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NIST 971a購(gòu)買(mǎi)渠道人血清中的激素標(biāo)準(zhǔn)品2024/05/11: NIST971a人血清中類(lèi)固醇激素是一種標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（StandardReferenceMaterial，簡(jiǎn)稱(chēng)SRM），主要用于評(píng)估測(cè)定人血清中類(lèi)固醇激素，特別是睪酮（testosterone）的程序的準(zhǔn)確性。NISTSRM971a的單位由兩個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶包含兩種材料：一種來(lái)自健康的絕經(jīng)前成年女性群體，另一種來(lái)自健康的成年男性群體。捐贈(zèng)者并未服用會(huì)改變激素濃度的藥物，如節(jié)育藥物、甾體止痛藥或甲狀腺藥物。每個(gè)小瓶含有大約2mL的人血清。NIST971a人血清中類(lèi)固醇激素的開(kāi)發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與

NIST 972a人血清中維生素D代謝物應(yīng)用2024/05/11: NIST972a是一種標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（StandardReferenceMaterial,SRM），由美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NationalInstituteofStandardsａndTechnology,NIST）發(fā)布，用于人血清中維生素D代謝物的物質(zhì)濃度測(cè)量方法的評(píng)估和質(zhì)量控制。定義NIST972a由四瓶冷凍人血清組成，每瓶中含有不同濃度的25-羥基維生素D（25(OH)D）和24R,25-二羥基維生素D3（24R,25(OH)2D3）。這些代謝物是維生素D在體內(nèi)經(jīng)過(guò)肝臟和腎臟代謝后的主

CRM-FDMT1貽貝組織標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代理2024/05/11: CRM-FDMT1貽貝組織標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一個(gè)矩陣型CRM（參考物質(zhì)），旨在測(cè)試整個(gè)分析方法的準(zhǔn)確性。該物質(zhì)是一種凍干貽貝組織（Mytilusedulis），含有六大類(lèi)貝類(lèi)毒素。這些毒素在生物毒素監(jiān)測(cè)程序中受到控制。CRM-FDMT1的制備方法是將污染的貽貝組織與培養(yǎng)的藻類(lèi)和純化的毒素混合而成。CRM-FDMT1貽貝組織標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的大量分析物質(zhì)，有些具有規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值和不確定性，另一些則具有信息價(jià)值。這使得CRM-FDMT1成為制定有效的樣品提取程序、優(yōu)化分離和檢測(cè)方法以及在日常質(zhì)量控制中測(cè)量真實(shí)性的寶

人血清蛋白質(zhì)控樣ERM-DA470k購(gòu)買(mǎi)渠道2024/05/10: ERM-DA470k人血清蛋白質(zhì)控樣是由歐盟委員會(huì)聯(lián)合研究中心（JRC）開(kāi)發(fā)的一種新型的人血清蛋白質(zhì)控樣。它含有12種常見(jiàn)的血清蛋白，如α2-巨球蛋白（A2M）、α1-酸性糖蛋白（AAG）、白蛋白（ALB）等，以及補(bǔ)體成分3c（C3c）、4（C4）、觸珠蛋白、免疫球蛋白A（IgA）、G（IgG）、M（IgM）、轉(zhuǎn)鐵蛋白（TRF）和轉(zhuǎn)甲狀腺素（TTR）。這種控樣采用凍干形式，便于存儲(chǔ)和使用，可以用于校準(zhǔn)多種基于免疫學(xué)原理的診斷測(cè)試。ERM-DA470k人血清蛋白質(zhì)控樣主要用于校準(zhǔn)上述蛋白質(zhì)的基于免

纖維蛋白原血標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC 09/264第三國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)2024/05/10: NIBSC09/264纖維蛋白原血標(biāo)準(zhǔn)品是由英國(guó)國(guó)家生物制品檢定所（NationalInstituteforBiologicalStandardsａndControls，NIBSC）提供的一種纖維蛋白原（Fibrinogen）的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品，也被稱(chēng)為纖維蛋白原血漿（D）（第三國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)），其英文名稱(chēng)為FibrinogenPlasma(D)(3rdInternationalStandard)。NIBSC09/264纖維蛋白原血標(biāo)準(zhǔn)品主要用于校準(zhǔn)和驗(yàn)證纖維蛋白原的血漿濃度，對(duì)于保證血液制品的安全性和有效

SRM 640f硅粉標(biāo)準(zhǔn)品用于X射線(xiàn)衍射儀校正2024/05/10: SRM640f硅粉標(biāo)準(zhǔn)品是一種用于X射線(xiàn)衍射儀校正的標(biāo)準(zhǔn)品，其主要用途是通過(guò)粉末衍射法確定和校準(zhǔn)X射線(xiàn)衍射線(xiàn)位置和線(xiàn)形。SRM640f硅粉標(biāo)準(zhǔn)品由超高純度的本征硅晶錠制成，這些晶錠經(jīng)過(guò)粉碎和噴射研磨，中值粒徑為4.1μm。所得粉末在1000°C的吸氣氬氣下退火兩小時(shí)，并在氬氣下裝瓶。硅粉的一個(gè)單元由大約7.5克在氬氣下裝瓶的硅粉組成。X射線(xiàn)粉末衍射數(shù)據(jù)的分析表明，SRM640f材料在衍射特性方面是均勻的。硅粉的制備涉及多種方法，如直接制備法、還原法、電解法和熱解法等。直接制備法通常是將硅石或類(lèi)似

SRM 1976cX射線(xiàn)粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)品XRD購(gòu)買(mǎi)2024/05/10: SRM1976c是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院（NIST）發(fā)布的X射線(xiàn)粉末衍射（XRD）儀器校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品。這種標(biāo)準(zhǔn)品通常用于校準(zhǔn)X射線(xiàn)粉末衍射設(shè)備的線(xiàn)位置和強(qiáng)度，以確保設(shè)備在不同角度（如2θ角）下的測(cè)量準(zhǔn)確性。具體來(lái)說(shuō)，SRM1976cX射線(xiàn)粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)品由一個(gè)燒結(jié)的氧化鋁圓盤(pán)組成，其直徑約為25.6毫米，厚度為2.2毫米。這種固體形式的SRM消除了由樣品加載過(guò)程引入的強(qiáng)度測(cè)量中的任何可變性，從而提高了校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性。技術(shù)參數(shù)名稱(chēng):SRM1976c類(lèi)別:X射線(xiàn)粉末衍射儀器響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)組成:主要由燒結(jié)氧化鋁構(gòu)成

SRM 2000高分辨率X射線(xiàn)衍射標(biāo)準(zhǔn)品HRXRD2024/05/10: 高分辨率X射線(xiàn)衍射標(biāo)準(zhǔn)品（HRXRD），如NISTSRM2000，是一種為HRXRD社區(qū)提供國(guó)際單位制（SI）可追蹤的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的材料。這些標(biāo)準(zhǔn)品為實(shí)驗(yàn)者提供了準(zhǔn)確的參考，以確保X射線(xiàn)衍射實(shí)驗(yàn)的結(jié)果具有高度的準(zhǔn)確性和可靠性。NISTSRM2000高分辨率X射線(xiàn)衍射標(biāo)準(zhǔn)品的一個(gè)單元通常包括標(biāo)稱(chēng)50nm的25mm×25mm×0.725mm雙拋光(100)取向單晶Si。它提供了關(guān)于Si(220)d間距、透射面到晶面晶片以及參考波長(zhǎng)的反射中的表面到Si(004)布拉格角等關(guān)鍵參數(shù)的信息。這些高分辨率X射線(xiàn)

SRM 913b尿酸標(biāo)準(zhǔn)品臨床分析應(yīng)用2024/05/09: SRM913b尿酸標(biāo)準(zhǔn)品是由美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）認(rèn)證的一種尿酸標(biāo)準(zhǔn)品。它主要用于臨床分析中尿酸測(cè)定程序的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化，以及這些程序中使用的日常工作標(biāo)準(zhǔn)的常規(guī)關(guān)鍵評(píng)估。SRM913b單元由裝有10克結(jié)晶尿酸的瓶子組成，并被認(rèn)證為已知純度的化學(xué)品。參數(shù)與評(píng)價(jià)SRM913b的認(rèn)證值為99.8%±0.2%，其不確定度是通過(guò)ISO/JCGM指南計(jì)算的組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度，代表了測(cè)量不精確性、瓶子之間濃度的可變性以及使用一種以上方法時(shí)技術(shù)之間的任何系統(tǒng)差異的綜合影響。使用方法在使用SRM913b

SRM 1951c人血清中脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用配置2024/05/09: SRM1951c人血清中脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）提供的一種標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（StandardReferenceMaterial），具體是冷凍人血清中的脂質(zhì)。以下是關(guān)于SRM1951c的詳細(xì)介紹：產(chǎn)品組成：SRM1951c的一個(gè)單元由四瓶冷凍人血清組成，每瓶含有約1毫升的血清，且每瓶中的血清具有兩個(gè)不同的分析物濃度水平。主要用途：該標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)主要用于評(píng)估確定總膽固醇、高密度脂蛋白（HDL）-膽固醇、低密度脂蛋白（LDL）-膽固醇和總甘油酯的臨床程序的準(zhǔn)確性。此外，它還打算用于

CRM-YTX-c蝦夷扇貝毒素科學(xué)研究應(yīng)用2024/05/09: CRM-YTX-c蝦夷扇貝毒素是一種由加拿大國(guó)家研究委員會(huì)（NRC）提供的用于校準(zhǔn)和認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案，主要應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品安全等領(lǐng)域。這種溶液含有yessotoxin，這是一種在海洋環(huán)境中產(chǎn)生的天然毒素，對(duì)人類(lèi)健康具有潛在的影響。CRM-YTX-c蝦夷扇貝毒素用于環(huán)境樣本的分析，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，是科學(xué)研究和相關(guān)行業(yè)的重要工具。CRM-YTX-c的應(yīng)用CRM-YTX-c蝦夷扇貝毒素的主要應(yīng)用是在環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品安全評(píng)估中作為標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)。例如，在貝類(lèi)等海產(chǎn)品的安全檢測(cè)中，CRM

CRM-DTX2鰭藻毒素2標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用2024/05/09: CRM-DTX2是一種關(guān)于鰭藻毒素-2（Dinophysistoxin-2，簡(jiǎn)稱(chēng)DTX2）的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液。DTX2是另一種由海洋甲藻產(chǎn)生的脂溶性毒素，與DTX1類(lèi)似，它同樣可以在貝類(lèi)中積累，并可能導(dǎo)致人類(lèi)攝入后發(fā)生腹瀉性貝類(lèi)中毒（DSP）。CRM-DTX2-c是一種由加拿大國(guó)家研究委員會(huì)（NRC）生產(chǎn)的經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，用于準(zhǔn)確定量貝類(lèi)和環(huán)境樣品中的二甲藻。毒素-2（DTX2）。DTX2是一種由某些種類(lèi)的甲藻產(chǎn)生的海洋毒素，當(dāng)人類(lèi)食用時(shí)，這種毒素會(huì)在貝類(lèi)中積累并導(dǎo)致腹瀉性貝類(lèi)中毒（DSP）。每安

CRM-DTX1-c校準(zhǔn)溶液鰭藻毒素1DTX1應(yīng)用2024/05/08: CRM-DTX1-c鰭藻毒素1(DTX1)是一種由海洋甲藻產(chǎn)生的脂溶性毒素，可在魚(yú)類(lèi)體內(nèi)積累，引起腹瀉性蟲(chóng)草中毒[1]。DTX1是一種受調(diào)控的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，在C35[2J]位有一個(gè)甲基基。CRM-DTX1-c是甲醇中DTX1的經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)解決方案，是CRM-DTX1-b[3]的替代物。CRM-DTX1-c鰭藻毒素1是一種經(jīng)認(rèn)證的校正解決方案，用于DTX1的分析方法開(kāi)發(fā)和準(zhǔn)確度測(cè)定。其濃度使其適合于制備液相色譜-質(zhì)譜(LC-MSMS)儀器校準(zhǔn)稀釋體系，并適用于螺殼類(lèi)控制樣品的回收實(shí)驗(yàn)。為了確保CRM

CRM-AZA1原多甲藻酸貝類(lèi)毒素1制備應(yīng)用2024/05/08: CRM-AZA1原多甲藻酸貝類(lèi)毒素1是一種經(jīng)過(guò)認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，它主要用于AZA1的分析方法開(kāi)發(fā)和準(zhǔn)確定量。該濃度適用于制備稀釋系列，用于校準(zhǔn)儀器，如液相色譜法和質(zhì)譜檢測(cè)法（LC-MS），以及用于加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)的對(duì)照樣品。此外，CRM-AZA1原多甲藻酸貝類(lèi)毒素1也與原多甲藻酸貝類(lèi)毒素1（AZA1）有關(guān)。AZA1是一種有效的貝類(lèi)毒素，第一次在1995年在愛(ài)爾蘭被發(fā)現(xiàn)，與人類(lèi)因食用貝類(lèi)而中毒的事件有關(guān)。該毒素具有特別的羧基和胺基的螺旋體，中毒癥狀包括惡xin、胃痙攣、頭痛、嘔吐和腹瀉等。CRM-AZA

CRM-dcSTX-c脫氨甲酰基石房蛤毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液2024/05/08: CRM-dcSTX-c是一種經(jīng)過(guò)認(rèn)證的儀器校準(zhǔn)溶液，用于分析測(cè)定去氨基甲酰石房蛤毒素（dcSTX）。該溶液由加拿大國(guó)家研究委員會(huì)（NRC）計(jì)量研究中心制備，主要用于工業(yè)和學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域。CRM-dcSTX-c標(biāo)準(zhǔn)品是分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證和儀器校準(zhǔn)過(guò)程中的重要工具，可應(yīng)用于多種分析物類(lèi)別的測(cè)定，如藻類(lèi)和藍(lán)藻毒素、氨基酸、污染物、膳食補(bǔ)充劑、乙醇、霉菌毒素、粒徑、肽、蛋白質(zhì)、穩(wěn)定同位素、總元素含量、微量元素種類(lèi)、獸藥等。CRM-dcSTX-c的應(yīng)用領(lǐng)域CRM-dcSTX-c脫氨甲?；扛蚨舅貥?biāo)準(zhǔn)溶液的

CRM-GTX1&4-e膝溝藻毒素1,4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用2024/05/08: CRM-GTX1&4-e是由加拿大國(guó)家研究委員會(huì)（NationalResearchCouncilofCanada,NRC）認(rèn)證的一種校準(zhǔn)溶液，專(zhuān)門(mén)用于化學(xué)分析方法中。這種溶液包含有膝溝藻毒素1（GTX1）和膝溝藻毒素4（GTX4），它們都是在海洋微藻和淡水藍(lán)藻中發(fā)現(xiàn)的沙蜂毒素類(lèi)似物。每個(gè)安瓿大約含有0.5毫升的溶液，其中GTX1和GTX4分別以60.4微摩爾/升和19.7微摩爾/升的濃度溶解在0.003M鹽酸中。這種溶液的設(shè)計(jì)是為了幫助分析和準(zhǔn)確測(cè)定GTX1和GTX4的濃度，特別適用于食品安全領(lǐng)

CRM-STX-g石房蛤毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用方法2024/05/08: CRM-STX-g是一種經(jīng)過(guò)認(rèn)證的石房蛤毒素（Saxitoxin，STX）校準(zhǔn)溶液，主要用于在0.5mm鹽酸水溶液中對(duì)STX進(jìn)行鑒別和定量分析。它是CRM-STX-f的替代校準(zhǔn)溶液，適用于液相色譜、柱前/柱后氧化-熒光（LC-ox-FLD）、液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）等檢測(cè)方法的開(kāi)發(fā)和精度測(cè)定。詳細(xì)描述CRM-STX-g石房蛤毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液是加拿大國(guó)家研究委員會(huì)（NationalResearchCouncil，NRC）提供的標(biāo)準(zhǔn)品，用于科研和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中對(duì)STX的定量分析。CRM-STX-g的濃

BCR-693人胰腺脂肪酶標(biāo)準(zhǔn)品分析酶活性2024/05/07: BCR-693人胰腺脂肪酶標(biāo)準(zhǔn)品（酶活性）每個(gè)樣品均為凍干形式，相當(dāng)于約1mL從人胰液中純化的人胰脂肪酶溶液。通過(guò)加入到Tris20mmol/l、pH=7.6和BSA40g/l的基質(zhì)中，制備物已得到穩(wěn)定。通過(guò)測(cè)定其催化活性，沒(méi)有通過(guò)以下酶檢測(cè)到污染：ALP、ALT、a-mylase、AST、酯酶、GGT和LDH。材料被保存在中性透明玻璃安瓿中的干氮?dú)庵?，通過(guò)熔合密封。樣品的殘余水質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值為0.113%。安全信息純化的酶材料是從接受過(guò)胰腺移植的患者中獲得的人胰液中制備的。BCR-693人胰

粒細(xì)胞集落刺激因子標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC 09/136代理2024/05/06: 在一項(xiàng)國(guó)際合作研究中進(jìn)行評(píng)估后，編碼NIBSC09/136的制劑被確立為粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。該第2項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是粒細(xì)胞集落刺激因子的主要生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，并取代了編碼88/502的第1項(xiàng)粒細(xì)胞集落刺激因子國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。注意該NIBSC09/136粒細(xì)胞集落刺激因子標(biāo)準(zhǔn)品制劑不適用于人類(lèi)食物鏈中的人類(lèi)或動(dòng)物。該制劑含有人類(lèi)來(lái)源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根

NIBSC 09/136粒細(xì)胞集落刺激因子標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用2024/05/06: NIBSC09/136是一種粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品，由英國(guó)國(guó)家生物制品標(biāo)準(zhǔn)化中心（NIBSC）制備。它是用于研究和臨床評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)化材料，以確保全球范圍內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和效力的統(tǒng)一和可比性。制劑特性每瓶NIBSC09/136中含有95,000國(guó)際生物活性單位，其生物效力是通過(guò)與編碼為88/502的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品相比較而得出的。制劑中包含了G-CSF蛋白質(zhì)、L-精氨酸、L-苯丙氨酸、海藻糖等人血清白蛋白等成分，這些成分是在大腸桿菌中表達(dá)的。使用方法在使用前，不應(yīng)試圖稱(chēng)量?jī)?

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