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路美新創(chuàng)（蘇州）生物科技有限公司
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FLY-1型風量罩的技術(shù)參數(shù)有哪些2021/12/13
風速測量范圍：150～4000m3/h風速測量準確度：±5%F.S風量罩的分辨率：1m3/h壓力測量范圍：-5~+125Pa壓力測量準確度：+1.5%滿量程壓力測量分辨率：0.01Pa壓力分辨率：0.01Pa數(shù)據(jù)存儲數(shù)量：10000條電池使用時間：≥5小時供電方式：DC8.4V電池功率：3W外形尺寸(W*D*H)：主機外直徑49cm，含布罩高度85cm；標配布罩尺寸：570mm*570mm&830*830mm移動三角支架高度（選配）（含風量罩本身）：3.1米重量：3.8Kg
非無菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導原則（二）2021/11/09
非無菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導原則（二）前面的文章中，我們也是為大家介紹了部分關(guān)于限度儀的指導原則。非無菌藥品中污染的某些微生物或許導致藥物活性下降，乃至使藥品喪失效果，從而對患者健康造成潛在的危害。接下來，我們也是要為大家繼續(xù)說明關(guān)于微生物限度儀的指導原則。⑴操控菌檢査法沒有規(guī)則進一步確證疑似致病菌的辦法。若供試品檢出疑似致病菌，確證的辦法應(yīng)挑選已被認可的菌種判定辦法，如細菌判定一般根據(jù)《伯杰氏系統(tǒng)細菌學手冊》。⑵藥品微生物查看過程中，假如藥典規(guī)則的微生物計數(shù)辦法不能對微生物在規(guī)則限度規(guī)范的水平
非無菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導原則（一）2021/11/09
非無菌產(chǎn)品微生物限度儀的指導原則（一）為更好使用非無菌產(chǎn)品微生物限度儀查看：微生物計數(shù)法(公例1105)、非無菌產(chǎn)品微生物限度儀檢査：操控菌檢査法(公例1106)及非無菌藥品微生物限度儀規(guī)范（公例1107)，特擬定本輔導準則。接下來，蘇州路美新創(chuàng)小編也是要為大家說下關(guān)于微生物檢測儀的指導原則。在藥品生產(chǎn)、儲藏和流轉(zhuǎn)各個環(huán)節(jié)中，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴厲遵從GMP的輔導準則，以下降產(chǎn)品受微生物污染程度。非無菌產(chǎn)品微生物計數(shù)法、操控菌檢査法及藥品微生物限度儀規(guī)范可用于判別非無菌制劑及原料、輔料等是否契合藥典
集菌儀日常如何維護?2021/11/02
集菌儀是一個通過對泵的彈性輸送軟管交替進行擠壓和釋放來泵送流體的一個裝置，你可以簡單地理解為將管內(nèi)的流體以可以調(diào)節(jié)的合適的一個流速運輸?shù)囊粋€機器。1.儀器必須有效接地，若無菌室采用化學消毒劑消毒時，應(yīng)將儀器置于密封罩內(nèi)，或搬出無菌室，以免損壞電子部件和腐蝕金屬配件。2.應(yīng)保持取樣針上的過濾膜干燥，氣流暢通，正常進液。方法是在取樣針插入瓶裝流體樣品時，應(yīng)先開機，然后倒轉(zhuǎn)容器瓶。3.更換檢品或完成過濾時，應(yīng)停機，否則會使培養(yǎng)器內(nèi)產(chǎn)生過高的氣壓，使膠帽彈出，影響使用?？烧履z帽放氣，消除培養(yǎng)器的壓力。
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