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CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4認證校準溶液2023/02/09

CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4的認證校準溶液CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是在海洋微藻[2]和淡水藍藻中發(fā)現(xiàn)的Saxitoxin類似物[3J]。CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是經(jīng)認證的GTX1和GTX4在0.5mm鹽酸水溶液中的校準液，用于GTX1和GTx4的鑒別和定量，是CRM-GTX1&4-d的替代校準液。使用說明：CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是一種用于GTX1和GTX4分析方法的開發(fā)和準確測定的認證校準液。該濃度適合

CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4混合溶液2023/02/09

CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是一種經(jīng)認證的校準解決方案，用于GTX1和GTX4的分析方法開發(fā)和準確度測定。該濃度適合于制備稀釋系列，用于液體色譜、柱前/柱后氧化熒光(LC-ox-FLD)或質(zhì)譜(LC-MS)檢測等儀器的校準，并用于添加對照樣品進行回收實驗。穩(wěn)定性研究表明，CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4在密封安瓿中的穩(wěn)定性較好，溫度為+4c。CRM-GTX1&4膝溝藻毒素GTX1、GTX4是在海洋微藻[2]和淡水藍藻[3]中發(fā)現(xiàn)的Saxitoxin類似物。CR

新石房蛤毒素neoSTX標準品CRM-NEO使用指南2023/02/09

CRM-NEO新石房蛤毒素neoSTX是引起麻痹性貝類中毒事件的一種毒素[1]。CRM-NEO是一種經(jīng)認證的儀器校準溶液，用于幫助分析人員測定NEO。每一個安瓿都含有一種溶解于過濾的0.5mMM鹽酸(HCI)中的近地天體溶液。這是CRM-neo-c的替代校準解決方案.CRM-NEO新石房蛤毒素neoSTX是為近地天體分析方法的發(fā)展和精度而設計的一種校準解決方案.該濃度適用于制備一套稀釋系列，用于液相色譜-柱后氧化-熒光(LC-OX-FLD)或液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)檢測等儀器的校準。儲存和使

JCTCM 130離子選擇電極標準品主要用途2023/02/08

離子選擇電極JCTCM130用于臨床試驗中測定血清(血漿)中Na、K和Cl的常規(guī)ISE分析儀(離子選擇電極)的校準。濃度水平和含量：3個濃度水平，每個濃度水平10個玻璃安瓿(1.0ml)，總共30安瓿。使用說明離子選擇電極JCTCM130安瓿應在室溫下放置1~2小時。第二種方法縮短了解凍過程的時間。預防措施從ISE的角度出發(fā)，用馬血清和人血清制備了CRM。這些材料沒有可能的病原體和感染。然而，當你使用人體標本時，請小心使用。不要對安瓿施加過大的壓力，以避免安瓿破裂的危險。戴上厚厚的保護膜，以防意

JCCRM 111離子選擇電極（ISE）標準物質(zhì)2023/02/08

JCCRM111離子選擇電極（ISE）是由臨床化學標準參考材料研究所(ReferenceMaterialInstituteforClinical化學標準)編制和認證的。其規(guī)格由日本臨床化學學會血氣/電解質(zhì)專家委員會標準化。JCCRM111離子選擇電極（ISE）還滿足了標準物質(zhì)的要求，如“關于用離子選擇法報告鈉和鉀的測量和公約的建議”。未稀釋血清、血漿或全血電極“由國際臨床化學聯(lián)合會(IFcc)選擇電極工作組建立，本發(fā)明主要用于臨床實驗室試驗中用(直接和間接)離子選擇電極評價血清鈉、鉀和氯離子的準

JCCRM 321標準物質(zhì)人血清中電解質(zhì)的測定2023/02/08

JCCRM321人體血清中電解質(zhì)的測定主要用于評價常規(guī)方法的準確性、驗證工作參考材料和評價測量的內(nèi)部和實際質(zhì)量。JCCRM321是以不同的人血清為原料制備的，JCCRM321~10L采用導體交換法制備，加入氯化鈉、氯化k和碳酸氫鈉，分別加入氯化鈉、氯化k、氫氟酸鈉、氯化鈣和氯化鎂，制得JCCRM321~10m和JCCRM321~10H。儲存期限JCCRM321是在干冰上以冰凍狀態(tài)運輸?shù)?。確認收到后仍有干冰，否則在收到后不能使用。收到后立即將該產(chǎn)品儲存在深冰柜中。從裝運日期起以-70℃從裝運日期起

沖擊試驗標準樣品SRM2098性能的評價2023/02/08

沖擊試驗標準樣品SRM2098NIST致力于通過間接鑒定的擺錘式?jīng)_擊試驗機性能的評價。NIST要完成獲取可以制成標準試樣的鋼材，對鋼材進行熱處理，對批量的標準試樣進行加工，對從每一批抽取的代表試樣進行質(zhì)量檢查，給每批試樣定值，準備為顧客裝運成套試樣的包裝物，對顧客試驗數(shù)據(jù)及斷后試樣進行評定，?為顧客準備合格證書或?qū)Υ嬖趩栴}提出糾正的建議等工作。目前NIST所使用的基本材料和程序已經(jīng)毫無變化地保留了17a（年），這可以追溯到由美國的軍隊在Massachusetts（AMMRC）Watertown兵

JCCRM 224人血清中HDL/LDL膽甾醇和甘油三酯2023/02/07

JCCRM224人血清中HDL/LDL膽甾醇和甘油三酯的測定是按照LSO指南34(關于標準物質(zhì)生產(chǎn)商能力的一般要求)、ISOOEC17025(校準實驗室的要求)和ISoi5195(臨床實驗室標準測量機構的要求)由RECS制造和認證的。預定用途JCCRM224人血清中HDL/LDL膽甾醇和甘油三酯的測定主要用于評估測定HDL-膽固醇(HDL-C)、LDL-膽固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)的臨床程序的準確性。認證濃度值和不確定度計量溯源是從SI導出的單位質(zhì)量濃度(以毫克每升表示)和數(shù)量物質(zhì)濃度

JCCRM 223標準物質(zhì)人血清中總膽甾醇和甘油測定2023/02/07

JCCRM223測定人血清中總膽甾醇和甘油旨在評估總膽甾醇，總甘油和甘油三酯的測定在實驗室醫(yī)學，并驗證次要參考資料。使用說明：一個小瓶從它的盒子里取出，在室溫下解凍，同時把它放在瓶蓋上。接著，小瓶放置30分鐘左右，將血清溫度調(diào)到室溫，完成后，握住小瓶蓋，輕輕旋轉小瓶20次，然后將小瓶倒轉至少20次(以這種方式使用的參考材料必須在3小時內(nèi)使用。一旦解凍，血清就不能冷凍再用。使用注意事項：JCCRM223測定人血清中總膽甾醇和甘油已被證明是對HBs抗原、HCV和HV抗體無反應的，但是，任何已知的方法

NIBSC 21/308白細胞介素6國際標準品2023/02/07

NIBSC21/308白細胞介素6國際標準品在國際協(xié)作研究中作為人類白細胞介素-6(IL-6)后續(xù)評估的2ndInternationalStandard(IL-6)標準建立。NIBSC21/308白細胞介素6國際標準品旨在作為人LL-6檢測的主要生物參照物，取代第一國際標準的LL-6編碼89/548。2.注意NIBSC21/308白細胞介素6國際標準品不是給人或動物使用的。制劑含有人類來源的物質(zhì)，無論是最終產(chǎn)品還是來源于其來源的原料，都已被檢測出HBsAg、抗HIlV和HCVRNA陰性。與所有生

SRM 77a 耐火材料(鋁)標準品制備和分析2023/02/07

SRM77a耐火材料(鋁)203-60%(標準品)呈細粉(認證：SRM77a耐火材料(鋁)根據(jù)分析程序的結果列出的“真實”值是目前對“真實”值的最佳估計，在上次報告的重要數(shù)字中，該值預計不會偏離“真實”值超過±1。對于下標圖，偏差不超過±5。根據(jù)均勻性檢驗結果，估計樣本內(nèi)部和樣本間的最大變化小于上述不確定度圖。計劃、準備、測試和分析：SRM77a耐火材料(鋁)原伯恩特耐火材料SRMS的這些替代產(chǎn)品是由賓夕法尼亞州匹茲堡Garber研究中心哈比森-沃克耐火材料公司通過R.K.Scott博士的努力特

MPFOA 全氟-n-[1,2,3,4-13C4]辛酸標準品2023/02/06

MPFOA全氟-n-[1,2,3,4-13C4]辛酸標準品Perfluoro-n-[1,2,3,4-13C4]octanoicacid東莞市百順生物科技有限公司是加拿大Wellington的代理商，專業(yè)代理MPFOA全氟-n-[1,2,3,4-13C4]辛酸標準品。惠靈頓是多氯二苯并對二惡英、多氯二苯并呋喃和世衛(wèi)組織多氯聯(lián)苯的第一供應商，其解決方案/混合采用的是“真正盲目”的實驗室間研究，自1991年以來，我們的多氯二苯并對二惡英、多氯二苯并呋喃和多氯聯(lián)苯標準的解決方案被作為30個國際循環(huán)的一部

960315-53-1全氟-1-[1,2,3,4-13C4]辛烷磺酸鈉2023/02/06

產(chǎn)品名稱：MPFOS960315-53-1全氟-1-[1,2,3,4-13C4]辛烷磺酸鈉英文名稱：Sodiumperfluoro-1-[1,2,3,4-13C4]octanesulfonate東莞市百順生物科技有限公司是加拿大Wellington的代理商，專業(yè)代理MPFOS960315-53-1全氟-1-[1,2,3,4-13C4]辛烷磺酸鈉標準物質(zhì)。Wellington惠靈頓實驗室有限公司(惠靈頓)是有信譽和可信賴的來源的有機化合物認證參考標準的環(huán)境問題。我們的大部分產(chǎn)品用于痕量分析或毒理學

JCCRM 423標準物質(zhì)糖化血紅蛋白測定使用注意指南2023/02/06

JCCRM423糖化血紅蛋白測定NGSP數(shù)在日本的臨床實踐中得到了應用。這種認證標準物質(zhì)(CRM)主要用于校準曲線上的三點檢驗，而5分檢查則由較高級別的材料(JDSLot5，JDSLot2)提供?！霸谌毡?，NGSP編號是由NGSP實驗室ASRL#1使用JCCALSC校準器追蹤到NGSPCPRL的。JCCRM423糖化血紅蛋白測定材料是由RECS生產(chǎn)和認證的，其中的值由ASRL瓶確定。規(guī)格配置：凍干HbA1c水平：三種濃度水平，從5%到10%內(nèi)容：一套CRM由6瓶凍干材料組成（3個濃度水平各2瓶）

JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品制備和儲存2023/02/06

JCCRM400測試HbA1c臨界值標準品用于檢查6.5%HbAlc診斷糖尿病的常規(guī)方法。配置：冷凍液體HbA1c水平：2個水平–截止水平和H水平內(nèi)容：每級1瓶，每瓶含0.1毫升液體制備JCCRM400測試HbA1c臨界值標準品的制備方法為：用離心法分離紅細胞，分離出無異常血紅蛋白的人全血，然后進行洗滌和溶血。其次，通過使用高速離心機，去除紅細胞鬼膜，并在加入碳酸鹽緩沖液后，對所得溶液進行透析。將透析液分成較小的部分，并儲存在液氮中(因此，本標準物質(zhì)不含等離子體成分)。為避免使用防腐劑，只使用消

ERM-AD623標準品 BCR-ABL pDNA校準2023/02/06

ERM-AD623BCR-ABLpDNA校準標準品旨在用于定量實時聚合酶鏈反應(qPCR)分析的校準，測量白血病患者cDNA樣本中的BCR-ABL1b3a2轉錄水平。ERM-AD623BCR-ABLpDNA校準標準品旨在用于qPCR檢測，定量BCR-ABL1b3a2轉錄本與3個對照基因(CG)中的1個轉錄本相關：ABL1、BCR或葡萄糖醛酸酶(GUSB)。可以使用幾種使用不同的探針/引物集或PCR儀器的qPCR檢測方法(見認證報告[1]的附錄H)。ERM-AD623對BCR-ABL1b2a2轉錄

弓形蟲DNA核酸擴增10/242 NIBSC 標準品2023/02/03

NIBSC10/242弓形蟲DNA核酸擴增WHO標準品WHO弓形蟲DNA核酸擴增技術(NAT)檢測國際標準由冷凍干燥的制備T.gondii速殖子在抗生素鹽水中從小鼠身上收獲，然后在含有30mg/ml海藻糖和10mMTris緩沖液的緩沖液中稀釋。標準品已凍干成0.5ml等分試樣并儲存在-20oC。該材料在一項涉及17個實驗室的國際合作研究中進行了校準。NIBSC10/242弓形蟲DNA核酸擴增已被規(guī)定為每瓶5x105國際單位(IU)不確定性：分配的單元不帶有與其校準相關的不確定性。因此，不確定性可

21/338 nibsc SARS-cov-2變異毒株抗體標準品2023/02/03

21/338SARS-cov-2變異毒株抗體標準品預期的用途是校準和協(xié)調(diào)血清試驗，以檢測2022年期間或之后流通的SARS-CoV-2變異體的中和抗體，例如Omicron亞線，制劑中不包含任何來自受Omicron感染的個人的恢復期等離子體；然而，在合作研究中，21/338顯示了針對OmicronBA.1和BA.2(1)的中和活性。從用戶收到的反饋也證實了針對BA.4和BA.5的中和活性。該標準應用于比較使用同一變體的中和試驗結果，而不是在變體之間進行比較。生物材料原產(chǎn)國：聯(lián)合王國和喀麥隆。每個安

NIBSC 21/340 抗sARS-Cov-2免疫球蛋白國際標準品2023/02/03

21/340抗sARS-Cov-2免疫球蛋白國際標準品是世衛(wèi)組織關于抗SARS-CoV-2免疫球蛋白的第二個國際標準是英國在2020年5月至8月間從從SARS-CoV中回收的7人中獲得的相當于0.25mL混合血漿的凍干制劑。根據(jù)抗體效價選擇了與世衛(wèi)組織第20/136號國際標準和溶劑洗滌劑相似的來源材料，以盡量減少出現(xiàn)包膜病毒的風險[1]。該制劑已在一項國際合作研究[2]中進行了評估。21/340抗sARS-Cov-2免疫球蛋白國際標準品的目的是用于校準和協(xié)調(diào)使用SARS-CoV-2早期分離物(2

97/550 NIBSC胰島細胞抗體世界衛(wèi)生組織參考試劑2023/02/03

97/550NIBSC胰島細胞抗體世界衛(wèi)生組織參考試劑1999年10月，第50次生物標準化專家委員會會議確定了第一個WHO胰島細胞抗體參考試劑。該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。97/550NIBSC胰島細胞抗體世界衛(wèi)生組織參考試劑含有人類來源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或