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醫(yī)用外科口kouzhao顆粒過濾效率檢測(cè)方法有哪些2020/09/16: 醫(yī)用外科kouzhao,一般用于醫(yī)療門診、實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等高要求環(huán)境,為醫(yī)護(hù)人員工作時(shí)所佩戴的kouzhao[1]。醫(yī)用外科kouzhao安全系數(shù)相對(duì)較高,對(duì)于細(xì)菌、病毒的抵抗能力較強(qiáng)[2,3]。醫(yī)用外科kouzhao也可用于預(yù)防流感。近年來,越來越多的人開始在公共場(chǎng)合佩戴外科kouzhao。有文章指出身體健康的人在日常生活和正常的社會(huì)活動(dòng)中,不建議佩戴kouzhao。如需與甲型H1N1流感患者接觸,或長(zhǎng)時(shí)間處于人員密集且不通風(fēng)的場(chǎng)所,則應(yīng)當(dāng)通過佩戴kouzhao進(jìn)行個(gè)人防護(hù)[4]。人們可以到正

如何檢測(cè)醫(yī)用防護(hù)kouzhao的密合性2020/09/16: 首先我們簡(jiǎn)單了解一下，什么是kouzhao的密合度，kouzhao的密合度是評(píng)價(jià)kouzhao防護(hù)性能的重要指標(biāo)，普通使用者往往只重視kouzhao對(duì)顆粒物的防護(hù)性等共性問題，而忽視了kouzhao與使用者是否匹配這樣的個(gè)性問題，即使考慮了產(chǎn)品特點(diǎn)、使用環(huán)境等因素，防塵kouzhao也可能因?yàn)榕c使用者不適合而使其防護(hù)效果減弱。因此，kouzhao的密合性檢測(cè)是評(píng)價(jià)防塵kouzhao的必要環(huán)節(jié)，消費(fèi)者在日常購(gòu)買防塵kouzhao時(shí)，要從各個(gè)方面綜合考慮產(chǎn)品的性能，這樣才能大限度的發(fā)揮防塵kouzh

kouzhao顆粒物過濾效率測(cè)試儀是怎樣測(cè)試的2020/09/16: kouzhao顆粒物過濾效率測(cè)試儀體積小，功能全。機(jī)器小型化，可外帶出去驗(yàn)貨方便，測(cè)試jing準(zhǔn)，密封式模腔，測(cè)試比吸入式更為準(zhǔn)確，可外接顆粒物來源。針對(duì)熔噴布，無紡布，呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯，一次性kouzhao，過濾介質(zhì)等的性能測(cè)試。適用于此類產(chǎn)品的安全性測(cè)試，基本過濾性能評(píng)定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。也適用于研發(fā)新產(chǎn)品的性能驗(yàn)證，生產(chǎn)部門的品質(zhì)控制，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，產(chǎn)品性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門等對(duì)材料性能的測(cè)試。7寸智能觸控PLC系統(tǒng)，更高效更可靠，實(shí)現(xiàn)控制，檢測(cè)，計(jì)算，數(shù)據(jù)顯示等多種功能

防護(hù)服裝熱防護(hù)性能怎樣測(cè)試2020/09/15: 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了熱防護(hù)材料的熱防護(hù)性能值（以下簡(jiǎn)稱為“TPP”）和熱防護(hù)性能評(píng)估（以下簡(jiǎn)稱為“TPE”）的測(cè)試方法，內(nèi)容包含了原理、實(shí)驗(yàn)室人員健康與安全、設(shè)備和材料、試樣的制備和調(diào)濕、校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)、測(cè)試步驟、結(jié)果計(jì)算等方面。本標(biāo)準(zhǔn)適用于單層或多層材料的熱防護(hù)性能測(cè)試，應(yīng)用于暴露在對(duì)流及輻射熱危害的從業(yè)人員的熱防護(hù)材料的評(píng)估。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于非阻燃及遇高溫易熔融、滴落等材料的測(cè)試.原理將試樣水平放置并暴露于對(duì)流輻射組合熱源，暴露的總熱通量為(84±2)kW/m2[(2.00±0.05)cal/cm2?

口罩過濾性能測(cè)試儀有什么用處2020/09/15: 1.塵埃計(jì)、數(shù)字塵埃計(jì)。LD-3B，LD-3C，LD-3K2，LD-5，個(gè)人暴露粉塵計(jì)LD-6N，高濃度粉塵計(jì)LD-5D，浮塵濃度計(jì)GT-526S，804，GT-321，GT-521，GT-331，PM2.5采樣器LV-2001A，碳高空廣域煙霧監(jiān)測(cè)系統(tǒng)L2S-SM2，DMA集塵裝置DMA-5120，DMA-5160，DMA-5180，AP-60粉塵數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)DPS-20，空氣收集和分配裝置ST-2。二、成套環(huán)境測(cè)量設(shè)備。室內(nèi)環(huán)境測(cè)試儀IES-400。第三，塵埃計(jì)。煙囪采用數(shù)顯粉塵濃度計(jì)AP-

新型消防員防護(hù)服以及如何測(cè)試防護(hù)性能2020/09/15: 安裝了攝像機(jī)定位裝置后，便推出了新的消防員防護(hù)服，便于運(yùn)輸火災(zāi)情況數(shù)據(jù)。這種新型防護(hù)服具有更高的抗高溫，防水，抗酸性能。新開發(fā)的四套消防服要達(dá)到中國(guó)消防裝備水平到世界一liu水平，官兵的深入，長(zhǎng)期搶險(xiǎn)將有重要保證。新的防火防護(hù)服的頂部在防護(hù)服的頂部安裝了一個(gè)橙色三角形，以下兩個(gè)角是探照燈，并在上方安裝了攝像頭和定位裝置?！斑@是為了方便消防人員將搶救現(xiàn)場(chǎng)的情況di一時(shí)間返回總部，有利于指揮和救援?！睘榱朔乐乖诰仍^程中損失現(xiàn)場(chǎng)情況，實(shí)現(xiàn)指揮官與消防員之間復(fù)雜的語(yǔ)音，視頻通訊和定位功能，方便指揮官在

您是否選擇正確的防霾口罩2020/09/15: 對(duì)于將于2016年11月1日開始實(shí)施的全新GB/T32610-2016，需要油和鹽過濾效率的技術(shù)規(guī)范，日常防護(hù)口罩的顆粒防護(hù)性能。這將規(guī)范市場(chǎng)和產(chǎn)品質(zhì)量，但也將為海外面罩和呼吸器制造商帶來很多變化。在GB/T32610-2016日常防護(hù)口罩技術(shù)規(guī)范之前，有GB2626自吸過濾式防塵口罩通用技術(shù)要求，GB19038醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求和YY0469手術(shù)口罩技術(shù)要求。但是這些標(biāo)準(zhǔn)都是為了工作安全或醫(yī)療用途。它們都不適合日常生活中的普通百姓。GB/T32610和GB2626要求進(jìn)行與GB19083相同

影響紡織品質(zhì)量的主要因素是什么2020/09/15: 中國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的數(shù)據(jù)顯示，紡織服裝的次品質(zhì)量和安全性為5.87％，呈下降趨勢(shì)。同時(shí)，在檢測(cè)項(xiàng)目質(zhì)量和安全方面，不合格套管的纖維成分占總批次的54.37％。纖維成分的質(zhì)量成為2015年所有紡織品和服裝質(zhì)量和安全性的重要因素。在測(cè)試過程中，不合格率是纖維成分，為54.37％。不合格率的色牢度為23.66％位居第二，PH為15.82％位居第三。不合格的安全項(xiàng)目可能對(duì)消費(fèi)者的健康造成危害。如可能引起呼吸道和皮膚發(fā)炎，禁止的AZO染料與皮膚長(zhǎng)時(shí)間接觸后會(huì)形成致癌的芳香胺化合物。纖維含量屬于引

紡織行業(yè)種無紡布過濾材料應(yīng)該怎么檢測(cè)2020/09/15: 在無紡布工業(yè)中，過濾材料是其重要用途之一。由于無紡布過濾材料加工簡(jiǎn)單、過濾效率高，所以對(duì)傳統(tǒng)紡織過濾材料、紙張過濾材料等行業(yè)形成了巨大的沖擊。隨著kouzhao化需求的不斷增長(zhǎng)，無紡布過濾材料作為重要的原料，其性能檢測(cè)、質(zhì)量檢測(cè)也就成為上市銷售前的重要環(huán)節(jié)。下面，上海千實(shí)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，整理以下無紡布過濾材料的檢測(cè)知識(shí)。無紡布過濾材料按照過濾形式有干式和濕式兩種形式。干式過濾是對(duì)氣體中浮游或者懸浮的固體顆粒或空氣中的塵埃進(jìn)行分離，也就是氣固分離，工業(yè)生產(chǎn)中稱為袋式過濾。采用袋式過濾一般為針刺

生化個(gè)人防護(hù)設(shè)備智能阻擋膜有哪些用處2020/09/14: 生化個(gè)人防護(hù)設(shè)備通常需要應(yīng)對(duì)非常復(fù)雜和危險(xiǎn)的環(huán)境。在特殊情況下，它必須具備不透液或不透氣的特性，以處理各種有毒有害氣體，氣態(tài)，煙霧，固體化學(xué)物質(zhì)，生物制劑，軍用氣體，甚至是核污染。為了確保防護(hù)性能，這種設(shè)備如今不得不犧牲舒適性。因此，未來生化fanghufu研究的發(fā)展趨勢(shì)是達(dá)到更好的防護(hù)性能，減輕重量和熱應(yīng)力，提高fanghufu的舒適度。智能阻隔膜材料可以使生化個(gè)人防護(hù)設(shè)備的表面具有有毒有害物質(zhì)的自感應(yīng)（“傳感器”功能），自響應(yīng)（“執(zhí)行器”功能），自適應(yīng)能力，確保防護(hù)性能和安全性。根據(jù)外部環(huán)境

紡織品防火阻燃性能有哪些檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)2020/09/14: 英國(guó)BS7177（BS5807）適用于英國(guó)公共場(chǎng)所的家具及床墊等織特。特別要求防火性能，測(cè)試方式嚴(yán)格?；鸱N分為0~7號(hào)八個(gè)火源，分別對(duì)于應(yīng)低等、中度、高度和*度危險(xiǎn)四個(gè)防火等級(jí)。BS7175（BS5852）適用于酒店賓館、娛樂場(chǎng)所及其他人員密集場(chǎng)所的yongjiu性防火標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)試要求通過SCHEDULE4PART1及SCHEDULE5PART1兩種或更多的測(cè)試火種。BS7176適用于家具覆蓋物，要求防火和耐水洗，測(cè)試時(shí)要求織物和填充物同時(shí)達(dá)到SCHEDULE4PART1、SCHEDULE5PAR

紡織品燃燒測(cè)試結(jié)果為什么會(huì)受到影響2020/09/14: 紡織品燃燒測(cè)試是諸多紡織企業(yè)需要檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)，目前在諸多的行業(yè)中也要求多燃燒測(cè)試實(shí)驗(yàn)。一、表征織物燃燒特性的指標(biāo)：1、燃燒測(cè)試法中主要的評(píng)判指標(biāo)為：續(xù)燃時(shí)間、陰燃時(shí)間，面料表面損壞的程度。在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件下，有焰燃燒的時(shí)間和無焰燃燒的時(shí)間越短，被損壞的程度越低，則表示面料的阻燃性能越好。2、極限氧指數(shù)：在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，使材料保持燃燒狀態(tài)所需氮氧混合氣體中氧的低濃度。3、煙霧和毒性根據(jù)長(zhǎng)期積累的各類火災(zāi)資料，分析燃燒物的煙霧和毒性，其危害性常比燃燒時(shí)產(chǎn)生的火焰和熱量更為嚴(yán)重。發(fā)煙性試驗(yàn)法中，通

口罩顆粒物過濾效率測(cè)試儀測(cè)試原理時(shí)什么2020/09/11: 口罩顆粒物過濾效率測(cè)試儀是由NaCL發(fā)生器、空氣流量計(jì)、增濕器、密封箱及相應(yīng)管路組成?？捎糜卺t(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢驗(yàn)中心、醫(yī)院、口罩研發(fā)和生產(chǎn)廠家等對(duì)口罩、濾料等顆粒物過濾效率和阻力的檢測(cè)?？谡诸w粒物過濾效率測(cè)試儀測(cè)試原理時(shí)什么口罩顆粒物過濾效率測(cè)試儀設(shè)備組成和設(shè)備原理：油霧發(fā)生器，數(shù)據(jù)采集軟件，檢測(cè)產(chǎn)品工裝裝置，濃度檢測(cè)儀，濾后濃度檢測(cè)儀，計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)計(jì)算裝置，壓力調(diào)節(jié)裝置和工裝管路測(cè)試輔助裝置等組成，由系統(tǒng)中的光度計(jì)實(shí)現(xiàn)對(duì)口罩過濾前和過濾后

防護(hù)服合成血液穿透性測(cè)試儀有哪些用途2020/09/11: 醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀是主要適用于防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力的測(cè)試儀器。防護(hù)服合成血液穿透性測(cè)試儀有哪些用途防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于測(cè)定日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣、防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。防護(hù)服合成血液穿透性測(cè)試儀測(cè)試原理：在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。防護(hù)服合成血液穿透性測(cè)試儀適用標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求合成血液穿透試驗(yàn)方法YY0700-200

干態(tài)落絮測(cè)試儀有哪些應(yīng)用？干態(tài)落絮測(cè)試儀由哪些部分組成2020/09/11: 干態(tài)落絮測(cè)試儀又稱為扭曲測(cè)試儀，該設(shè)備用于評(píng)定干態(tài)條件下，非織造布的落絮試驗(yàn)，主要適用醫(yī)用防護(hù)材料(手術(shù)單、手術(shù)衣、潔凈服等)所用原料濾料和其他紡織材料的掉毛性能評(píng)價(jià)。測(cè)試時(shí)，測(cè)試原理：樣品在試驗(yàn)箱內(nèi)經(jīng)受一個(gè)扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗(yàn)箱中抽取空氣，通過用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)空氣中的微粒計(jì)數(shù)并分類來評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果干態(tài)落絮測(cè)試儀有哪些應(yīng)用紡織，非紡織織物干態(tài)落絮測(cè)試儀特點(diǎn)：具有扭曲室及空氣收集器具有切割模板具有粒子計(jì)數(shù)器樣品夾具:82.8mm（?）.一端固定,一端可作往復(fù)運(yùn)動(dòng)測(cè)試樣品尺

阻干態(tài)微生物穿透測(cè)試儀適用范圍有哪些2020/09/11: 阻干態(tài)微生物穿透測(cè)試儀大量實(shí)例表明，細(xì)菌會(huì)隨著干態(tài)有機(jī)或無機(jī)的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細(xì)菌的皮屑或潔凈服，又如攜帶細(xì)菌的微粒穿透貯存期內(nèi)的包裝材料。本款儀器可以用于測(cè)定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透性能。阻干態(tài)微生物穿透測(cè)試儀適用范圍有哪些阻干態(tài)微生物穿透性能測(cè)試儀/干態(tài)阻菌儀用于測(cè)定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透的性能，進(jìn)行測(cè)試時(shí)，試樣被分別固定在一個(gè)容器上。符合標(biāo)準(zhǔn)：ISO22612;YY/T0506.5-2009技術(shù)參數(shù)：振動(dòng)形式：氣動(dòng)球式振動(dòng)器振動(dòng)頻率：

阻濕態(tài)微生物穿透測(cè)試儀有哪些用途2020/09/11: 阻濕態(tài)微生物穿透測(cè)試儀于測(cè)定材料在經(jīng)受機(jī)械摩擦?xí)r阻液體中細(xì)菌穿透的性能(經(jīng)受機(jī)械摩擦室對(duì)液體攜帶細(xì)菌穿透的屏蔽性能);主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。阻濕態(tài)微生物穿透測(cè)試儀有哪些用途用于測(cè)定材料在經(jīng)受機(jī)械摩擦?xí)r阻液體中細(xì)菌穿透的性能(經(jīng)受機(jī)械摩擦室對(duì)液體攜帶細(xì)菌穿透的屏蔽性能);主要用于醫(yī)療手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。阻濕態(tài)微生物穿透測(cè)試儀工作原理將試件放于瓊脂培養(yǎng)皿上，一片相同規(guī)格的菌片放于試件上面，再蓋上一片厚約10微米的高密度聚乙烯膜，用錐形鋼環(huán)將三層材料(試驗(yàn)材料在下，菌片居中，高密

細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀原理是什么?細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀參數(shù)是多少2020/09/11: 細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過濾效率的性能測(cè)試。細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀原理是什么由氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、氣霧室與氣溶膠傳輸裝置、負(fù)壓柜、28.3L/min采樣器等構(gòu)成，整個(gè)檢測(cè)儀由控制臺(tái)進(jìn)行統(tǒng)一控制。控制臺(tái)采用微機(jī)控制系統(tǒng)協(xié)調(diào)控制氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負(fù)壓柜、采樣系統(tǒng)的工作，并將工作狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)顯示，整個(gè)測(cè)量工作自動(dòng)完成。細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀有哪些特點(diǎn)本檢測(cè)儀器采用負(fù)壓測(cè)試系統(tǒng)，多級(jí)可調(diào)。?流量大小

醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀主要用途有哪些2020/09/11: 醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀主要用途有哪些醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀適用于醫(yī)用外科口罩氣體交換壓力差的測(cè)定，也可用來測(cè)定其它紡織材料的氣體交換壓力差。醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀適用標(biāo)準(zhǔn)有什么YY0469-2011醫(yī)用外科口罩YY0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩EN14683:2014Medicalfacemasks-Requirementsａndtestmethods醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀儀器特征有哪些1、采用抽吸式氣源作為儀器動(dòng)力源，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制；2、配有高精度壓差傳感器

醫(yī)用口罩合成血液穿透性能測(cè)試儀試驗(yàn)原理有哪些2020/09/11: 醫(yī)用口罩合成血液穿透性能測(cè)試儀是由山東省紡織科學(xué)研究院儀器研究所研發(fā)生產(chǎn)的，醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。醫(yī)用口罩合成血液穿透性能測(cè)試儀試驗(yàn)原理有哪些將一定量合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測(cè)口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。醫(yī)用口罩合成血液穿透性能測(cè)試儀適用標(biāo)準(zhǔn)：GB/T19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》YY/T0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法》YY/T0469-

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