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夯實獸藥殘留檢測技術(shù)

2019年04月30日 09:56:05 來源:化工儀器網(wǎng) 點擊量:7438

2019年4月12日,“CBIFS2019第十二屆中國食品安全技術(shù)論壇”在重慶盛大召開,精英薈萃,博采眾長。其中,以獸藥殘留檢測技術(shù)為專題的論壇在歡悅廳A舉行,由國家獸藥安全評價中心江海洋教授主持,國家獸藥殘留基準實驗室的袁宗輝教授、島津企業(yè)管理(中國)有限公司的陳丹、沃特世科技(上海)有限公司的王欣玲、國家獸藥安全評價中心的江海洋教授、上海海關(guān)朱堅研究員、中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標準與檢測技術(shù)

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2019年4月12日,“CBIFS2019第十二屆中國食品安全技術(shù)論壇”在重慶盛大召開,精英薈萃,博采眾長。其中,以獸藥殘留檢測技術(shù)為專題的論壇在歡悅廳A舉行,由國家獸藥安全評價中心江海洋教授主持,國家獸藥殘留基準實驗室的袁宗輝教授、島津企業(yè)管理(中國)有限公司的陳丹、沃特世科技(上海)有限公司的王欣玲、國家獸藥安全評價中心的江海洋教授、上海海關(guān)朱堅研究員、中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標準與檢測技術(shù)研究所的王培龍參加了此專題論壇。上海海關(guān)朱堅研究員,帶來了題為《基于液相色譜-四級桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)》的精彩報告。
 
上海海關(guān) 朱堅 研究員
 
  朱堅研究員指出,獸藥在動物性食品中的殘留表現(xiàn)是獸藥的原形化合物及其代謝物在動物的細胞、組織、器官或可食性產(chǎn)品(奶、蛋等)中的蓄積、貯存。由于化合物檢測靈敏度要求提高、同時檢測化合物的數(shù)量增加、樣品的種類增加、樣品基質(zhì)更趨復雜,因此分析儀器能夠?qū)崿F(xiàn)更靈敏、分析速度更快、分辨率更高的檢測性能。
 
  朱堅研究員介紹了我國動物性食品中獸藥多殘留測定標準,即SN/T2443-2010進出口動物源性食品中多種酸性和中性藥物殘留量的測定液相色譜 質(zhì)譜/質(zhì)譜法;SN/T2624-2010動物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜 質(zhì)譜法;SN/T3235-2012出口動物源食品中多類禁用藥物殘留量檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法。
 
QQQ分析已知目標化合物
 
  緊接著,朱堅研究員介紹了快速篩查與測定食品中獸藥殘留方法的建立,即Q-Exactive分析已知目標化合物的優(yōu)點,即高分辨全掃描定量,無需方法優(yōu)化,一針分析的目標組分數(shù)目沒有限制,質(zhì)量數(shù)加二級全譜確證,靈敏度=QQQ,線性范圍4-5個數(shù)量級。
 
四級桿-靜電場軌道阱質(zhì)譜儀
 
  質(zhì)譜方法:把所有要檢測的目標物的母離子質(zhì)量,正/負離子化極性,輸入列表(inclusion list);當系統(tǒng)進行全掃描時,會自動檢測到同列表內(nèi)母離子質(zhì)量的差別在10ppm的離子,自動做MS/MS(dd-MS2)得到結(jié)構(gòu)并進行化合物確認。
 
  色譜方法:使用一根普通的HPLC色譜柱,一個常用的色譜條件,即開始運行實驗;運行完畢,如果一切都比較理想,直接保存這個成功建立的方法。
 
  當前,目標獸藥共104種,在每類基質(zhì)選擇上,組成為復雜、具代表性為樣品基質(zhì);在提取溶劑的選擇上,選取常用的有機溶劑甲醇、乙腈、乙酸乙酯、異丙醇等考察不同溶劑對化合物的提取效果;對提取溶劑的酸性進行考察上,得出結(jié)論為采用0.1%甲酸乙腈對二苯乙烯類化合物的提取效果較差,因此方法選擇乙腈作為提取溶劑。 朱堅研究員不但闡述了凈化粉末的優(yōu)化、綜合考慮各類化合物的回收和凈化效果,900mgMgSo4 50mgC18對各類化合物的平均回收率好,凈化效果佳,而且他還闡述了液相色譜條件、色譜柱的選擇、流動相的選擇、質(zhì)譜條件、質(zhì)譜條件的優(yōu)化等。
 
  朱堅研究員從已發(fā)表論文中得出采用高分辨質(zhì)譜的優(yōu)點,即當分辨率達到50 000以上時用一級質(zhì)譜HRMS,已經(jīng)具有比MS/MS更高的選擇性,可以直接用HRMS來定性和定量。
 
  隨后,朱堅研究員繼續(xù)闡述了對質(zhì)譜確證方法的要求、定性確證時相對離子豐度的大允許偏差、質(zhì)量碎片類型和識別點數(shù)關(guān)系、回收率和精密度等方面。
 
  會議臨近尾聲,朱堅研究員分享了他得出的結(jié)論,即通過full MS-ddMS-2模式和Trace Finder軟件對從實際樣品中采集到的數(shù)據(jù)進行篩查分析;檢索參數(shù)為:母離子質(zhì)量數(shù)偏差為1×10-5峰閾值強度為1×104,信噪比(S/N)為5,子離子質(zhì)量偏差為1×10-5,匹配少碎片個數(shù)為2,同位素豐度相似度為90%,同位素質(zhì)量數(shù)偏差為1×10-5 ;在包含104種獸藥的數(shù)據(jù)庫中檢索,篩查過程中全部符合以上設置條件的化合物為初篩通過;初篩通過的化合物采用Library Manager 進行二級譜圖庫對比,二級離子質(zhì)量數(shù)偏差為1×10-5 保留時間限定為±0.5min,相似度大于0.7視為正確。
 
  隨著參會人員的掌聲中,朱堅研究員致謝,此場報告結(jié)束。
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