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2024
02-18

badrilla免疫測定校準(zhǔn)技術(shù)簡述
Badrilla開發(fā)了一種用于免疫測定校準(zhǔn)的專有技術(shù)，可將常見的免疫測定平臺（蛋白質(zhì)印跡）升級為強(qiáng)大的定量平臺。定量免疫測定可用于有限數(shù)量的應(yīng)用（某些ELISA測定），但大多數(shù)免疫測定形式（蛋白質(zhì)印跡、免疫顯微鏡）中不存在定量免疫測定。研究人員希望盡可能以絕對化學(xué)單位準(zhǔn)確、可重復(fù)地測量生物標(biāo)志物。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，Badrila創(chuàng)建了一種專有的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，將蛋白質(zhì)印跡升級為定量免疫測定，能夠檢測絕對化學(xué)單位（pmol/樣本或類似單位）的生物標(biāo)志物濃度。這為快速開發(fā)感興趣的生物標(biāo)志物的簡單定量測
2024
02-18

金納米粒子的常見應(yīng)用——使用金納米顆粒綴合物進(jìn)行免疫印跡
使用貴金屬納米顆粒綴合物進(jìn)行免疫印跡由于制備貴金屬納米顆粒（例如金和銀）的抗體綴合物相對容易，并且無需事先開發(fā)程序即可通過肉眼直接檢測，因此這些探針在許多測定中具有很大的用途。應(yīng)用包括快速測試，例如橫向流動、垂直流動、蛋白質(zhì)印跡和斑點(diǎn)印跡測定。此外，每種貴金屬納米粒子類型的光學(xué)特性允許生成具有不同顏色的二次探針，可用于比色多重檢測，圖1。當(dāng)用貴金屬蛋白綴合物（例如二級金綴合物）探測印跡蛋白的膜時，在納米顆粒探針結(jié)合后，目標(biāo)蛋白的存在會以紅色指示，如圖1所示。免疫印跡和斑點(diǎn)印跡應(yīng)用中的銀到結(jié)合的金
2024
02-18

金納米粒子產(chǎn)品選擇指南
根據(jù)您的具體應(yīng)用選擇金納米顆粒產(chǎn)品應(yīng)用金納米顆粒尺寸范圍表面化學(xué)好處蛋白質(zhì)綴合5nm-100nm標(biāo)準(zhǔn)品（檸檬酸鹽）快的國民醫(yī)療服務(wù)體系與伯胺共價結(jié)合，提高結(jié)合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合。繪畫與硫醇共價綴合，增強(qiáng)綴合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合。羧基與伯胺共價結(jié)合，提高結(jié)合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合。胺NHS和羧基配體的綴合。鎳-NTA與組氨酸標(biāo)簽綴合。也可用于純化組氨酸標(biāo)簽蛋白和其他配體。疊氮化物通過點(diǎn)擊化學(xué)與炔配體共價結(jié)合。炔烴通過點(diǎn)擊化學(xué)與疊氮配體共價結(jié)合。20nm-100n
2024
02-18

銀納米粒子產(chǎn)品選擇指南
根據(jù)您的具體應(yīng)用選擇銀納米顆粒產(chǎn)品應(yīng)用銀納米顆粒尺寸范圍表面化學(xué)好處蛋白質(zhì)綴合10nm-100nm標(biāo)準(zhǔn)品（檸檬酸鹽）快的國民醫(yī)療服務(wù)體系與伯胺共價結(jié)合，提高結(jié)合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合。羧基與伯胺共價結(jié)合，提高結(jié)合物穩(wěn)定性，減少非特異性蛋白質(zhì)結(jié)合。鏈霉親和素與生物素化配體綴合。用硫醇化配體進(jìn)行修飾10nm-100nm標(biāo)準(zhǔn)（檸檬酸鹽涂層）經(jīng)典起始材料，不添加額外的穩(wěn)定劑。寡核苷酸綴合10nm-20nm標(biāo)準(zhǔn)品（檸檬酸鹽）非常適合將硫醇修飾的寡核苷酸綴合至小粒徑(10nm-20nm)。對于較大
2024
02-18

bigelow培養(yǎng)方法介紹
培養(yǎng)基類型富集培養(yǎng)基和人工培養(yǎng)基是培養(yǎng)基的兩種主要類型。富集培養(yǎng)基通常通過以下兩種方式制備：(1)通過將土壤或土壤提取物添加到蒸餾水或天然水中，或(2)通過將營養(yǎng)化學(xué)品添加到天然水（例如海水或湖水）中。人工介質(zhì)僅使用“純”水和“純”化學(xué)品；它不包括添加未定義的土壤或天然湖泊或海水。然而，認(rèn)識到即使是精心制備的人工培養(yǎng)基中也存在未知的“雜質(zhì)”，這一點(diǎn)非常重要。富含土壤和水的介質(zhì)適合維持藻類培養(yǎng)。良好的土壤提供無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)——藻類生長良好，并且培養(yǎng)引起的形態(tài)變化是有限的。通過化學(xué)濃縮海水制備的海洋
2024
02-04

HMGB1 同工型探索試劑盒概述
我們提供探索性試劑盒來測試HMGB1的不同氧化還原亞型，并為炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移、動脈粥樣硬化、關(guān)節(jié)炎和膿毒癥研究找到最佳解決方案。該測試規(guī)模的試劑盒是使用HMGB1進(jìn)行研究的理想解決方案：它包含3種不同的HMGB1亞型，可用于測試和試驗(yàn)。該試劑盒由以下成分組成：10ug全還原的HMGB1；10ug二硫化物HMGB1和10ug末端氧化的HMGB1。HMGB1同工型試劑盒是一種探索性試劑盒，旨在測試HMGB1的不同氧化還原同工型。該試劑盒包含3種不同的HMGB1亞型：全還原的HMGB1二硫化物HMGB1
2024
02-04

covalab：抗無乳鏈球菌小鼠抗體簡述
產(chǎn)品類別一抗克隆性單克隆抗體克隆鏈球菌12-424.1、鏈球菌12-445.3、鏈球菌12-448.5、鏈球菌13-504.5、鏈球菌13-509.3同型免疫球蛋白M、IgG1長大于老鼠免疫原紫外線滅活鏈球菌。從乳腺中分離出無乳細(xì)胞?；钚越徊娣磻?yīng)這些抗體可識別鏈球菌。無乳桿菌，與鏈球菌有微弱的交叉反應(yīng)。停乳癥。它們不會與鏈球菌發(fā)生交叉反應(yīng)。乳房、鏈球菌。牛、鏈球菌。糞桿菌、葡萄球菌。金黃色葡萄球菌、牛支原體、加州支原體、牛生殖支原體、大腸桿菌或牛棒狀桿菌。物種無乳鏈球菌形式凈化的儲存說明這些抗體
2024
02-04

蛋白質(zhì)印跡與 ELISA：這兩種測試中哪一種對于 HIV 檢測最準(zhǔn)確？
如今，先進(jìn)的醫(yī)學(xué)研究和創(chuàng)新的分子技術(shù)可以有效地控制、治療甚至治愈許多致命疾病。其中包括人類免疫缺陷病毒，俗稱艾滋病毒，顧名思義，它會攻擊我們的免疫系統(tǒng)。人們經(jīng)常將艾滋病毒與艾滋病相混淆，艾滋病毒會發(fā)展成艾滋病——如果不及時治療，這是一種致命的疾病。定期檢測和早期診斷表明預(yù)防和治療艾滋病毒的可能性更大，從而避免其發(fā)展為艾滋病。HIV的早期識別需要引起重視，因?yàn)樵摬《驹诘谝浑A段（急性HIV感染）具有高度傳播性。WesternBlot和ELISA檢測已成為許多實(shí)驗(yàn)室HIV檢測的黃金標(biāo)準(zhǔn)。今天，我們詳細(xì)
2024
02-04

阿爾茨海默病的 7 個階段及其癥狀
阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的病因，以德國精神病學(xué)家和神經(jīng)bing理學(xué)家阿洛伊修斯·阿爾茨海默博士的名字命名。11901年，阿爾茨海默氏博士在法蘭克福精神病院觀察了一位名叫奧古斯特·德特(AugusteDeter)的51歲女性患者，并描述其患有一種奇特的疾病。大腦皮層疾病與癡呆有關(guān)。德特夫人后來成為第一個被診斷患有阿爾茨海默病的人。1906年她走后，阿爾茨海默博士對她的大腦進(jìn)行了研究，并發(fā)現(xiàn)了淀粉樣斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)。這些大腦異常成為阿爾茨海默病的兩個病理標(biāo)志：1.含有β淀粉樣蛋白（也稱為Ab
2024
02-04

HIV基因編輯技術(shù)介紹
基因編輯技術(shù)在艾滋病毒研究中展現(xiàn)出前景用于編輯基因的CRISPR/Cas系統(tǒng)的發(fā)展正在改變基因工程。1,2與HIV感染等疾病過程相關(guān)的生物途徑尤其令人感興趣。3HIV通過感染和破壞免疫系統(tǒng)細(xì)胞，特別是對哺乳動物適應(yīng)性免疫反應(yīng)至關(guān)重要的T細(xì)胞，對免疫系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p害。不同的研究實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了CRISPR/Cas基因編輯模型，試圖減少HIV感染。CRISPR/Cas最初被發(fā)現(xiàn)是原核適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分。CRISPR代表成簇規(guī)則間隔的短回文重復(fù)，它們是包含堿基DNA序列短重復(fù)的原核DNA片段。重
2024
02-04

利用測序能力揭開微生物之謎
微生物就在我們周圍，但關(guān)于它們的許多事情仍然是個謎。傳統(tǒng)方法只能有限地了解微生物的廣泛范圍和復(fù)雜功能。然而，新的測序技術(shù)正在解開這些微觀之謎。從抗生素耐藥性到生物修復(fù)，這種不斷加深的認(rèn)識預(yù)示著微生物學(xué)的復(fù)興，并為所有人帶來更安全、更健康的未來。高通量測序使研究人員能夠快速生成細(xì)菌菌株的基因組數(shù)據(jù)，揭示其遺傳學(xué)、代謝和生態(tài)學(xué)的見解。隨著測序技術(shù)的不斷進(jìn)步，HelveticaHealthCare可以通過其產(chǎn)品幫助您闡明微生物群落對醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)和環(huán)境的影響。測序是了解微生物并發(fā)揮其造福人類潛力的關(guān)鍵
2024
02-04

抗 DLL1 抗體 : 倉鼠 DELTA-LIKE PROTEIN 1 單克隆抗體概述
anti-DLL1antibody::HamsterDELTA-LIKEPROTEIN1MonoclonalAntibody產(chǎn)品號：MBS219860DELTA樣蛋白1(DLL1)，單克隆抗體(倉鼠抗鼠Delta樣蛋白1)產(chǎn)品基因名稱:抗DLL1抗體OMIM:606582克隆性:單克隆同型:免疫球蛋白GCloneNumberHMD1-5Host倉鼠Form/FormatPurifiedPurifiedIgG-liquidConcentrationIgGconcentration1.0mg/ml(
2024
02-04

寨卡病毒 (ZIKV) - 實(shí)驗(yàn)室檢測概述
與小頭畸形有關(guān)的難以捉摸的寨卡病毒-寨卡病毒(ZIKV)通過蚊子傳播。盡管癥狀通常較輕微，但越來越多的證據(jù)表明，懷孕期間感染寨卡病毒與新生兒小頭畸形有關(guān)。2015年末，隨著巴西出生的小頭畸形嬰兒病例報(bào)告數(shù)量驚人增加，寨卡病毒之間的潛在聯(lián)系被曝光。然而，寨卡病毒與小頭畸形之間的因果因素仍有待充分闡明和證實(shí)。此外，對于ZIKV如何導(dǎo)致小頭畸形或其他可能與ZIKV感染有關(guān)的神經(jīng)出生缺陷，科學(xué)家們幾乎沒有任何線索。隨著寨卡病毒感染病例的增加，對寨卡病毒的擔(dān)憂正在世界范圍內(nèi)蔓延。研究人員正在不懈地努力闡明
2024
02-02

植物可以解決微塑料污染嗎？
微塑料污染正迅速成為當(dāng)今世界面臨的最大挑戰(zhàn)之一。這些直徑最大為5毫米的微小塑料顆粒存在于土壤、淡水、海洋中，甚至存在于我們呼吸的空氣、我們飲用的水和我們吃的食物中[1][2]。微塑料如此普遍，以至于在各種人體器官中都檢測到了它們，包括新生嬰兒的胎盤。接觸它們可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的健康影響，其中女性尤其容易受到影響。健康影響可能包括人類遺傳學(xué)、大腦發(fā)育和呼吸頻率等問題的變化[2][3]。然而，植物或許能夠解決這個問題，因?yàn)樗鼈兛梢猿蔀閷刮⑺芰衔廴镜挠⑿邸２涣蓄嵏鐐惐葋喆髮W(xué)生物制品研究所的研究人員最近發(fā)
2024
02-02

改進(jìn)的 CaP 納米顆粒的應(yīng)用
改進(jìn)的CaP納米顆粒用于將核酸和蛋白質(zhì)遞送至神經(jīng)原代培養(yǎng)物和干細(xì)胞將外源物質(zhì)有效地輸送到原代神經(jīng)元和神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）中一直是神經(jīng)生物學(xué)中的一個挑戰(zhàn)?，F(xiàn)有的方法一直面臨復(fù)雜的方案、不可靠的重現(xiàn)性、高免疫原性和細(xì)胞毒性等問題，造成了巨大的難題并阻礙了深入分析。在這里，我們建立了一種轉(zhuǎn)染原代神經(jīng)元和NSC的方法，稱為遠(yuǎn)程轉(zhuǎn)染，通過兩步過程來增強(qiáng)生物相容性磷酸鈣(CaP)納米粒子的形成。遠(yuǎn)程轉(zhuǎn)染能夠?qū)⒑怂岷偷鞍踪|(zhì)轉(zhuǎn)染到原代神經(jīng)元和神經(jīng)干細(xì)胞中，從而無需專門的技能和設(shè)備。通過調(diào)節(jié)孵育時間和納米粒子數(shù)量
2024
02-02

單分散性和樣品置換色譜法簡述
單分散性化學(xué)純度和低聚物均勻性對于Polypure的客戶來說至關(guān)重要。您可能想知道化學(xué)純度和低聚物純度之間有什么區(qū)別。高分子化學(xué)品（即PEG）由聚合過程中產(chǎn)生的各種低聚物組成。雖然散裝PEG可能含有最少的非天然物質(zhì)，但低聚物的分布會損害其適用性。Polypure通過低聚物含量的單位來定義低聚物純度?；蛘?，它可以通過PEG的單分散性來描述。Polypure成立的目的是提供最高純度的PEG基產(chǎn)品。首先將高化學(xué)純度的多分散本體PEG純化為均勻的PEG低聚物。下面的色譜圖舉例說明了我們典型的均勻PEG-
2024
02-02

ubiqbio技術(shù)平臺概述
技術(shù)平臺由三項(xiàng)專有技術(shù)組成：UbiQ-Block™、UbiQ-Click™和UbiQ-Syn™，這使我們能夠開發(fā)泛素(Ub)領(lǐng)域所缺乏的產(chǎn)品和服務(wù)。利用這些化學(xué)合成技術(shù)，我們可以構(gòu)建任何Ub綴合物、Ub突變體及其組合。現(xiàn)在可以更有效地開發(fā)已知試劑，但最重要的是構(gòu)建遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出任何當(dāng)前可用（生物）方法所能達(dá)到的試劑。借助我們的專有技術(shù)平臺，我們能夠使用自動固相肽合成技術(shù)合成天然構(gòu)象的位點(diǎn)選擇性泛素化肽：獲得明確的泛素化肽和綴合物（迄今為止還無法通過（生物）化學(xué)方式常規(guī)生產(chǎn)）對于新藥鑒定的篩選分析以及基
2024
02-02

ubiqbio：去泛素化酶和 Ubl 蛋白酶應(yīng)用
UbiQ可以通過廣泛的基于活動的探針來幫助您發(fā)現(xiàn)UPS中的目標(biāo)。應(yīng)用結(jié)構(gòu)研究用于目標(biāo)驗(yàn)證的細(xì)胞裂解物的表型蛋白質(zhì)分析用于靶標(biāo)鑒定的化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)（即下拉、純化、蛋白質(zhì)印跡、MS）目標(biāo)E1-E2-E3酶–使用我們基于UbiQ活性的TripleE探針?biāo)兄饕狣UB家族（UCH、USP和OTU）和Ubl蛋白酶-使用我們基于活性的DUB探針蛋白酶體–使用我們基于活性的探針UbiQ-018服務(wù)高級試劑的定制開發(fā)，例如根據(jù)底物情況經(jīng)驗(yàn)UbiQ已為一系列客戶開發(fā)了超過15種定制探針許多DUB（例如USP4、U
2024
02-02

iduron：肝素定量 - Redprobe 試劑盒介紹
Redprobes肝素和硫酸乙酰肝素(HS)檢測基于德國海德堡大學(xué)RolandKramer教授開發(fā)的新型熒光染料肝素紅。與肝素或HS復(fù)合時，紅色染料熒光會降低，這一特性支撐了靈敏（約1µg/ml檢測）和快速分析技術(shù)，適用于生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)過程中的許多應(yīng)用。該測定有兩種基于微量滴定的配方：用于測量血漿中肝素或HS的肝素紅試劑盒和具有多種應(yīng)用潛力的肝素紅Ultra，例如監(jiān)測肝素的商業(yè)純化以及用于分析尿液和其他生物中的肝素。液體；該檢測適用于低分子量肝素，包括依諾肝素、肝素寡糖，并且與肝素的抗凝活性
2024
02-02

formedium超純瓊脂糖的特點(diǎn)和應(yīng)用
瓊脂糖是一種從海藻石花菜屬物種中分離出來的高度純化的線性半乳聚糖親水膠體，可在低濃度下形成高強(qiáng)度的堅(jiān)固凝膠基質(zhì)，使其成為DNA和RNA等生物聚合物擴(kuò)散和電動運(yùn)動的理想選擇。我們的瓊脂糖超純建議用于1000bp的核酸電泳。它的制造和質(zhì)量控制是專門為了滿足與核酸應(yīng)用相關(guān)的嚴(yán)格要求。特點(diǎn)——生物技術(shù)和分子生物學(xué)瓊脂糖形成超螺旋束螺旋瓊脂糖分子的3D凝膠基質(zhì)。每個束都由氫鍵固定，具有分子能夠遷移的通道和孔隙。凝膠結(jié)構(gòu)包含均勻的孔徑，允許根據(jù)生物分子的大小、電荷或親和力進(jìn)行分離。這使得瓊脂糖成為凝膠電泳中

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