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病理實驗外包-免疫組化染色-HE染色-透射電鏡介紹2023/11/07

病理實驗外包專業(yè)服務(wù)!規(guī)范操作,嚴格保密,歡迎參觀,共同參與,提供完整實驗報告及原始結(jié)果!病理學外包實驗項目是指將病理學實驗任務(wù)外包給專業(yè)實驗室或機構(gòu)進行開展的一種方式。病理學作為醫(yī)學的重要分支之，研究疾病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸過程，對于疾病的診斷、治療和預防起著關(guān)鍵的作用。而病理學實驗則是研究疾病機制和病理變化的重要手段，通過實驗可以揭示疾病的病理特征，為臨床醫(yī)學提供科學依據(jù).病理學外包實驗項目的出現(xiàn)，主要是由于病理學實驗具有一定的專業(yè)性和復雜性，需要較高水平的技術(shù)和設(shè)備支持。而一些醫(yī)療機構(gòu)或研究

透射掃描電鏡檢測技術(shù)服務(wù)2023/10/25

技術(shù)服務(wù)介紹透射電子顯微鏡在材料科學、生物學上應(yīng)用較多。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，樣品的密度、厚度等都會影響到后的成像質(zhì)量，必須制備更薄的超薄切片，通常為50～100nm。所以用透射電子顯微鏡觀察時的樣品需要處理得很薄。常用的方法：超薄切片法、冷凍超薄切片法、冷凍蝕刻法、冷凍斷裂法等。對于液體樣品，通常是掛預處理過的銅網(wǎng)上進行觀察。掃描電鏡主要用二次電子觀察形貌，成像原理如圖所示。在掃描電鏡中，電子槍發(fā)射出來的電子束，經(jīng)三個電磁透鏡聚焦后，成直徑為幾個納米的電子束。末級透鏡上部的掃

生物整體課題服務(wù)業(yè)服務(wù)指導介紹2023/10/16

上海創(chuàng)凌生物科技有限公司的科研服務(wù)擁有業(yè)的技術(shù)支持團隊和企業(yè)家?guī)?，于為基礎(chǔ)生物醫(yī)學，轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究域提供創(chuàng)新、完整的整體解決方案;公司擁有人類全集因組EST序列文庫，人類全基因組shRNA序列文庫，基于CRISPR-Cas9技術(shù)的基因敲除試劑盒以及各種腺病毒，AAV病毒和慢病毒制備和包裝技術(shù)。我公司實驗平臺，包含分子生物學、細胞生物學、免疫學、蛋白質(zhì)學的相關(guān)服務(wù)項目可以有效的實現(xiàn)課題創(chuàng)意。團隊隊伍：公司20%以上的員工擁有海外留學經(jīng)歷，50%以上的員工具有國內(nèi)名校碩士以上的學歷背景，均來自于生命科

2023年亞克隆服務(wù)|技術(shù)服務(wù)相關(guān)介紹2023/10/09

生物亞克隆服務(wù)簡介亞克隆是對已經(jīng)獲得的目的片段進行重新克隆，將基因片段或功能元件從個載體移至另個載體，其目的在于對目的DNA進行分析,或者進行重組改造等。對質(zhì)粒模板直接酶切克隆的試驗，利用序列兩端已添加好的酶切位點直接酶切更換載體，基本能夠完成任意大小片段的亞克隆工作。亞克隆服務(wù)價格與周期服務(wù)編號內(nèi)容價格（元）服務(wù)周期LC1005目的基因≤1000bp詢價10個工作日LC1006目的基因在1000bp-3000bp詢價10個工作日LC1007目的基因3000bp詢價10個工作日亞克隆服務(wù)流程目的

2023年膜蛋白去垢劑特點介紹2023/10/09

膜蛋白去垢劑，根據(jù)去垢劑性基團的特點，可以分為離子型去垢劑，非離子型去垢劑以及兩性離子型去垢劑?；瘜W諾貝爾獎得主指出：“絕大多數(shù)疾病都是由某特定的膜蛋白缺陷引起的，現(xiàn)在市場上銷售的80%的藥物都是針對膜蛋白的。膜蛋白研究美國Anatrace是膜蛋白研究用產(chǎn)品供應(yīng)商，為膜蛋白提取與純化提供高純度生化產(chǎn)品，提供膜蛋白提取和純化試劑，高純的生化試劑和清潔劑，去垢劑等。膜蛋白去垢劑，經(jīng)過5年的銷售以及市場反饋，可成功替代美國Anatrace的去垢劑系列。品牌產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱自產(chǎn)LDAO990（對應(yīng)Ana

2.5L密封厭氧培養(yǎng)罐C-31日本三菱MGC厭氧培養(yǎng)盒介紹2023/10/09

日本三菱MGC2.5L密封厭氧培養(yǎng)罐厭氧培養(yǎng)盒C-31產(chǎn)品貨號：C-31包裝規(guī)格：1只/包規(guī)格尺寸：19.7×13.5×9.5cm，體積：2.5L。罐體材料：Polycarbonate可耐受溫度：－50℃~140℃密封材料：Polyacetal可耐受溫度：－30℃~140℃外觀透明，可分別放置12只標準培養(yǎng)皿（直徑：9cm）。三菱瓦斯化學株式會社MITSUBISHIGASCHEMICALCO.,INC.厭氧產(chǎn)氣袋AnaeroPackTM-Anaero：用于2.5L或以上體積密封罐，藥劑放入容器密

免疫組織化學技術(shù)（IHC）外包實驗服務(wù)介紹2023/10/07

免疫組織化學技術(shù)（IHC）外包實驗服務(wù)簡介免疫組織化學技術(shù)又稱免疫細胞化學技術(shù)，是利用特異性抗原抗體結(jié)合性質(zhì)定量檢測化學物質(zhì)的技術(shù)。應(yīng)用免疫學基本原理--抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì))，對其進行定位、定性及定量的研究。免疫組織化學技術(shù)（IHC）外包實驗服務(wù)價格與周期免疫組化服務(wù)內(nèi)容可提供多種特殊染色特殊染色-EVG染色特殊染色-油紅O染色特殊染色-尼氏染色特殊染色-PAS染色特殊染

海馬Seahorse都能做哪些實驗服務(wù)？2023/10/07

安捷倫SeahorseXF技術(shù)實時測定活細胞能量代謝安捷倫SeahorseXF實時ATP速率測定試劑盒☆103592-100103591-100能同時實時定量分析活細胞中線粒體呼吸和糖酵解的三磷酸腺苷(ATP)生成速率。是一種評估活細胞的功能與能量代謝相互作用的定量分析方法，用于研究細胞對基因修飾，藥物處理及其它干預的反應(yīng)。還能提供更多的驅(qū)使細胞活化，增殖和分化等細胞活動機制的信息。安捷倫SeahorseXF細胞線粒體壓力測試試劑盒☆103015-100，103010-100經(jīng)過優(yōu)化的可靠的評估

生物課題整體實驗外包生物醫(yī)學實驗介紹2023/10/07

生物在生命科學域注于生物醫(yī)學實驗外包，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴。我公司是集生物技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)，技術(shù)咨詢，技術(shù)服務(wù)于一體的高科技生物技術(shù)公司?？蒲蟹?wù)擁有業(yè)的技術(shù)支持團隊和企業(yè)家?guī)?，為基礎(chǔ)生物醫(yī)學，轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究域提供創(chuàng)新、完整的整體解決方案；公司擁有人類全集因組EST序列文庫，人類全基因組shRNA序列文庫，基于CRISPR-Cas9技術(shù)的基因敲除試劑盒以及各種腺病毒，AAV病毒和慢病毒制備和包裝技術(shù)。團隊隊伍:瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院(EPFL)海歸博士后帶的團隊中，公司20%以上的員工擁有海

生物實驗服務(wù)-蛋白互作-免疫共沉淀（Co-IP）實驗步驟介紹2023/09/27

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）：蛋白質(zhì)是細胞活性和功能的執(zhí)行者，且蛋白質(zhì)是依靠蛋白間相互作用執(zhí)行功能的，因而研究蛋白的相互作用對于研究細胞活性和功能、解釋生命過程和現(xiàn)象具有重要意義。實驗原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）是研究蛋白-蛋白間相互作用的經(jīng)典方法，屬于免疫沉淀技術(shù)的一類，常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設(shè)計理念是，假設(shè)一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性

Transwell測細胞遷移原理介紹外包服務(wù)介紹2023/09/27

Transwell測細胞遷移技術(shù)服務(wù)介紹將培養(yǎng)細胞上層小室放入培養(yǎng)板中，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細胞種在上室內(nèi)，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進行共培養(yǎng)、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。該實驗細分為如下4類：細胞共培養(yǎng)：兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響，此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的影響

油紅O脂肪染色服務(wù)-免疫組化實驗技術(shù)服務(wù)步驟介紹2023/09/27

免疫組織化學技術(shù)又稱免疫細胞化學技術(shù)，是利用特異性抗原抗體結(jié)合性質(zhì)定量檢測化學物質(zhì)的技術(shù)。應(yīng)用免疫學基本原理--抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì))，對其進行定位、定性及定量的研究。油紅O脂肪染色油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。可提供免疫組化等相

細胞培養(yǎng)實驗原理介紹技術(shù)服務(wù)外包介紹2023/09/27

細胞培養(yǎng)從體內(nèi)組織取出細胞，在體外培養(yǎng)使其生長繁殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細胞培養(yǎng)的意義1.是細胞生物學研究中基礎(chǔ)、基本的一項技術(shù)，可以用來進行藥物篩選、疫苗生產(chǎn)、抗體制備等。2.可以模擬復雜的生命活動機制invitro(體外）-invivo（體內(nèi)）。主要是大部分實驗無法把活體作為實驗對象，因此需要先在細胞水平進行研究，再從體內(nèi)進行驗證。3.可以通過細胞培養(yǎng)獲得大量實驗細胞，進而研究實驗細胞的信號轉(zhuǎn)導、物質(zhì)及能量代謝以及細胞的增殖凋亡等。常見細胞培養(yǎng)類型1.原代細胞培養(yǎng)：從生物體組織、

原位雜交FISH原理技術(shù)服務(wù)實驗步驟介紹2023/09/27

原位雜交原理介紹應(yīng)用熒光染料標記探針DNA，變性成單鏈后與變性后的染色體或細胞核靶DNA按照堿基互補的原則進行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察記錄結(jié)果。實驗步驟1.組織固定脫水//切片2.石蠟切片脫蠟至水3.消化4.預雜交5.雜交6.DAPI復染核7.鏡檢拍照結(jié)果展示實驗周期及交付標準1.實驗周期：3-5周左右2.交付標準：切片、熒光圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.目的基因及種屬2.樣本種屬及類型（細胞還是組織）3.樣本數(shù)量4.拍照要求

免疫組化-石蠟/冰凍切片免疫組化實驗步驟介紹2023/09/20

免疫組化免疫組化，是應(yīng)用免疫學基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry)。實驗流程結(jié)果展示實驗完成周期及交付標準1.實驗周期：2-3周2.交付標準：蠟塊、切片、染色圖片、柱狀圖、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信

免疫熒光-石蠟/冰凍切片免疫熒光實驗步驟介紹2023/09/20

免疫熒光技術(shù)又稱為熒光抗體技術(shù)，將熒光標記技術(shù)和免疫學方法結(jié)合起來，利用抗原抗體相互作用從而對組織或細胞內(nèi)的抗原或抗體物質(zhì)進行定位、示蹤、定性以及相對定量等。實驗流程結(jié)果展示實驗完成周期及交付標準1.實驗周期：2-3周2.交付標準：蠟塊、切片、熒光圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.是做石蠟切片還是冰凍切片2.樣本的種屬和類型，是組織還是細胞？3.樣本的數(shù)量4.拍照要求

ColProof血液DNA快速提取試劑盒特點及應(yīng)用介紹2023/09/20

試劑盒應(yīng)用本試劑盒能夠1分鐘內(nèi)裂解，10分鐘內(nèi)提取純化小量新鮮全血、抗凝血、血凝塊樣品，從而獲得高純度、高產(chǎn)量基因組DNA。提取DNA可用于PCR、qPCR、SorthernBlot、分子克隆、文庫構(gòu)建等。本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域保存條件室溫保存一年。自備材料無水乙醇、無DNase無RNase離心管、RNaseA（10mg/mL，或貨號QR0101）使用方法1.200μL血液中加入500μL裂解液DB。顛倒混勻，室溫放置1分鐘。2.（選做）加入5μLRNaseA（1

生物學病理染色-HE染色介紹2023/09/20

HE染色HE染色法為石蠟切片技術(shù)里常用的染色法。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實驗流程結(jié)果展示肺卵巢實驗完成周期及交付標準1.實驗周期：2-3周2.交付標準：蠟塊、切片、染色圖片、實驗報告（試劑、儀器、材料等）需確認的信息1.樣本種屬2.樣本類型4.拍照要求

昆蟲細胞培養(yǎng)基CW003使用介紹2023/09/11

產(chǎn)品描述CW003培養(yǎng)基適用于sf9、HighFive等昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)和瞬時表達，含有細胞生長的全部營養(yǎng)成分，無需添加物即可使用。產(chǎn)品特點?產(chǎn)品不含血清?即用型培養(yǎng)基，無需添加額外成分?支持sf9、HighFive等昆蟲細胞的懸浮培養(yǎng)馴化與高密度培養(yǎng)?支持桿狀病毒載體表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組基因蛋白基礎(chǔ)參數(shù)產(chǎn)品使用方法細胞馴化與傳代1）培養(yǎng)條件溫度：27oC；推薦搖床轉(zhuǎn)速：110-130rpm；傳代細胞密度控制在0.8-1.2×106cells/mL。2）直接馴化大部分情況下，培養(yǎng)于其他培養(yǎng)基中的sf

日本進口一次性-Watson細胞計數(shù)板血球板177-112C產(chǎn)品介紹2023/09/07

使用方法:1.準備適當稀釋比例的細胞懸液。2.取出干凈的細胞計數(shù)板，從計數(shù)室兩側(cè)的加樣口緩慢加入6-10uL細胞懸液。注意不要有氣泡可同時計數(shù)4個樣品。3.將計數(shù)板置于顯微鏡上，找到計數(shù)視野。靜置2-3min，待細胞沉降到計數(shù)板上，不再隨液體漂移。4.采用合適的方法進行計數(shù)并計算細胞數(shù)目。計數(shù)方法:1)針對常規(guī)培養(yǎng)動物細胞a）選取計數(shù)室四角4個大方格(每個大方格由16個中方格組成)，即圖示W(wǎng)1，W2，W3,W4，進行計數(shù)。b）建議調(diào)整細肥密度為每個大方格細胞個數(shù)為100左右。c）鏡下偶見有兩個以