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液質(zhì)使用經(jīng)驗(yàn)2021/08/09: 液質(zhì)使用經(jīng)驗(yàn)檢碩科學(xué)上?？萍加邢薰窘?jīng)驗(yàn)總結(jié)一：液質(zhì)使用經(jīng)驗(yàn)與禁忌1、酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè)，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè)，流動(dòng)相中適當(dāng)?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子，流動(dòng)相中適當(dāng)加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或加銨的正離子。液質(zhì)分析中推薦使用的流動(dòng)相和添加劑推薦使用不使用/盡量不使用有機(jī)溶劑反相：乙腈、甲醇、乙醇、異丙醇、四氫呋喃、二氯甲烷正相：吐侖、己烷、苯、環(huán)己烷、四氯化碳四氫呋喃緩沖液乙酸銨、甲酸銨磷酸鹽、檸檬酸鹽、碳酸鹽酸乙酸、甲酸、三氟y

保護(hù)柱使用注意事項(xiàng)2021/08/09: 保護(hù)柱使用注意事項(xiàng)檢碩生物上?？萍加邢薰?.獨(dú)立式保護(hù)柱與分析柱連接時(shí)，連接管路盡可能短，且接口切面平滑，盡量減少死體積以降低柱外展寬效應(yīng)。2.卡套式保護(hù)柱一般未標(biāo)注液流方向，使用時(shí)最好自行標(biāo)注，并按照標(biāo)注方向來(lái)使用，以免正反向使用后，截留的雜質(zhì)污染分析柱。3.直接填裝的短柱型保護(hù)柱，出現(xiàn)柱壓升高或峰型變差時(shí)，可不接分析柱進(jìn)行反向清洗，清洗溶劑可參考分析柱清洗溶劑。4.卡套式保護(hù)柱，柱芯替換時(shí)，注意柱芯與柱套是否存在方向上的匹配，同時(shí)不易旋擰過(guò)緊，以防滑絲。5.保護(hù)柱或柱芯一般不建議超聲清洗，

液相流動(dòng)相稀釋劑的選擇2021/08/09: 液相流動(dòng)相稀釋劑的選擇檢碩科學(xué)上海有限公司分析方法開(kāi)發(fā)，如何確定稀釋劑，確保方法的適用性。1、稀釋劑的干擾選擇稀釋劑，首先應(yīng)考慮采用流動(dòng)相體系，應(yīng)關(guān)注以下幾點(diǎn)：稀釋劑不得干擾已知雜質(zhì)及主峰的檢測(cè)。根據(jù)化合物的溶解特定，可適當(dāng)加入助溶劑，但最好控制在5%以?xún)?nèi)，避免強(qiáng)溶劑效應(yīng)。允許對(duì)照品溶液與供試品溶液配制方式有差異，但對(duì)照品所添加的助溶劑一般應(yīng)控制在2%以?xún)?nèi)，必免溶劑效應(yīng)產(chǎn)生不良影響（如峰型、保留時(shí)間、峰響應(yīng)等與供試品有差異，導(dǎo)致無(wú)法準(zhǔn)確定量）。2、關(guān)注各雜質(zhì)及主成分的溶解度通常有關(guān)物質(zhì)方法中主成

紫外分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定2021/08/09: 紫外分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定檢碩科學(xué)上海有限公司1.先不放比色皿，看儀器是否漂移。如果不漂移，說(shuō)明儀器正常。2.放入蒸餾水比色皿調(diào)零，讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后，取出比色皿看一下，內(nèi)壁是否有極細(xì)小的氣泡，很可能是這一原因。我認(rèn)為根本原因應(yīng)該有兩類(lèi)：一類(lèi)是能量降低，信噪比下降，這個(gè)可能性比較大；另一類(lèi)是信號(hào)接收和處理故障。具體如下：1能量降低1.1比色皿：如果是在400nm以下波長(zhǎng)測(cè)量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿會(huì)吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是對(duì)正光

差速離心法和密度梯度離心法區(qū)別2021/08/09: 差速離心法和密度梯度離心法區(qū)別檢碩科學(xué)上海有限公司差速離心法是根據(jù)顆粒大小和密度的不同存在的沉降速度差別，分級(jí)增加離心力，從試樣中依次分離出不同組分的方法，差速離心法是交替使用低速和高速離心，用不同強(qiáng)度的離心力使具有不同質(zhì)量的物質(zhì)分級(jí)分離的方法。此法適用于混合樣品中各沉降系數(shù)差別較大組分的分離。密度梯度離心法是在密度梯度介質(zhì)中進(jìn)行的依密度而分離的離心法。各組分會(huì)依其密度分布在與其自身密度相同的液層中。密度梯度可以離心前預(yù)先制備或在離心中自然形成。可用于分析型或制備型的離心分離。密度梯度離心中單一

分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)2021/08/09: 分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)檢碩科學(xué)上海有限公司分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度*常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見(jiàn)到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。儀器注意事項(xiàng)1．該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2．使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線(xiàn)應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)

作為流動(dòng)相甲醇和乙腈有什么不同？2021/08/09: 作為流動(dòng)相甲醇和乙腈有什么不同？檢碩科學(xué)上海有限公司1.吸光度：乙腈HPLC吸收最?。ㄌ貏e是在短波長(zhǎng)上?。?。所謂HPLC級(jí)是除去具有吸收UV的雜質(zhì)，在規(guī)定的波長(zhǎng)上吸光度限制在規(guī)格值以?xún)?nèi)。在UV檢測(cè)時(shí)，產(chǎn)生的噪聲小，因此在進(jìn)行UV短波長(zhǎng)上的高靈敏度分析時(shí)乙腈HPLC級(jí)最適宜。另外，在UV檢測(cè)中的梯度基線(xiàn)上也是乙腈HPLC級(jí)產(chǎn)生鬼峰少，雖然，其他與水相溶性高的有機(jī)溶劑有各種各樣，但很難能找到比乙腈HPLC級(jí)吸收更小的。2.壓力：乙腈低。根據(jù)有機(jī)溶劑的種類(lèi)或混合比率的不同而異,水/乙腈,水/甲醇混合液

血清使用中常見(jiàn)問(wèn)題2021/08/09: 血清使用中常見(jiàn)問(wèn)題檢碩科學(xué)上海有限公司胎牛血清、新生牛血清、小牛血清有何區(qū)別？胎牛血清：指健康母牛正常分娩前采集胎牛血液加工而成的血清，其胎球蛋白較多，血清白蛋白含量高，而r-球蛋白含量極低甚至沒(méi)有，并富含多種生長(zhǎng)因子，是培養(yǎng)細(xì)胞zuiyou質(zhì)的血清。新生牛血清：指健康母牛正常分娩后不久采集加工而成的血清，其內(nèi)含多種生長(zhǎng)因子。小牛血清：指出生后飼養(yǎng)一定時(shí)間（一周至六個(gè)月）再采集加工而成的血清，因與外界接觸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，故血清內(nèi)r-球蛋白含量較高，不利于細(xì)胞培養(yǎng)，特別是不利于病毒研究與疫苗生產(chǎn)。1、如

檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證2021/08/09: 檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證檢碩科學(xué)上海有限公司檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證包括方案的起草及審批，檢測(cè)儀器的確認(rèn)，適用性驗(yàn)證（包括準(zhǔn)確度試驗(yàn)、精密度測(cè)定、線(xiàn)性范圍試驗(yàn)、專(zhuān)屬性試驗(yàn)等）和結(jié)果評(píng)價(jià)及批準(zhǔn)四個(gè)的方面。今天和家一起學(xué)習(xí)這4個(gè)方面的注意事項(xiàng)及檢出限的詳細(xì)計(jì)算方法。圖片檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本步驟圖片首先是制定驗(yàn)證方案，然后對(duì)大型精密儀器進(jìn)行確認(rèn)，最關(guān)鍵的一步是檢驗(yàn)方法的適用性試驗(yàn)，最后是檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)及批準(zhǔn)。1、驗(yàn)證方案的制定檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證方案通常由質(zhì)量驗(yàn)證小組提出。根據(jù)產(chǎn)品的工藝條件、原輔料化學(xué)結(jié)構(gòu)、中間體、分解產(chǎn)物查閱有

如何選擇配對(duì)的比色皿與比色皿誤差測(cè)定2021/08/09: 如何選擇配對(duì)的比色皿與比色皿誤差測(cè)定檢碩科學(xué)上海有限公司比色皿配對(duì)比較麻煩，一般在分光光度法測(cè)定時(shí)采用比色皿誤差測(cè)定后進(jìn)行樣品的測(cè)定。一、比色皿配對(duì)。樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測(cè)定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測(cè)吸收度。從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測(cè)定時(shí)的溫度。同一臺(tái)儀器測(cè)定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過(guò)l％。當(dāng)結(jié)果符合要求后，對(duì)各臺(tái)儀器測(cè)得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，若相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過(guò)1.5％，則以測(cè)得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。二、比色皿誤差測(cè)定與樣品測(cè)定：1、

蛋白與蛋白相互作用分析—免疫共沉淀2021/08/09: 蛋白與蛋白相互作用分析—免疫共沉淀檢碩科學(xué)上海有限公司實(shí)驗(yàn)原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是以抗體和抗原之間的特異性結(jié)合以及細(xì)菌蛋白質(zhì)的“proteinA/G"特異性地結(jié)合抗體Fc段的現(xiàn)象而開(kāi)發(fā)出來(lái)的方法，是研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，主要用于確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)是否存在生理性相互作用。其原理是：當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用可以被保留下來(lái)。如果用蛋白質(zhì)X的抗體進(jìn)行免疫沉淀，那么在細(xì)胞內(nèi)與X結(jié)合的蛋白質(zhì)

HE染色。2021/08/09: HE染色。檢碩科學(xué)上海有限公司染色結(jié)果觀察蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡(jiǎn)稱(chēng)HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強(qiáng)的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體

沃特世樣品瓶選擇指南2020/01/16: 在選擇適合您應(yīng)用的正確的樣品瓶時(shí)，您需要做出三項(xiàng)決定：隔墊、蓋子和樣品瓶本身。通讀選購(gòu)選項(xiàng)，確定適合您應(yīng)用的正確組合。為了方便起見(jiàn)，沃特世提供這些選擇的多種組合包。為方便訂購(gòu)，樣品瓶、瓶蓋和隔墊均采用每包100個(gè)的預(yù)包裝。一、隔墊選擇指南PTFE：建議用于單次進(jìn)樣的耐溶劑性和化學(xué)兼容性刺穿后不會(huì)重新密封不建議長(zhǎng)時(shí)間樣品儲(chǔ)存PTFE/硅膠：建議用于多次進(jìn)樣和樣品儲(chǔ)存具有的重新密封特性刺穿前具有PTFE的耐化學(xué)性，刺穿后隔墊將具有硅膠的化學(xué)兼容性工作溫度范圍為-40℃至200℃預(yù)切割PTFE/硅膠：

Thermo 離子交換色譜柱使用和維護(hù)說(shuō)明2020/01/09: 為了使您的色譜柱能發(fā)揮大的性能，敬請(qǐng)先閱讀以下說(shuō)明：1、適用類(lèi)型Thermo離子交換色譜柱包括：BioBasicAX，SCX，HypersilSAX，HypersilGoldAX，SAX等。2、柱體積色譜柱的柱體積可以通過(guò)以下公式估算：V=0.68πr2LV為色譜柱柱體積（mL），r為色譜柱內(nèi)徑（cm），L為色譜柱長(zhǎng)度（cm）。3、色譜柱柱效測(cè)試與保存離子交換色譜柱出廠時(shí)都經(jīng)過(guò)柱效測(cè)試，請(qǐng)參考柱效報(bào)告。在條件允許情況下，請(qǐng)對(duì)新色譜柱進(jìn)行柱效測(cè)試。離子交換色譜柱出廠時(shí)均保存在乙醇溶液中（如有不同，

沃特世UPLC柱配套消耗品及使用維護(hù)2020/01/09: 如何延長(zhǎng)UPLC柱壽命關(guān)于流動(dòng)相選擇優(yōu)質(zhì)的色譜級(jí)流動(dòng)相溶劑；確保使用超純水，純化水系統(tǒng)應(yīng)始終處于良好的工作狀態(tài)；通道中避免使用100%水相，如含有5-10%有機(jī)相就可顯著抑菌；如果必須使用100%水相，則每24-48小時(shí)必須新鮮配制、*更換(含溶劑瓶)；對(duì)流動(dòng)相水溶液部分使用0.2µm過(guò)濾膜過(guò)濾(推薦使用：沃特世P/N:1860035240.2µm47mmGHP膜)。關(guān)于樣品制備樣品溶液中的微粒會(huì)堵塞系統(tǒng)管路或色譜柱，可使用高速離心和/或用0.2µm過(guò)濾膜過(guò)濾樣品，確保濾膜與樣品溶液兼容(推薦使

沃特世HPLC顆粒物理性質(zhì)列表（部分）2020/01/08: 品牌固定相顆粒形狀粒徑孔徑**表面積[m2/g]孔容[cc/g]碳載量%封端SunFireC18球形2.5,3.5,5,10µm100?3400.916YesC8球形2.5,3.5,5,10µm100?3400.912YesSilica球形5,10µm100?3400.9未鍵合n/aAtlantisT3球形3,5,10µm100?330114YesdC18球形3,5,10µm100?330112YesHILIC球形3,5µm100?3301未鍵合n/aXTerraRP18球形3.5,5,10µm

賽默飛液相色譜柱品牌選擇指南2020/01/06: 通用色譜柱品牌PH%C孔徑(?)特點(diǎn)典型應(yīng)用Accucore2-8PolarPremium（雙點(diǎn)鍵合PH1.5-10）980表面多孔增強(qiáng)核技術(shù)，傳質(zhì)路徑短，分離速度快，與全多孔相比有更高的柱效。2.6μm粒徑比亞2μm填料反壓低一倍，柱效相媲制藥：阿托伐他?。≒FP），紫杉烷類(lèi)（PFP），抗體聚糖分析（150-Amide-HILIC），阿活他?。╔LC8），比馬前列素（Phenyl-hexyl），姜黃素及異構(gòu)體（PolarPremium），瑞舒伐他汀，伊曲康唑，喹硫平雜質(zhì)（PFP），雌激素（Ph

賽默飛樣品瓶和瓶蓋選擇指南2019/12/30: 我們的產(chǎn)品組合包括ThermoScientific的800多種樣品瓶和瓶蓋產(chǎn)品，設(shè)計(jì)用于各種儀器和各種應(yīng)用。三大系列樣品瓶產(chǎn)品，滿(mǎn)足不同要求實(shí)驗(yàn)室所需。樣品瓶隔墊選擇指南PTFE/天然紅色橡膠PTFE天然紅色橡膠密封墊價(jià)格適中，化學(xué)性能良好，適合GC和HPLC。多次重復(fù)密封性能良好，是多次進(jìn)樣的理想選擇，但穿透性能較PTFE/RR差。PTFE/紅色合成橡膠隔墊：(PTFE/RR)PTFE/紅色橡膠隔墊是一般GC和HPLC應(yīng)用流行、經(jīng)濟(jì)的選擇。PTFE/紅色橡膠隔墊的重復(fù)密封性適中，穿透前化學(xué)惰性

氣相色譜法分析－程序升溫操作技術(shù)2019/10/30: 對(duì)于沸點(diǎn)分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點(diǎn)組分會(huì)很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點(diǎn)組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結(jié)果既不利于定量測(cè)定，又拖延了分析時(shí)間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開(kāi)始，按一定升溫速率(如5～10℃/min)升溫，柱溫呈線(xiàn)性增加，直至終止溫度(如200℃)，就會(huì)使混合物中的每個(gè)組分都在柱溫(保留溫度)下流出。此時(shí)低沸物和高沸物都可在較佳分離度下流出，它們的峰形寬窄相近(即有相接近的柱效)，并縮短了總分析時(shí)間。圖8-

氣相色譜實(shí)驗(yàn)中二十七個(gè)常識(shí)問(wèn)題分析2019/10/30: 氣相色譜常識(shí)問(wèn)答一、氣相色譜法有哪些特點(diǎn)?答：氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動(dòng)相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點(diǎn)：1、靈敏度：可檢出10-10克的物質(zhì)，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。2、高選擇性：可有效地分離性質(zhì)極為相近的各種同分異構(gòu)體和各種同位素。3、能：可把組分復(fù)雜的樣品分離成單組分。4、速度快：一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。5、應(yīng)用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。6

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