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黑龍江發(fā)布兩項(xiàng)天然鱗片石墨微量成分分光光度法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn) 計(jì)劃9月21日起實(shí)施
2022年08月30日 10:10:51
來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 作者：Lani 點(diǎn)擊量：4542
近日，黑龍江省發(fā)布兩項(xiàng)天然鱗片石墨中微量成分測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)，并計(jì)劃于9月21日起實(shí)施。
【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】鱗片石墨為天然顯晶質(zhì)石墨，其形似魚(yú)磷狀，屬六方晶系，呈層狀結(jié)構(gòu)，具有良好的耐高溫、導(dǎo)電、導(dǎo)熱、潤(rùn)滑、可塑及耐酸堿等性能，是一種天然的固體潤(rùn)滑劑。
近日，黑龍江省發(fā)布兩項(xiàng)天然鱗片石墨中微量成分測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)：DB 23/T 3328—2022《天然鱗片石墨中微量三氧化二鋁含量測(cè)定鉻天青 S 分光光度法》、DB 23/T 3327—2022《天然鱗片石墨中微量五氧化二磷含量測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法》，并計(jì)劃于9月21日起實(shí)施。
DB 23/T 3328—2022 天然鱗片石墨中微量三氧化二鋁含量測(cè)定鉻天青 S 分光光度法
此文件規(guī)定了鉻天青 S 分光光度法測(cè)定天然鱗片石墨中微量三氧化二鋁含量的原理、試劑材料、儀器和設(shè)備、試樣制取、校準(zhǔn)曲線、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度，適用于天然鱗片石墨中微量三氧化二鋁含量的測(cè)定，測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.01% ～0.75%。
此方法的原理為將天然鱗片石墨試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，稀鹽酸提取。取部分試液，以鋅-EDTA掩蔽鐵、錳等離子，以六次甲基四胺為緩沖溶液，在pH值為5.7時(shí)，鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)545nm處測(cè)量吸光度，利用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法計(jì)算三氧化二鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)。鈦干擾可加過(guò)氧化氫溶液消除。
運(yùn)用此方法需準(zhǔn)備的試劑和材料包括鹽酸溶液、鋅-EDTA 溶液、六次甲基四胺緩沖溶液、氟化銨溶液、過(guò)氧化氫溶液、鉻天青 S 溶液等；需要準(zhǔn)備的儀器和設(shè)備包括電熱鼓風(fēng)干燥箱、干燥器、高溫爐、分析天平、分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋。
文件中還對(duì)試樣制取、校準(zhǔn)曲線、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度等做了詳細(xì)的說(shuō)明于規(guī)定。文件詳情請(qǐng)見(jiàn)本文附件。
DB 23/T 3327—2022天然鱗片石墨中微量五氧化二磷含量測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法
文件規(guī)定了磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定天然鱗片石墨中微量五氧化二磷含量的原理、試劑材料、儀器和設(shè)備、試樣制取、校準(zhǔn)曲線、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度，文件適用于天然鱗片石墨中微量五氧化二磷含量的測(cè)定，測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.02%～5.0%。
此方法的原理為天然鱗片石墨樣品灰化后用氫氟酸-硫酸分解，脫出二氧化硅，然后加入鉬酸銨和抗壞血酸，生成鉬藍(lán)后，用分光光度計(jì)在650nm處測(cè)定吸光度，利用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法計(jì)算五氧化二磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
運(yùn)用此方法需準(zhǔn)備的試劑和材料包括氫氟酸、硫酸溶液、鉬酸銨-硫酸溶液、抗壞血酸溶液、酒石酸銻鉀溶液、五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液等；需要準(zhǔn)備的儀器和設(shè)備包括分析天平、烘箱、箱式高溫爐、樣舟、分光光度計(jì)、鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝、瑪瑙研缽。
文件中還對(duì)試樣制取、校準(zhǔn)曲線、分析步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度等做了詳細(xì)的說(shuō)明于規(guī)定。文件詳情請(qǐng)見(jiàn)本文附件。
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