2025 版《中國藥典》解讀丨“分子學解碼”第三期：分析儀器合規(guī)確證

分子學解碼

分析儀器合規(guī)確證

隨著 2025 版《中國藥典》正式實施，《9094 分析儀器確證指導原則》（下稱“指導原則”）對生命科學領域的高風險儀器提出了更嚴格的全生命周期管理要求。本文結合新規(guī)核心變化與賽默飛的確認/驗證服務體系，解析 qPCR、CE、dPCR 等精密儀器的合規(guī)路徑。

PART 1

指導原則核心變化解讀：從“4Q模型”到動態(tài)閉環(huán)

1.1 突破傳統(tǒng)4Q局限

指導原則系統(tǒng)性提出分析儀器確證（AIQ）的概念，明確其作為“數(shù)據(jù)可靠性基礎保證”的核心地位。

分析儀器確證不是單一的持續(xù)過程，而是基于分析儀器全生命周期管理， 對儀器在采購、安裝、驗收、運行、維護和維修、報廢的各階段實施核查，證明儀器能夠滿足預定期用途預期分析目的的相互關聯(lián)交聯(lián)、相互迭代的一系列活動。

指導原則將儀器確證從孤立的設計確證（DQ）→安裝確證（IQ）→運行確證（OQ）→性能確證（PQ），擴展為覆蓋設計選型→安裝驗證→持續(xù)監(jiān)控→退役歸檔的全流程動態(tài)合規(guī)。

1.2 風險分級管理細化

賽默飛旗下的 Applied Biosystems 系列產(chǎn)品 qPCR、CE 和dPCR 系統(tǒng)均屬于指導原則定義的 C 類高風險儀器，需要確證流程

qPCR 系統(tǒng)：QuantStudio 系列實時熒光定量PCR儀，具備多色熒光檢測能力，支持復雜實驗設計

CE 系統(tǒng)：3500系列基因分析儀，用于 Sanger 測序和片段分析，數(shù)據(jù)完整性要求高

dPCR 系統(tǒng)：QuantStudio Absolute Q 數(shù)字PCR 系統(tǒng)，提供絕對定量能力，驗證標準更為嚴格。

注：C 類儀器需重點驗證，如：

●  硬件性能極限（如qPCR溫度均一性）

●  系統(tǒng)長期穩(wěn)定性（PQ需使用實際樣本）

●  軟件數(shù)據(jù)完整性功能（審計追蹤、電子簽名）

1.3 計算機化系統(tǒng)驗證（CSV）可能成為剛性要求

雖然指導原則未明確提及 CSV，但通過對 C 類儀器的驗證要求明確提出：C 類儀器主要指包括計算機化和復雜系統(tǒng)的分析儀器。對此類儀器的確證，必須考慮包括軟件驗證在內(nèi)的所有需要確證的參數(shù)，并通過可溯源的檢定和/或校準等確定儀器性能的可靠性和準確性，以確保此類儀器的正常功能。因此分析儀器的軟件驗證是 AIQ 的重要組成部分。其對數(shù)據(jù)可靠性、全生命周期管理和風險控制的核心要求，與 CSV 的核心理念高度契合。

PART 2

賽默飛合規(guī)服務：與指導原則的技術耦合點

該指導原則的實施，標志著我國藥品質量控制進入更加科學、規(guī)范的新階段。對于使用 qPCR、CE、dPCR 等復雜分析技術的實驗室而言，建立符合新規(guī)的儀器確證體系，不僅是合規(guī)要求，更是數(shù)據(jù)可靠性的根本保障。

面對新規(guī)的提出指儀器需覆蓋設計→安裝→運行→監(jiān)控→退役的全周期管理，賽默飛持續(xù)踐行全棧式合規(guī)服務，覆蓋硬件確認（IQ/OQ/IPV）與軟件驗證（CSV），直擊實驗室痛點。

2.1 賽默飛提供硬件 IQOQIPV 服務，精準匹配指導原則的 4Q模型

● DQ 階段：提供預驗證 URS 模板，明確溫控精度、光學分辨率等多項項關鍵參數(shù)

●IQ/OQ 階段：原廠工程師執(zhí)行安裝環(huán)境、場地核查（電力/溫濕度）、儀器安裝/計算機系統(tǒng)確認（軟件和固件）、操作運行確認（溫度準確度/非均一性測試、光學校準等）。

●  PQ 階段：提供標準預制實驗板，驗證實際樣品檢測的準確度和重復性。并且形成可記錄可追溯的報告文檔。

2.2 全生命周期管理，賽默飛提供 CSV 咨詢服務是儀器確證的延伸與深化

指導原則雖未明確提及 CSV，但 C 類儀器主要指包括計算機化和復雜系統(tǒng)的分析儀器，需要軟硬件一體化驗證，其中軟件驗證是 AIQ 的重要組成部分。

需要注意的是，即使賽默飛的 CSV 咨詢服務是基于 GAMP5 模型，但其核心和藥典指導原則"從概念到退役的全生命周期管理"理念是一致的。因此賽默飛 CSV 咨詢服務可為全生命周期管理儀器確證的延伸、深化提供技術實現(xiàn)路徑。那么下面我們看看賽默飛的 CSV 咨詢服務和指導原則如何關聯(lián)。

以指導原則為“目標”， 硬件 IQOQIPV 服務為基礎，CSV 作為延伸和深化，三者通過數(shù)據(jù)可靠性、風險控制、全周期管理三大支柱形成閉環(huán)，實現(xiàn)合規(guī)性與效率的平衡。

PART 3

結語：以合規(guī)之力，驅動數(shù)據(jù)可靠性

2025 版藥典新規(guī)將 AIQ 提升至新的的戰(zhàn)略高度。賽默飛憑借儀器原廠技術基因與全球合規(guī)實踐經(jīng)驗，提供從硬件到軟件一站式確證服務，助力實驗室：提升合規(guī)審計的能力

放心！我們鼎力相助！

——賽默飛計算機化系統(tǒng)驗證咨詢服務

賽默飛提供一站式整合解決方案，助力企業(yè)縮短驗證時間，節(jié)約驗證成本，攻克驗證痛點，保障合規(guī)無憂。

經(jīng)驗豐富的專家團隊：對于在復雜的實驗室環(huán)境下進行系統(tǒng)設計、構建、檢測和驗證方面，我們擁有多年 CSV 經(jīng)驗的資深顧問，熟悉國內(nèi)外法規(guī)要求，提供原廠服務和專業(yè)支持。

時間和成本控制：我們的現(xiàn)場服務可為您提供支持，幫助您符合驗證要求，不僅價格可預期，且無隱性收費或可變成本?？稍跀?shù)周內(nèi)完成系統(tǒng)驗證，節(jié)省平均 75% 的項目時間，幫助您快速獲得投資回報。

一站式服務：從合規(guī)咨詢、驗證策略制定、風險評估、用戶需求分析、測試方案編寫、驗證執(zhí)行到培訓服務，提供的一站式服務。

全球資源支持：賽默飛已為藥企交付數(shù)百個 CSV 項目，依托全球資源網(wǎng)絡，為您提供最新的法規(guī)解讀和行業(yè)最佳實踐, 幫助您遵循復雜且不斷變化的全球合規(guī)性要求。

賽默飛 CSV 咨詢服務，為您實驗室的數(shù)據(jù)完整性保駕護航。通過以下關鍵環(huán)節(jié)的確認與驗證，確保系統(tǒng)滿足 GMP 法規(guī)要求：

訪問控制：確保只有授權人員能夠訪問系統(tǒng)，保護數(shù)據(jù)的完整性和保密性。

審計追蹤：記錄和監(jiān)控系統(tǒng)中的所有操作，提供詳細的操作歷史，以便數(shù)據(jù)的追溯和審計。

數(shù)據(jù)保護：通過加密，備份和歸檔等控制措施，確保數(shù)據(jù)在存儲和傳輸過程中的安全。

電子簽名：驗證和管理電子簽名，確保其合法性和有效性，以替代傳統(tǒng)的手寫簽名。

當前賽默飛 CSV 咨詢服務可支持以下 qPCR、dPCR、CE 系統(tǒng)和軟件:

尾聲

我們將對整個藥典第四部與分子學相關的內(nèi)容進行解析，歡迎大家繼續(xù)關注！

拓展閱讀

2025 版《中國藥典》解讀 | “分子學解碼”第二期：實時熒光定量 PCR 新規(guī)解讀

2025 版《中國藥典》解讀 | “分子學解碼”系列第一期