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2021
09-17

siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度
1、特性1：高復(fù)雜度混池（1）更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會(huì)導(dǎo)致更多的脫靶效應(yīng)。高復(fù)雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發(fā)揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應(yīng)。（2）更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的表現(xiàn)優(yōu)于低復(fù)雜度的siRNAs混池。高復(fù)雜度的siPOOLs相對(duì)于低復(fù)雜度的siRNA池能更有效地降低脫靶效應(yīng)。2、特性2：基于生物信息學(xué)的詳盡設(shè)計(jì)完整覆蓋轉(zhuǎn)錄本多樣化的siRNAs能夠完整覆蓋轉(zhuǎn)錄本異構(gòu)體?？赏瑫r(shí)定位XM和NM轉(zhuǎn)錄本。*化siRNAs熱動(dòng)力學(xué)
2021
09-09

單鏈建庫(kù)技術(shù)之革新產(chǎn)品,Swift RNA建庫(kù)試劑盒
Swift擁有的Adaptase技術(shù)，可以同時(shí)進(jìn)行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應(yīng)。高效率的Adaptase反應(yīng)，允許起始量低至單個(gè)細(xì)胞。不依賴模板的化學(xué)反應(yīng)，提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫(kù)。該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到多種Swift文庫(kù)構(gòu)建試劑盒中，包括Swift標(biāo)準(zhǔn)RNA建庫(kù)試劑盒和快速RNA建庫(kù)試劑盒。兩款建庫(kù)試劑盒均能接受較為寬泛的樣本起始量，產(chǎn)出優(yōu)秀的測(cè)序數(shù)據(jù)，深化、加速您的RNA-seq研究。試劑盒借助Adpatase技術(shù)，利用第一鏈cDNA模版，可以構(gòu)建鏈特異性RNA文庫(kù)，無(wú)需常規(guī)的第二鏈cDNA
2021
09-01

16S+ITS測(cè)序的原理和用途
16S+ITS測(cè)序是對(duì)特定長(zhǎng)度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進(jìn)行測(cè)序，目前主要是應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)特定環(huán)境中特定遺傳物質(zhì)進(jìn)行測(cè)序。大多數(shù)天然微生物都不能通過(guò)傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進(jìn)行分離和克隆，這對(duì)于天然微生物定性和定量，探索微生物多樣性是嚴(yán)重的挑戰(zhàn)。擴(kuò)增子測(cè)序可以克服傳統(tǒng)分離培養(yǎng)的弱點(diǎn)，對(duì)樣品中的微生物進(jìn)行定性和定量，目前在微生物多樣性檢測(cè)中廣泛應(yīng)用。16S+ITS測(cè)序的原理和用途：16SrDNA測(cè)序：16SrDNA是編碼16SrRNA的基因，存在于所有細(xì)菌基因組。其既能體現(xiàn)不同菌屬之間的差異，又能
2021
08-31

淺談rRNA去除試劑盒使用注意事項(xiàng)
rRNA作為總RNA中豐富的成員，提供的轉(zhuǎn)錄本信息卻少之又少，且檢測(cè)過(guò)多會(huì)掩蓋其它基因的表達(dá)豐度，從而增加低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測(cè)難度。因此，通常在測(cè)序之前從總RNA樣品中去除rRNA，rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉(zhuǎn)錄物的關(guān)鍵因素。rRNA去除試劑盒適用于快速提取植物組織RNA，使用*的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，DNase直接在柱上消化殘留DNA，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)
2021
08-30

DNA建庫(kù)中PCR擴(kuò)增子建庫(kù)方法應(yīng)用相對(duì)較少的原因
DNA建庫(kù)方法是分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)原理，其本質(zhì)就是在待測(cè)片段兩端加上接頭的過(guò)程。目前DNA建庫(kù)方法按照接頭連接方式不同可分為五類：TA克隆連接接頭建庫(kù)、Swift法建庫(kù)、轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù)、PCR擴(kuò)增子建庫(kù)、平末端連接接頭建庫(kù)。其中平末端連接接頭的方法基于IonTorrent平臺(tái)。與Illumina平臺(tái)類似，IonTorrent平臺(tái)的文庫(kù)構(gòu)建目的也是在片段化好的DNA片段兩端加上特定接頭，該方法一般包括4個(gè)步驟：DNA樣本片段化、末端修復(fù)，連接adapter（PI和A/P1和X），選擇性回收DNA片段，
2021
07-13

磁力架相關(guān)產(chǎn)品知識(shí)介紹
磁力架主要應(yīng)用于除去料斗，進(jìn)料槽，地板空處的鐵雜質(zhì)，能有效除去自由流動(dòng)的粉末，小顆粒中的鐵雜質(zhì)。磁力架-適用范圍磁性過(guò)濾架(磁力架)主要用于清除粉狀、顆粒狀原料及液體或漿料中的鐵磁性雜質(zhì)，廣泛適用于陶瓷、電力、礦業(yè)、塑料、化工、橡膠、制藥、食品、環(huán)保、顏料、染料、電子、冶金等行業(yè)。磁力架-工作原理磁性過(guò)濾架是采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼管和高B值稀土合金釹鐵硼，并采用特殊的制作方法制作而成。并將其組合在固定架上，構(gòu)成磁性過(guò)濾架。當(dāng)含鐵的物質(zhì)通過(guò)時(shí)，受到磁力棒的吸引，將含鐵的物質(zhì)牢固的吸附在管壁上，以保證設(shè)備的
2021
03-17

藍(lán)景科信DAP-seq（DNA親和純化測(cè)序）已經(jīng)做過(guò)的物種都有什么
藍(lán)景科信是國(guó)內(nèi)shoujia商業(yè)化DAP-seq機(jī)構(gòu)，具有豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)高效服務(wù)50多家院校機(jī)構(gòu)。藍(lán)景科信為您提供DAP-seq全流程技術(shù)服務(wù)和個(gè)性化數(shù)據(jù)分析，具有50+物種，300+轉(zhuǎn)錄因子的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。藍(lán)景科信DAP-seq已做物種：擬南芥，煙草，水稻，小麥，藜麥，玉米，大豆，棉花，苜蓿，高粱，大麥草，百脈根，油菜，白菜，黃瓜，菜心，番茄，荔枝，香蕉，葡萄，蘋果，柑橘，甜橙，桃，甜瓜，甘蔗，櫻桃，草莓，杜梨，芍藥，棗，核桃，毛果楊，胡楊，油松，毛白楊，山新楊，歐美楊，大青楊，84K楊，白

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