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2021
11-26

液相色譜柱的使用誤區(qū)，要記住了
液相色譜柱在色譜儀分析系統(tǒng)中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護(hù)色譜柱尤為重要，使用不當(dāng)會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個方面簡答介紹液相色譜柱在使用過程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問題。一、避免壓力和溫度的急劇變化溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。二、避免直接改變?nèi)軇┑慕M成在需要改變檢測樣品溶液組成是，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改
2021
11-25

選擇HPLC流動相的溶劑應(yīng)遵循什么原則？
流動相被稱為HPLC系統(tǒng)的生命線，它起著至關(guān)重要作用：將樣品輸送通過分離柱，然后輸送至檢測器以鑒定分離出的成分。流動相通常很少是單一的溶劑，它是水與有機(jī)溶劑相組合制成，比如水與極性溶劑的緩沖液或有機(jī)溶劑按所需比例混合組成。常用的兩種操作模式是：等度洗脫—在等度模式下，流動相的組成在整個分析過程中保持不變。即混合物中溶劑的比例是預(yù)先確定的，并且在分析過程中只使用這一種流動相溶劑。梯度洗脫—通過軟件以預(yù)定模式通過分析運行改變組成，運行結(jié)束時溶劑的比例與初始比例不同。在進(jìn)行色譜分析時，等度洗脫和梯度洗
2021
11-20

液相色譜柱維護(hù)和液相色譜柱活化方法
高效液相色譜廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域的樣品分析測定，其中C18反相色譜柱可以分析絕大多數(shù)的化合物，是一款常用且入門的色譜柱。柱子在使用中，日常的維護(hù)和活化該如何去做呢？恒譜生帶大家了解！uHPLCs恒譜生建議在使用一款新的液相色譜柱前，最好進(jìn)行柱性能試驗，記錄試驗條件和結(jié)果，作為今后評價柱性能變化的參考。柱效對于色譜柱是一個非常重要的考慮因素，想要分析結(jié)果好就一定要好好保養(yǎng)色譜柱，維護(hù)它的高柱效。測試時要注意：你的測試環(huán)境與條件應(yīng)該按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行，這樣測得的結(jié)果才有可比性。分析樣品前要
2021
11-16

什么是液相色譜固定相？
什么是固定相？簡而言之就是在色譜分離中固定不動、對樣品產(chǎn)生保留的一相。固定相的選擇對樣品的分離起著重要作用，有時甚至是決定性的作用。不同類型的色譜采用不同的固定相，如氣-固色譜的固定相為各種具有吸附活性的固體吸附劑；氣-液色譜的固定相是載體表面涂漬的固定液，液相色譜中的固定相為各種鍵合型的硅膠小球，離子交換色譜中的固定相為各種離子交換劑，排阻色譜中的固定相為各種不同類型的凝膠等等。以下，恒譜生將簡單帶大家了解一下固定相的不同類型以及它們有什么特點。正相色譜正相色譜柱填料極性強(qiáng)，洗脫順序由弱到強(qiáng)。
2021
11-13

液相色譜儀該如何選擇保護(hù)柱？
色譜保護(hù)柱在液相分析中是至關(guān)重要的，保護(hù)柱能夠過濾色譜系統(tǒng)內(nèi)部污染和樣品污染，從而達(dá)到保護(hù)色譜柱的效果。特別是做中藥、天然產(chǎn)物、合成物等基質(zhì)復(fù)雜的樣品分析檢測時，建議使用恒譜生色譜保護(hù)柱。因為基質(zhì)復(fù)雜，樣品溶解度差異不同，樣品析出污染色譜柱的幾率大大增大，梯度洗脫時影響更大，使用恒譜生液相保護(hù)柱能夠有效過濾污染物，保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。生物樣品分析時也建議使用保護(hù)柱預(yù)柱，它可先于色譜分析柱承受樣品的不可逆吸附導(dǎo)致的污染，從而延長分析柱壽命。既然保護(hù)柱這么好，我們該如何挑選合適的保護(hù)柱呢？恒譜生帶
2021
11-06

如何給液相色譜柱進(jìn)行老化處理？
檢測液相色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后，可以對液相色譜柱進(jìn)行老化了。1．老化的方法：老化的方法通常是將液相色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過液相色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞液相色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升，在到達(dá)老化溫度后5～10分鐘開始下降，并且會持續(xù)30～90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個固定的值后會穩(wěn)定下來。如果在2～3小時后基線仍無法穩(wěn)定或在15～20分鐘后仍無明顯的下降趨勢，那么有可能系統(tǒng)
2021
11-06

為什么要使用液相色譜保護(hù)柱？
經(jīng)常使用色譜柱進(jìn)行色譜分析的同學(xué)，常常會有困惑，為什么柱子使用一段時間后柱效下降？柱效下降主要是因為色譜柱在系統(tǒng)里受到來自樣品或者系統(tǒng)內(nèi)部的污染，這些化學(xué)污染物讓柱頭塌陷或者柱篩板堵塞，柱效不僅下降還會縮短柱子的使用壽命。由此可見，避免色譜柱被污染，是維護(hù)柱效和延長色譜柱使用壽命的有效手段。污染物從何而來？比如樣品帶來的污染主要是樣品未*溶解或流動相和樣品之間發(fā)生反應(yīng)析出沉淀物。如果是經(jīng)常對中藥、合成物、生物制品進(jìn)行分析的同學(xué)就會深有感觸，這些樣品基質(zhì)非常復(fù)雜，導(dǎo)致分析柱受污染的幾率也會大大提升
2021
11-05

與普通分析型 HPLC 相比，UPLC 有哪些優(yōu)勢？
色譜用戶最期望的液相色譜分析：最高的分辨率、最大可達(dá)到的靈敏度、最快的分析速度?？梢哉f，又快又好，是每個行業(yè)都追求的目標(biāo)。為了這個目標(biāo)，誕生了超高效液相色譜(UPLC)法，與傳統(tǒng)的HPLC相比，UPLC的速度、靈敏度及分離度分別是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，它縮短了分析時間，同時減少了溶劑用量降低了分析成本。除了以上這些，uplc還有哪些優(yōu)勢或者不同呢？尺寸大小與HPLC分析柱4.6mm內(nèi)徑X250mm長的尺寸相比，UHPLC色譜柱通常更短更窄，大概在2.1mm內(nèi)徑X50mm長。色譜柱的長短
2021
11-05

液相色譜分析測定AGEs成分
液相色譜分析在食品分析測定中是非常好的色譜分析方法，高效液相色譜法可以和許多結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用能提升檢測的靈敏度。晚期糖基化終末產(chǎn)物(advancedglycationendproductsAGEs)是過量的糖和蛋白質(zhì)結(jié)合的產(chǎn)物。它常見于麥芽制品、濃縮乳或一些加工過的食品中。最近研究發(fā)現(xiàn)超加工食品（指含有額外的成分，如人工成分，使食物味道更好，儲存時間更長）會含有更多AGEs，并且食用超加工食品會導(dǎo)致慢性腎bing風(fēng)險增加。牛奶及其衍生品奶粉、酸奶等是人們?nèi)粘Ｉ畛Ｒ姷氖称罚热缒谭墼谏a(chǎn)過程中需要
2021
10-26

如何更好的使用hplc色譜柱
１、拿到hplc色譜柱后先閱讀說明書，了解hplc色譜柱的具體性能：耐受溫度、耐受ＰＨ等。以及hplc色譜柱的沖洗和保存條件。經(jīng)過柱校測試確認(rèn)hplc色譜柱本身沒有問題后方可正常使用。２、樣品充分前處理，確保樣品的潔凈；使用保護(hù)柱或在線過濾器，根據(jù)實際情況更換保護(hù)柱芯或濾片。３、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。４、應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中如果流動相中使用了緩沖鹽，避免出現(xiàn)鹽析。５、選擇使用適宜的流動相（尤其是PH），以避免固定相被破壞，PH過低共價鍵斷裂，鍵和相水解；PH過
2021
10-20

警惕食品安全！液相色譜法助力“添加劑”檢測
食品安全問題關(guān)乎身體健康，一直是市民關(guān)心的問題。但是有些人為了謀取私利，將罌粟殼磨成粉添加到食品中去，是大大損害了市民的身體健康與利益。近日云南又有一位涼皮攤主為了增加收入吸引客戶，在辣椒油中添加罌粟粉，已經(jīng)被警方抓捕。如何判斷食品中有沒有添加罌粟粉呢？當(dāng)然，如果你某一種食品特別上癮，欲罷不能，可能會有添加罌粟粉的潛在風(fēng)險，但是這畢竟依賴于人的感官?？茖W(xué)的方法，還是使用液相色譜分析！yīng粟殼的主要成分有嗎啡、可待因、罌粟堿、蒂巴因、那可汀等生物堿類物質(zhì)。其中嗎啡、可待因和罌粟堿這3種化合物在
2021
10-15

高效液相色譜法測定月餅中的添加劑
中秋佳節(jié)剛過去不久，闔家團(tuán)圓的日子少不了家人們一起品嘗月餅這一傳統(tǒng)食品。人們贈送月餅禮盒成為人情習(xí)俗，月餅取團(tuán)圓之意，有著闔家歡樂、幸福團(tuán)圓的意思。月餅需要存儲較長時間，保質(zhì)期一般是兩個月，月餅里添加防腐劑和抗氧化劑是不可避免的。國家標(biāo)準(zhǔn)對于月餅防腐劑和甜味劑（糖精鈉、安賽蜜）的添加以及含量是有嚴(yán)格規(guī)定的，月餅中禁用苯甲酸，山梨酸添加劑，鉀鹽最大使用量為1.0g/kg。但是防腐劑超范圍、超*使用現(xiàn)象仍然存在。國家標(biāo)準(zhǔn)測定苯甲酸、山梨酸、糖精鈉、安賽蜜為高效液相色譜法。除了UPLC儀器，還需要準(zhǔn)備
2021
10-11

c18液相色譜柱使用的七大誤區(qū)
色譜柱在色譜儀分析系統(tǒng)中起著分離作用，是色譜分析的核心部件。正確使用和維護(hù)色譜柱尤為重要，使用不當(dāng)會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從七個方面簡答介紹c18液相色譜柱在使用過程中應(yīng)當(dāng)著重注意的問題。1避免壓力和溫度的急劇變化溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，以保持色譜柱內(nèi)填料的穩(wěn)定性。2避免直接改變?nèi)軇┑慕M成在需要改變檢測樣品溶液組成是，應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變
2021
09-25

高效液相色譜為什么會出現(xiàn)雙峰？
明明實驗時只分析一種物質(zhì)，為什么峰圖會出現(xiàn)雙峰呢？通常情況下，正確的峰型應(yīng)該是尖銳而對稱的，出現(xiàn)雙峰應(yīng)該是實驗過程中有錯誤的步驟導(dǎo)致的。液相色譜出現(xiàn)“雙峰”的原因有很多。一般有以下幾種原因：色譜柱、溶劑、進(jìn)樣量、樣品特性和pH值。恒譜生簡單介紹其中色譜柱、溶劑因素導(dǎo)致出現(xiàn)雙峰及解決辦法。色譜柱如何判斷是色譜柱出現(xiàn)問題導(dǎo)致雙峰出現(xiàn)呢？操作人員分析單一純物時，如果每個色譜峰都出現(xiàn)雙峰，可以確定是色譜柱頭受損或者是柱頭污染了。如果是色譜柱正常，進(jìn)樣量少并且色譜峰形為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這種情況
2021
09-22

您真的了解超高壓在線過濾器嗎
超高壓在線過濾器泵體采用質(zhì)的高強(qiáng)度航空輕質(zhì)合金材料及密封等元件，超輕重量設(shè)計，強(qiáng)度高，安全性能高，品質(zhì)可靠，使用壽命長，操作輕便，適用于野外及復(fù)雜環(huán)境中作業(yè)；高壓連接可靠，的油箱蓋既能保證密封防止液壓油外溢，保證油箱透氣性好；采用二級增壓，低壓大流量，高壓小流量。雙柱塞設(shè)計，雙速特性減少了打壓次數(shù)，在低壓時快速處于負(fù)載用功狀態(tài)，立刻轉(zhuǎn)換成高壓，縮短每次作業(yè)周期。即使達(dá)到工作壓力時也只需很小的手柄作用力，既保證穩(wěn)定安全的高壓輸出，又保證操作輕便，大大降低操作強(qiáng)度；手動泵內(nèi)置雙壓力安全閥，以防止壓力
2021
09-22

超高效液相色譜法應(yīng)用于疫情治療方法分析
疫情肆虐持續(xù)時間長，日常生活中應(yīng)勤洗手、戴口罩、注意防護(hù)！疫情治療中，治療藥物監(jiān)測（簡稱TDM）是有效的用藥手段之一。主要是采用現(xiàn)代化的分析技術(shù)測定患者的血液或其他體液中的藥物濃度，從而協(xié)助臨床制定合理用藥方案，指導(dǎo)劑量調(diào)整，以提高藥物療效，降低不良反應(yīng)。超高效液相色譜法是常用的TDM方法之一，具有選擇性、精密度和準(zhǔn)確度高的優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于藥物監(jiān)測與毒理學(xué)分析，能檢測多種毒素、藥物和代謝物，為科學(xué)用藥手段提供理論依據(jù)與分析結(jié)果。現(xiàn)代的硅膠色譜柱里面的硅膠球形顆粒通常是5μm的，顆粒小、色譜柱致
2021
09-22

辣椒怎么評選辣味等級？當(dāng)然用HPLC來測啦！
五十六個民族，五十六朵花，五十六個兄弟姐妹是一家。中國人不僅分為不同的民族，還能按照地域分為南方人，北方人；按照口味分為甜味黨，咸味黨，能吃辣星人、不能吃辣星人等等。很多愛吃辣星人可謂是無辣不歡，每個人承受的辣味程度也不同。那么微辣、中辣、中辣、變tai辣這種等級，是怎么來的呢？1912年，一位叫做威爾伯．史高維爾(WilburScoville)的美國人*提出測量辣度的方法。他將自己的姓Scoville作為測量單位名稱，縮寫是SHU。測量的原理是將被測物一單位的辣椒素溶解到糖水里，然后讓幾個人一
2021
09-15

如何恢復(fù)HPLC色譜柱性能？
大家都知道HPLC色譜柱的壽命是有限的，在使用過程中隨著時間的推移，其性能開始下降。你可以通過峰形和峰形之間的分離，柱背壓的不規(guī)律增加以及重影峰的出現(xiàn)來判斷HPLC色譜柱的性能出現(xiàn)了下降。色譜柱是昂貴的色譜耗材，平常使用完畢后需要保養(yǎng)。如果色譜柱真的發(fā)生了性能下降，有什么方法可以恢復(fù)呢?首先，如果色譜柱由于過載或使用不兼容的流動相而結(jié)垢，是可以恢復(fù)的，但已經(jīng)損壞的色譜柱或已經(jīng)過使用壽命的色譜柱無法恢復(fù)，需要更換。色譜柱還原程序如下，供大家參考：反相柱反相分離是大多數(shù)HPLC分離中使用的主要操作模
2021
09-09

其實氣相色譜儀的應(yīng)用范圍還是很廣泛的
氣相色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異實現(xiàn)混合物的分離。該色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點不超過500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、多環(huán)芳烴、酞酸酯等，具有快速、有效、靈敏度高等優(yōu)點。氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異來
2021
09-07

液相色譜儀為什么會“漏液”和“漏氣”？恒譜生教你這些解決辦法！
液相色譜系統(tǒng)是一個封閉的系統(tǒng)，從最開始的溶劑瓶一直到最后的廢液瓶，期間是保持*封閉的，流動相在系統(tǒng)內(nèi)應(yīng)該是流動不會發(fā)生漏液或者外部氣體進(jìn)入系統(tǒng)內(nèi)部發(fā)生漏氣的現(xiàn)象。但是這是理想的液相系統(tǒng)，現(xiàn)實操作中還是會發(fā)生一些小問題、小故障從而產(chǎn)生漏液或者漏氣的現(xiàn)象。漏液的原因主要有以下幾種情況：（1）接頭處漏液一般是色譜柱接頭處漏液，可能是由于接頭損壞、松動、接口不匹配等情況而造成漏液。這時只要檢查接頭是什么問題，就差不多了。接口損壞可以替換新的，松動就擰緊，如果是不匹配的問題，最好是用色譜柱配套的接頭或者選

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