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東地（北京）科技有限公司
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美參議院通過FDA現(xiàn)代化法案以終止動物試驗授權(quán)2022/10/19
邁向FDA接受動物試驗替代方案的里程碑2022年9月29日，美國參議院一致通過了FDA現(xiàn)代化法案(ModernizationAct2.0)，以終止新藥開發(fā)過程中的動物試驗要求。該法案的通過標志著一個重要的分水嶺，允許藥物開發(fā)人員更靈活地使用替代方法來測試新藥，包括可翻譯的與人類相關(guān)的模型，如器官和組織芯片。東地（北京）科技有限公司聯(lián)合人類干細胞藥物發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)商CuriBioInc.努力縮小臨床前結(jié)果和臨床結(jié)果之間的差距，從小分子直至下一代基因藥物和細胞療法等前沿領(lǐng)域。東地科技經(jīng)銷產(chǎn)品包括用于細
拉伸試驗的小技巧2022/10/05
夾持擰緊鉗口是最常見的選擇。拉簧適合小于20N的力。它們提供一致的夾持力，可以改進為具有理想的夾持力而不會損壞試樣。螺釘適合大于100N的峰值力。在20-100N范圍內(nèi)，這兩個選項也都運行良好。一般來說，墊紙可以很好地作為脆弱組織的抓握表面，砂紙可以很好地用于軟組織，而金屬鋸齒鉗口可以很好地用于堅硬的組織。有時將樣品粘在塑料片上，然后在測試過程中抓住塑料片。零點許多軟生物材料是高度非線性的。確定試樣上零載荷的位移是困難的。在這些情況下，最好在力/位移曲線有可測量斜率的點使用定義的預(yù)載荷。根據(jù)經(jīng)驗
生物材料的力學(xué)測試與工程材料的不同之處2022/10/05
柔軟易碎鋸齒狀的夾具并不總是合適?？紤]用帶砂紙夾層的夾子或基于多點穿刺的固定。組成復(fù)雜生物材料的硬度和/或強度在一個樣本內(nèi)可能會有所不同，有時需要利用基于圖像的應(yīng)變分析等工具量化局部應(yīng)變。微小金屬和塑料通常是大量可用的，生物組織可能不是。隨著尺寸的減小，需要更大的力和位移精度。各向異性許多生物材料具有定向排列的微結(jié)構(gòu)，考慮雙軸試驗或多模態(tài)試驗，以全面評估機械性能。形狀復(fù)雜可能需要創(chuàng)建自定義測試夾具和非標準測試步驟，如測試心臟瓣膜。環(huán)境敏感度在受控溫度下測試，還要關(guān)注水合作用以及pH值、鹽度和隨時
生物納米壓痕儀與原子力顯微鏡2022/10/05
生物納米壓痕儀相對于原子力顯微鏡(AFM)的優(yōu)點性能優(yōu)勢：模量測試下限更低，可以測試更軟的樣品。生物納米壓痕儀的模量測試范圍下限低至5Pa，而AFM在千帕級別已經(jīng)波動很大，數(shù)據(jù)質(zhì)量較差。其原因是多方面的，生物納米壓痕儀和AFM雖然都是懸臂梁式壓頭，但對于極軟物質(zhì)的測試，壓痕儀探針進行了多重優(yōu)化。噪聲更低。原子力顯微鏡采用的是激光三角反射式杠桿，光杠桿除了反映探針懸臂梁背景噪音，還把激光的位置噪音耦合到光杠桿上，從而導(dǎo)致四象限傳感器上獲得的信號背景噪音很大。隨著力學(xué)測量精度提高，耦合噪音影響不斷增
表征腹疝修補網(wǎng)的超彈性2022/10/05
當腹疝發(fā)生時，通常需要進行大手術(shù)來修復(fù)它，并保持腹囊的完整襯里。然而，這種手術(shù)的失敗率很高，疝氣復(fù)發(fā)率為24-50%。盡管有一些新的因素需要考慮，如生物力學(xué)兼容性和材料力學(xué)性能，但為修補提供加固的修復(fù)性生物材料可以將疝氣復(fù)發(fā)率降低至4-24%。GeorginaCarbajaldelaTorre博士及其來自墨西哥UMSNH大學(xué)的團隊在本文中分析了用于腹壁修復(fù)的材料的力學(xué)性能，并提出了一種新的力學(xué)模型和方法，更充分地描述了這種材料。使用CellScaleUniVert，對2個商用補網(wǎng)進行了縱向和橫向
生物學(xué)中的力學(xué)研究價值2022/10/05
力學(xué)在生物學(xué)中的價值組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域在過去十幾年迅速擴展，為全面的醫(yī)療革命鋪平了道路。研究者已發(fā)現(xiàn)細胞和組織的機械特性在生理學(xué)和疾病的許多方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，目前僅觸及了相關(guān)力學(xué)機制的初級階段，并意識到力學(xué)在生物醫(yī)學(xué)中的價值。這就是為什么Optics11Life開發(fā)強大的技術(shù)來幫助加速該領(lǐng)域和許多其他領(lǐng)域的發(fā)現(xiàn)。Optics11Life的作用此外，Optics11Life提供了對細胞力學(xué)及其與細胞狀態(tài)和功能的關(guān)系的更好理解，并允許識別在藥物開發(fā)、力學(xué)生物學(xué)和組織再生中發(fā)揮重要作用的新
Piuma & Chiaro壓痕儀重大的升級2022/10/05
納米壓痕技術(shù)該技術(shù)的成功取決于對接觸機理的理解和高級數(shù)據(jù)采集工具的可用性。基本思想是，當我們使用非常小的探針/壓頭來探查材料時，可以基于探針與材料的相互作用來預(yù)測材料的性能。背后的物理學(xué)可以追溯到1800年代，當時Hertz，Sneddon和許多其他研究人員開發(fā)了兩體接觸所需的接觸力學(xué)，但是直到1990年代，Oliver和Pharr才將其進一步發(fā)展并找到了一種測量模量和強度的方法。材料與另一種已知材料接觸的硬度。硬件更新具有實時傳感位置的閉環(huán)X/Y/Z平臺（80nm分辨率）更強大的可重復(fù)測量提高
雙軸生物力學(xué)試驗系統(tǒng)的應(yīng)用2022/10/05
本構(gòu)模型對于預(yù)測材料的力學(xué)行為是必要的。然而由于生物組織的定向纖維結(jié)構(gòu)通常表現(xiàn)出明顯的機械各向異性，傳統(tǒng)單軸試驗產(chǎn)生的應(yīng)力-應(yīng)變數(shù)據(jù)不能直接外推到廣義的三維本構(gòu)方程。而生物組織通常被認為是不可壓縮的，對于二維應(yīng)力狀態(tài)的平面雙軸測試，可用于表征其機械性能并驗證本構(gòu)模型。關(guān)于軟材料/生物組織的雙軸應(yīng)力-應(yīng)變主要挑戰(zhàn)包括：較小的樣本尺寸，取材位置重復(fù)性低，降解引起的時間依賴性變化，變形的不均勻。BioTester測試系統(tǒng)專為軟材料和生物組織而設(shè)計。正交的獨立作動器可以編程在力或變形控制下協(xié)調(diào)運動，提供
表面力儀技術(shù)及其應(yīng)用2022/10/04
SurfaceForcesApparatus(SFA)TechniqueSFA在了解表界面間的相互作用中做出了許多貢獻，半個世紀以來廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域的研究，例如，配體-受體相互作用，貽貝啟發(fā)的粘附機制，脂質(zhì)雙分子層，電化學(xué)表面力，以及潤滑與磨損等。SFA通常使用交叉圓柱進行操作。首先，它規(guī)避了準確對齊兩個平行板的困難，從而避免不必要的邊緣效應(yīng)；其次，可以通過橫向移動圓柱體來研究相同表面上不同的接觸點。如果在實驗過程中出現(xiàn)表面的磨損或污染，則可以很容易地找到新的接觸區(qū)；最后，該幾何形狀方便地將測量
力學(xué)與細胞培養(yǎng)2022/10/04
力是使物體變形、運動和/或改變運動狀態(tài)的機械作用。機體處于力學(xué)環(huán)境之中，機體的各項生命活動均受力學(xué)因素的影響。力不僅誘導(dǎo)機體組織細胞生變形效應(yīng)和/或運動效應(yīng)，而且可引發(fā)復(fù)雜的生理功能改變。生物力學(xué)(biomechanics)是研究生命體變形和運動的學(xué)科，通過生物學(xué)與力學(xué)原理方法的有機結(jié)合，認識生命過程的規(guī)律，解決生命與健康領(lǐng)域的科學(xué)問題。上世紀90年代以來，隨著科學(xué)技術(shù)的進步，生物力學(xué)的研究逐漸深入到細胞分子層次，生物力學(xué)自身也在不斷發(fā)展。力學(xué)生物學(xué)(mechanobiology)就是生物力學(xué)的
對非工程背景學(xué)者進行生物力學(xué)測試的提示2022/10/04
生物材料研究團隊的成員通常來自工程、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他領(lǐng)域。對于非工程類學(xué)者來說，很容易理解為什么機械性能很重要，但測試過程似乎很復(fù)雜且令人困惑。下面可能是一個幫助您入門的快速框架。明確目標您是否需要測試具有特定幾何形狀或材料屬性的物體？模擬體內(nèi)加載、執(zhí)行比較研究和建立基準通常很重要。對于材料測試，需要生成具有規(guī)則幾何形狀（例如圓柱、球體或狗骨條）的試樣，這將能夠確定與試樣幾何形狀無關(guān)的材料特性（例如楊氏模量）。選擇合適的技術(shù)對于50mN–50kN的力，傳統(tǒng)的力傳感器大多數(shù)主要設(shè)備供應(yīng)商都可以提
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