蛋白質之間相互作用驅動眾多的生物學過程，如基因調控、細胞信號轉導、生物大分子合成與轉運等。監(jiān)測活體或細胞中的蛋白質相互作用成為解析生物學過程和理解疾病發(fā)生發(fā)展機理的一種基本手段。雙分子熒光互補系統(tǒng)(BiFC)廣泛用于相關研究，但早期發(fā)展的BiFC主要是基于綠色熒光蛋白(GFP)，在此波段范圍，存在兩個問題：一是許多細胞能產生較強的背景熒光；二是生物組織對熒光信號有比較強的吸收。研究團隊隨后發(fā)展了一系列紅色、遠紅和近紅外BiFC，但光量子產率不同程度下降。針對這些問題，該研究以近紅外光敏色素蛋白IFP2.0為材料，通過串聯(lián)構建的方式，發(fā)展了熒光互補效率顯著提高的近紅外串聯(lián)熒光互補系統(tǒng)(tBiFC)。與已有的近紅外熒光互補系統(tǒng)相比，此tBiFC系統(tǒng)在動物活體和活細胞內成像蛋白質相互作用(強相互作用、弱相互作用)時，熒光信號強度分別增加了1.48和400倍。該新方法有利于活細胞和活體內蛋白質相互作用研究。
 

　　論文第一作者為陳明海，論文通訊作者為張先恩。研究工作得到國家自然科學基金、國家重點研發(fā)計劃、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項和深圳合成生物學創(chuàng)新研究院等的支持。
 

基于近紅外光敏色素蛋白IFP2.0的BiFC和tBiFC系統(tǒng)構建策略圖