亚洲av国产av综合av,99re6久久免费观看

當(dāng)前位置：蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司>>技術(shù)文章

細(xì)胞周期檢查的調(diào)節(jié)機(jī)制和重要性2022/10/19: 細(xì)胞周期檢查點(diǎn)及其調(diào)節(jié)機(jī)制中的細(xì)胞周期檢查點(diǎn)：●細(xì)胞通常在體積翻倍時(shí)進(jìn)行分裂，但實(shí)際上細(xì)胞分裂過(guò)程的控制非常復(fù)雜且精確。細(xì)胞分裂的所有過(guò)程或步驟都是按順序發(fā)生的，并且細(xì)胞知道何時(shí)進(jìn)行以及何時(shí)等待和停止細(xì)胞分裂?！裨贒NA復(fù)制完成之前或當(dāng)染色體或紡錘體纖維受損時(shí)，連續(xù)的細(xì)胞分裂會(huì)給細(xì)胞甚至有機(jī)體帶來(lái)災(zāi)難性的后果。因此，在進(jìn)行細(xì)胞分裂之前，細(xì)胞的各個(gè)方面都要通過(guò)其內(nèi)部機(jī)制進(jìn)行檢查。●檢查點(diǎn)是真核細(xì)胞周期中的幾個(gè)點(diǎn)之一，在這些點(diǎn)上，可以停止細(xì)胞向細(xì)胞周期下一階段的進(jìn)程，直到條件有利?！裨谘h(huán)期間會(huì)發(fā)生

顯微鏡下的微觀世界2022/10/13: 標(biāo)簽：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)合成細(xì)胞顯微鏡科學(xué)科普植物和小狗看起來(lái)*不同，正是因?yàn)椴煌?xì)胞構(gòu)成了這兩種生物。細(xì)胞存在于原核生物和真核生物中，如果用顯微鏡留心觀察你會(huì)發(fā)現(xiàn)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和不同功能明顯不同。了解細(xì)胞生物學(xué)將幫助您了解生物的基礎(chǔ)。一、什么是細(xì)胞？細(xì)胞是構(gòu)成所有生物體的基本構(gòu)件，平均直徑大約在10~20um之間。所以，如果沒(méi)有顯微鏡，您將無(wú)法看到大多數(shù)單個(gè)細(xì)胞。在1660年代，科學(xué)家羅伯特·胡克(RobertHooke)通過(guò)使用顯微鏡檢查軟木塞的一部分發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞。細(xì)胞可以形成組織，組

透射電鏡、掃描電鏡、反射電鏡三種常見電子顯微鏡原理及應(yīng)用介紹2022/10/13: 電子顯微鏡是科研實(shí)驗(yàn)室的重要實(shí)驗(yàn)設(shè)備，那么電子顯微鏡有哪些種類呢？其實(shí)，常見的類型主要有3種：透射電鏡TEM、掃描電鏡SEM以及反射電鏡REM。一、透射電子顯微鏡TEM透射電子顯微鏡是電子顯微鏡的原始類型，它的主要原理是將高壓電子束引導(dǎo)至樣品以照亮樣品并產(chǎn)生樣品的放大圖像。由于透射電鏡具有原位觀察、高分辨顯像等功能，適宜觀察光學(xué)顯微鏡觀察不到的細(xì)微結(jié)構(gòu)。比如：細(xì)胞、組織分析、晶體結(jié)構(gòu)等。透射電鏡顯微成像原理是：通過(guò)鎢絲電極的陰極發(fā)射電子束，再用陽(yáng)極加速電子束，當(dāng)電子束穿過(guò)標(biāo)本時(shí)，它會(huì)發(fā)生散射，并

共聚焦顯微鏡的應(yīng)用2022/10/13: 什么是共聚焦顯微鏡？共聚焦顯微鏡是激光共聚焦掃描顯微鏡LCSM的簡(jiǎn)稱，它顯微成像主要采用3D捕獲的成像技術(shù)，使其具有較高的三維圖像分辨率。這些都是通過(guò)構(gòu)建顯微照片來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在熒光顯微鏡使用過(guò)程中，由于需要高強(qiáng)度紫外光輔助成像，所以顯微鏡內(nèi)的汞弧燈產(chǎn)生的強(qiáng)光可能會(huì)導(dǎo)致令人不安的背景噪音，甚至?xí)?dǎo)致光漂白。共聚焦顯微鏡原理是通過(guò)數(shù)碼相機(jī)針孔的高強(qiáng)度激光來(lái)實(shí)現(xiàn)數(shù)字成像的技術(shù)，有效避免了熒光顯微鏡所產(chǎn)生的問(wèn)題。共焦顯微鏡原理共聚焦顯微鏡中的圖像是來(lái)自一個(gè)焦平面的光通過(guò)針孔數(shù)碼相機(jī)聚焦拍攝，從而規(guī)避來(lái)自其

實(shí)驗(yàn)室用水主要有哪幾類2022/10/12: 實(shí)驗(yàn)室用水主要有：超純水、雙蒸水、三蒸水、去離子水、蒸餾水、RO水等。超純水：又稱為高純水、UPW，超純水的純化程度較高，基本可以滿足大部分實(shí)驗(yàn)用水要求。一般使用超純水機(jī)、超純水儀等超純水設(shè)備來(lái)制備。這類水適合高靈敏度ICP/MS質(zhì)譜分析、同位素分析、以及疾控中心、藥檢所、質(zhì)檢所、環(huán)監(jiān)站、高校和科研院所等實(shí)驗(yàn)室及各種精密儀器用水。三蒸水：主要用于注射用水。雙蒸水：經(jīng)去熱源操作的超純水，可用作注射水。去離子水：可以做生物實(shí)驗(yàn)室配制生物試劑的實(shí)驗(yàn)是用水。RO水：是通過(guò)離子交換樹脂的方式采用RO水處理

實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)長(zhǎng)期不使用，重新開啟時(shí)要注意什么？2022/10/12: 由于一些特殊情況，比如：長(zhǎng)期停電、放長(zhǎng)假等原因需要暫停使用純水機(jī)，那么實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)長(zhǎng)期不使用，重新開啟時(shí)要注意些什么？對(duì)于長(zhǎng)期不使用的純水機(jī)重新開機(jī)需要注意以下幾個(gè)方面：一、純水機(jī)水箱：純水機(jī)的水箱也就是儲(chǔ)水箱，如果長(zhǎng)時(shí)間不使用，由于水箱內(nèi)的純水長(zhǎng)時(shí)間不流動(dòng)會(huì)導(dǎo)致水箱內(nèi)的細(xì)菌、微生物的滋生。陽(yáng)光充足時(shí)，甚至還會(huì)有生物藻類借機(jī)生存，這些都會(huì)使純水水質(zhì)大幅度降低。如果水箱沒(méi)有安裝空氣過(guò)濾裝置的，會(huì)吸入外界環(huán)境中的CO2、細(xì)菌、顆粒和揮發(fā)性有機(jī)物，水箱中的純水水質(zhì)會(huì)更差。附著在水箱內(nèi)壁的細(xì)菌，在水箱表

密理博milliopre終端過(guò)濾器選型指南2022/10/12: 密理博milliopre超純水系統(tǒng)的配件不僅包含預(yù)純化柱、RO膜組件、紫外燈、超純化柱、離子交換柱等，還包含終端過(guò)濾器。默克的終端過(guò)濾器主要有以下幾種：1.密理博MilliPak終端過(guò)濾器：主要用于去除細(xì)菌、直徑0.22µm的顆粒物。經(jīng)過(guò)此過(guò)濾器的超純水多數(shù)應(yīng)用于分析測(cè)試和一些常規(guī)實(shí)驗(yàn)，如：hplc高效液相色譜,電子半導(dǎo)體生產(chǎn),ICP樣品處理以及TOC分析，電子器件與光學(xué)鏡片沖洗等等。技術(shù)參數(shù)：顆粒物(0.22µm)2.密理博BioPak終端過(guò)濾器：主要功能是截留99%分子量13000Da的有機(jī)

移液器如何進(jìn)行CNAS 認(rèn)證2022/10/10: 移液器作為轉(zhuǎn)移液體的計(jì)量工具并非強(qiáng)檢產(chǎn)品。但因通常應(yīng)用于精準(zhǔn)的液體轉(zhuǎn)移，對(duì)性能要求很嚴(yán)格，用戶往往需要檢定或校準(zhǔn)。移液器的檢定工作一般由計(jì)量院執(zhí)行，出具合格或不合格的定性結(jié)論；校準(zhǔn)則可以由企業(yè)內(nèi)部或外部校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室完成，出具校準(zhǔn)報(bào)告。校準(zhǔn)報(bào)告不直接體現(xiàn)合格或不合格，可間接通過(guò)校準(zhǔn)依據(jù)的法規(guī)進(jìn)行參數(shù)比對(duì)，從而間接確認(rèn)是性能否符合要求。CNAS認(rèn)證是通過(guò)CNAS認(rèn)可并能對(duì)外證明儀器設(shè)備的準(zhǔn)確度。目前校準(zhǔn)的檢定規(guī)程有三種：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)標(biāo)（JJG-646）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（ISO8655-2）。不同規(guī)程在具體準(zhǔn)

移液器使用的十種技巧2022/09/23: 毫無(wú)疑問(wèn)，移液器是生物學(xué)研究的重要的工具之一。它們有多種設(shè)計(jì)，用于無(wú)數(shù)研究領(lǐng)域。雖然許多液體處理指南都強(qiáng)調(diào)移液器維護(hù)的重要性，但移液器技巧同樣重要。下面，我們分享一些移液器的使用方法，移液操作的十項(xiàng)技巧，以改進(jìn)您的移液技術(shù)。1.選擇合適的移液槍和吸頭：移液槍與移液器吸頭的匹配度是移液準(zhǔn)確度的關(guān)鍵。如果吸頭和移液槍不匹配，或使用質(zhì)量差的吸頭，可能會(huì)影響到吸頭和移液槍之間的密封性能。良好的移液器吸頭可確保適當(dāng)?shù)拿芊?，從而最大限度地減少因泄漏引起的樣品損失。2.根據(jù)液體密度適當(dāng)校準(zhǔn)移液器：如果液體的密

實(shí)時(shí)熒光定量PCR法進(jìn)行無(wú)乳鏈球菌血清分型的實(shí)驗(yàn)步驟2022/09/23: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法進(jìn)行無(wú)乳鏈球菌血清分型的實(shí)驗(yàn)步驟B組鏈球菌(GBS)是一種熒光檢測(cè)帶有包膜的革蘭氏陽(yáng)性菌，是新生兒侵襲性感染敗血癥和腦膜炎的重要原因，GBS血清抗體傳統(tǒng)分型法通常需要經(jīng)過(guò)乳膠凝集、多重PCR和條帶大小分析或全基因組序列分析等步驟，過(guò)程繁瑣，技術(shù)成本昂貴，所以在PCR實(shí)驗(yàn)室中采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法進(jìn)行血清分型不僅可以替代乳膠凝集法，還可以改進(jìn)GBS血清型數(shù)據(jù)的采集。GBS細(xì)菌菌株分離與培養(yǎng)將GBS分離株在胰蛋白酶大豆(TS)或5%羊血瓊脂平板上于37°C培養(yǎng)，然后在TS培養(yǎng)基

怎樣通過(guò)移液器的使用來(lái)控制實(shí)驗(yàn)室成本？2022/09/23: 如何通過(guò)移液器的使用來(lái)控制實(shí)驗(yàn)室成本？通過(guò)移液器的使用來(lái)控制液體處理成本和保持較高質(zhì)量的移液器性能對(duì)任何實(shí)驗(yàn)室都是一個(gè)挑戰(zhàn)。大多數(shù)人依靠定期校準(zhǔn)服務(wù)來(lái)保護(hù)他們的移液器免受不準(zhǔn)確和磨損影響，但隨著時(shí)間的推移，僅校準(zhǔn)不足以控制移液程序的費(fèi)用。所以單單依靠校準(zhǔn)來(lái)節(jié)約移液成本是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。移液成本的來(lái)源造成移液器損耗的主要因素有以下幾個(gè)方面：1.移液器校準(zhǔn)不準(zhǔn)確或不定期維護(hù)導(dǎo)致的設(shè)備測(cè)量錯(cuò)誤：移液器的準(zhǔn)確度是液體處理和保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度的關(guān)鍵。所以在選擇移液器時(shí)，移液器的準(zhǔn)確度是重中之重。如果貪圖便宜而選擇質(zhì)

生物安全柜的分類及不同生物安全等級(jí)的介紹2022/09/23: 生物安全柜的分類及不同生物安全等級(jí)的介紹生物安全柜是一種通風(fēng)的外殼，可保護(hù)用戶、產(chǎn)品和環(huán)境免受因處理潛在危險(xiǎn)微生物而產(chǎn)生的氣溶膠的影響。連續(xù)氣流通過(guò)HEPA過(guò)濾器排放到大氣中。三種保護(hù)狀態(tài)對(duì)柜內(nèi)有害物質(zhì)的個(gè)人防護(hù)。避免樣品污染的產(chǎn)品保護(hù)。環(huán)境保護(hù)，防止機(jī)柜內(nèi)的污染物。生物安全柜在處理生物制劑時(shí)根據(jù)其容納能力分為三類。1級(jí)機(jī)柜提供個(gè)人和環(huán)境保護(hù)。用于處理低到中等風(fēng)險(xiǎn)的生物制劑。生物安全等級(jí)：1、2和3類2機(jī)柜提供人員、環(huán)境和產(chǎn)品保護(hù)。用于處理低到中等風(fēng)險(xiǎn)的生物制劑。生物安全等級(jí)：1、2和3級(jí)3級(jí)機(jī)

原代細(xì)胞的分離純化方法介紹2022/09/22: 標(biāo)簽：細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞純化原代細(xì)胞的體外培養(yǎng)過(guò)程中，其生長(zhǎng)時(shí)往往會(huì)混有多種不同類型的細(xì)胞。比如來(lái)自皮膚組織的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)可以出現(xiàn)表皮細(xì)胞與纖維下?lián)芡瑫r(shí)生長(zhǎng)的情況。所以原代細(xì)胞的分離純化在初期細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)比較關(guān)鍵。原代細(xì)胞的純化方法主要有以下幾種：一、自然純化法：原代細(xì)胞由于具有較強(qiáng)的增殖能力，因此可以采用通過(guò)長(zhǎng)期多代傳代生物方式單獨(dú)培養(yǎng)某一類型的目的細(xì)胞，靠自然優(yōu)化的方式進(jìn)行細(xì)胞純化，這種方法的缺陷是無(wú)法按實(shí)驗(yàn)需求去自由去自由選擇要培養(yǎng)的細(xì)胞。而且培養(yǎng)周期較長(zhǎng)，適合應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞、成

普通pcr和熒光定量pcr的區(qū)別2022/09/22: PCR儀也被稱做“基因擴(kuò)增儀”是核酸檢測(cè)、PCR實(shí)驗(yàn)、qpcr實(shí)驗(yàn)常用的儀器設(shè)備，根據(jù)PCR實(shí)驗(yàn)方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、熒光定量PCR儀、快速PCR儀、原位PCR儀等。一、普通PCR儀普通PCR是指在PCR過(guò)程中指設(shè)定一個(gè)退火溫度參數(shù)，進(jìn)行樣本的PCR擴(kuò)增。這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數(shù)設(shè)定，會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)效率，所以比較適宜用在檢測(cè)量較小，實(shí)驗(yàn)任務(wù)量不大的小規(guī)模PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。比如學(xué)校實(shí)驗(yàn)室，科研機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等。二、梯度PCR儀梯度PCR采用多通道

細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器放大效果不理想，可能因?yàn)槟銢](méi)有注意到這幾點(diǎn)？2022/09/22: 隨著轉(zhuǎn)基因制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)放大的規(guī)?；枨笠苍谥饾u增大，通常在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的小批量細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)由于投入成本小，操作過(guò)程熟練，基本不會(huì)存在太大問(wèn)題，當(dāng)進(jìn)入生物反應(yīng)器規(guī)?；囵B(yǎng)階段時(shí)，投入的成本往往較大，需要考慮的因素也變多，稍不注意就會(huì)影響到細(xì)胞的產(chǎn)量或質(zhì)量。其實(shí)細(xì)胞的培養(yǎng)放大不論是處在哪個(gè)階段的放大都需要保持在同一恒定的環(huán)境下進(jìn)行，這樣才能培養(yǎng)出生長(zhǎng)密度、細(xì)胞存活率、以及培養(yǎng)產(chǎn)物等維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。所以在進(jìn)入生物反應(yīng)器擴(kuò)培階段時(shí)，需要注意到以下幾點(diǎn)：一、攪拌槳類型、攪拌轉(zhuǎn)速及剪切力通

HEK293T 細(xì)胞與HEK293是同一種細(xì)胞嗎？2022/09/01: 如果您*熟悉細(xì)胞培養(yǎng)，您可能聽說(shuō)過(guò)HEK293細(xì)胞。HEK293細(xì)胞新藥實(shí)驗(yàn)室較為常用的細(xì)胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細(xì)胞相同嗎？請(qǐng)繼續(xù)閱讀這些問(wèn)題的答案以及更多內(nèi)容。一、什么是HEK293細(xì)胞？HEK293細(xì)胞是人類胚胎腎細(xì)胞，起初由荷蘭生物學(xué)家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養(yǎng)。VanderEb實(shí)驗(yàn)室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。這是他們的第293次實(shí)驗(yàn)，所以就命名該細(xì)胞系為HEK

細(xì)胞外泌體分離方法2022/08/31: 標(biāo)簽：外泌體離心分離外泌體分離高速離心機(jī)細(xì)胞外泌體在生物流體中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞外囊泡包括來(lái)自內(nèi)體，多泡體的細(xì)胞外泌體（30nm至150nm）和來(lái)自質(zhì)膜的微泡（150nm至1000nm）。目前已知有多種從生物體液中分離外泌體的方法出了使用高速離心機(jī)的離心分離法以外，還有色譜法、超濾過(guò)濾法、基于聚合物的沉淀和免疫分離法等。這些細(xì)胞外泌體分離方法提取的外泌體要警惕非外泌體顆粒污染，如凋亡小體、凋亡小囊泡、外泌體和脂蛋白，均會(huì)對(duì)獲得的外泌體生物活性產(chǎn)生影響。另外，分離方法也會(huì)影響細(xì)胞外泌體的純度和產(chǎn)量。如果要

什么是HEK293 細(xì)胞，293細(xì)胞的應(yīng)用有哪些方面？2022/08/18: 如果您*熟悉細(xì)胞培養(yǎng)，您可能聽說(shuō)過(guò)HEK293細(xì)胞。HEK293細(xì)胞新藥實(shí)驗(yàn)室較為常用的細(xì)胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細(xì)胞相同嗎？請(qǐng)繼續(xù)閱讀這些問(wèn)題的答案以及更多內(nèi)容。一、什么是HEK293細(xì)胞？HEK293細(xì)胞是人類胚胎腎細(xì)胞，起初由荷蘭生物學(xué)家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養(yǎng)。VanderEb實(shí)驗(yàn)室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染。這是他們的第293次實(shí)驗(yàn)，所以就命名該細(xì)胞系為HEK

ELISA試劑盒真假難辨，學(xué)會(huì)三招“去偽存真”2022/08/02: ELISA試劑盒也被稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，近些年來(lái)在實(shí)驗(yàn)室中是的使用越來(lái)越廣泛主要應(yīng)用于分子診斷，分子生物學(xué)領(lǐng)域。目前市場(chǎng)上的這類試劑盒的品質(zhì)良莠不齊，國(guó)產(chǎn)的，進(jìn)口的，分裝的相關(guān)試劑，抗體層出不窮。甚至出現(xiàn)了貼牌試劑盒、劣試劑盒，以次充好。那么怎么區(qū)分真假試劑盒呢？區(qū)別試劑盒真假的主要方法有以下幾種：一、通過(guò)ELISA試劑盒的指標(biāo)盒價(jià)格判別國(guó)內(nèi)有些公司的國(guó)產(chǎn)試劑盒的品類盒指標(biāo)可以達(dá)到上千種以上，遇到此類ELISA試劑的的時(shí)候要慎重下單。因?yàn)閷?duì)于一些常見指標(biāo)如IL-6、TNF、MMP-9等類型的指標(biāo)

如何利用生物反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞體外擴(kuò)增培養(yǎng)2022/08/02: 干細(xì)胞是指具有無(wú)限分裂增長(zhǎng)能力，可以進(jìn)行自我更新，并能在不同誘導(dǎo)條件下，分化成不同類型的細(xì)胞的一種特殊生物細(xì)胞。比如我們常見的骨髓干細(xì)胞胚胎干細(xì)胞，廣泛應(yīng)用于免疫系統(tǒng)疾病治療，內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病治療等。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中利用生物反應(yīng)器進(jìn)行干細(xì)胞的體外培養(yǎng)，使干細(xì)胞大量增殖量產(chǎn)，已成為3D干細(xì)胞擴(kuò)培的主流手段。一、干細(xì)胞的培養(yǎng)方法干細(xì)胞的培養(yǎng)方法主要有兩種，一種是2D培養(yǎng)，另一種是3D立體培養(yǎng)。2D培養(yǎng)多采用貼壁培養(yǎng)技術(shù)，在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿等容器中加入細(xì)胞生長(zhǎng)所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，在特定的培養(yǎng)環(huán)境下，細(xì)胞貼附于

41 42 43 44 45 共50頁(yè)992條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示