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2023
05-24

納米載體詳細(xì)介紹
納米載體是一種運(yùn)輸劑，可將藥物等物質(zhì)包裹起來，以便在全身輸送。納米載體的特點(diǎn)是尺寸小、多樣性和易于在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行工程設(shè)計(jì)。在PhoreusBiotech，我們專業(yè)的聚集兩親肽膠體(CAPC)和支鏈兩親肽膠囊(BAPC)納米載體優(yōu)化了藥物輸送，同時(shí)最大限度地降低了患者的細(xì)胞毒性風(fēng)險(xiǎn)。什么是納米載體？納米載體是在全身運(yùn)輸物質(zhì)的任何小顆粒。常用的納米載體包括基于脂質(zhì)的載體，例如脂質(zhì)體或膠束，但可以由一系列成分組成。納米載體開始在治療癌癥等疾病和優(yōu)化新型疫苗向體內(nèi)的輸送方面取得一些成功。納米載體的好處作
2023
05-24

雙親肽膠囊 (APC)詳細(xì)介紹
什么是雙親肽膠囊(APC)？APC是一類全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。它們允許有效封裝并改善核酸和水溶性化合物的細(xì)胞攝取。由于它們的高正表面電荷，APC可以很容易地穿透粘膜以輸送治療藥物。APC的表面允許附著靶向部分，確保活性成分精確地輸送到需要它們的細(xì)胞中。APC優(yōu)勢它是如何工作的？以下是APC有效載荷交付的步驟：體外和體內(nèi)研究的應(yīng)用迄今為止測試的所有細(xì)胞都會(huì)迅速吸收APC。它們通過內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞，然后在細(xì)胞中代謝。APC已被證明可以有效地遞送核酸，核酸以時(shí)間依賴性的方式釋
2023
05-24

封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）詳細(xì)介紹
什么是封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）？CAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。它們允許有效封裝和改善疏水活性成分的細(xì)胞攝取。這使得溶解度差和細(xì)胞通透性低的小分子成為可行的候選藥物。CAPC還具有細(xì)胞內(nèi)遞送的表面結(jié)合能力。CAPC的表面允許附著目標(biāo)部分，確保活性成分精確地輸送到細(xì)胞在需要它們的地方。CAPC優(yōu)勢水溶性非免疫原性在室溫下穩(wěn)定（釋放單元格中的內(nèi)容）對細(xì)胞毒性極小對細(xì)胞毒性極小它是如何工作的？以下是CAPC有效負(fù)載交付的步驟：體外和體內(nèi)研究的應(yīng)用CAPC被迄今為止
2023
05-24

支鏈兩親性肽膠囊（BAPC）詳細(xì)介紹
什么是支鏈兩親肽膠囊（BAPC™）？BAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。他們是上級蛋白質(zhì)、多肽和核酸的遞送載體因?yàn)樗鼈兛朔嗽S多困擾當(dāng)前納米遞送產(chǎn)品的吸收不良問題。BAPC已被證明可以顯著提高新型疫苗，癌癥療法，診斷和生物農(nóng)藥的功效和交付。BAPC的表面允許附著靶向部分，確?；钚猿煞志_地輸送到需要它們的細(xì)胞。BAPC優(yōu)勢：水溶性，非免疫原性，極其穩(wěn)定（可承受高達(dá)100°C的溫度），對細(xì)胞毒性極小，可生物降解的它是如何工作的？以下是BAPC有效載荷交付的步驟：BAPC被
2023
05-23

定量核磁共振波譜
什么是qNMR？定量NMR(qNMR)使用核磁共振波譜來量化化學(xué)物質(zhì)，即確定它們在溶液中的濃度。當(dāng)然，NMR被認(rèn)為是一種強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)分配工具，可用于確定化學(xué)物種的身份，但它也可用于通過適當(dāng)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行準(zhǔn)確的定量測量。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，定量NMR是一種有價(jià)值的分析測定工具，即藥物參考標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)確純度測量。qNMR是如何工作的？定量NMR(qNMR)使用來自核磁共振光譜的數(shù)據(jù)，即NMR峰的面積或積分，來確定溶液中分子的濃度。在選定的儀器條件下，積分與相應(yīng)信號的核數(shù)和底物濃度成正比。這適用于所有分子。因此
2023
05-23

用 Acanthus Research 設(shè)計(jì)用于 mRNA 疫苗的脂質(zhì)納米顆粒載體
mRNA疫苗的前景信使核糖核酸(mRNA)疫苗有望比傳統(tǒng)的減毒活病原體疫苗和亞單位疫苗更有效、更安全。它們也比DNA疫苗更容易開發(fā)并且可能更安全，DNA疫苗摻入細(xì)胞遺傳物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)非常低但確實(shí)存在。為了使mRNA疫苗有效，必須將寡核苷酸輸送到胞質(zhì)溶膠中。長期以來，這一直是一個(gè)問題，因?yàn)槁懵兜膍RNA會(huì)被無處不在的核糖核酸酶迅速降解。在多年來出現(xiàn)的眾多解決方案中，尤其是非病毒載體和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)似乎是最有前途的。BioNTech/Pfizer和Modernaxin冠疫苗是很早獲準(zhǔn)用于人類的m
2023
05-23

使用 PROTRAP 進(jìn)行自上而下的樣品制備
準(zhǔn)備注意事項(xiàng)ProTrapXG設(shè)備經(jīng)過優(yōu)化，可處理50μg蛋白質(zhì)。對于可重現(xiàn)和最大的蛋白質(zhì)沉淀，沉淀過程中樣品中的最大SDS含量應(yīng)為1%。如果您的提取或裂解緩沖液含有超過1%SDS，請使用最大離子強(qiáng)度為300mM的緩沖液稀釋。離心速度基于帶24x1.5/2.0mL轉(zhuǎn)子的標(biāo)準(zhǔn)臺(tái)式微量離心機(jī)。提供的時(shí)間僅供參考。如果過濾濾芯中殘留的液體超過幾微升，請將其返回到離心機(jī)并重復(fù)旋轉(zhuǎn)，或考慮提高旋轉(zhuǎn)速度。建議在后續(xù)旋轉(zhuǎn)中使用3000×g（6000rpm），ProTrapXG已經(jīng)過高達(dá)9000×g（10，00
2023
05-23

用于小鼠的 mNSET 設(shè)備 60010 非手術(shù)胚胎移植說明
產(chǎn)品信息目錄號60010EtO（環(huán)氧乙烷）滅菌處理每盒10臺(tái)設(shè)備（設(shè)備單獨(dú)包裝，每個(gè)密封袋中有1個(gè)小型和1個(gè)大型窺鏡。）有可能的使用該設(shè)備用于將小鼠胚胎道德經(jīng)宮頸轉(zhuǎn)移到受體雌性小鼠中。僅用于研究目的。不適用于人類或動(dòng)物的診斷或治療用途。其他用途：mNSET60010設(shè)備還可用于人工授精(AI)或?qū)⑵渌牧?病原體轉(zhuǎn)移到受體雌性小鼠中。對于更大體積的轉(zhuǎn)移，請考慮容量為20-40µl的mC&I設(shè)備(60020)。處理設(shè)備僅限一次性使用。使用后丟棄。在mNSET胚胎移植之前為了生產(chǎn)用于移植的小鼠胚胎和
2023
05-22

如何測量納米/微球的 CV 值并揭示實(shí)際尺寸分布？
在尺寸表征領(lǐng)域，主要有掃描/透射/掃描透射電鏡（SEM/TEM/STEM）和動(dòng)態(tài)光散射（即DLS）兩種方法。不幸的是，我們發(fā)現(xiàn)與SEM/TEM/STEM技術(shù)相比，DLS不適合準(zhǔn)確確定納米/微球的尺寸分布。DLS結(jié)果與膠體穩(wěn)定性密切相關(guān)，不可避免地會(huì)導(dǎo)致大尺寸納米粒子的尺寸分布不準(zhǔn)確。對于低于100nm的納米粒子，流體動(dòng)力學(xué)尺寸變得相關(guān)。然而，對于幾百納米左右或以上的納米粒子，膠體穩(wěn)定性受重力作用的影響很大。相比之下，SEM/TEM/STEM圖像僅基于干燥樣品，在我們的案例和文獻(xiàn)中通過大量研究已經(jīng)
2023
05-22

徑跡蝕刻膜過濾器的主要特性
徑跡蝕刻膜過濾器的原材料我們應(yīng)用軌道蝕刻技術(shù)實(shí)現(xiàn)透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞胺（PI）薄膜，厚度從6到50微米不等。我們所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標(biāo)有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為流延膜.我們只使用高質(zhì)量的材料，為所有軌道蝕刻膜過濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質(zhì)結(jié)合、吸附和吸收可忽略不計(jì)、生物相容性、出色的耐化學(xué)性和熱穩(wěn)定性。原材料可用厚度原材料的內(nèi)在特性用過的聚合物薄膜為徑跡蝕刻膜過濾器提供了它們的固有特性：低可萃取性、低蛋白質(zhì)
2023
05-22

it4ip軌道蝕刻膜應(yīng)用
由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過濾、微粒檢測、支持細(xì)胞培養(yǎng)、擴(kuò)散控制、模板.....1.流體過濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細(xì)胞和分離循環(huán)稀有細(xì)胞，檢測和計(jì)數(shù)從食品、飲料或化妝品中回收的細(xì)菌（流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡），檢測和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細(xì)胞學(xué)（paptest）徑跡蝕刻膜過濾器是薄層細(xì)胞學(xué)的理想選擇，可有效回收細(xì)胞物質(zhì)并在顯微鏡分析（子宮頸抹片檢查）之前將其均勻
2023
05-22

軌道蝕刻技術(shù)基礎(chǔ)介紹
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產(chǎn)生，然后由回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對于光束，聚合物薄膜在真空下通過掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過避免平行的雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻在光束過程中產(chǎn)生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導(dǎo)致它們暴露在孔隙中。化學(xué)蝕刻
2023
05-19

Nanogold® 標(biāo)記試劑如何降低背景？
減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強(qiáng)之前和期間修改實(shí)驗(yàn)條件;或（b）改善銀增強(qiáng)反應(yīng)的“停止”或在完成后應(yīng)用回顯影。減少反應(yīng)過程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)在銀增強(qiáng)之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當(dāng)使用Danscher銀增強(qiáng)劑進(jìn)行開發(fā)時(shí)，發(fā)現(xiàn)這是有效的。當(dāng)納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強(qiáng)前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發(fā)現(xiàn)銀增強(qiáng)前的0.05M二鈉EDTA，pH4
2023
05-19

用金納米粒子標(biāo)記：分離和分離金納米粒子偶聯(lián)物
凝膠過濾是分離金納米粒子標(biāo)記結(jié)合物的最佳方法。透析會(huì)產(chǎn)生更多變化的結(jié)果；在我們的實(shí)驗(yàn)室中，嘗試通過透析將未結(jié)合的金納米粒子與蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合物分離，導(dǎo)致金降解，有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)大量損失；因此，我們不推薦通過透析來分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標(biāo)記非常大的蛋白質(zhì)時(shí)；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過膜。選擇您的凝膠過濾介質(zhì)選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結(jié)合物和過量存在的組分：這將是一種凝膠，其中結(jié)合物的MW接近MW分級范
2023
05-19

如何用納米金標(biāo)記核苷酸？
納米探針在制備用于標(biāo)記DNA，RNA和其他核酸的金標(biāo)記試劑方面具有持續(xù)的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標(biāo)記核苷酸。對納米金®試劑的特定反應(yīng)性必須首先摻入所需標(biāo)記位點(diǎn)的核苷酸中。這可以通過三種方式實(shí)現(xiàn)：5'-用單氨基納米金®標(biāo)記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC（1-乙基-3，3'-二甲氨基丙基碳化二亞胺）與磺基-NHS
2023
05-18

Nanogold® 偶聯(lián)物分離方法
將凝膠過濾作為分離Nanogold®結(jié)合物的方法：這是我們實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)使用方法，并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基于大小的分離技術(shù)（例如凝膠過濾）中，Nanogold的表現(xiàn)就好像其MW更接近大約8,000。在計(jì)劃您的標(biāo)記反應(yīng)時(shí)，您應(yīng)該使用過量的成分，根據(jù)尺寸更容易與Nanogold®標(biāo)記的產(chǎn)品分離。如果您的分子小于Nanogold®，您應(yīng)該使用過量的較小分子進(jìn)行標(biāo)記反應(yīng)（對于稍小的分子，大約5倍過量
2023
05-18

金顆粒和抗體濃度和比例
您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少，每個(gè)金顆粒結(jié)合多少抗體分子？通過對新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測量，我們計(jì)算了膠體金商業(yè)制劑中金顆粒的濃度。這些值假設(shè)用于制備的所有四氯金酸鹽都轉(zhuǎn)化為膠體金，并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成：我們還計(jì)算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數(shù)，它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2，以及25nm的鏈霉親和素2，并假設(shè)IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%：請注意：這些值是基于假設(shè)的估計(jì)值，尚未通過大小、顆粒
2023
05-18

納米探針：用于成像、顯微鏡和生物檢測的納米粒子技術(shù)
VivoVist™顯微CT造影劑VivoVist™提供的對比度比競爭性商用顯微CT造影劑高約3-4倍長達(dá)14小時(shí)的血液半衰期。能夠延長成像時(shí)間并延長擴(kuò)散到腫瘤和其他感興趣特征的時(shí)間價(jià)格低——實(shí)惠的大鼠成像！在250g大鼠中，少于兩個(gè)小瓶即可提供良好的對比度。低毒性（4g/kg耐受性良好）。在精細(xì)結(jié)構(gòu)中產(chǎn)生超高對比度，加速腫瘤負(fù)荷低滲透壓，即使在高濃度下-最小的代謝干擾低粘度：易于注入小鼠尾靜脈小血管顯微CT、臨床CT、平面X射線或乳腺X射線照相裝置的圖像-可靈活用于任何所需的儀器配置增強(qiáng)放射治療
2023
05-18

熒光疊氮化物探針詳細(xì)介紹
用熒光疊氮化物探針通過CuAAC可視化炔烴標(biāo)記的生物分子的一個(gè)主要缺點(diǎn)反應(yīng)是需要去除未反應(yīng)的熒光探針。當(dāng)對細(xì)胞內(nèi)環(huán)境、活體組織成像或?qū)w內(nèi)生物分子進(jìn)行可視化時(shí)，這尤其成問題。去除所有未反應(yīng)的熒光探針的困難也是背景信號和非特異性結(jié)合的主要原因之一。為了克服這一缺點(diǎn)，CarolynBertozzi小組設(shè)計(jì)了熒光疊氮化物探針，通過銅催化或無金屬點(diǎn)擊化學(xué)。這些疊氮化物探針在與炔烴反應(yīng)之前不具有熒光性。已終止在CalFluor中，這些探針具有從綠色到遠(yuǎn)紅色波長的發(fā)射最大值，并且能夠?qū)崿F(xiàn)靈敏無洗滌條件下的生
2023
05-18

下一代疊氮化物探針詳細(xì)介紹
銅螯合配體設(shè)計(jì)的最新進(jìn)展，例如作為穩(wěn)定Cu(I)氧化態(tài)的THPTA或BTTAA水溶液，提高銅催化的動(dòng)力學(xué)疊氮-炔環(huán)加成(CuAAC)反應(yīng)和大大提高炔烴檢測的靈敏度。銅螯合配體也顯示出增加生物相容性CuAAC反應(yīng)通過防止銅離子引起生物損害1。改進(jìn)CuAAC的下一步反應(yīng)是發(fā)展銅螯合疊氮化合物作為更多反應(yīng)底物。因?yàn)閾?jù)推測疊氮化銅締合是CuAAC催化過程中的限速步驟環(huán)2，在疊氮化物上引入銅螯合部分報(bào)告分子可以顯著提高有效的Cu(I)在反應(yīng)部位的濃度，增強(qiáng)最弱環(huán)節(jié)中的反應(yīng)速率加速(圖2)。一直都是提出螯合

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