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制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管韌性測試儀-2024更新2024/01/24

制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管韌性測試儀-2024更新本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！RXY-02醫(yī)用針管韌性測試儀是根據(jù)《GB/T18457-2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對制造醫(yī)療器械用不銹鋼針韌性指標測試開發(fā)的一款高精度測試儀器。該設備采用進口高精度傳感器，保證了運行的高精度性。測試結果及曲線精確穩(wěn)定，高精度位移傳感器滿足實驗對試驗速度的要求。該設備廣泛應用于檢測機構和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。本文詳細介紹了這種項目的實驗測試方法。一、醫(yī)療器械用不銹鋼針韌性測試方法①將針管一端

醫(yī)用微波消融針綜合測試儀-2024更新2024/01/24

醫(yī)用微波消融針綜合測試儀-2024更新本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！YYL-03醫(yī)療器械性能測試儀是根據(jù)《YY0899-2020醫(yī)用微波設備附件的通用要求》研發(fā)與生產(chǎn)。是針對醫(yī)用微波消融針穿刺力、剛性、韌性、連接牢固度等性能指標測試開發(fā)的一款高精度綜合測試儀器，可以通過更換不同的夾具來實現(xiàn)，一機多用。該設備采用進口高精度傳感器，高精密滾珠絲杠的結構設計；保證了運行的高平穩(wěn)性。測試結果及曲線精確穩(wěn)定，無極調(diào)速可滿足非標實驗對試驗速度的要求。該設備廣泛應用于檢測機構和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。本文詳

醫(yī)療器械親水涂層測試儀 推薦2024/01/24

醫(yī)療器械親水涂層測試儀推薦潤滑涂層的引入可減少產(chǎn)品在血管內(nèi)的摩擦，評估摩擦力/摩擦系數(shù)大小是常用評價潤滑性能的指標。涂層設計可使導絲表面更光滑，提高跟蹤性，減少器械間的相互摩擦力（球囊/導絲、支架/導絲等）。根據(jù)物理性質(zhì)不同，可分為疏水涂層和親水涂層。疏水涂層可抵制水分子形成“蠟狀”表面，一般用于導絲的近段親水涂層可吸引水分子形成光滑的“凝膠狀”表面，目前絕大多數(shù)市售導絲產(chǎn)品遠端均為親水涂層。關于血管介入產(chǎn)品摩擦力和摩擦系數(shù)測試尚無專用標準，建議所選擇方法對摩擦力/摩擦系數(shù)的測試結果應穩(wěn)定且具有

醫(yī)療器械親水涂層測試儀-2024更新2024/01/24

醫(yī)療器械親水涂層測試儀-2024更新潤滑涂層的引入可減少產(chǎn)品在血管內(nèi)的摩擦，評估摩擦力/摩擦系數(shù)大小是常用評價潤滑性能的指標。涂層設計可使導絲表面更光滑，提高跟蹤性，減少器械間的相互摩擦力（球囊/導絲、支架/導絲等）。根據(jù)物理性質(zhì)不同，可分為疏水涂層和親水涂層。疏水涂層可抵制水分子形成“蠟狀”表面，一般用于導絲的近段親水涂層可吸引水分子形成光滑的“凝膠狀”表面，目前絕大多數(shù)市售導絲產(chǎn)品遠端均為親水涂層。關于血管介入產(chǎn)品摩擦力和摩擦系數(shù)測試尚無專用標準，建議所選擇方法對摩擦力/摩擦系數(shù)的測試結果應

一次性無菌導尿管球囊容積測試儀 推薦2024/01/23

一次性無菌導尿管球囊容積測試儀推薦一次性無菌導尿管標準YY0325-2016按照GB/T1.1-2009起草，代替YY0325-2002《一次性使用無菌導尿管》導尿管定義urethralcatheter：通過尿道插人膀胱腔以排尿和沖洗膀胱為目的的管狀器械。球囊容積ballooncapacity：充人導尿管的充起腔并充起球囊的液體的體積。管身shaft：導尿管除尖部、球囊、錐口和/或側孔以外的部分。外徑outsidediameter：管身軸向垂直截面上測得的尺寸。公稱球囊容積nominalball

鋁管涂層柔性、粘附力及韌性測試儀 介紹2024/01/23

鋁管涂層柔性和粘附力裝置介紹涂層柔性和粘附力測試裝置專業(yè)用于檢測鋁質(zhì)藥用軟膏管的涂層柔性和粘附力性能，符合YBB00162002-2015《鋁質(zhì)藥用軟膏管》中涂層柔性和粘附力試驗測試要求。技術參數(shù)適用軟管外徑：10mm、13.5mm、16mm、19mm、22mm.25mm.28mm、30mm、32mm、35mm、35mm、38mm、40mm、45mm內(nèi)徑柱：3.5mm、4.5mm、5.5mm鋁質(zhì)軟膏管韌性試驗裝置韌性實驗測定儀是針對藥用軟管的物流性能，用于測試鋁質(zhì)藥用軟膏管的機械性能，滿足YBB

膠塞穿刺器保持性測試裝置 介紹2024/01/23

膠塞穿刺器保持性測試裝置介紹適用于聚丙烯組合蓋、注射劑用鹵化丁基膠塞、藥用合成聚異戊二烯墊片等藥品包裝用膠塞制品的穿刺器保持力測試。參照標準YBB00242004-2015塑料輸液容器用聚丙烯組合蓋（拉環(huán)式）。YBB00042005-2015注射液用鹵化丁基橡膠塞標準設計制造.測試方法：穿刺器靜態(tài)保持力取上述樣品10，分別裝配在配套使用的塑料輸液容器上，在容器中灌入標示容量的注射用水后封口先用符合圖的塑料穿刺器，向墊片穿刺標記部位垂直穿刺穿刺器刺穿膠墊、內(nèi)盞倒掛容器，在穿刺器上垂直懸掛0.3kg

針灸針實驗方法和測試儀-2024更新2024/01/23

針灸針實驗方法和測試儀-2024更新本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！針灸是一種中國的治療疾病的手段，做針灸最重要的工具就是針灸針。針灸針是直接作用于人體，針對針灸針質(zhì)量這塊國家是有強制性標準要求的，檢測針灸針的質(zhì)量就需要用到專業(yè)的針灸針檢測設備。濟南三泉智能科技的醫(yī)療器械流量測試儀YYL-03是一種專用于測量針灸針的質(zhì)量多項性能的設備。它主要由高精度傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和控制系統(tǒng)等組成，利用高精度傳感器來測量氣流阻力，經(jīng)過數(shù)據(jù)采集和分析后，可準確評估針灸針性能，今天我們著重的講解下醫(yī)療器械

針灸針實驗方法和測試儀 推薦2024/01/23

針灸針實驗方法和測試儀推薦本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！針灸是一種中國的治療疾病的手段，做針灸最重要的工具就是針灸針。針灸針是直接作用于人體，針對針灸針質(zhì)量這塊國家是有強制性標準要求的，檢測針灸針的質(zhì)量就需要用到專業(yè)的針灸針檢測設備。濟南三泉智能科技的醫(yī)療器械流量測試儀YYL-03是一種專用于測量針灸針的質(zhì)量多項性能的設備。它主要由高精度傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和控制系統(tǒng)等組成，利用高精度傳感器來測量氣流阻力，經(jīng)過數(shù)據(jù)采集和分析后，可準確評估針灸針性能，今天我們著重的講解下醫(yī)療器械流量測試儀

塑料薄膜和薄片厚度測定儀 推薦2024/01/23

塑料薄膜和薄片厚度測定儀推薦來看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測的必要性，由于近年來，國際新的包裝材料--非PVC復合膜軟袋在國外日益廣用于輸液包裝，復合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國藥典的標準，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。GB_T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測定_機械測量法中記錄了塑料薄膜厚度的測試方法，在規(guī)定的靜態(tài)負荷下，用符合精度要求的厚度測定儀，根據(jù)試驗要求測量出塑料薄膜的厚度，分別以單層厚度或?qū)臃e厚度來表示結果。實驗步驟1.試樣在(232)C條件下狀態(tài)調(diào)節(jié)至少

塑料薄膜和薄片厚度測定儀-2024更新2024/01/23

塑料薄膜和薄片厚度測定儀-2024更新來看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測的必要性，由于近年來，國際新的包裝材料--非PVC復合膜軟袋在國外日益廣用于輸液包裝，復合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國藥典的標準，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。GB_T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測定_機械測量法中記錄了塑料薄膜厚度的測試方法，在規(guī)定的靜態(tài)負荷下，用符合精度要求的厚度測定儀，根據(jù)試驗要求測量出塑料薄膜的厚度，分別以單層厚度或?qū)臃e厚度來表示結果。實驗步驟1.試樣在(232)C條件下狀

高壓造影注射器密合性正壓測試儀 推薦2024/01/23

高壓造影注射器密合性正壓測試儀推薦本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！高壓造影注射器正壓密合性測試儀YY/T0614，這個標準的全名叫YY/T0614-2017一次性使用高壓造影注射器及附件，其中有幾項重要的物理檢測項目，比如造影注射器的正壓密合性，造影注射器的負壓密合性，造影注射器魯爾接頭的各項物理特性（漏液，漏氣，分離力，旋開扭矩，易裝配性，應力開裂等……）以及連接牢固度等，這些檢測項目分別對應濟南三泉智能科技的動力注射測試儀，負壓密合性測試儀，以及魯爾接頭測試儀等。今天我們著重的講解下高

高壓造影注射器密合性正壓測試儀-2024更新2024/01/23

高壓造影注射器密合性正壓測試儀-2024更新本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！高壓造影注射器正壓密合性測試儀YY/T0614，這個標準的全名叫YY/T0614-2017一次性使用高壓造影注射器及附件，其中有幾項重要的物理檢測項目，比如造影注射器的正壓密合性，造影注射器的負壓密合性，造影注射器魯爾接頭的各項物理特性（漏液，漏氣，分離力，旋開扭矩，易裝配性，應力開裂等……）以及連接牢固度等，這些檢測項目分別對應濟南三泉智能科技的動力注射測試儀，負壓密合性測試儀，以及魯爾接頭測試儀等。今天我們著重

一次性腹部穿刺器檢測儀 推薦2024/01/23

一次性腹部穿刺器檢測儀推薦本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！腹部穿刺器是一種刺穿腹壁，并為其他手術器械提供進入體腔通道的手術器械，屬于一種微創(chuàng)手術器械。一次性使用腹腔穿刺器主要在腹腔鏡手術中穿刺腹腔后向腹腔內(nèi)輸送CO2氣體，并作為內(nèi)窺鏡和手術器械進出腹腔的通道使用。由穿刺套管和穿刺針組成。一次性使用腹部穿刺器作為醫(yī)療用品，其性能要求也比較嚴格，根據(jù)YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器標準，應對其穿刺和插拔性能、連接牢固度、阻氣和密封性能等項目進行測試。本文詳細介紹了這3種項目的實驗

一次性腹部穿刺器檢測儀-2024更新2024/01/23

一次性腹部穿刺器檢測儀-2024更新本文章摘抄自濟南三泉智能科技有限公司！腹部穿刺器是一種刺穿腹壁，并為其他手術器械提供進入體腔通道的手術器械，屬于一種微創(chuàng)手術器械。一次性使用腹腔穿刺器主要在腹腔鏡手術中穿刺腹腔后向腹腔內(nèi)輸送CO2氣體，并作為內(nèi)窺鏡和手術器械進出腹腔的通道使用。由穿刺套管和穿刺針組成。一次性使用腹部穿刺器作為醫(yī)療用品，其性能要求也比較嚴格，根據(jù)YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器標準，應對其穿刺和插拔性能、連接牢固度、阻氣和密封性能等項目進行測試。本文詳細介紹了這3種

玻璃瓶內(nèi)應力測試儀-2024更新2024/01/23

玻璃瓶內(nèi)應力測試儀-2024更新玻璃瓶包裝容器制品因具備良好的阻隔性、耐腐蝕性及不易與被包裝物發(fā)生化學反應而被越來越廣泛的使用到食品藥品行業(yè)。在玻璃瓶生產(chǎn)過程中不可避免的會產(chǎn)生內(nèi)應力。內(nèi)應力的存在會增大玻璃制品在生產(chǎn)、運輸和存儲過程中破裂幾率，無法發(fā)揮其保護藥品、食品的作用。在實際生產(chǎn)中，玻璃瓶退貨處理是玻璃瓶內(nèi)應力消除或者減少至允許值的熱處理方式。由于玻璃瓶自身特性決定了它的不導熱性，進而導致玻璃在退火過程中因為溫差的存在必然的應力。通過二次退火的方式以希望達到將殘余應力減少或者均化到低限度之

玻璃瓶內(nèi)應力測試儀 推薦2024/01/23

玻璃瓶內(nèi)應力測試儀推薦玻璃瓶包裝容器制品因具備良好的阻隔性、耐腐蝕性及不易與被包裝物發(fā)生化學反應而被越來越廣泛的使用到食品藥品行業(yè)。在玻璃瓶生產(chǎn)過程中不可避免的會產(chǎn)生內(nèi)應力。內(nèi)應力的存在會增大玻璃制品在生產(chǎn)、運輸和存儲過程中破裂幾率，無法發(fā)揮其保護藥品、食品的作用。在實際生產(chǎn)中，玻璃瓶退貨處理是玻璃瓶內(nèi)應力消除或者減少至允許值的熱處理方式。由于玻璃瓶自身特性決定了它的不導熱性，進而導致玻璃在退火過程中因為溫差的存在必然的應力。通過二次退火的方式以希望達到將殘余應力減少或者均化到低限度之內(nèi)，以增強

凍干粉瓶密封檢漏測試儀-2024更新2024/01/22

凍干粉瓶密封檢漏測試儀-2024更新凍干粉是采用冷凍干燥機的真空冷凍干燥法預先將藥液里面的水分凍結，然后在真空無菌的環(huán)境下將藥液里面被凍結的水分升華，從而得到冷凍干燥而成。簡而言之，在低溫環(huán)境下抽干藥液里面的水份，保留其原有的藥物作用。凍干粉目前市面上基本上使用的西林瓶作為包裝型式。對于內(nèi)容物為固體類的包裝密封檢漏方法有哪些？美國藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求CCI的檢測。國內(nèi)無菌制劑容器密封完整性檢測的法規(guī)起步較晚。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)在2020

無菌醫(yī)療器械包裝測試儀-2024更新2024/01/22

無菌醫(yī)療器械包裝測試儀-2024更新無菌醫(yī)療器械包裝評價內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)作為評價無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要檢測方法，該方法可以對不同的包裝材料檢驗，適用于不同尺寸的包裝。目前，YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法系列標準共18個部分。濟南三泉智能科技有限公司通過YY/T0681.5-2010YY/T0698.5-2009ASTMF2096等測試標準開發(fā)MFY-06S智能密封性測試儀YY/T0681.5-2010內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）本部分覆蓋醫(yī)用包裝中粗大的檢驗方法靈敏度

無菌醫(yī)療器械包裝測試儀 推薦2024/01/22

無菌醫(yī)療器械包裝測試儀推薦無菌醫(yī)療器械包裝評價內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)作為評價無菌醫(yī)療器械包裝密封性的重要檢測方法，該方法可以對不同的包裝材料檢驗，適用于不同尺寸的包裝。目前，YY/T0681無菌醫(yī)療器械包裝實驗方法系列標準共18個部分。濟南三泉智能科技有限公司通過YY/T0681.5-2010YY/T0698.5-2009ASTMF2096等測試標準開發(fā)MFY-06S智能密封性測試儀YY/T0681.5-2010內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）本部分覆蓋醫(yī)用包裝中粗大的檢驗方法靈敏度對250u