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抗癌藥物不斷踏進(jìn)國門 在進(jìn)博會上吸引公眾關(guān)注
2020年11月11日 12:00:02
來源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：3707
惡性腫瘤是當(dāng)今威脅人類健康和社會發(fā)展嚴(yán)重的疾病之一。在今年的進(jìn)博會上，抗疫產(chǎn)品、抗癌新藥、醫(yī)療器械等爭相亮相，其中抗癌藥物在本屆進(jìn)博會上繼續(xù)吸引了公眾關(guān)注。
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】惡性腫瘤是當(dāng)今威脅人類健康和社會發(fā)展嚴(yán)重的疾病之一。在今年的進(jìn)博會上，抗疫產(chǎn)品、抗癌新藥、先進(jìn)醫(yī)療器械等爭相亮相，其中抗癌藥物在本屆進(jìn)博會上繼續(xù)吸引了公眾關(guān)注。
據(jù)悉，在本次進(jìn)博會期間，羅氏帶來免疫腫瘤領(lǐng)域的新突破，泰圣奇(阿替利珠單抗)聯(lián)合貝伐珠單抗用于一線治療不可切除肝細(xì)胞癌的免疫聯(lián)合治療方案。在血液腫瘤領(lǐng)域，羅氏帶來兩款創(chuàng)新藥物，有望將中國淋巴瘤患者五年生存率提升至西方發(fā)達(dá)國家水平。
拜耳帶來了多菲戈，這款藥物是用以治療前列腺癌。此外，醫(yī)科達(dá)抗癌癥新利器Elekta Unity也備受關(guān)注，經(jīng)過近兩年的臨床試驗(yàn)和測試，這款產(chǎn)品于2020年秋獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)在中國上市。
據(jù)了解，我國受益于改革開放，抗癌藥物和治療方法，不斷地踏進(jìn)國門，走近每一個生命，如2005年，由阿斯利康研發(fā)的吉非替尼頭次敲開中國大門，中國腫瘤治療終于進(jìn)入靶向治療時代；10年后，2016年底，CFDA加速審評審批，中國終于迎來了20種腫瘤靶向藥。而本次進(jìn)博會期間，一系列抗癌藥物的爭相亮相，也為患者帶來福音。
為了使得中國所有腫瘤患者盡早享受到與國外同等水平的醫(yī)療待遇，我國還決定，從今年5月1日起，我國實(shí)際進(jìn)口的全部抗癌藥實(shí)現(xiàn)零關(guān)稅。業(yè)內(nèi)表示，抗癌藥零關(guān)稅政策的實(shí)施，宣告從此以后中國患者終于能與國外患者一樣，同等享受創(chuàng)新藥。終于，中國腫瘤治療加速邁入了新階段。
對于抗癌藥物發(fā)展，近年來，我國也不斷出臺政策，以鼓勵藥物創(chuàng)新及提高審批流程的透明度及效率。而隨著一系列鼓勵研發(fā)政策的出臺，中國腫瘤藥物市場正向創(chuàng)新驅(qū)動型市場轉(zhuǎn)變。隨著中國生物技術(shù)的進(jìn)步和創(chuàng)新療法的引入，中國開發(fā)出多種治療方案。
在中國，現(xiàn)有或正在開發(fā)的分子靶向療法、腫瘤免疫療法和聯(lián)合療法數(shù)量不斷增多，以解決癌癥患者未滿足的醫(yī)療需求。特別是，分子靶向療法因其靶點(diǎn)明確、療效提升和副作用可控而能夠改善癌癥治療效果。對癌癥發(fā)生、基因突變和細(xì)胞異常增殖的持續(xù)和深入研究將進(jìn)一步支持分子靶向藥物的開發(fā)。
在政策和內(nèi)在驅(qū)動的共振下，國內(nèi)涌現(xiàn)出了一批具有相當(dāng)研發(fā)實(shí)力的醫(yī)藥公司并貢獻(xiàn)了多款創(chuàng)新性抗腫瘤藥物。數(shù)據(jù)顯示，與腫瘤藥物市場類似，中國近年來腫瘤藥物產(chǎn)品的銷售穩(wěn)步增長。根據(jù)中投產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2020-2024年中國抗腫瘤藥物行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測報告》顯示，2019年的總收入為264億美元，2015年至2019年的年復(fù)合增長率為10.8%。腫瘤藥物在中國醫(yī)藥市場中的市場份額百分比自2015年的9.0%增至2019年的11.2%。
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