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濟(jì)南三泉智能科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年
導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀/介紹2023/08/31
導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀/介紹當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭,注射器針筒腔體一端由柱塞密封,另一端由針密封,針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體,由注射器針筒頭密封,保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測試方法開發(fā)的過程中,需要識(shí)別、評(píng)估和考慮與每個(gè)腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動(dòng),在儲(chǔ)運(yùn)和銷售過程中,處于低壓環(huán)境時(shí),由壓力變化引起的柱塞移動(dòng)可能潛在地影響密封的完整性。因此,很有必要評(píng)估在這些特殊條件下柱塞
?注射器泄露正壓測試儀/介紹2023/08/31
注射器泄露正壓測試儀/介紹使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加,作為主要的容器密封系統(tǒng),預(yù)充針注射器必須提供完整屏障,以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性(CCI)測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測定,被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè)。技術(shù)特征·品牌壓力元器件,性能穩(wěn)定,經(jīng)久耐用·一鍵
醫(yī)用鑷子連接牢固度測試儀/介紹2023/08/31
醫(yī)用鑷子連接牢固度測試儀/介紹斷裂力和連接牢固度測試儀是一種用于測試材料斷裂力和連接牢固度的專用試驗(yàn)設(shè)備。它可以通過施加逐漸增大的力量來測試材料的斷裂強(qiáng)度,并且可以測試材料在連接狀態(tài)下的牢固度。該測試儀通常由載荷框架、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、夾具等組成,其中載荷框架可以通過液壓或電機(jī)驅(qū)動(dòng)產(chǎn)生不同的載荷,夾具則用于固定和連接被測材料。通過數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)收集測試數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析和比較,以評(píng)估材料的品質(zhì)和性能。斷裂力和連接牢固度測試儀廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、制造業(yè)、建筑業(yè)、汽車工業(yè)等領(lǐng)域,如金屬材料、塑料、橡膠、木材、
?注射器滑動(dòng)測試儀/介紹2023/08/31
注射器滑動(dòng)測試儀/介紹注射器滑動(dòng)性測試儀是一種用于測試注射器的順暢性、插入力和抽出力等性能指標(biāo)的專用試驗(yàn)設(shè)備。它可以模擬真實(shí)使用時(shí)用戶注射液體藥品的情況,通過測量注射器在不同條件下的滑動(dòng)摩擦力、壓縮回彈性等參數(shù),評(píng)估注射器的質(zhì)量和性能。注射器滑動(dòng)性測試儀通常由電控系統(tǒng)、運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、夾具等組成,其中電控系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)主要負(fù)責(zé)控制測試夾具的移動(dòng)和切換,數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)則用于記錄和分析測試數(shù)據(jù)。使用注射器滑動(dòng)性測試儀可以地測試注射器的各種性能指標(biāo),例如滑動(dòng)力、回彈力、插入力和拔出力等。
注射針管剛性測試儀/介紹2023/08/31
注射針管剛性測試儀/介紹醫(yī)用注射針管在體內(nèi)斷裂除了醫(yī)護(hù)人員操作不當(dāng)這一原因外,還有就是醫(yī)用注射針管針鋼性不達(dá)標(biāo),不滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求。2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)用注射針管針應(yīng)具有一定的鋼性。YBB00092004-2015《預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針》、GB18457-2015《制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管》等標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)醫(yī)用針管針剛性指標(biāo)都有明確的規(guī)定。所以醫(yī)院在選擇醫(yī)療器械的時(shí)候一定要選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的,而且每次購貨應(yīng)仔細(xì)檢查各項(xiàng)指標(biāo)是否符合國家標(biāo)準(zhǔn),合格后方可發(fā)放臨床使用。作為醫(yī)用針管針生產(chǎn)廠家要
預(yù)灌封注射針韌性試驗(yàn)儀/介紹2023/08/31
預(yù)灌封注射針韌性試驗(yàn)儀/介紹近研究了一下不銹鋼針管相關(guān)的物理性能。其中有一個(gè)東西叫韌性。表示材料在塑性變形和破裂過程中吸收能量的能力。通俗說就是材料受到使其發(fā)生形變的力時(shí)對(duì)折斷的抵抗能力。這個(gè)物理性能參考的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T18457—2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管附錄E。適用范圍:適用于對(duì)人體皮內(nèi)、皮下肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。根據(jù)GB18457“制造醫(yī)療用不銹鋼”中的有關(guān)韌性試驗(yàn)條款而設(shè)計(jì)制造的。適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼
球囊密封檢漏儀/介紹2023/08/31
球囊密封檢漏儀/介紹藥品包裝是指為藥品在運(yùn)輸、貯存、管理過程和使用中提供保護(hù)、分類和說明的作用,選用適宜的包裝材料或容器,采用適宜的包裝技術(shù)對(duì)藥品或藥物制劑進(jìn)行分(罐)、封、裝、貼簽等加工過程的總稱。進(jìn)行包裝,廣義藥品包裝包括對(duì)藥品包裝材料的研究、生產(chǎn)和利用包裝材料實(shí)施包裝過程所需要進(jìn)行的一系列工作。密封性能是很多固定端連接器的一個(gè)主要性能參數(shù),為避免連接器所安裝的設(shè)備有余連接器漏水而導(dǎo)致設(shè)備的損壞,對(duì)于固定端連接器進(jìn)行密封性測試和疲勞測試的準(zhǔn)確性尤為重要。適用于各種醫(yī)療器械、球囊、軟管、包裝、
膠帶持粘性測試方法2023/08/30
膠帶持粘性測試方法膠帶持粘性測試儀是一種用于測試膠帶粘性的儀器。它可以通過控制測試條件,如溫度、壓力等,來模擬不同環(huán)境下的使用情況,從而評(píng)估膠帶的粘性特性。這種測試儀廣泛應(yīng)用于膠帶制造、包裝、印刷等域。測試結(jié)果可以幫助生產(chǎn)商確定產(chǎn)品的性能和質(zhì)量,從而提高產(chǎn)品的競爭力。下面是使用步驟:準(zhǔn)備樣品:將需要測試的膠帶樣品切成一定長度,保障寬度一致。安裝樣品:將樣品固定在測試臺(tái)上,確保膠帶與測試臺(tái)平行。設(shè)置測試參數(shù):根據(jù)需要設(shè)置測試參數(shù),如測試速度、測試距離等。開始測試:按下測試按鈕,儀器開始進(jìn)行測試。記
GB38995玻璃奶瓶檢測儀器設(shè)備有哪些2023/08/30
GB38995玻璃奶瓶檢測儀器設(shè)備有哪些玻璃奶瓶是指采用高級(jí)耐熱玻璃制成,材質(zhì)安全不含致癌物質(zhì)雙酚A(BPA),透明度高,遇酸性或堿性物質(zhì)不會(huì)釋放出有害物質(zhì)。GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴中奶瓶材質(zhì)主要分為塑料奶瓶和玻璃奶瓶。其中對(duì)玻璃奶瓶的內(nèi)應(yīng)力、抗沖擊、耐熱沖擊實(shí)驗(yàn)、顆粒法耐水性都進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定:.那么,根據(jù)GB38995-2020玻璃奶瓶檢測儀器設(shè)備有哪些?濟(jì)南三泉智能科技有限公司依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)一一來介紹。一、內(nèi)應(yīng)力。GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶奶嘴要求玻璃奶瓶瓶底表現(xiàn)應(yīng)力應(yīng)小
ISO11040-4預(yù)灌封注射器法蘭耐破損性測試儀2023/08/30
ISO11040-4預(yù)灌封注射器法蘭耐破損性測試儀ISO11040-4預(yù)灌封注射器-第四部分注射器和無菌預(yù)灌封注射器用玻璃針管中C.1邊緣斷裂阻力,用于預(yù)灌封注射器確定凸緣抗斷裂性測試,注射器邊緣固定在圓筒夾持器的上方,并對(duì)其施加作用力。將注射器固定在注射器夾持器上,測試針緊貼注射器底部。向下壓的過程中法蘭破損,儀器記錄法蘭破損時(shí)的最大力值。測試設(shè)備:注射器法蘭耐破損性測試儀作為國內(nèi)較早進(jìn)行預(yù)灌封注射器檢測儀器技術(shù)研究的企業(yè),三泉智能已經(jīng)研發(fā)眾多用于預(yù)灌封注射器(預(yù)充針)檢測指標(biāo)的儀器,參照IS
ISO11040-4魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀2023/08/30
ISO11040-4魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀ISO11040-4預(yù)灌封注射器-第四部分注射器和無菌預(yù)灌封注射器用玻璃針管中C.2魯爾接口錐頭抗破壞力,魯爾圓錐接頭因?yàn)槭褂谜呤謩?dòng)安裝組件側(cè)向力很大,因此最前端的魯爾接頭容易折斷破損。魯爾接口破損性實(shí)驗(yàn)用于確定圓錐的強(qiáng)度,也就是說測試幾何體和玻璃材料的抗應(yīng)力特征。將注射器固定在注射器夾持器上,用不銹鋼測試架以25mm/min的速度壓斷魯爾接頭。記錄魯爾接頭破損的最大力值測試設(shè)備:魯爾圓錐接頭抗破損性測試儀作為國內(nèi)較早進(jìn)行預(yù)灌封注射器檢測儀器技術(shù)研究
魯爾圓錐接頭壓力衰減測試方法2023/08/30
魯爾圓錐接頭壓力衰減測試方法對(duì)于那些帶有小型氣閥的元件來說,壓力衰減測試儀是非常有效的。元件被空氣加壓,而壓差傳感器則監(jiān)控壓力的衰減變化。壓力的下降指示產(chǎn)生泄漏,只需要幾鐘時(shí)間,測試就完成了。所以這種測試方法在汽車元件、鑄件、醫(yī)療器械和消費(fèi)品行業(yè)非常流行。一.原理:將供試連接件與適用的標(biāo)準(zhǔn)連接件組裝。用本系列標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)應(yīng)用部分中規(guī)定的試驗(yàn)介質(zhì)引入連妾,并施加壓力至規(guī)定值。1.試驗(yàn)條件試驗(yàn)樣本狀態(tài)調(diào)節(jié)試驗(yàn),將供試連接件在溫度范圍為20℃士5℃和50%土10%的相對(duì)濕度下進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)不少于24h。對(duì)
注射器 6%(魯爾)圓錐接頭檢測方法2023/08/30
注射器6%(魯爾)圓錐接頭檢測方法GB/T1962的本部分規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器槭6%(魯爾)圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。適用于剛性和半剛性的注射器.注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭通用要求(以下簡稱圓錐接頭)。不適用于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾)圓錐接頭。圖1所示的是典型的6%(普爾)外圓錐接頭(外接頭)和6%(普爾)內(nèi)圓錐接頭(內(nèi)接頭)。雖然要準(zhǔn)確的定文剛性成半剛性材料的特性有一定難度,但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對(duì)照,雖然壁厚是影響部
魯爾圓錐接頭正壓泄露測試方法2023/08/30
魯爾圓錐接頭正壓泄露測試方法1.范圍:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于剛性和半剛性的注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾圓錐接頭通腰求(以下簡稱圓錐接頭)。不適于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾圓錐接頭。注:雖然要準(zhǔn)確地定義剛性或半剛性材料的特性有一定難度,但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對(duì)明,雖然壁厚是影響部件剛性的重要因素,但許多朗料被當(dāng)作是半剛性的材料。2.引用標(biāo)準(zhǔn):下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文。通過在本標(biāo)準(zhǔn)中
YY/T1536-2017一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管測試方法2023/08/30
YY/T1536-2017一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管測試方法一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管在臨床上被廣泛應(yīng)用。為減少導(dǎo)管進(jìn)人體內(nèi)時(shí)的摩擦力、降低患者痛苦,達(dá)到潤滑、防止感染等作用,通常在導(dǎo)管表面做涂層處理。涂層處理后的導(dǎo)管一般會(huì)有各自不同的聲稱,普遍的是聲稱“超滑”。如何評(píng)價(jià)聲稱“超滑”的一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能是一直以來都沒有解決的問題。YY/T1536-2017標(biāo)準(zhǔn)給出用于評(píng)價(jià)一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動(dòng)性能的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)?zāi)P?但沒有規(guī)定具體的評(píng)價(jià)方法。當(dāng)采用本模型建立評(píng)價(jià)方法時(shí),需根據(jù)產(chǎn)品特性
一次性使用無菌導(dǎo)尿管需要檢測項(xiàng)目介紹2023/08/30
一次性使用無菌導(dǎo)尿管需要檢測項(xiàng)目介紹一次性無菌導(dǎo)尿管標(biāo)準(zhǔn)YY0325-2016按照GB/T1.1-2009起草,代替YY0325-2002《一次性使用無菌導(dǎo)尿管》導(dǎo)尿管定義urethralcatheter:通過尿道插人膀胱腔以排尿和沖洗膀胱為目的的管狀器械。球囊容積ballooncapacity:充人導(dǎo)尿管的充起腔并充起球囊的液體的體積。管身shaft:導(dǎo)尿管除尖部、球囊、錐口和/或側(cè)孔以外的部分。外徑outsidediameter:管身軸向垂直截面上測得的尺寸。公稱球囊容積nominalbal
一次性注射器負(fù)壓密合性測試儀/介紹2023/08/30
一次性注射器負(fù)壓密合性測試儀/介紹醫(yī)用注射針、醫(yī)用材料的穿刺力檢測,也是一項(xiàng)非常重要的檢測項(xiàng)目,我們以醫(yī)用膠塞來舉例說明,膠塞可與西林瓶、注射器、輸液袋、輸液瓶、真空采血管等醫(yī)藥包裝或醫(yī)療器械配套使用。對(duì)于醫(yī)用膠塞來說,由于膠塞的分子結(jié)構(gòu)、成分、生產(chǎn)工藝等方面的不同,除了其使用的安全性、耐藥性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理機(jī)械性能也不容忽視。膠塞的抗穿刺力過大,需用較大的力才能將膠塞刺破,可能會(huì)導(dǎo)致穿刺針彎折,給醫(yī)護(hù)人員的取藥、抽血等醫(yī)療過程帶來諸多不便;如果醫(yī)用膠塞的抗穿刺性能較差,在
?藥用膠塞穿刺力試驗(yàn)儀/介紹2023/08/30
藥用膠塞穿刺力試驗(yàn)儀/介紹醫(yī)用注射針、醫(yī)用材料的穿刺力檢測,也是一項(xiàng)非常重要的檢測項(xiàng)目,我們以醫(yī)用膠塞來舉例說明,膠塞可與西林瓶、注射器、輸液袋、輸液瓶、真空采血管等醫(yī)藥包裝或醫(yī)療器械配套使用。膠塞的抗穿刺力過大,需用較大的力才能將膠塞刺破,可能會(huì)導(dǎo)致穿刺針彎折,給醫(yī)護(hù)人員的取藥、抽血等醫(yī)療過程帶來諸多不便;如果醫(yī)用膠塞的抗穿刺性能較差,在穿刺之后容易產(chǎn)生碎屑,而這些碎屑進(jìn)入藥品中后,則會(huì)嚴(yán)重威脅用藥患者的生命安全。因此,適宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是醫(yī)用膠塞應(yīng)具有的重要性能。應(yīng)用于測試各種
柔軟度測試儀/介紹2023/08/30
柔軟度測試儀/介紹先看例子:生活用紙張柔軟度性能的影響因素有很多,包括漿料種類、打漿工藝、抄造工藝等,另外,柔軟劑是目前改善用紙柔軟度的常見因素。隨著人們生活品質(zhì)的提高,對(duì)生活用紙高柔軟度的追求,以及生活用紙生產(chǎn)中二次纖維和短纖維的大量使用,檢測紙張的柔軟度愈加重要。濟(jì)南三泉智能石實(shí)驗(yàn)儀器生產(chǎn)的柔軟度儀,是一種模擬手感柔軟程度的測試儀器,本儀器按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8942《柔軟度的測定法》設(shè)計(jì)制造,具有功能齊全,性能可靠,早做簡單等優(yōu)點(diǎn),是生產(chǎn)單位,科研單位和質(zhì)檢部門理想的試驗(yàn)檢測儀器。適用于測
紙尿褲滲透性能測定儀/介紹2023/08/30
紙尿褲滲透性能測定儀/介紹濟(jì)南三泉智能生產(chǎn)的滲透性能測試儀,可以檢測試樣的回滲量,滲漏量,反滲量以及滲透性能?;貪B量是試樣吸收一定量的測試溶液后,在一定壓力下,返回面層的測試溶液質(zhì)量。滲漏量是試樣吸收一定量測試溶液后,在一定壓力下,透過防漏底膜的測試溶液質(zhì)量。那么為什么要測試這些項(xiàng)目哪?在回答這個(gè)問題之前,我們來看一下衛(wèi)生用品中的一種,成人紙尿褲是一次性使用的紙類尿失禁用品,成人護(hù)理產(chǎn)品之一,主要適用于失禁成人使用的一種拋棄式的尿褲。成人紙尿褲適宜中重度失禁人群、癱瘓臥床病人、產(chǎn)褥期惡露等。從該
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