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2022
11-29

氣密性進(jìn)樣針使用說明
氣密性進(jìn)樣針經(jīng)過的機械設(shè)計，帶有PTFE密封頭，從而了無泄漏密封。密封頭均可更換，也可以通過一個簡易的轉(zhuǎn)換閥將樣品固定在注射器中，建議您使用氣態(tài)或液態(tài)的樣品。使用步驟：1、在使用前必須檢查有無針尖毛刺·針卷曲以及簡身裂縫2、為了消除樣品之間的前一個樣品的殘留，需要使用樣品進(jìn)行5～20次的清洗。但是*初的2～3次的樣品必須作廢棄處理。3、為了從針筒內(nèi)去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內(nèi)重復(fù)進(jìn)行抽取推出的操作。(將針向上側(cè)容易去除氣泡。)4、抽取比*終所需量多的樣品，然后再再與刻度線進(jìn)行對準(zhǔn)。注意注射器
2022
10-11

保護(hù)柱是液相色譜分析中重要的色譜耗材
保護(hù)柱是液相色譜分析中重要的色譜耗材在液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導(dǎo)致沉淀析出污染系統(tǒng)。是對于中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體及生物藥品的檢測，因基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱受污染的情況會較加嚴(yán)重。污染會導(dǎo)致
2022
08-04

Shodex糖類色譜柱的安裝介紹
一般糖類的分析可采用、配位交換、體積排阻、離子排阻和正相的分離模式。Shodex糖類色譜柱于一般的硅系列色譜柱，能避免因使用日久而造成的性能降低的問題，從而保持色譜柱的長久壽命，并可以在PH2-12的寬泛圍內(nèi)使用。可對糖和酸同時分析色譜柱，中性糖用尺寸排阻法分離，酸用離子排阻法分離。Shodex糖類色譜柱適用于糖類的親水性相互作用色譜分析（HILIC）；采用聚合物基質(zhì)填料，色譜柱化學(xué)穩(wěn)定性好，壽命長，分離效果隨時間變化??；能用堿性溶液清洗；適用于蒸發(fā)光散射檢測器、電霧化檢測器以及LC/MS。糖類
2022
07-07

C18液相色譜柱的使用及維護(hù)事項
C18液相色譜柱是一種常用的反相色譜柱,它以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料,因此有較的碳含量和較好的疏水性，對各種類型的生物大分子有更的適應(yīng)能力，適用范圍較廣。C18液相色譜柱的使用注意事項及維護(hù)：1.柱子在裝卸、更換時，動作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較的機械振動，以免柱床產(chǎn)生空隙。2.如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置1根柱，這樣有助于延長柱子的壽命。3.如使用柱溫控制裝置時，應(yīng)注意在通入流動相后才能升溫。4.流動相使用前需進(jìn)行脫氣處理，以免降低柱效
2022
06-27

柱箱和色譜柱是氣相色譜柱系統(tǒng)的重要組成部分
柱箱和色譜柱是氣相色譜柱系統(tǒng)的重要組成部分。柱溫，即色譜柱溫度（或柱溫箱溫度），是氣相色譜的三個重要溫度（氣化室溫度、柱溫箱溫度和檢測器溫度）之一，也是重要的一個溫度。氣相色譜柱是一種用流動相為氣體的色譜分析法的儀器。氣相色譜儀用氣體作流動相，可以把混合物分離成單個組分，并可對混合氣體中各組成成分進(jìn)行分析檢測的儀器，因此也叫氣相色譜分析儀，氣體和易于揮發(fā)的液體或固體等試佯都可用氣相色譜分析進(jìn)行分離和測定。氣相色譜法（gaschromatography簡稱GC）是色譜法的一種。氣相色譜儀是基于時間
2022
06-22

液相色譜法中的干擾峰是廣大色譜工作者甚為頭疼的事情
液相色譜法中的干擾峰是廣大色譜工作者甚為頭疼的事情，下面對液相色譜引起干擾峰的因素做一個簡單的歸納。一、試劑/溶劑液相色譜法中，常用的試劑主要是有機溶劑、各種鹽類及水。有機溶劑一般多為購買的色譜級，所以出現(xiàn)問題的幾率較小。但是分裝出的有機溶劑，由于多次使用，被污染的概率較大，因此引入干擾峰的幾率較。其次是水，水中的雜質(zhì)是干擾峰的主要來源之一，這是大家易忽視的問題。采集波長較低的檢測方法，建議使用品質(zhì)水，這樣可以避免多因為水質(zhì)帶來的問題。再次是各種鹽類，這也是色譜干擾峰的主要來源之一。水和無機鹽引
2022
06-08

色譜柱保護(hù)柱在選購時應(yīng)該看什么？
在液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短。使用保護(hù)柱可降低分析柱受污染的程度，延長分析柱使用壽命。那怎么可以選擇到合適的色譜柱保護(hù)柱呢？1、在選擇保護(hù)柱之前首要考慮的是樣品是否清潔，多數(shù)情況下，一只1cm長的保護(hù)柱便能提供充分的保護(hù)作用。但是，如果樣品非常不清潔，或者經(jīng)常需要更換1cm的保護(hù)柱，那么就應(yīng)該選用2cm或3cm的保護(hù)柱，保護(hù)柱越長自然所裝填的色譜填料就越多，則其保護(hù)性能越好，當(dāng)然隨著保護(hù)柱長度的增加，樣品的保留時間也相應(yīng)增加
2022
05-30

液相色譜儀是一種常用的色譜分析儀器
液相色譜儀是什么呢？液相色譜儀是一種常用的色譜分析儀器，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。下面就由小編就來具體為大家介紹一下液相色譜儀，希望能對大家可以較好的使用產(chǎn)品。液相色譜儀的應(yīng)用：液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。儲液器中的流動相被壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液
2022
05-17

色譜柱的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)介紹
色譜柱的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)介紹色譜柱的選擇直接影響了液相色譜分析中分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發(fā)所需的時間，并且使方法更具穩(wěn)定性。根據(jù)色譜柱的參數(shù)可以給我們提供一個初步的選擇，但由于各個儀器廠商的填料技術(shù)和鍵合技術(shù)都有差異。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系列都有不同的功能，有能耐受低pH值的、有耐溫的、有適合堿性樣品的等等。一、物理性質(zhì)：1、柱長，內(nèi)徑，如250*4.6mm。一般柱長在2—250mm，柱越長，分離度越，但柱壓更，分離所需時間更長；但分離度與理論塔板數(shù)的
2022
04-26

氣相色譜柱溫度對分析結(jié)果有哪些影響
氣相色譜柱溫度對分析結(jié)果有哪些影響柱箱和色譜柱是氣相色譜柱系統(tǒng)的重要組成部分。柱溫，即色譜柱溫度（或柱溫箱溫度），是氣相色譜的三個重要溫度（氣化室溫度、柱溫箱溫度和檢測器溫度）之一，也是重要的一個溫度。(1)問題色譜柱溫度，不僅影響色譜過程的熱力學(xué)因素，也影響傳質(zhì)過程的動力學(xué)因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質(zhì)的分離、分析結(jié)果帶來影響。(2)影響氣相色譜中，柱溫是影響化合物保留時間的重要因素。使用中，應(yīng)注意柱溫的選擇，因為柱溫關(guān)系到：①色譜柱固定液的壽命。若柱溫于固定
2022
04-18

柱塞泵2個常見現(xiàn)象的原因分析
柱塞泵2個常見現(xiàn)象的原因分析柱塞泵是往復(fù)泵的一種，屬于體積泵，其柱塞靠泵軸的偏心轉(zhuǎn)動驅(qū)動，往復(fù)運動，其吸入和排出閥都是單向閥。當(dāng)柱塞外拉時，工作室內(nèi)壓力降低，出口閥關(guān)閉，低于進(jìn)口壓力時，進(jìn)口閥打開，液體進(jìn)入；柱塞內(nèi)推時，工作室壓力升，進(jìn)口閥關(guān)閉，于出口壓力時，出口閥打開，液體排出。柱塞泵2個常見現(xiàn)象的原因分析：1.中位時排油量不為零變量式軸向柱塞泵的斜盤傾角為零時稱為中位，此時泵的輸出流量應(yīng)為零。但有時會出現(xiàn)中位偏離調(diào)整機構(gòu)中點的現(xiàn)象，在中點時仍有流量輸出。其原因是控制器的位置偏離、松動或損傷，
2022
03-28

衍生化是指被測物質(zhì)與相應(yīng)的試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
為什么使用柱后衍生裝置？衍生化是指被測物質(zhì)與相應(yīng)的試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，改變被測物質(zhì)的化學(xué)和物理性質(zhì)，提被測物質(zhì)的檢測靈敏度，改善被測物質(zhì)混合物的分離度，從而達(dá)到利于分析的目的。衍生化在HPLC分析中應(yīng)用，其中在線柱后衍生使用居多。傳統(tǒng)的在線柱后衍生需要一個立的泵來輸送衍生試劑以實現(xiàn)衍生的目的，但這些額外的立裝置有時由于與液相色譜系統(tǒng)本身不能進(jìn)行好的聯(lián)用，往往導(dǎo)致運行不甚理想。柱后衍生裝置由于具有兩個立的泵和流路，一個泵進(jìn)行分析，另外一個泵可以完成如輸送衍生試劑等的輔助功能，可以好地實現(xiàn)在線柱后衍生
2022
03-15

想把二元梯度系統(tǒng)使用好，必須要掌握好它的功能
想把二元梯度系統(tǒng)使用好，必須要掌握好它的功能二元梯度系統(tǒng)為度集成、度智能化的一體型HPLC系統(tǒng)。在反控色譜工作站的配合下可實現(xiàn)自動進(jìn)樣、分析及數(shù)據(jù)處理等過程，并且在樣品部完成后可實現(xiàn)自動關(guān)機，使分析過程進(jìn)行真正的無人值守成為可能，大的提了分析實驗的效率。應(yīng)用領(lǐng)域：產(chǎn)品用于食品安檢測，藥品分析，環(huán)保檢測、農(nóng)業(yè)農(nóng)殘檢測、飼料行業(yè)、石油化工、科學(xué)實驗、大院校實訓(xùn)教學(xué)、生命科學(xué)等行業(yè)領(lǐng)域。二元梯度系統(tǒng)的功能特點：1、樣品盤冷卻可選。2、二元壓梯度、四元低壓梯度可選。3、泵頭及流通池可更換，方便系統(tǒng)升級及
2021
12-28

如何判斷是色譜柱出現(xiàn)問題導(dǎo)致雙峰出現(xiàn)呢
明明實驗時只分析一種物質(zhì)，為什么峰圖會出現(xiàn)雙峰呢？通常情況下，正確的峰型應(yīng)該是尖銳而對稱的，出現(xiàn)雙峰應(yīng)該是實驗過程中有錯誤的步驟導(dǎo)致的。液相色譜出現(xiàn)“雙峰”的原因有多。一般有以下幾種原因：色譜柱、溶劑、進(jìn)樣量、樣品特性和pH值。簡單介紹其中色譜柱、溶劑因素導(dǎo)致出現(xiàn)雙峰及解決辦法。如何判斷是色譜柱出現(xiàn)問題導(dǎo)致雙峰出現(xiàn)呢？操作人員分析單一純物時，如果每個色譜峰都出現(xiàn)雙峰，可以確定是色譜柱頭受損或者是柱頭污染了。如果是色譜柱正常，進(jìn)樣量少并且色譜峰形為一大峰帶一小峰，不一定拖尾，這種情況可能是柱頭受堵
2021
12-18

柱后衍生儀維護(hù)保養(yǎng)指南
柱后衍生儀維護(hù)保養(yǎng)指南柱后衍生作為柱后衍生中的長青產(chǎn)品，因其異的性能深受廣大客戶的青睞.然而定期對儀器進(jìn)行正確的維護(hù)保養(yǎng)能使其發(fā)揮更的效能，測試結(jié)果的、可靠并確保測試工作的順利開展。那么讓我們跟隨工程師的維護(hù)寶典來檢查儀器吧。使用前1.檢查壓力開關(guān)進(jìn)出連接管是否正確，并在運行HPLC壓力大時，檢查是否有漏液；2.檢查試劑瓶及管路潔凈度，如需要充分清洗干凈；3.連接色譜柱出口至混合器1，環(huán)境反應(yīng)器至檢測器等接口。使用中1.運行中一直將界面顯示在壓力模式下，以便觀察柱后運行情況；2.壓力低：漏液（查
2021
11-30

反相色譜柱怎么使用和維護(hù)？
反相色譜柱是迄今在液相色譜中應(yīng)用的技術(shù)，主要是因為它適用于分析絕大多數(shù)的非性物質(zhì)和多的可離子化的及離子化合物。做好反相色譜柱使用及維護(hù)工作，可可以延長色譜柱使用壽命。1、在條件允許情況下，在使用前盡量對色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測試。以確保色譜柱的正常。2、硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。3、樣品：盡量將樣品溶解在流動相或性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，盡量使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。樣品溶液如果使用溶劑(
2021
11-22

壓柱塞泵的詳細(xì)介紹
壓柱塞泵屬于容積式泵，借助工作腔里的容積周期性變化來達(dá)到輸送液體的目的；原動機的機械能經(jīng)泵直接轉(zhuǎn)化為輸送液體的壓力能；泵的容量只取決于工作腔容積變化值及其在單位時間內(nèi)的變化次數(shù)，理論上與排出壓力無關(guān)。壓柱塞泵目前大多為三柱塞泵，其主要結(jié)構(gòu)是電動機通過減速箱和曲柄連桿機構(gòu)與泵頭連接，將柱塞做往復(fù)運動產(chǎn)生的液壓能，通過三對進(jìn)排液閥片的互鎖開啟動作，將常壓水流變?yōu)閴核鳎簿褪俏覀兂Ｕf的壓水射流，壓水射流具有沖刷、楔劈、剪切、磨削等復(fù)合破碎作用，可立即將結(jié)垢物打碎脫落并沖走，從而實現(xiàn)垢層與本體的分離。
2021
11-02

Hamilton進(jìn)樣針如何正確使用？
Hamilton進(jìn)樣針可用于生命科學(xué)研究和實驗室分析。每個產(chǎn)品都經(jīng)過的質(zhì)量控制流程來確保預(yù)期晶度，性能產(chǎn)品的實現(xiàn)。Hamilton進(jìn)樣針的使用：1、在使用前必須檢查有無針尖毛刺針卷曲以及簡身裂縫為了消除樣品之間的前一個樣品的殘留，需要使用樣品進(jìn)行5—20次的清洗。但是剛開始的2—3次的樣品必須作廢棄處理。2、為了從針筒內(nèi)去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內(nèi)重復(fù)進(jìn)行抽取推出的操作。(將針向上側(cè)容易去除氣泡。)3、抽取比*終所需量多的樣品，然后再再與刻度線進(jìn)行對準(zhǔn)。注意注射器不要傾斜。用不會產(chǎn)生細(xì)小纖維
2021
10-29

微量注射器的基礎(chǔ)知識
微量注射器使用方便，進(jìn)樣，應(yīng)用。但測定某些易水解、易氧化的樣品時，分解物、氧化物常堵塞并腐蝕針頭。由于微量注射器針頭細(xì)，一旦堵塞，難清除，應(yīng)當(dāng)注意。若連續(xù)測定多份易分解樣品，進(jìn)樣完畢應(yīng)將針尖立即插入硅橡膠墊內(nèi)，隔絕空氣、水分，避免分解。測完樣品立即以相應(yīng)溶劑*清洗，保護(hù)進(jìn)樣器針頭。微量注射器是易碎器械，而且常用的一般是容積為1μl的注射器，使用時應(yīng)多加小心，不用時要洗凈放入盒內(nèi)，不要隨便玩弄，來回空抽，否則會嚴(yán)重磨損，損壞氣密性，降低度。用微量注射器取液體試樣，應(yīng)用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試
2021
10-27

自動部分收集器在使用時不能忘記的細(xì)節(jié)！
自動部分收集器是生物化學(xué)實驗和生物藥品生產(chǎn)的基本設(shè)備之,用于自動定量收集層析柱中流出的液滴,達(dá)到把不同活性組分裝到不同試管中去的目的。從而代替手工操作，提工作效率。自動部分收集器是生物學(xué)研究、藥物分析、農(nóng)業(yè)科研、化工、食品及醫(yī)療等領(lǐng)域的理想儀器設(shè)備。有以下勢：1、多種收集模式?？筛鶕?jù)時間、滴數(shù)或體積收集餾分2、可用于不同品牌組裝或成套色譜/層析系統(tǒng)，可與不同檢測器兼容3、試管架，可配用不同規(guī)格試管、離心管、容量瓶，多可收集144個餾分4、安裝便捷，性能安可靠，噪音低，維護(hù)簡單5、快速試管切換時間

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