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大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）ELISA檢測試劑盒2019/11/19
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，
甲狀腺刺激免疫球蛋白（TSAb）ELISA檢測試劑盒2019/11/19
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人甲狀腺刺激素抗體;甲狀腺刺激免疫球蛋白（TSAb）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人甲狀腺刺激素抗體;甲狀腺刺激免疫球蛋白（TSAb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，
人硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）ELISA檢測試劑盒2019/11/18
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，30
雞大腸桿菌抗體（E-coli Ab）ELISA試劑盒2019/11/18
使用說明書檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被雞大腸桿菌抗體（E-coliAb）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞大腸桿菌抗體（E-coliAb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有雞大腸桿菌抗體（E-coliAb）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的
人褪黑素（MT）ELISA檢測試劑盒2019/11/15
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人褪黑素（MT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人褪黑素（MT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅
人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）ELISA檢測試劑盒2019/11/15
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，
人副流感病毒IgG抗體（PIV-IgG）ELISA檢測試劑盒2019/11/14
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人副流感病毒IgG抗體（PIV-IgG）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人副流感病毒IgG抗體（PIV-IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人副流感病毒IgG抗體（PIV-IgG）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和
大鼠7α-羥化酶（7α-Hydroxylase）ELISA檢測試劑盒2019/11/14
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠7α-羥化酶（7α-Hydroxylase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠7α-羥化酶（7α-Hydroxylase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程
人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）ELISA檢測試劑盒2019/11/13
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000
人二氫嘧啶脫氫酶（DPD）ELISA檢測試劑盒2019/11/13
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人二氫嘧啶脫氫酶（DPD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人二氫嘧啶脫氫酶（DPD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離
人17α-羥化酶（17α-Hydroxylase）ELISA檢測試劑盒2019/11/12
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人17α-羥化酶（17α-Hydroxylase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人17α-羥化酶（17α-Hydroxylase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作
人內(nèi)脂素（Visfatin）ELISA檢測試劑盒2019/11/12
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人內(nèi)脂素（Visfatin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人內(nèi)脂素（Visfatin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000
人類風(fēng)濕因子IgM抗體（RF-IgM）ELISA檢測試劑盒2019/11/11
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人類風(fēng)濕因子IgM抗體（RF-IgM）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人類風(fēng)濕因子IgM抗體（RF-IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血
人雄激素（androgen）ELISA檢測試劑盒2019/11/11
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人雄激素（androgen）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人雄激素（androgen）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000
人17β羥基類固醇脫氫酶（17β-HSD）ELISA檢測試劑盒2019/11/08
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人17β羥基類固醇脫氫酶（17β-HSD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人17β羥基類固醇脫氫酶（17β-HSD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)
人低密度脂蛋白（LDL）ELISA檢測試劑盒2019/11/08
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人低密度脂蛋白（LDL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人低密度脂蛋白（LDL）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心1
人甜菜堿高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（BHMT）ELISA檢測試劑盒2019/11/07
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人甜菜堿高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（BHMT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人甜菜堿高半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（BHMT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺
人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）ELISA檢測試劑盒2019/11/07
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人呼吸道合胞病毒IgG抗體（RSV-IgG）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使
人腺病毒IgM抗體（ADV-IgM）ELISA檢測試劑盒2019/11/06
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人腺病毒IgM抗體（ADV-IgM）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人腺病毒IgM抗體（ADV-IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人腺病毒IgM抗體（ADV-IgM）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管
人副流感病毒IgM抗體（PIV-IgM）ELISA檢測試劑盒2019/11/06
檢測原理試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人副流感病毒IgM抗體（PIV-IgM）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人副流感病毒IgM抗體（PIV-IgM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），判斷樣品是否含有人副流感病毒IgM抗體（PIV-IgM）。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和
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