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上海胤煌科技有限公司

7
  • 2025

    03-06

    中國藥典不溶性微粒檢查方法現(xiàn)狀及可能改進(jìn)方向

    一、目前中國藥典不溶性微粒檢查方法現(xiàn)狀第一法光阻法原理:當(dāng)液體中的微粒通過一窄細(xì)檢測通道時,與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號降低,這種信號變化與微粒的截面積大小相關(guān)。測量粒徑范圍為2-100um,檢測微粒濃度為0-10000個/ml。優(yōu)點是操作簡單,檢查快速,能滿足大多數(shù)產(chǎn)品的檢查需求;缺點是無法檢查高濃度的樣品(容易出現(xiàn)顆粒重疊或者互相阻擋),無法識別氣泡和硅油等(會出現(xiàn)假性結(jié)果),對于有顏色的樣品(特別是深顏色)和有粘度的樣品,容易出現(xiàn)假性結(jié)果,不適用于黏
  • 2025

    03-06

    血管介入器械表面潤滑涂層風(fēng)險評估和表征方法探索

    隨著科技的進(jìn)步以及醫(yī)療水平的不斷提高,介入心臟病學(xué)、介入神經(jīng)放射學(xué)及介入血管外科領(lǐng)域的器械如雨后春筍般出現(xiàn),但是其在使用過程的表面潤滑性一直是個難解的問題。當(dāng)前廣泛利用聚合物作為血管內(nèi)導(dǎo)管/導(dǎo)絲等器械的潤滑涂層,潤滑涂層包括親水性聚合物如聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸以及疏水性聚合物如聚四氟乙烯等,可以有效減少介入器械表面摩擦,降低血管壁損傷風(fēng)險,并防止血管痙攣及血栓形成。表面潤滑涂層的應(yīng)用擴(kuò)大了介入器械手術(shù)治療范圍,減少了手術(shù)時間和成本,使各種創(chuàng)新的血管內(nèi)技術(shù)成為可能,成為介入治療的重要工具。然而近
  • 2025

    03-06

    預(yù)灌封注射器不溶性微粒檢查方法學(xué)研究探討

    一、預(yù)灌封注射器不溶性微粒檢查的背景預(yù)灌封注射是一種常規(guī)的給藥方式,在皮下注射生物制品劑型中逐漸成為常態(tài)。它具有注射劑量高精度和便捷注射的優(yōu)點,避免了從西林瓶提取液體時的氣泡和污染風(fēng)險,還能減少藥品損耗和藥物殘留,提高給藥的安全性和高效性。然而,其不溶性微粒的檢查規(guī)定比傳統(tǒng)的西林瓶更嚴(yán)格,甚至超過了傳統(tǒng)藥物的不溶性微粒檢查規(guī)定。二、不溶性微粒檢查的主要方法1.光阻法原理:光阻法是不溶性微粒檢查的傳統(tǒng)方法。當(dāng)光線通過含有微粒的液體時,微粒會對光線產(chǎn)生阻擋,從而被檢測到。在預(yù)灌封注射器檢測中的問題:
  • 2025

    02-21

    為什么顯微計數(shù)法會是未來醫(yī)療器械微粒污染檢測的主流方法

    ·中國藥典0903不溶性微粒檢查法對不溶性微粒有明確的定義:是指溶液中除氣泡以外非故意引入的、可移動的、不溶性粒子。如進(jìn)入人體會造成很嚴(yán)重的危害?!?dǎo)致血栓等疾病:醫(yī)療器械上的微粒如果跟隨產(chǎn)品進(jìn)入人體血液中,可能造成血栓等疾病,對患者的健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。這些微??赡軙谘軆?nèi)形成栓塞,阻礙血液循環(huán),影響身體各器官的正常功能。例如,在輸液過程中,如果輸液器中存在微粒污染,微??赡茈S著藥液進(jìn)入人體血管,進(jìn)而引發(fā)相關(guān)病癥?!ひl(fā)感染和炎癥:微粒本身可引起組織黏連,導(dǎo)致肉芽腫和感染發(fā)炎等不良事件。塵埃微
  • 2025

    02-13

    高濃度納米粒度儀可以顯示完整的粒度分布

    APS從聲衰減光譜測量產(chǎn)生PSD數(shù)據(jù),不需要稀釋樣品。APS還測量粒度范圍的10納米到100微米的樣品的聲音速度譜、pH、電導(dǎo)率和溫度。當(dāng)聲音穿越泥漿或膠體時,是衰減的。衰減的程度與粒度分布有關(guān)。APS可在1-100MHz的頻率范圍內(nèi)非常準(zhǔn)確地測量聲音衰減。因為聲音穿過所有的物質(zhì)媒介,APS聲音衰減的測量可以在高濃度和/或不透明的樣品中進(jìn)行。粒子沉降并不是一個問題,因為在測量時樣品可以被攪拌或泵送。APS分析不受樣品的Zeta電勢水平的約束。APS很容易分析零粒子和高電荷。APS取樣分析是快速和
  • 2025

    01-23

    YH-MIP-0982顯微鏡法粒度分析儀介紹

    YH-MIP-0982顯微鏡法粒度分析儀,作為中國藥典2020版0982章節(jié)推薦的粒度檢查方法,是半固體制劑(膏劑、軟膏、凝膠等)、API原料藥粉末、固體粉末等樣品的檢查利器。可以對樣品自動的進(jìn)行粒度測試,同時給出粒度大小、數(shù)量、平均粒徑、D10/25/50/90(可設(shè)置)、形貌等粒度及相關(guān)的顆粒形態(tài)學(xué)參數(shù)。設(shè)備由顯微鏡主機(jī)(也可搭載不同類型顯微鏡)、高分辨工業(yè)相機(jī)、專業(yè)的操作分析軟件和操作電腦等組成。設(shè)備技術(shù)優(yōu)勢:1配合自動制樣裝置,操作簡單,數(shù)據(jù)穩(wěn)定;2可根據(jù)樣品類型,手動選擇區(qū)域,自動計數(shù)
  • 2024

    12-19

    注射劑藥品微粒污染控制的重要性及檢測方法介紹

    2022年,注射劑藥品全球銷售額已超過5300億美元。這一數(shù)字預(yù)計在2032年將會翻倍。更重要的是,注射劑藥品每年挽救數(shù)百萬人的生命——從胰島素到肝素再到疫苗接種,沒有它們,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)根本就不存在。而如何讓患者使用到安全有效的注射劑藥品呢?依據(jù)《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告(2023年)》),不良反應(yīng)按照給藥途徑統(tǒng)計,2023年藥品不良反應(yīng)/事件報告中,注射給藥占56.30%、口服給藥占34.4%、其他給藥途徑占9.3%。以上數(shù)據(jù)表面,注射劑給藥造成的不良反應(yīng)占總不良反應(yīng)的一半以上,且大多數(shù)的不良
  • 2024

    12-17

    不溶性微粒控制在兒童輸液安全中的重要性及解決方案探討

    靜脈輸液是重要的治療手段之一,起效快的同時,藥物不良反應(yīng)發(fā)生的更為迅速和嚴(yán)重?!秶宜幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測年度報告(2023年)》顯示2023年兒童患者藥品不良反應(yīng)/事件報告中,注射劑占70.4%、口服制劑占21.8%、其他制劑占7.8%;化學(xué)藥品不良反應(yīng)/事件報告中,注射劑、口服制劑所占比例分別為75.4%和16.5%。中成藥不良反應(yīng)/事件報告中,注射劑、口服制劑所占比例分別為25.6%和68.3%。生物制品中,注射劑占比例95.2%。不溶性微粒超標(biāo)是注射劑不良反應(yīng)的主要原因之一。兒童的生理特點與成
  • 2024

    12-12

    顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀助力國產(chǎn)醫(yī)療器械安全蓬勃發(fā)展

    據(jù)有關(guān)研究數(shù)據(jù)表明,目前我國醫(yī)療器械市場絕大多數(shù)被外國品牌占據(jù),約80%的CT機(jī)、90%的超聲波儀器、85%的檢驗儀器、90%的磁共振設(shè)備、90%的心電圖機(jī)、90%的高檔生理記錄儀、90%及以上心血管領(lǐng)域器械(如血管造影機(jī)、超聲心動圖等)都是進(jìn)口產(chǎn)品。主要原因有如下三點:1.對國產(chǎn)醫(yī)療器械的研發(fā)和生產(chǎn)扶持力度不夠大,缺少鼓勵創(chuàng)新機(jī)制和宏觀環(huán)境。2.對醫(yī)療器械企業(yè)的研發(fā)資金支持不足,且風(fēng)險投資機(jī)制和信息市場建設(shè)尚不健全。多數(shù)國內(nèi)醫(yī)療器械公司過于追求短期利益,把焦點投入到開發(fā)時間短、見效快的仿制品種
  • 2024

    12-12

    淺談為何醫(yī)療器械微粒檢測方法顯微計數(shù)法是更優(yōu)解

    背景醫(yī)療器械的微粒檢測是確保產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的重要環(huán)節(jié)。微粒污染可能導(dǎo)致嚴(yán)重的醫(yī)療事故,甚至危及患者的生命。因此,選擇合適的檢測方法至關(guān)重要。顯微計數(shù)法作為一種有效的微粒檢測手段,在許多標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)中被推薦使用。本文將深入探討顯微計數(shù)法在醫(yī)療器械微粒檢測中的應(yīng)用背景及其選擇依據(jù),旨在為醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)人員、質(zhì)量控制人員、實驗室技術(shù)人員和科研人員提供有價值的參考。顯微計數(shù)法的選擇依據(jù)根據(jù)《0903不溶性微粒檢查法》的規(guī)定,顯微計數(shù)法用于檢查靜脈用注射劑(如溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液
  • 2024

    12-04

    溶液顏色檢查專用傘棚燈的保養(yǎng)知識

    溶液顏色檢查專用傘棚燈是根據(jù)中國藥典(2020版)---0901溶液顏色檢查法研發(fā)設(shè)計而成,其技術(shù)指標(biāo)符合中國藥典對溶液顏色檢查設(shè)備的規(guī)定要求。本儀器適用于目視溶液顏色檢查,也適用于其它一些涉及顏色檢查的行業(yè),如糧食、酒類、食品、飲用水、環(huán)保等領(lǐng)域。應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)藥醫(yī)療:化學(xué)藥品、原料藥、生物制品檢測衛(wèi)生食品:水質(zhì)、飲料、食品、化妝品環(huán)保行業(yè):水質(zhì)檢查獸藥飼料:飼料原料、生物藥品化工原料:液體檢查大學(xué)、科研院所:液體常規(guī)物性指標(biāo)使用方法:1.啟動電源開關(guān),此時COB集成環(huán)形面光源一開即亮。2.把配
  • 2024

    11-19

    如何判斷溶液顏色及藥物溶液顏色測定儀推薦

    在化學(xué)實驗中,判斷溶液的顏色是一項基礎(chǔ)而重要的技能。通常,我們可以通過觀察溶液的外觀來初步判斷其顏色,但這種方法受主觀因素影響較大,不夠精確。為了更準(zhǔn)確地測定溶液的顏色,特別是藥物溶液的顏色,我們可以借助專業(yè)的顏色測定儀器。判斷溶液顏色的傳統(tǒng)方法主要依賴于人的視覺感知。然而,這種方法存在諸多局限性,如觀察者之間的顏色感知差異、光線條件的影響等,都可能導(dǎo)致判斷結(jié)果的不準(zhǔn)確。為了克服這些局限性,藥物溶液顏色測定儀應(yīng)運(yùn)而生。這類儀器采用先進(jìn)的光學(xué)技術(shù)和顏色測量原理,能夠準(zhǔn)確、客觀地測定溶液的顏色。它們
  • 2024

    11-19

    薄膜厚度的測量方法都有哪些

    薄膜厚度的測量方法有很多:按照測量的方式分可以分為兩類:直接測量和間接測量。直接測量指應(yīng)用測量儀器,通過接觸(或光接觸)直接感應(yīng)出薄膜的厚度,常見的直接法測量有:螺旋測微法、精密輪廓掃描法(臺階法)、掃描電子顯微法(SEM);間接測量指根據(jù)一定對應(yīng)的物理關(guān)系,將相關(guān)的物理量經(jīng)過計算轉(zhuǎn)化為薄膜的厚度,從而達(dá)到測量薄膜厚度的目的。常見的間接法測量有:稱量法、電容法、電阻法、等厚干涉法、變角干涉法、橢圓偏振法。按照測量的原理可分為三類:稱量法、電學(xué)法、光學(xué)法。常見的稱量法有:天平法、石英法、原子數(shù)測定
  • 2024

    11-18

    YH-LEIP-0201型0903光阻法不溶性微粒檢測儀技術(shù)參數(shù)科普

    YH-LEIP-0201型0903光阻法不溶性微粒檢測儀是一款高精度、高靈敏度的檢測儀器,廣泛應(yīng)用于制藥、生物技術(shù)、精細(xì)化學(xué)品制造等行業(yè),用于檢測液體樣品中不溶性微粒的大小及數(shù)量分布。該檢測儀采用先進(jìn)的光阻法原理,通過激光光源發(fā)射平行光束,穿過待測樣品流。當(dāng)樣品中的不溶性微粒通過光束時,會阻擋部分光線,造成光強(qiáng)的變化。這一變化被光電探測器捕捉并轉(zhuǎn)換成電信號,儀器根據(jù)電信號的幅度分析微粒的大小。技術(shù)參數(shù)方面,YH-LEIP-0201型0903檢測儀的檢測范圍廣泛,覆蓋了從1微米到700微米的微粒尺
  • 2024

    11-15

    YH-DIPS系列粉末圖像法粒度粒形分析儀技術(shù)參數(shù)科普

    YH-DIPS系列粉末圖像法粒度粒形分析儀是一種高精度、高自動化的粒度粒形分析設(shè)備,廣泛應(yīng)用于金剛砂、研磨材料、機(jī)制沙、河沙等粗的、粒狀材料的粒度粒形分析領(lǐng)域。其核心型號YH-DIPS-10的技術(shù)參數(shù)尤為出色。該設(shè)備支持自重或選配負(fù)壓進(jìn)樣方式,確保樣品能夠均勻分散。其測試量程寬廣,可覆蓋超過2微米的顆粒,滿足從細(xì)微到較大顆粒的多樣化需求。設(shè)備采用0.75-10倍的遠(yuǎn)心變倍鏡頭,保證了在不同放大倍數(shù)下顆粒形貌的真實再現(xiàn),避免了傳統(tǒng)鏡頭可能引起的形貌畸變問題。其最大視場分辨率可達(dá)3000*2000像
  • 2024

    11-13

    分餾法原液高分辨納米粒度儀:科技領(lǐng)域的“微米眼”

    在科學(xué)技術(shù)日新月異的今天,對微觀世界的探索變得尤為重要。分餾法原液高分辨納米粒度儀,正是這樣一款在納米尺度上揭示物質(zhì)奧秘的先進(jìn)儀器。它主要應(yīng)用于多個科研和工業(yè)領(lǐng)域,以其高精度和高分辨率的粒度分析能力,助力科學(xué)家和工程師們洞察微觀世界。在制藥行業(yè)中,這款儀器用于藥物制劑的粒子大小控制。藥物的有效性往往與其粒度分布密切相關(guān),粒度儀能確保藥物的有效傳遞和生物利用度,為藥物研發(fā)和生產(chǎn)提供重要數(shù)據(jù)支持?;ば袠I(yè)也離不開這款粒度儀的助力。在催化劑顆粒的粒度分布監(jiān)測中,它能夠提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),幫助工程師優(yōu)化催化
  • 2024

    11-12

    選擇顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢查注射劑不溶性微粒的兩大理由

    在注射劑的生產(chǎn)和質(zhì)量控制中,不溶性微粒的檢測至關(guān)重要。中國藥典2020版明確規(guī)定了不溶性微粒的檢查方法,其中顯微計數(shù)法因其的優(yōu)勢而被廣泛應(yīng)用。以下是選擇顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢查注射劑不溶性微粒的兩大理由:一、準(zhǔn)確性高顯微計數(shù)法不溶性微粒儀通過高速高質(zhì)量相機(jī)拍照,計算機(jī)軟件測量粒徑并計數(shù),無需人眼觀察,從而避免了人為誤差。當(dāng)光阻法測定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測定時,顯微計數(shù)法能夠提供更為準(zhǔn)確的測定結(jié)果,并作為判定依據(jù)。特別是在檢測易產(chǎn)生氣泡、高粘度的制劑產(chǎn)品時,顯微計數(shù)法更能發(fā)揮其優(yōu)
  • 2024

    11-11

    靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀-全自動顯微鏡計數(shù)法不溶性微粒分析儀參數(shù)

    YH-MIP-0205Pro型靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀,集成了全自動顯微鏡計數(shù)法,具有性能參數(shù),具體參數(shù)如下:儀器型號:YH-MIP-0205Pro測試范圍:1μm-500μm,覆蓋微米級測量的廣泛需求。檢測原理:采用顯微計數(shù)法與靜態(tài)圖像法相結(jié)合,實現(xiàn)高效、準(zhǔn)確的微粒檢測。數(shù)字?jǐn)z像頭:配備600萬彩色高清攝像機(jī),捕捉細(xì)節(jié),確保圖像清晰。放大倍率:支持50-1000倍放大,靈活調(diào)節(jié),滿足不同測試需求。分辨率:達(dá)到0.01μm,高精度的分辨率保證測試的準(zhǔn)確性。物鏡:標(biāo)配5X、10X,選配20X、5
  • 2024

    11-08

    靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀:全自動顯微鏡計數(shù)法的創(chuàng)新亮點

    在現(xiàn)代化檢測與分析領(lǐng)域,靜態(tài)圖像法不溶性微粒分析儀以其全自動顯微鏡計數(shù)法,展現(xiàn)了一系列創(chuàng)新點,為藥品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域的微粒檢測帶來了革命性的改變。這款分析儀能夠完成從自動過濾、自動干燥、自動上樣,到自動測試、自動出具報告等多項流程,極大地提高了檢測效率。其自動化設(shè)計不僅減少了人為操作的繁瑣,更確保了檢測過程的連續(xù)性和穩(wěn)定性,從而提升了整體檢測的準(zhǔn)確性和可靠性。在算法方面,該分析儀結(jié)合了超分辨算法與AI智能算法,使得檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性得到了顯著提升。這些算法的運(yùn)用,能夠更精確地識別和分析樣品中的不溶
  • 2024

    11-07

    顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢測時常遇到的問題有哪些

    在顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的檢測過程中,檢測人員常會遇到兩大主要問題:檢測時容易產(chǎn)生氣泡,以及樣品顆粒數(shù)量較多。首先,我們來看第一個常見問題——檢測時容易產(chǎn)生氣泡。這一問題通常發(fā)生在檢測某些黏稠度較高的樣品時。由于樣品的黏稠特性,使用光阻法的注射器抽取樣品時,容易帶入氣泡。而這些氣泡在檢測過程中,會被傳感器誤認(rèn)為是顆粒,從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。為了解決這個問題,我們可以選擇使用顯微計數(shù)法不溶性微粒儀進(jìn)行檢測。顯微計數(shù)法具有更高的分辨率和準(zhǔn)確性,能夠有效區(qū)分氣泡和真正的顆粒,從而確保檢測結(jié)果的可靠
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