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關(guān)于一二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的區(qū)別2024/02/19: 我們常說(shuō)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指具有足夠均勻和穩(wěn)定的特定特性的物質(zhì)，其特性被證實(shí)適用于測(cè)量中或標(biāo)稱特性檢查中的預(yù)期用途。附有由權(quán)wei機(jī)構(gòu)發(fā)布的文件，提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個(gè)或多個(gè)特性量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱為有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國(guó)將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為鋼鐵、化工、環(huán)境等十三類，其中，用絕對(duì)測(cè)量法或兩種以上不同原理的準(zhǔn)確可靠的方法定值、準(zhǔn)確度具有國(guó)內(nèi)高水平、穩(wěn)定性在一年以上的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稱為一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。用與一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比較測(cè)量的方法或一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值方法定值、準(zhǔn)確度和均勻性未達(dá)到一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的水平

ERM-CZ110細(xì)塵用于檢驗(yàn)2024/02/19: 用途:ERM-CZ110細(xì)塵(PM2.5LIKE)的主要目的是評(píng)價(jià)方法性能，即檢驗(yàn)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，作為任何參考資料，也可用于控制圖或驗(yàn)證研究。在打開之前，必須反復(fù)翻轉(zhuǎn)瓶子至少兩分鐘，將材料重新均質(zhì)。ERM-CZ110細(xì)塵打開，應(yīng)注意避免水分含量發(fā)生任何變化，因?yàn)椴牧暇哂休p微的吸濕性，為了保持取水相對(duì)干質(zhì)量的1%以下，最大外理時(shí)間應(yīng)為15分鐘左右，使用者應(yīng)在取樣后立即關(guān)閉任何小瓶。低樣品用量為5毫克對(duì)干水溶性離子的測(cè)量，應(yīng)按照中的描述提取樣品。請(qǐng)注意，一目放在水中，樣品可能會(huì)輕微產(chǎn)生泡沫。這是由

SRM 1957非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物2024/02/18: 標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)名稱:非強(qiáng)化人血清中的有機(jī)污染物英文名稱:OrganicContaminantsinNon-FortifiedHumanSerum(Freeze-Dried)編號(hào):SRM1957規(guī)格:5瓶×10.7mL發(fā)行單位:美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院(NIST)備注:僅供實(shí)驗(yàn)室使用。SRM1957-人類血清中的有機(jī)污染物該標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)用于評(píng)估分析方法，用于測(cè)定人血清和類似基質(zhì)中的選定多氯聯(lián)苯(PCB）同類物，氯化農(nóng)藥和多溴二苯醚(PBDE)同類物。為選定的多氯二苯并-對(duì)-二惡英(PCDD

生化試劑盒優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)及操作說(shuō)明2024/02/18: 生化試劑盒優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)及操作說(shuō)明通常生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑，前者特別適用于半自動(dòng)生化分析儀和小型自動(dòng)生化分析儀，使用方便，缺點(diǎn)是穩(wěn)定性較差。與單試劑相比，雙試劑提高了抗干擾能力，具有穩(wěn)定性能較好，可消除樣品自身空白等特點(diǎn)。此外還有多項(xiàng)同測(cè)組合試劑、濃縮試劑等。操作流程:1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50uL;3、樣本孔中加入待測(cè)樣本50uL;空白孔不加4、除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中

哪里可以購(gòu)買ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品？2024/02/09: 根據(jù)已建立的標(biāo)準(zhǔn)程序，通過(guò)將ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品與實(shí)際環(huán)境PM2.5進(jìn)行比較來(lái)檢查水中離子的可提取性。離子的可提取性與真實(shí)的空氣采樣PM2.5相同。該材料用于質(zhì)量控制和方法性能評(píng)估。與任何參考材料一樣，它可用于建立控制圖或驗(yàn)證研究。ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)是從波蘭的公路隧道中收集的顆粒物質(zhì)。該材料首先經(jīng)過(guò)篩分和噴射研磨以減小其顆粒尺寸。然后，將其懸浮在溶液中，加入適當(dāng)水平的所需離子并虹吸，以收集更小和更輕的顆粒。最后，將溶液在液氮中逐滴速凍并冷凍干燥。在惰性氮?dú)鈿夥障聦?

如何購(gòu)買PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品？2024/02/09: PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品常用于pm2.5有關(guān)的細(xì)胞、動(dòng)物等實(shí)驗(yàn)中，為實(shí)驗(yàn)研究的開展提供了很大的幫助?？諝庵械念w粒物(PM)是世界上許多人口稠密地區(qū)的主要問(wèn)題。這種污染物是來(lái)自不同來(lái)源的不同大小和成分的顆粒的混合物。這些顆粒中最細(xì)的部分，即所謂的PM2.5，是出了名的危險(xiǎn)，因?yàn)樗梢陨钊敕尾坎⒖赡苓M(jìn)入血液，導(dǎo)致呼吸問(wèn)題和過(guò)早死亡。出于這個(gè)原因，空氣中的PM濃度在世界許多地方都受到監(jiān)管。在歐盟，環(huán)境空氣質(zhì)量指令2008/50/EC通過(guò)強(qiáng)制監(jiān)測(cè)和設(shè)置PM10和PM2.5的限值來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。根據(jù)EN12341

ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品全國(guó)總代理商2024/02/08: ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品全國(guó)總代理商—東莞市百順生物科技有限公司，歡迎咨詢定購(gòu)！ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)是從波蘭的公路隧道中收集的顆粒物質(zhì)。該材料首先經(jīng)過(guò)篩分和噴射研磨以減小其顆粒尺寸。然后，將其懸浮在溶液中，加入適當(dāng)水平的所需離子并虹吸，以收集更小和更輕的顆粒。最后，將溶液在液氮中逐滴速凍并冷凍干燥。在惰性氮?dú)鈿夥障聦a(chǎn)生的細(xì)粉塵（類似PM2.5大?。┦占叫∑恐?。根據(jù)ISO指南35:2017對(duì)單位間的同質(zhì)性進(jìn)行了量化，并評(píng)估了發(fā)貨和儲(chǔ)存期間的穩(wěn)定性。量化單位內(nèi)的同質(zhì)性以

ERM-CZ110細(xì)顆粒物的收集及處理2024/02/08: ERM-CZ110細(xì)顆粒物是從大氣中收集的直徑小于或等于2.5微米的顆粒物。東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供ERM-CZ110細(xì)顆粒物，歡迎咨詢定購(gòu)！對(duì)于PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品，理想情況下，材料應(yīng)該是真實(shí)的空氣采樣PM2.5。然而，直接從空氣中抽取足夠量的PM2.5來(lái)制備EERM-CZ110細(xì)顆粒物（PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品）被認(rèn)為非常耗時(shí)且不切實(shí)際。而且PM2.5沒(méi)有明確或固定的化學(xué)成分，因?yàn)樗S時(shí)間、天氣條件和季節(jié)而變化。因此，在獲得足夠數(shù)量的材料、其性質(zhì)、尺寸和組成方面需要妥協(xié)。因此，為之前的CRM準(zhǔn)

ERM-CZ110細(xì)顆粒物的詳細(xì)介紹2024/02/08: ERM-CZ110細(xì)顆粒物根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取，經(jīng)認(rèn)證可用于水溶性離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-和SO42-)。還報(bào)告了NH4+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的指示值（根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取）和樣品消化后Na、K、Ca和Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)的信息值。這種材料是按照ISO17034:2016[1]生產(chǎn)的，并通過(guò)了ISO指南35:2017[2]的認(rèn)證。ERM-CZ110細(xì)顆粒物是從波蘭公路隧道收集的顆粒物質(zhì)。該材料

pm2.5標(biāo)準(zhǔn)品的價(jià)格2024/02/07: pm2.5標(biāo)準(zhǔn)品是從空氣中采集的。pm2.5標(biāo)準(zhǔn)品提供在加工前自然存在于材料中的所有認(rèn)證、參考和信息值的成分。雖然不代表收集它的地區(qū)，也不代表城市氣溶膠的當(dāng)代成分，但它的使用應(yīng)該代表分析從工業(yè)化城市地區(qū)獲得的大氣顆粒樣品時(shí)遇到的分析問(wèn)題。pm2.5標(biāo)準(zhǔn)品主要用作質(zhì)量控制材料和評(píng)估無(wú)機(jī)分析中使用的方法以及確定選定的多環(huán)芳烴(PAH)，硝基取代的多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)、多氯聯(lián)苯(PCB)同系物和大氣顆粒物質(zhì)和類似基質(zhì)中的氯化農(nóng)藥。pm2.5標(biāo)準(zhǔn)品的使用方法：在取出子樣品進(jìn)行分析之前，應(yīng)混合

PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品的收集和成分認(rèn)證2024/02/06: PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品的是一種細(xì)顆粒物（直徑小于等于2.5微米的顆粒物）材料，經(jīng)認(rèn)證可用于水溶性離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-和SO42-)根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取。還報(bào)告了NH4+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的指示值（根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提?。┖蜆悠废驨a、K、Ca和Mg質(zhì)量分?jǐn)?shù)的信息值。這種材料是按照ISO17034:2016[1]生產(chǎn)的，并通過(guò)了ISO指南35:2017的認(rèn)證。PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品是從公路隧

NIBSC 83/573 泌乳素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2024/02/05: NIBSC83/573泌乳素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品已廣泛用于催乳素免疫測(cè)定的校準(zhǔn)。第3個(gè)IS的庫(kù)存已用完，WHO生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)(ECBS)已認(rèn)識(shí)到（2015年）需要更換IS。第4個(gè)IS由一批編碼為83/573的安瓿組成，其中含有來(lái)自人類垂體的純化催乳素。安瓿制劑已在一項(xiàng)國(guó)際合作研究（2016年）中根據(jù)第3個(gè)IS，84/500進(jìn)行了校準(zhǔn)。第4個(gè)IS，編碼83/573，于2016年在ECBS第67次會(huì)議上成立。NIBSC83/573泌乳素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。該制劑含有人

γ-干擾素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 NIBSC 82/587簡(jiǎn)介2024/02/05: γ-干擾素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC82/587作為干擾素γ（糖基化）的生物學(xué)參考標(biāo)準(zhǔn)。該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。該制劑含有人類來(lái)源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。每瓶γ-干擾素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC82/5873000國(guó)際單位(IU)。（這個(gè)值是

NIBSC 73/545胎盤催乳素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2024/02/05: NIBSC73/545胎盤催乳素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品適用于人類或動(dòng)物人類食物鏈。該制劑含有人類來(lái)源的材料，并且最終產(chǎn)品或衍生該制劑的來(lái)源材料已經(jīng)過(guò)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，該制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。每瓶NIBSC73/545胎盤催乳素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品含有0.000850國(guó)際單位。每個(gè)安瓿含有冷凍干燥后的殘留物1.0ml。其中包含：

NIBSC 68/356腎素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2024/02/05: NIBSC68/356腎素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品是測(cè)校準(zhǔn)品。規(guī)定的效力是每安瓿0.1國(guó)際單位(IU)。每個(gè)瓶NIBSC68/356腎素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品含有1.0ml溶液冷凍干燥后的殘留物，其中含有：0.272mg人腎純化提取物、5毫克乳糖、0.1mol/l磷酸鈉緩沖液，該材料未經(jīng)滅菌，不含抑菌劑。應(yīng)儲(chǔ)存在-20oC或以下，由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。NIBSC68/356腎素（人）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品開瓶指南：輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用

NIBSC 21/308白細(xì)胞介素6的簡(jiǎn)介2024/02/05: NIBSC21/308白細(xì)胞介素6國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品在國(guó)際協(xié)作研究中作為人類白細(xì)胞介素-6(IL-6)后續(xù)評(píng)估的第二國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品(IL-6)標(biāo)準(zhǔn)建立。本制劑旨在作為人LL-6檢測(cè)的主要生物參照物，取代第一國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的IL-6編碼89/548。每瓶NIBSC21/308白細(xì)胞介素6國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品含有冷凍干燥后的殘留物1.0毫升的溶液，其中包括：E.Coli50mM磷酸鈉產(chǎn)生1.0μgLL-6蛋白、0.9%氯化鈉0.6%海藻糖、0.1%人血清白蛋白，這種材料沒(méi)有消毒，也沒(méi)有含有抑菌劑。NIBSC21/308白細(xì)胞介

NIBSC 21/276 抗肺炎球菌血清型7F單克隆抗體2024/02/04: NIBSC21/276抗肺炎球菌血清型7F單克隆抗體英文名稱：Monoclonalantibodyagainstpneumococcalserotype7FNIBSC的機(jī)構(gòu)與職責(zé)英國(guó)國(guó)家生物標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NationalBiologicalStandardsBoard，NBSB）是隸屬于英國(guó)政府的一家非政府部門的公共單位（Non-DepartmentPublicBodies，NDPB），成立于1975年，是《議會(huì)法案》的法定團(tuán)體。NIBSC下設(shè)病毒性疫苗室、細(xì)菌性疫苗室、治療用生物制品室、標(biāo)準(zhǔn)品室

NIBSC 20/138標(biāo)準(zhǔn)品SARS-CoV-2 RNA簡(jiǎn)介2024/02/04: NIBSC20/138標(biāo)準(zhǔn)品SARS-CoV-2RNA包含嵌合慢病毒顆粒(LVP)，其中人類免疫缺陷病毒(HIV-1)基因已被武漢一號(hào)SARSCoV-2分離株的基因取代。在世衛(wèi)組織國(guó)際合作研究中，該制劑與世衛(wèi)組織SARS-CoV-2RNA國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)進(jìn)行了評(píng)估(1)。工作試劑的預(yù)期用途是作為檢測(cè)SARS-CoV-2RNA的核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT)檢測(cè)中的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)或陽(yáng)性對(duì)照。NIBSC20/138標(biāo)準(zhǔn)品SARS-CoV-2RNA作為建立WHOSARSCoV-2RNA國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（NIBSC目錄號(hào)20/1

NIBSC 19/322 流感抗B標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2024/02/04: NIBSC19/322流感抗B標(biāo)準(zhǔn)品用于B/Phuket/3073/2013樣抗原的單次徑向擴(kuò)散測(cè)定。使用B/Phuket/3073/2013病毒的純化HA在綿羊743、744、745、746、747和748中制備抗血清試劑。通過(guò)用菠蘿蛋白酶處理從純化的病毒中提取HA抗原并通過(guò)在蔗糖梯度上沉降來(lái)純化(Brand,CNａndSkehel,JJ,Nature,NewBiology,1972,238,145-147。綿羊743、744、745、746、747和748的免疫計(jì)劃如下：肌肉內(nèi)注射一劑約10

NIBSC19/246人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-165（VEGF165）簡(jiǎn)介2024/02/04: NIBSC19/246人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-165（VEGF165）制劑在國(guó)際合作研究中進(jìn)行評(píng)估后，于2023年由世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)確定為世界衛(wèi)生組織人類血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子165（VEGF165）的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。該制劑旨在校準(zhǔn)用于評(píng)估VEGF165體外生物活性的測(cè)定。NIBSC19/246人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-165（VEGF165）制劑不適用于人類或動(dòng)物。該制劑含有人類來(lái)源的材料，其最終產(chǎn)品或來(lái)源材料已經(jīng)檢測(cè)，HBsAg、抗-HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種

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