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轉(zhuǎn)染犬狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs)-siRNA發(fā)表文獻(xiàn)原文分享2022/05/16: 一、轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs）siRNA基因沉默簡(jiǎn)述熒光素標(biāo)記的siRNA（小干擾RNA）每個(gè)基因設(shè)計(jì)有三個(gè)siRNA，使用美國(guó)ZetaLife公司AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑（ZetaLife，MenloPark，CA，UnitedStates）用siRNA轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs),RT-qPCR用于檢測(cè)siRNA的沉默效率，并選擇沉默效率高的一種，在整個(gè)轉(zhuǎn)染過(guò)程中，該基因每7天轉(zhuǎn)染一次以保持沉默。二、轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs）基因過(guò)表

安捷倫Seahorse XFe細(xì)胞能量代謝分析兩種主要代謝途徑2022/05/16: 安捷倫SeahorseXF技術(shù)通過(guò)同時(shí)實(shí)時(shí)測(cè)定活細(xì)胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解，提供對(duì)細(xì)胞功能的重要洞察力。這些測(cè)定方法提供了深入了解細(xì)胞功能的窗口，這在一系列研究領(lǐng)域中非常寶貴。出版物快報(bào)每月進(jìn)行更新，提供內(nèi)含SeahorseXF數(shù)據(jù)的新知出版物的訊息。這對(duì)研究人員來(lái)說(shuō)是一種能助其了解更多關(guān)于SeahorseXF技術(shù)應(yīng)用信息的寶貴資源。7月出版物快報(bào)部分亮點(diǎn)文章：一項(xiàng)采用Seahorse工具的篩查研究表明，基因改造秀麗隱桿線蟲(chóng)疾病模型存在mtDNA線粒體疾病，并且確認(rèn)了與線粒體疾病相關(guān)

轉(zhuǎn)染原代上皮細(xì)胞(BEECs)發(fā)表文章轉(zhuǎn)染簡(jiǎn)述及部分論文欣賞2022/05/16: 一、發(fā)表文章轉(zhuǎn)染簡(jiǎn)述：文章使用美國(guó)ZetaLife公司,#AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑（#AD600150，ZetaLife,USA)將構(gòu)建的pCMV-GSDMD-N-HA載體質(zhì)粒DNA（圖6A）轉(zhuǎn)染到原代奶牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞(BEECs)，48小時(shí)后用Westernblotting檢測(cè)GSDMD，并檢測(cè)到蛋白表達(dá)確定轉(zhuǎn)染成功（圖6B）。重建細(xì)胞炎癥模型，提取總蛋白，GSDMD表達(dá)及其裂解的N使用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)末端蛋白。結(jié)果表明BEEC暴露于LPS（10和30µg/ml）24小時(shí)可以裂

轉(zhuǎn)染小鼠胚胎成纖維細(xì)胞NIH-3T3轉(zhuǎn)染小鼠胚胎成纖維細(xì)胞原文介紹2022/05/13: 一、轉(zhuǎn)染小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（NIH-3T3），轉(zhuǎn)染siRNA文章概述：當(dāng)NIH/3T3細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到60%，在不含F(xiàn)BS培養(yǎng)基的六孔板中進(jìn)行轉(zhuǎn)染。對(duì)于細(xì)胞轉(zhuǎn)染使用5μMpGPU6/GFP/Neo-shTRIM11,siALKBH5,miR-21a-5pmimic,miR-590–5pmimic,miR-361–3pmimic,miR-202–3pmimic和相應(yīng)對(duì)照，使用AdvancedDNA/RNA轉(zhuǎn)染試劑(#AD600025Zetalife,USA)對(duì)細(xì)胞轉(zhuǎn)染；在轉(zhuǎn)染24小時(shí)后分別對(duì)TRI

CELLWISE的293細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮培養(yǎng)基和HEK293細(xì)胞的培養(yǎng)基2022/05/13: CELL-WISE293培養(yǎng)基*，自主研發(fā)的款培養(yǎng)基，流的質(zhì)量，平民的價(jià)格。BalanceCD293培養(yǎng)基適用于懸浮培養(yǎng)條件下的HEK293細(xì)胞（如293-F,293-T,Expi-293F等）的高密度生長(zhǎng)和瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)。CELL-WISE293培養(yǎng)基*，CELL-WISE的293培養(yǎng)基是自主研發(fā)的款培養(yǎng)基，流的質(zhì)量，平民的價(jià)格。關(guān)鍵詞：293細(xì)胞培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)、HEK293細(xì)胞培養(yǎng)CELL-WISE293培養(yǎng)基*產(chǎn)品資料：BalanceCD293培養(yǎng)基適用于懸浮培養(yǎng)條件下的HEK2

3D類器官培養(yǎng)B-P00003在小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞房?jī)?nèi)制備及步驟2022/05/13: 小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序A、細(xì)胞房?jī)?nèi)材料準(zhǔn)備、試劑制備及步驟(1)材料準(zhǔn)備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM，DMEM-F12等，不可用PBS)、5.A膠(2X)、6.細(xì)胞培養(yǎng)液、7.23-26G針頭、8.1mL針筒、9.細(xì)胞。(2)試劑制備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM或DMEM-F12等，不可用PBS)稀釋C緩沖溶液(10X)至C緩沖溶液(0.5X),即體積稀釋20倍

日本三菱進(jìn)口密閉厭氧罐可以放置幾個(gè)平皿？2022/05/13: 日本三菱進(jìn)口密閉厭氧罐價(jià)格,密封厭氧罐品牌，2.5升厭氧罐可以放置10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的Φ90mm平皿。與其他品牌的產(chǎn)品相比較，具有外型規(guī)則、便于疊放、在培養(yǎng)箱里占用空間小及價(jià)格低等特點(diǎn)。日本三菱進(jìn)口密閉厭氧罐價(jià)格,密封厭氧罐品牌報(bào)價(jià)產(chǎn)品特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便-不用加水、不用催化劑，只需把藥劑（產(chǎn)氣袋）外袋剪開(kāi)放入容器內(nèi),密封后即可形成適宜的厭氧、微需氧、二氧化碳培養(yǎng)環(huán)境。適用廣泛-培養(yǎng)容器內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生壓差，不會(huì)產(chǎn)生高溫。同型號(hào)的培養(yǎng)容器可通用，廢棄物處理方便，不污染環(huán)境。高效經(jīng)濟(jì)-無(wú)須使用昂貴且占空間的大型設(shè)備，

DLA檢測(cè)雙熒光素酶檢測(cè)中細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞傳代步驟2022/05/13: 實(shí)驗(yàn)原理利用熒光素酶與底物結(jié)合發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的特點(diǎn)，把感興趣的基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控元件克隆在螢火蟲(chóng)熒光素酶基因（fireflyluciferase）的上游，構(gòu)建成熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，適當(dāng)刺激或處理后裂解細(xì)胞，測(cè)定熒光素酶活性。通過(guò)熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對(duì)感興趣的調(diào)控元件的影響。同時(shí)，為了減少內(nèi)在的變化因素對(duì)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響，將帶有海腎熒光素酶基因（Rinillaluciferase)的質(zhì)粒作為對(duì)照質(zhì)粒與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞，提供轉(zhuǎn)錄活力的內(nèi)對(duì)照，使測(cè)試結(jié)果不受實(shí)驗(yàn)條件

轉(zhuǎn)染小鼠胚胎成纖維細(xì)胞3T3-L1(前脂肪細(xì)胞)發(fā)表文章到CELLS2022/05/12: 一、2020年，西北農(nóng)林科技大學(xué)科技學(xué)院動(dòng)物遺傳育種與繁殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表標(biāo)題為：APotentialNutraceuticalCandidateLactucinInhibitsAdipogenesisthroughDownregulationofJAK2/STAT3SignalingPathway-MediatedMitoticClonalExpansion的文章到CELLS已見(jiàn)刊；二、使用ZetaLife胎牛血清Z7186FBS-500培養(yǎng)3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(前脂肪細(xì)胞)；三、文章

3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠B-P00003在小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序的步驟2022/05/12: 小鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序A、細(xì)胞房?jī)?nèi)材料準(zhǔn)備、試劑制備及步驟(1)材料準(zhǔn)備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM，DMEM-F12等，不可用PBS)、5.A膠(2X)、6.細(xì)胞培養(yǎng)液、7.23-26G針頭、8.1mL針筒、9.細(xì)胞。(2)試劑制備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM或DMEM-F12等，不可用PBS)稀釋C緩沖溶液(10X)至C緩沖溶液(0.5X),即體積稀釋20倍

NuSmart植物組織PCR試劑盒NU-P0101（免核酸提取）介紹2022/05/12: 本試劑盒適用于煙草、擬南芥、水稻、大豆、油菜、玉米、小麥等葉片和種子的PCR、熒光定量PCR檢測(cè)。使用該試劑盒無(wú)需液氮研磨，無(wú)需使用有機(jī)試劑，無(wú)需重復(fù)離心便可獲得用于PCR反應(yīng)的基因組模板。依托Nu-Smart®平臺(tái)PL-DNALysis采用配方，5分鐘內(nèi)獲得花瓣、花蕊、種子、葉片、根、莖等樣本的基因組DNA。葉片僅僅需取材1-4mm，取樣量小，減少對(duì)樣品的損耗。預(yù)制的2×PlantSuperTaqMix只需要加入引物和模板DNA即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，減少移液次數(shù)，實(shí)現(xiàn)高通量擴(kuò)增。該體系中添加有電

細(xì)胞和組織PCR貨號(hào)Nu-C01試劑盒Plus 免核酸提取試劑盒的應(yīng)用2022/05/12: 細(xì)胞和組織PCR試劑盒Plus（免核酸提?。┴浱?hào)：Nu-C01試劑盒應(yīng)用本試劑盒可用于動(dòng)物組織或細(xì)胞DNA的克隆、重組細(xì)胞株鑒定、DNA病毒鑒定、STR鑒定等。TC-DNA-Lysis采用配方，10分鐘內(nèi)裂解各種細(xì)胞和組織。使用過(guò)程中無(wú)需大體積樣本、無(wú)需反復(fù)離心，從而獲得高質(zhì)量的DNA模板。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，該試劑盒可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞或10個(gè)病毒粒子進(jìn)行檢測(cè)。本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等域。試劑盒組成保存條件-20oC保存。使用將TC-DNA-Lysis室溫充分混勻，使用可4℃保存。2

NuSmart廣譜型DNA免核酸提取試劑M-DNA01的使用方法2022/05/12: 產(chǎn)品摘要：廣譜型DNA免核酸提取試劑現(xiàn)貨*，本試劑盒中采用*配方，能夠快速高效的裂解各種常見(jiàn)樣本，無(wú)需反復(fù)離心，通過(guò)裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。產(chǎn)品貨號(hào)：M-DNA01產(chǎn)品名稱：廣譜型DNA免核酸提取試劑產(chǎn)品規(guī)格：1ml50T試劑盒應(yīng)用本試劑盒中采用*配方，能夠快速高效的裂解各種常見(jiàn)樣本，無(wú)需反復(fù)離心，通過(guò)裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。該DNA無(wú)需進(jìn)行純化可以直接用于PCR、熒光定量PCR、Lamp等擴(kuò)增。DNA-Lysis可用于全血、血清、唾液、腹水、細(xì)胞、組織（例如淋巴結(jié)、脾臟、腎臟、扁桃體、

轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞ADMSCs基因沉默及基因過(guò)表達(dá)簡(jiǎn)述2022/05/11: 一、轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs）siRNA基因沉默簡(jiǎn)述熒光素標(biāo)記的siRNA（小干擾RNA）每個(gè)基因設(shè)計(jì)有三個(gè)siRNA，使用美國(guó)ZetaLife公司AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑（ZetaLife，MenloPark，CA，UnitedStates）用siRNA轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs),RT-qPCR用于檢測(cè)siRNA的沉默效率，并選擇沉默效率高的一種，在整個(gè)轉(zhuǎn)染過(guò)程中，該基因每7天轉(zhuǎn)染一次以保持沉默。二、轉(zhuǎn)染犬/狗脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(ADMSCs）基因過(guò)表

廣譜型DNA免核酸提取-NuSmart廣譜型DNA免核酸提取試劑2022/05/11: 產(chǎn)品摘要：廣譜型DNA免核酸提取試劑現(xiàn)貨*，本試劑盒中采用*配方，能夠快速高效的裂解各種常見(jiàn)樣本，無(wú)需反復(fù)離心，通過(guò)裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。產(chǎn)品貨號(hào)：M-DNA01產(chǎn)品名稱：廣譜型DNA免核酸提取試劑產(chǎn)品規(guī)格：1ml50T試劑盒應(yīng)用本試劑盒中采用*配方，能夠快速高效的裂解各種常見(jiàn)樣本，無(wú)需反復(fù)離心，通過(guò)裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。該DNA無(wú)需進(jìn)行純化可以直接用于PCR、熒光定量PCR、Lamp等擴(kuò)增。DNA-Lysis可用于全血、血清、唾液、腹水、細(xì)胞、組織（例如淋巴結(jié)、脾臟、腎臟、扁桃體、

細(xì)胞和組織PCR 試劑盒Plus 免核酸提取試劑盒的應(yīng)用2022/05/11: 細(xì)胞和組織PCR試劑盒Plus（免核酸提?。┴浱?hào)：Nu-C01試劑盒應(yīng)用本試劑盒可用于動(dòng)物組織或細(xì)胞DNA的克隆、重組細(xì)胞株鑒定、DNA病毒鑒定、STR鑒定等。TC-DNA-Lysis采用配方，10分鐘內(nèi)裂解各種細(xì)胞和組織。使用過(guò)程中無(wú)需大體積樣本、無(wú)需反復(fù)離心，從而獲得高質(zhì)量的DNA模板。經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，該試劑盒可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞或10個(gè)病毒粒子進(jìn)行檢測(cè)。本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等域。試劑盒組成保存條件-20oC保存。使用將TC-DNA-Lysis室溫充分混勻，使用可4℃保存。2

NuSmart植物組織PCR試劑盒（免核酸提?。┊a(chǎn)品介紹2022/05/11: 本試劑盒適用于煙草、擬南芥、水稻、大豆、油菜、玉米、小麥等葉片和種子的PCR、熒光定量PCR檢測(cè)。使用該試劑盒無(wú)需液氮研磨，無(wú)需使用有機(jī)試劑，無(wú)需重復(fù)離心便可獲得用于PCR反應(yīng)的基因組模板。依托Nu-Smart®平臺(tái)PL-DNALysis采用配方，5分鐘內(nèi)獲得花瓣、花蕊、種子、葉片、根、莖等樣本的基因組DNA。葉片僅僅需取材1-4mm，取樣量小，減少對(duì)樣品的損耗。預(yù)制的2×PlantSuperTaqMix只需要加入引物和模板DNA即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，減少移液次數(shù)，實(shí)現(xiàn)高通量擴(kuò)增。該體系中添加有電

比麗3D基質(zhì)膠細(xì)胞系培養(yǎng)B-P-00002植物來(lái)源無(wú)動(dòng)物成分產(chǎn)品特點(diǎn)2022/05/11: 3D基質(zhì)膠細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)套裝（不含酚紅）包含整套膠體與試劑，可3D細(xì)胞培養(yǎng)與微環(huán)境應(yīng)用等；本試劑盒操作便利且可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試；高分子膠體可快速形成水凝膠（Biozellen3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝為植物來(lái)源，無(wú)動(dòng)物成分）一、3D基質(zhì)膠細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)套裝（不含酚紅）產(chǎn)品說(shuō)明1、貨號(hào)：B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-102、規(guī)格：2ml-kit、4ml-kit、10ml-kit3、儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，可保存兩年二、3D基質(zhì)膠細(xì)胞系細(xì)胞培

轉(zhuǎn)染原代上皮細(xì)胞BEECs信息分享IF6.684發(fā)表文章轉(zhuǎn)染簡(jiǎn)述2022/05/11: 一、發(fā)表文章轉(zhuǎn)染簡(jiǎn)述：文章使用美國(guó)ZetaLife公司,#AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑（#AD600150，ZetaLife,USA)將構(gòu)建的pCMV-GSDMD-N-HA載體質(zhì)粒DNA（圖6A）轉(zhuǎn)染到原代奶牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞(BEECs)，48小時(shí)后用Westernblotting檢測(cè)GSDMD，并檢測(cè)到蛋白表達(dá)確定轉(zhuǎn)染成功（圖6B）。重建細(xì)胞炎癥模型，提取總蛋白，GSDMD表達(dá)及其裂解的N使用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)末端蛋白。結(jié)果表明BEEC暴露于LPS（10和30µg/ml）24小時(shí)可以裂

zeta life轉(zhuǎn)染原代大鼠肝細(xì)胞siRNA簡(jiǎn)述相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道2022/05/10: 一、原代肝細(xì)胞轉(zhuǎn)染siRNA簡(jiǎn)述小干擾RNA轉(zhuǎn)染，將原代肝細(xì)胞接種到6孔板或96孔板的含10%FBSEagle培養(yǎng)基中,培養(yǎng)二十四幾小時(shí)后，用100nM的CHOPsiRNA或100nM陰性對(duì)照siRNA(siNC)使用美國(guó)ZetaLife公司AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染原代肝細(xì)胞（貨號(hào)：AD600050，Zetalife，UnitedStates）。以下CHOPsiRNA序列用于轉(zhuǎn)5'-CAGUAUCUUGAGUCUAAUATT-3'和5'-UAUUAGACUCAAGAUACUGTT

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