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藥品質量檢測方法：薄層色譜法
2022年08月24日 11:53:39 來源：化工儀器網 作者：小王 點擊量：8596

薄層色譜法是一種以涂布于支持板上的支持物作為固定相，以合適的溶劑為流動相，對混合樣品進行分離、鑒定和定量的層析分離技術，能夠快速分離諸如脂肪酸、類固醇、氨基酸、核苷酸、生物堿及其他多種物質，因此自50年代發(fā)展起來之后，一直被應用在生物研究、藥物研究、環(huán)境化學等多個領域。

　　【化工儀器網 行業(yè)百態(tài)】薄層色譜法是一種以涂布于支持板上的支持物作為固定相，以合適的溶劑為流動相，對混合樣品進行分離、鑒定和定量的層析分離技術，能夠快速分離諸如脂肪酸、類固醇、氨基酸、核苷酸、生物堿及其他多種物質，因此自50年代發(fā)展起來之后，一直被應用在生物研究、藥物研究、環(huán)境化學等多個領域。
 
　　從技術本身優(yōu)勢來說，薄層色譜法對被分離物質的性質沒有限制，因此使用范圍較廣。并且平面薄層具有多路柱效應，因此理論上可以進行多個樣品的分離。與此同時，得力于現代技術以及相關儀器的進步，在儀器化、自動化的今天，薄層色譜的分辨率及重現性也得到了了顯著提升。
 
　　準備工作
 
　　薄層色譜法需要要準備薄層板(按支持物的材質分為玻璃板、塑料板或鋁板等；按固定相種類分為硅膠薄層板、鍵合硅膠板、微晶纖維素薄層板、聚酰胺薄層板、氧化鋁薄層板等；按固定相粒徑大小分為10~40µm普通薄層板和5~10µm高效薄層板)、點樣器(一般釆用微升毛細管或手動、半自動、全自動點樣器材)、展開容器(上行展開一般用適合薄層板大小的專用平底或雙槽展開缸，展開時須能密閉；水平展開用專用的水平展開槽)、顯色裝置、檢視裝置。
 
　　薄層板制備
 
　　需要注意的是，市售薄層板與自制薄層板的準備工作并不相同。市售薄層板臨用前一般應在 110℃ 活化 30 分鐘(聚酰胺薄膜不需活化)。如在存放期間被空氣中雜質污染，使用前可以用三氯甲烷、甲醇或二者的混合溶劑在展開缸中上行展開預洗、晾干后，再進行活化，并置干燥器中備用。其中，鋁基片薄層板、塑料薄層板可根據需要剪裁，但須注意剪裁后的薄層板底邊的固定相層不得有破損。
 
　　而自制薄層板操作就較為復雜了。除另有規(guī)定外，首先將 1 份固定相和 3 份水(或加有黏合劑的水溶液，如 0.2%~0.5%羥甲基纖維素鈉水溶液，或為規(guī)定濃度的改性劑溶液)在研缽中按同一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中。然后，在玻板上平穩(wěn)地移動涂布器進行涂布(厚度為 0.2~0.3mm)，完成后取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干后，在 110℃ 烘 30 分鐘，隨即置于有干燥劑的干燥箱中備用。需要注意的是，自制薄層板使用前需檢查其均勻度，方法是在反射光及透視光下檢視，確保表面應均勻、平整、光滑，并且無麻點、無氣泡、無破損及污染。
 
　　點樣與展開
 
　　點樣無特殊規(guī)定需在潔凈干燥的環(huán)境中進行，用點樣器點樣于薄層板上。一般為圓點狀或窄細的條帶狀，點樣基線距底邊 10~15mm，高效板一般基線離底邊 8~10mm。圓點狀直徑一般不大于 4mm，高效板一般不大于 2mm。接觸點樣時注意勿損傷薄層表面。條帶狀寬度一般為 5~10mm，高效板條帶寬度一般為 4~8mm，可用專用半自動或自動點樣器械噴霧法點樣。點間距離可視斑點擴散情況以相鄰斑點互不干擾為宜，一般不少于 8mm，高效板供試品間隔不少于 5mm。
 
　　之后將點好供試品的薄層板放入展開缸中，浸入展開劑的深度為距原點 5mm 為宜，密閉保存，待溶劑前沿達到規(guī)定的展距，取出薄層板并晾干。需要注意的是，展開前如需要溶劑蒸氣預平衡，可在展開缸中加入適量的展開劑后密閉，一般保持 15~30 分鐘即可。當溶劑蒸氣預平衡后，應迅速放入載有供試品的薄層板并立即密閉。如需使展開缸達到溶劑蒸氣飽和的狀態(tài)，則須在展開缸的內壁貼與展開缸高、寬同樣大小的濾紙，一端浸入展開劑中，密閉一定時間，使溶劑蒸氣達到飽和再如法展開。
 
　　顯色與檢視
 
　　一般情況下，有顏色的物質可以再在可見光環(huán)境下直接檢視，無色物質則需先進行顯色。顯色依據物質不同采取的方法也不同，一般采用噴霧法或浸漬法佐以顯色劑或者直接通過加熱顯色來實現。另外，如果物質帶有熒光或顯色后可激發(fā)產生熒光，可以借助紫外光燈(365nm 或 254nm)來完成熒光斑點觀察的工作，對于在紫外光下有吸收的成分，可用帶有熒光劑的薄層板(如硅膠 GF254 板)，在紫外光燈(254nm)下觀察熒光板面上的熒光物質淬滅形成的斑點。
 
　　系統(tǒng)適用性試驗
 
　　按各品種項下要求對實驗條件進行系統(tǒng)適用性試驗，即用供試品和標準物質對實驗條件進行試驗和調整，應符合規(guī)定的要求。
 
　　鑒別
 
　　鑒別的過程一般通過對比供試品色譜圖中所顯斑點的位置和顏色(或熒光)與標準物質色譜圖的斑點一致性來實現，必要時化學藥品可采用供試品溶液與標準溶液混合點樣、展開，與標準物質相應斑點應為單一、緊密斑點。除此之外，還可以通過薄層色譜掃描儀進行掃描來實現鑒別、檢查或含量測定的工作。具體來說即用一定波長的光照射在薄層板上，對薄層色譜中可吸收紫外光或可見光的斑點，或經激發(fā)后能發(fā)射出熒光的斑點進行掃描，然后將掃描得到的圖譜及積分數據用于鑒別、檢查或含量測定。
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