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納智達(dá)(上海)納米技術(shù)有限公司

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  • 2022

    08-08

    解讀小核酸藥物

    在創(chuàng)新藥蓬勃發(fā)展的今天,核酸藥被認(rèn)為將帶來“除小分子藥和抗體藥之外的第三次制藥浪潮”。RNAa是制藥領(lǐng)域十分稀缺的平臺技術(shù),在藥物開發(fā)上具有非常廣闊的應(yīng)用前景。2022年1月27日,創(chuàng)新型小核酸藥物開發(fā)公司中美瑞康宣布完成近2億元A+輪融資。中美瑞康立足中國面向全球,倚賴其特色的創(chuàng)新研發(fā)能力和具有獨(dú)立自主知識產(chǎn)權(quán)的平臺技術(shù),在罕見病、腫瘤、肝臟靶點(diǎn)的代謝及血液系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域取得了迅速進(jìn)展。一、小核酸藥物小核酸藥物(寡核酸藥物,oligonucleotide)是由少量核苷酸組成的短鏈核酸,通過干預(yù)
  • 2022

    08-08

    碰到交互容腔或高壓過濾閥堵住,應(yīng)該怎么辦

    微射流均質(zhì)機(jī)是使用對射流金剛石交互容腔的高壓均質(zhì)機(jī),也稱為納米均質(zhì)機(jī),可均質(zhì)納米乳,脂肪乳,脂質(zhì)體,細(xì)胞破碎,納米混懸分散,顆粒減小,廣泛應(yīng)用于制藥,生物技術(shù),化妝品,導(dǎo)電漿料,石墨烯等行業(yè)。微射流均質(zhì)機(jī)特性:1.提高使用性-采用電動式的設(shè)計(jì)簡化了結(jié)構(gòu),并去除了額外的設(shè)備。減小體積和重量,使用220VAC作為電源。2.提高增壓效率-可生成高壓(2000bar)的螺桿式增壓機(jī)的開發(fā)。3.防止原料變質(zhì)-冷卻容腔以去除工藝過程中的熱量-可適用于對熱敏感的原料工藝。4.防止原料污染-采用電動式不用憂慮漏
  • 2022

    08-08

    載藥白蛋白納米粒的研究進(jìn)展

    載藥白蛋白納米粒的研究進(jìn)展白蛋白是一種血漿中含量最多的蛋白,其生物相容性較好,無毒,體內(nèi)代謝不會產(chǎn)生有害物質(zhì),無抗原性,易于純化且水溶性較好,可以通過靜脈注射給藥。由于白蛋白具有多種藥物結(jié)合位點(diǎn),白蛋白納米??梢园d各種藥物,并且其結(jié)構(gòu)域上含有疏水域,可以較好地包載疏水性藥物。白蛋白作為載體材料,除了具有以上優(yōu)點(diǎn)外,在腫瘤靶向上具有*的優(yōu)勢。由于實(shí)體瘤在生長過程中需要大量的氨基酸和能量,而白蛋白是實(shí)體瘤氨基酸和能量的主要來源,因此腫瘤細(xì)胞表面存在白蛋白結(jié)合受體gp60,白蛋白納米粒與gp60受體
  • 2022

    08-08

    微射流試驗(yàn)

    用微射流處理乳液樣品實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)名稱:微射流均質(zhì)機(jī)處理乳液樣品:乳液儀器:微射流均質(zhì)機(jī)微射流處理壓力:2000bar,2400bar樣品經(jīng)微射流處理前:微射流2000bar處理:微射流2400bar處理后:微射流處理樣品效果圖:微射流均質(zhì)機(jī),處理樣品,超高壓微射流2400bar,樣品達(dá)到納米級別。白蛋白是一種血漿中含量最多的蛋白,其生物相容性較好,無毒,體內(nèi)代謝不會產(chǎn)生有害物質(zhì),無抗原性,易于純化且水溶性較好,可以通過靜脈注射給藥。由于白蛋白具有多種藥物結(jié)合位點(diǎn),白蛋白納米??梢园d各種藥物,并且其
  • 2022

    07-22

    混合芯片的簡介

    LNP小體積混合芯片芯片簡介該芯片適合于小體積(總合成體積小于0.5μL),低流速(總流速小于400pI/min)下的LNP合成。該芯片的混合結(jié)構(gòu)為矩形縮放結(jié)構(gòu)。整個(gè)芯片分為中心對稱的兩部分可用于兩次獨(dú)立實(shí)驗(yàn).芯片參數(shù)尺寸外形(mm)75*25通道深度(μm)100通道寬度(μm)500-100-200總體積(μL)2.75混合結(jié)構(gòu)體積(μL)1.72混合體積(μL)0.17混合長度(μm)17.2材質(zhì)PDMS,玻璃耐壓(Bar)7最大總流速度(ml/min)1.6LNP中體積混合芯片芯片簡介該
  • 2022

    07-21

    mRNA工藝技術(shù)平臺之mRNA制劑

    mRNA工藝技術(shù)平臺之mRNA制劑mRNA疫苗或藥物的生產(chǎn)工藝,主要分為質(zhì)粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個(gè)階段。本文討論第三階段的工藝平臺,也是當(dāng)前挑戰(zhàn)最大的環(huán)節(jié)。關(guān)鍵的制劑技術(shù)突破解決了mRNA的成藥性問題,使其從60年的科研之路走向臨床商業(yè)化應(yīng)用,并在此次疫苗應(yīng)用中大放異彩。據(jù)公開信息,BNT162b2和mRNA-12732021年累計(jì)銷售額超過580億美元。mRNA制劑的主要工藝環(huán)節(jié)包括mRNA的包封/裝載、復(fù)合物純化、除菌過濾、無菌灌裝等,如下圖。整個(gè)制劑工藝的核
  • 2022

    07-20

    形成乳劑尾部大顆粒的因素

    摘要:靜注用脂肪乳作為體外能量與營養(yǎng)供給的有效方式早在20世紀(jì)60年代就用于臨床治療。近年來,作為一種新型藥物載體,脂肪乳的研究日益廣泛,其質(zhì)量問題逐漸引起了人們的關(guān)注。尾部大顆粒的測定作為乳劑質(zhì)量控制的重要指標(biāo),對其監(jiān)控應(yīng)給予更高的重視。本文針對目前國內(nèi)脂肪乳尾部大顆粒測定存在的缺陷,對乳劑尾部大顆粒質(zhì)量控制技術(shù)進(jìn)行綜述,闡述尾部大顆粒對脂肪乳質(zhì)量的影響,強(qiáng)調(diào)尾部大顆粒監(jiān)控的重要性,為國內(nèi)脂肪乳的研發(fā)與生產(chǎn)提供參考。關(guān)鍵詞:大乳粒、大乳粒測定原理、大乳粒檢測儀、大乳粒分析儀、大乳粒檢測、大乳粒
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