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2025
07-15正確存放是維持豬肝微粒體活性和穩(wěn)定性的關(guān)鍵
豬肝微粒體是從豬肝中提取的一種含有多種酶系統(tǒng)的細(xì)胞器，常用于藥物代謝研究、毒理學(xué)評(píng)估及生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。由于其對(duì)環(huán)境條件敏感，正確的存放方法對(duì)于維持豬肝微粒體的活性和穩(wěn)定性至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹其存放要點(diǎn)。一、溫度控制低溫保存：應(yīng)存放在-80°C或更低的環(huán)境中。低溫度可以大限度地減緩酶的失活動(dòng)力學(xué)，保持其生物活性。避免反復(fù)凍融：每次凍融循環(huán)都會(huì)造成損傷，影響其結(jié)構(gòu)與功能。因此，在取用時(shí)應(yīng)盡量減少取出次數(shù)，并且取出后立即使用完畢再放回冷凍狀態(tài)。二、包裝選擇分裝存儲(chǔ)：為了便于使用并減少不必要的凍2025
06-24無(wú)血清培養(yǎng)基在大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞試劑盒中的應(yīng)用探索
無(wú)血清培養(yǎng)基在大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞試劑盒中的應(yīng)用探索，是當(dāng)前細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。傳統(tǒng)培養(yǎng)基中常含有動(dòng)物血清，但血清的添加可能帶來(lái)外源物污染、批次間差異大等問(wèn)題，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。而無(wú)血清培養(yǎng)基則通過(guò)添加替代血清功能的生物材料，如轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素等，來(lái)滿(mǎn)足細(xì)胞的生長(zhǎng)需求，同時(shí)避免了血清帶來(lái)的不利影響。在大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞試劑盒中，無(wú)血清培養(yǎng)基的應(yīng)用具有顯著優(yōu)勢(shì)。首先，無(wú)血清培養(yǎng)基的化學(xué)組成明確可控，有利于研究人員精確調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。其次，無(wú)血清培養(yǎng)基性能受原料2025
05-19原代肝細(xì)胞系列（三）——肝Kupffer細(xì)胞
引言肝Kupffer細(xì)胞是肝臟定居的巨噬細(xì)胞，占全身巨噬細(xì)胞總量的80%以上，是肝臟免疫防御、炎癥調(diào)控及組織修復(fù)的核心執(zhí)行者。齊氏生物提供原代Kupffer細(xì)胞（大鼠/小鼠），適用于肝臟免疫調(diào)控機(jī)制、藥物肝毒性評(píng)估（如DILI）、病原體-宿主相互作用研究。肝kupffer細(xì)胞Kupffer細(xì)胞指位于肝竇內(nèi)表面的吞噬細(xì)胞，能夠清除血液中的外來(lái)抗原、抗原－抗體復(fù)合物和細(xì)胞碎片等物質(zhì)。Kupffer細(xì)胞是全身單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的重要組成部分,也是肝臟防御系統(tǒng)主要成員，在全身和肝臟疾病發(fā)生發(fā)展中起到重要2025
05-12原代肝細(xì)胞系列（二）——肝星狀細(xì)胞（HSCs）
引言肝星狀細(xì)胞（HSCs）是肝臟微環(huán)境中的核心調(diào)控者，在?生理穩(wěn)態(tài)維持、纖維化進(jìn)程、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境重塑?中發(fā)揮關(guān)鍵作用。為滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)高質(zhì)量肝細(xì)胞模型的迫切需求，齊氏生物推出原代肝星狀細(xì)胞解決方案?，提供?原代肝星狀細(xì)胞（大鼠/小鼠）?、適用于肝臟纖維化機(jī)制研究、藥物靶點(diǎn)篩選、細(xì)胞互作分析及再生醫(yī)學(xué)探索。肝星狀細(xì)胞（HSCs）肝星狀細(xì)胞也稱(chēng)肝貯脂細(xì)胞，其是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源，它的形狀不規(guī)則，呈星形、紡錘形或細(xì)線狀。肝星狀細(xì)胞參與了肝臟的大多數(shù)病理生理過(guò)程。它們還參加了炎癥、血液及免疫紊亂、2025
05-07原代肝細(xì)胞系列（一）——肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞（Hepatocytes）
引言在藥物代謝機(jī)制解析、肝毒性評(píng)估及肝臟疾病模型構(gòu)建中，原代肝細(xì)胞以其?高度生理相關(guān)性?和?完整代謝功能?，成為基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)不可替代的核心工具。其中，?肝細(xì)胞（Hepatocytes）是肝臟的主要實(shí)質(zhì)細(xì)胞，占肝臟細(xì)胞總數(shù)的60%-80%，負(fù)責(zé)膽汁分泌、藥物代謝、糖原儲(chǔ)存等核心生理功能。為滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)高質(zhì)量肝細(xì)胞模型的迫切需求，齊氏生物推出?多維度原代肝細(xì)胞解決方案?，助力科研加速突破！肝細(xì)胞從肝臟中分離出來(lái)的原代肝細(xì)胞（Hepatocytes）是用于體外評(píng)估藥物代謝、相互作用、肝毒性和轉(zhuǎn)運(yùn)體2024
05-142022
11-21OptiTDS™組織解離系統(tǒng)（組織消化推薦小單品）
在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，很多老師反映細(xì)胞得率不高，細(xì)胞狀態(tài)不是很好？有的甚至加大消化濃度，延長(zhǎng)消化時(shí)間，但效果不盡如意。今天DrCHI給大家推薦一款組織解離開(kāi)小單品——OptiTDS™組織解離系統(tǒng)。（推薦指數(shù)：★★★★★）研發(fā)背景盡管特殊類(lèi)型細(xì)胞的分離過(guò)程優(yōu)化要考慮多種復(fù)雜因素，但是針對(duì)某些組織的分離已建立了一些重要的操作指導(dǎo)規(guī)范。當(dāng)把此種思維方式與適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)結(jié)合在一起時(shí)，CHIScientific關(guān)于細(xì)胞分離以及酶的運(yùn)用的技術(shù)會(huì)使細(xì)胞分離結(jié)果取得令人滿(mǎn)意的結(jié)果。一般情況下，會(huì)有一個(gè)優(yōu)化的細(xì)胞2022
07-262022
06-20FibrOut™成纖維抑制劑（去除成纖維細(xì)胞推薦小單品）
引言原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)常會(huì)受到成纖維細(xì)胞等其他雜細(xì)胞的污染。因?yàn)槌衫w維細(xì)胞通常比其他類(lèi)型的細(xì)胞增殖快，因此在特定組織分離中，目標(biāo)細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)受到直接影響，針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，DrCHI想和大家聊下細(xì)胞培養(yǎng)小單品——FibrOut™成纖維抑制劑。（推薦指數(shù)：★★★★★）研發(fā)背景文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，已發(fā)表文章中有大量有關(guān)抑制成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)的報(bào)道，且該抑制作用是有組織特異性的，比如原代培養(yǎng)黑色素細(xì)胞（靶細(xì)胞）中添加褪黑激素可以有效地抑制成纖維細(xì)胞（污染細(xì)胞）的增殖；腺苷對(duì)心臟成纖維細(xì)胞的膠原蛋白和蛋白質(zhì)合成的抑2022
05-202022
04-28S9代謝活化系統(tǒng)在Ames試驗(yàn)中的應(yīng)用
研發(fā)背景遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見(jiàn)的兩種遺傳毒性試驗(yàn)1）Ames試驗(yàn)：是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn)，該法測(cè)定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行，具有簡(jiǎn)單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn)，被各國(guó)廣泛采用。2）染色體畸變?cè)囼?yàn)：是檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)價(jià)中常選體外CHL細(xì)胞染色體畸變、精原細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)對(duì)染色體的影響。為了使以上試驗(yàn)條件更接近于哺乳動(dòng)物的代謝情況，在測(cè)試系統(tǒng)中加入哺乳動(dòng)物微粒體酶，2021
06-10ERα系列抗體的應(yīng)用研究（雌激素受體研究值得關(guān)注）
引言：雌激素受體alpha(ERα)分布于子宮、睪丸、腦下垂體、腎、附睪、腎上腺、乳腺等組織，其作為核轉(zhuǎn)錄因子參與人體多種復(fù)雜生理過(guò)程的調(diào)節(jié)。ERα受體表達(dá)和調(diào)節(jié)的研究對(duì)多種疾病的預(yù)防和治療有積極意義，例如癌癥、代謝性疾病、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、炎癥和骨質(zhì)疏松癥等[1]。蛋白表達(dá)在ERα受體表達(dá)調(diào)節(jié)研究中占有重要地位，而ERα抗體則是ERα受體表達(dá)的重要研究工具。雌激素受體alpha(ERα)分布于子宮、睪丸、腦下垂體、腎、附睪、腎上腺、乳腺、骨等組織，其作為核轉(zhuǎn)錄因子參與人體多種復(fù)雜生理2021
06-10【綜述】肝星狀細(xì)胞 與肝纖維化、肝癌研究相關(guān)性
肝星狀細(xì)胞（HepaticStellateCells,HSCs）作為肝臟合成細(xì)胞外基質(zhì)的主要細(xì)胞群，不僅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分，還能合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結(jié)構(gòu)，還能通過(guò)其突起的收縮參與肝竇的微循環(huán)調(diào)節(jié)。肝損傷導(dǎo)致的HSCs的激活、增殖及轉(zhuǎn)化是肝纖維化過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，因此肝星狀細(xì)胞在探討新的抗肝纖維化治療措施，對(duì)降低慢性肝病的發(fā)生率和死亡率具有不可估量的理論意義。圖1.肝纖維化與肝臟類(lèi)疾病肝星狀細(xì)胞是肝臟*的一種非實(shí)質(zhì)細(xì)胞，約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的8%-13%，占肝非實(shí)質(zhì)2021
05-31深度綜述：3D肝臟模型的進(jìn)展及其在肝毒性評(píng)價(jià)方面的應(yīng)用
以下來(lái)自齊氏生物編譯整理（來(lái)源：《CRITICALREVIEWSINTOXICOLOGY》）藥物不良反應(yīng)是臨床試驗(yàn)失敗和上市后藥物撤市的主要原因。藥物性肝損傷約占導(dǎo)致撤市不良反應(yīng)的30%。目前用于藥物安全性評(píng)價(jià)的模型包括體外模型和動(dòng)物模型。體外評(píng)價(jià)模型常使用人類(lèi)肝細(xì)胞單層培養(yǎng)模型，其適用于急性藥物毒性檢測(cè)，不適合長(zhǎng)期重復(fù)給藥的研究。動(dòng)物模型則與人類(lèi)存在種屬差異，單獨(dú)使用并不能充分預(yù)測(cè)藥物對(duì)人體的慢性肝毒性。肝臟3D模型保留了體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境的物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)、模擬肝臟組織功能，可用于長(zhǎng)期肝毒性檢測(cè)和相掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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