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質控樣濃度查詢2024/03/12

質控樣一般是用來檢驗你的曲線做的是否標準用的，它是一個已知濃度的樣品且濃度有正負誤差，比如3.240±0.012毫克/升。你將他帶入你的曲線進行分析，看得出的數據是否在質控樣濃度誤差范圍內，如果在范圍內，則可以說明你的曲線沒有問題，相應的其他數據也正確。標準物質也是一個已知濃度的樣品，但是他的濃度一般是整數，比如1000微克/升，是用來配置標準曲線使用的在國際上標準物質和標準樣品英文名稱均為“ReferenceMaterials”，由ISO/REMCO組織負責這一工作。在我國計量系統(tǒng)將“Refe

PEI136616/17抗巨細胞病毒抗體IgM國際標準品穩(wěn)定性2024/03/12

注意事項該制劑不適用于人體給藥。標準材料的CMV檢測結果為陰性DNA，HBV-DNA，HCV-RNA，HIV-1-RNA，HIV-2rna，抗HIV1/2，抗HCV，HBsAg，梅毒，并且對抗EBV和抗-HHV-6。該制劑來源于人類血漿，應被視為對健康有害。應在遵守您自己實驗室的安全規(guī)定。這些安全措施包括穿戴防護服手套和避免氣溶膠的形成。應該小心打開小瓶以避免割傷。材料的使用不應試圖稱量在重構之前冷凍干燥的材料。之前讓安瓿達到環(huán)境溫度打開并用1.0ml蒸餾水重新配制。國際標準候選者（代碼1366

PEI anti-CMV-IgG WHO國際校準品預期用途2024/03/11

預期用途第一個檢測IgG抗體的國際標準抗人巨細胞病毒IgG用于校準具有定量測試解釋。它也可用于質量控制和用于測定抗CMV的分析靈敏度IgG檢測試劑盒。計量單位該物質的單位為46.4IU/ml。產品活性每個小瓶含有1.0ml凍干抗CMVIgG陽性和抗CMVIgM陰性的人血漿。對于標準的準備3個血漿捐獻池德國是在沒有添加劑的情況下使用的。注意事項該制劑不適用于人體給藥。標準材料的CMV檢測結果為陰性DNA，HBV-DNA，HCV-RNA，HIV-1-RNA，HIV-2rna，抗HIV1/2，抗HCV

PEI 129097/12乙型肝炎病毒e抗原國際標準品穩(wěn)定性2024/03/11

材料使用不應試圖稱量在重構之前冷凍干燥的材料。該材料是凍干的，應儲存在-20oC或以下。每個小瓶應在0.5毫升無菌超純水。產品應使用前重新配制，一旦重新配制，多次不建議對產品進行冷凍解凍。如果不是所有材料立即使用，實驗室可以將剩余材料等分成合適的體積應在-20oC或以下儲存。穩(wěn)定性世界衛(wèi)生組織的政策是他們的國際參考資料。它們仍然有效具有效力和狀態(tài)，直至撤回或修訂。參考資料保存在PEI有保證的溫控儲存設施。參考資料應在收到時作為如標簽所示。一旦稀釋或等分，用戶應根據他們自己的制備、儲存和使用方法。

質控樣的重要性2024/03/11

質控樣，一般是實驗室用來檢驗曲線做的是否標準用的，他是一個已知濃度的樣品且濃度有正負誤差，比如砷質控樣濃度為3.240±0.012毫克/升。你將他帶入你的曲線進行分析，看得出的數據是否在質控樣濃度誤差范圍內，如果在范圍內，則可以說明你的曲線沒有問題，相應的其他數據也正確。如下圖質控樣在檢測活動中的重要性檢測過程中涉及到很多流程或者叫做步驟吧，或多多少會遇到一些不確定的因素，最終影響著我們的檢測結果的準確性，那么如何確保我們的檢測是在可控范圍內，換句話說，如何保證我們的檢測結果的有效性和可比性？這

PEI129096/12丙型肝炎病毒核心抗原國際標準品2024/03/11

注意事項此制劑不用于管理人類。該制劑含有人類來源的材料傳染性HCV。其特征如下：高HCVRNA和HCV核心抗原陽性。材料HIV和HBV感染標志物檢測呈陰性。這種制劑應被視為對健康它應該根據您的自己實驗室的安全程序。這樣的安全程序可能包括穿戴防護裝備手套，避免產生氣溶膠。照顧應在打開安瓿或小瓶時服用，以避免切割。材料的使用不應試圖稱量在重構之前冷凍干燥的材料。該材料是凍干的，應儲存在-20oC或以下。每個小瓶應在0.5毫升無菌超純水。產品應使用前重新配制，一旦重新配制，多次不建議對產品進行冷凍解凍

環(huán)境標準物質的作用有哪些2024/03/11

環(huán)境樣品的基體復雜、污染物質濃度低、待測組分濃度范圍廣、穩(wěn)定性差，與單一組分的樣品有顯著差異。因此，常用的相對分析方法中采用的單一組分的標準溶液將帶來較大的誤差。為了解決這種由于基體效應而產生的誤差，從20世紀70年代開始，美、日等發(fā)達國家開始研制環(huán)境標準物質。環(huán)境標準物質是指基體組成復雜，與環(huán)境樣品組成接近，具有良好的均勻性、穩(wěn)定性和長期保存性，能以足夠準確的方法測定，組分含量已知的物質。環(huán)境標準物質的作用：（1）標準物質作為組成和含量已知的樣品，可用作實驗室之間和實驗室內部的監(jiān)測質量控制；（

PEI HBeAg WHO國際校準品注意事項2024/03/09

預期用途第一屆世界衛(wèi)生組織（世界衛(wèi)生組織）國際乙型肝炎病毒（HBV）e抗原標準用于標準化和校準定量和/或定性診斷性HBeAg測定以及用于治療和質量控制目的。這個建立一個國際標準是當務之急標準化、協(xié)調化和質量方面的需要血清學檢測控制和患者管理（1）。該標準代表了PEIHBe參考基因82，來源于HBV陽性人血清。該材料已在0.5毫升中凍干等分試樣，并在-20°C下儲存。材料已經在一項涉及19個實驗室進行14種不同的HBeAg檢測。有關合作研究的更多詳細信息，請訪問世界衛(wèi)生組織/BS/2013.222

PEI HCV core Ag WHO國際校準品預期用途2024/03/09

預期用途第一屆世界衛(wèi)生組織（世界衛(wèi)生組織）國際丙型肝炎病毒核心抗原的標準是用于標準化和校準定量和/或定性診斷HCV核心抗原測定，用于測定分析靈敏度和質量控制目的。這個建立一個國際標準是當務之急需要標準化、協(xié)調化和質量HCV核心抗原（Ag）測定的對照。材料可用于檢測HCV的HCV核心抗原測定特異性抗體存在下的抗原。該標準代表凍干血漿制劑源自HCV基因型1a感染的獻血者。將該材料凍干在0.5ml等分試樣中儲存溫度為-20°C。該材料已在12個實驗室參與的國際合作研究進行六種不同的HCV核心抗原檢測化

PEI anti-HBe IgG WHO國際校準品預期用途2024/03/09

預期用途PEIanti-HBeIgGWHO國際校準品本國際標準是為抗-HBe分析靈敏度的測定化驗。它也可用于抗-HBe測試的校準試劑盒和質量控制。由PaulEhrlich-Institut（PEI）組織的世界衛(wèi)生組織合作研究對候選國際標準（規(guī)范129095/12）檢測針對乙型肝炎病毒e抗原的抗體（抗-HBe）。21個實驗室來自12個國家對上述材料進行了測試使用16種不同的測定。規(guī)格/活性PEIanti-HBeIgGWHO國際校準品該材料的單位為120IU/mL。每個小瓶含有0.5mL凍干抗-HB

標準品、對照品、質控品和參考品的定義2024/03/09

標準品：是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，用于生物測定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，按效價單位或以g計，以國際標準品進行標定。對照品：是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。校準品：即校準物，具有在校準函數中用作獨立變量值的參考物質;應具有定值和已知的測量不確定度，其目的應是校準某一測量系統(tǒng)，從而建立此系統(tǒng)測量結果的計量學溯源性。質控品：用于體外診斷的質量控制物質(定值和非定值)，是一種旨在用于醫(yī)學用途的檢測系統(tǒng)中使用的物

NIBSC生物標準參考物質2024/03/09

NIBSC生物標準參考物質NIBSC在準備、評估和分發(fā)國際生物標準和其他生物參考材料方面發(fā)揮著重要作用，為世界衛(wèi)生組織(WHO)提供了90%以上的這些材料。用于確保生物制品效力的復雜分析需要使用生物活性標準——一批活性單位并用作“基準”的物質。疫苗、治療中的大多數生物技術產品和許多其他生物制品的有效使用取決于NIBSC提供的國際生物標準的可用性。除了世衛(wèi)組織的標準外，NIBSC還擁有由艾滋病試劑中心(CFAR)管理的2,000多種試劑。CJD資源中心提供用于研究和開發(fā)克雅氏病(CJD)診斷測試的

NIBSC二級標準品2024/03/08

世界衛(wèi)生組織的國際標準是分析物的主要標準。它們不應用于常規(guī)測定。它們作為一級標準品提供，可用于校準二級標準品。這些二級標準可能是國家標準、地區(qū)標準或制造商、監(jiān)管機構或其他機構實驗室常規(guī)使用的工作參考材料。通過這種方式，生物醫(yī)藥產品的效力被校準并可追溯到世界衛(wèi)生組織初級標準。對于一些常用的標準，NIBSC已經制定了“工作標準”，可以大量供應，通常是5的倍數。這些是作為內部直接參考材料使用的。工作標準主要是血液制品和輸血對照品。目前有10多種工作標準。NIBSC工作標準CE標志的工作標準主要是血液病

蔗糖標準品的保存方法2024/03/08

蔗糖是食糖的主要成分，是雙糖的一種，由一分子葡萄糖的半縮醛羥基與一分子果糖的半縮醛羥基彼此縮合脫水而成。蔗糖有甜味，無氣味，易溶于水和甘油，微溶于醇。有旋光性，但無變旋光作用。其溶液在熱、酸、堿、酵母等的作用下，會產生各種不同的化學反應。反應的結果不僅直接造成蔗糖的損失，而且還會生成一些對制糖有害的物質。下面要為大家介紹的是蔗糖標準品的保存方法：1、常溫保存：通常用于化學性質比較穩(wěn)定，建議保存于干燥陰涼的地方。2、+4度冷藏：用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質，保存于實驗室冷藏箱中(可控溫度)。3、-2

JP標準品制備方法2024/03/08

JP標準品主要分為定性用及定量用，來源于法定或自制。雜質標準品在歐美進行原料藥的申報注冊，要求使用有資質并能夠溯源的雜質標準品。藥品質量的提高，導致對雜質研究的深入及雜質標準品質量要求的提高。要從生產、流通、使用的各個環(huán)行去考察影響藥品質量的因素，有針對性地規(guī)定檢測項目，切實加強對藥品內在質量的控制。檢驗方法的選擇，應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，要強調方法的適用性，并注意吸收國內科研成果和*經驗；既要考慮當前國內實際條件，又要反應新技術的應用利發(fā)展，進一步完善和提高檢測水平。對于某些抗

美國NIST標準品目錄2024/03/08

美國國家標準與技術研究院（NationalInstituteofStandardsａndTechnology，NIST）直屬美國商務部，從事物理、生物和工程方面的基礎和應用研究，以及測量技術和測試方法方面的研究，提供標準、標準參考數據及有關服務。美國NIST通過認證和提供1300多種具有良好特征的成分或性能的標準參考材料，或兩者兼?zhèn)洌瑥亩С譁蚀_和兼容的測量。這些材料作為整體質量保證計劃的一部分，用于在單元中進行儀器校準，以驗證特定測量的準確性，并支持開發(fā)新的測量方法。美國NIST標準物質目錄需

NIST SRM640f硅粉標準品到貨了2024/03/08

品牌：NIST標準物質SRMNumber（貨號）：SRM640fSKU：新批次640g描述：硅粉標準品粉末衍射線位置和線形標準產品規(guī)格：7.5g/瓶標準值：溫度為22.5℃的經認證的晶格參數為0.5431144nm±0.000008nm材料來源：SRM640f硅粉（衍射線位置和線形標準）硅是從SiltronicAG(德國慕尼黑)獲得的。粉碎由細川微米粉末系統(tǒng)(首腦會議，NJ)進行。主要用途：本標準參考物質(SRM)旨在用作校準通過粉末衍射測定的衍射線位置和線形的標準。一個SRM640f單元由大約

WITEGA通過德國DAKKS的標準物質生產者認可2024/03/07

WITEGA簡介WITEGA是歐盟食品安全委員會zhi定的標準物質供應商。在德國柏林實驗室能提供“Beta受體興奮ji”“硝基呋喃”等十幾個系列動物源檢測標準物質、代謝物和同位素標記標準物質，是中國和國際相關實驗室動物源殘留檢測用標準物質的首xuan品牌。2018年在柏林的新實驗室投入使用，生產能力擴大了三倍，在傳統(tǒng)優(yōu)勢的動物源和同位素內標產品線基礎上擴展了農藥、添加劑和增塑劑等產品線。2020年10月WITEGA通過德國DAKKS的標準物質生產者認可，高品質+權wei認可。WITEGA通過德國

標準溶液的定義2024/03/07

標準溶液是指已知準確濃度的溶液，在滴定分析中常用作滴定劑，在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。標準溶液配制方法配制方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解后定容至一定體積；另一種是標定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。如果試劑符合基準物質的要求(組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解后配制在一定體積的容量瓶內?？捎上率接嬎銘Q取的

對照品和標準品冷藏存儲條件2024/03/07

收到的對照品包裝上寫著存儲條件是4℃，可是你們沒有進行任何保護，用普通的包裝箱直接發(fā)貨給我，這種產品是不是已經變質了？是不是應該給我退換貨？解答：對照品、標準品包裝上的儲存溫度是長期保存的溫度條件，不是指運輸條件。一般情況下，對照品在短期穩(wěn)定性考察的時候，會對該化合物超低溫和超高溫條件下（-20℃和50℃）分別進行連續(xù)12天穩(wěn)定性監(jiān)測，證明在這個條件下是穩(wěn)定的。如果不符合以上條件，我們會采取干冰運輸以保證對照品的量值準確！東莞市景源實驗科技有限公司是一家集研發(fā)、生產、全球營銷為一體的綜合型高科技