噬菌體污染，會導致發(fā)酵異常、倒罐，使科研和工業(yè)生產(chǎn)遭到嚴重損失。在發(fā)酵工業(yè)中，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵菌浸染噬菌體后，就要從菌種，培養(yǎng)基，環(huán)境，發(fā)酵系統(tǒng)管路，地溝，污水池，排風口等進行全面的消毒排查，消毒流程十分繁

重組人白介素2的主要作用是什么？2024/09/18

重組人白介素2（RecombinantHumanInterleukin-2，簡稱rIL-2）是一種通過基因工程技術制備的蛋白質，其結構和功能與人體自然產(chǎn)生的白介素2（IL-2）相似。白介素2是一種細胞因子，主要由活化的T淋巴細胞產(chǎn)生，對免疫系統(tǒng)具有重要的調(diào)節(jié)作用。重組人白介素2的主要作用如下：1.促進T淋巴細胞增殖：重組人白介素能夠刺激T淋巴細胞的增殖和分化，增強免疫應答。2.增強NK細胞活性：重組人白介素能夠提高自然殺傷細胞（NK細胞）的活性，增強其對腫瘤細胞和病毒感染細胞的殺傷能力。3.誘導

白介素1β （IL-1β ），重組人白介素1β -賽爾瑞成2024/09/14

白細胞介素-1β(Interleukin—1β,IL-1β)主要由先天免疫系統(tǒng)的細胞：單核細胞和巨噬細胞產(chǎn)生，也可以從上皮細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、滑膜細胞、神經(jīng)元、肥大細胞以及膠質細胞如小膠質細胞和星形膠質細胞等細胞中釋放。IL-1β的釋放主要涉及三個步驟，即：(1)產(chǎn)生生物活性不強的原IL-1β；(2)Caspase-1裂解原IL-1β，產(chǎn)生成熟的、具有生物活性的IL-1β；(3)將成熟的IL-1β分泌到細胞外環(huán)境。IL-1β生物學功能IL-1β作為一種關鍵的促炎細胞因子，參與多種自身免疫