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產(chǎn)      地:
濟(jì)南
所在地區(qū):
山東濟(jì)南市
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輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家  測(cè)定條件

1、火焰法

元素

波長(zhǎng)(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

銅(Cu

324.8

0.2

2.0

無(wú)

鎘(Cd

228.8

0.2

2.0

無(wú)

2、石墨爐法

元素

波長(zhǎng)(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

進(jìn)樣量(μL

石墨管類型

鉻(Cr

357.9

0.2

3

無(wú)

20

熱解/平臺(tái)

鉛(Pb

283.3

0.4

2

無(wú)

10

熱解/平臺(tái)

鋇(Ba

553.6

0.2

12

無(wú)

20

熱解

錫(Sn

286.3

0.4

4

無(wú)

20

熱解/平臺(tái)

元素

干燥

灰化

原子化

凈化

鉻(Cr

100-120/40-50s

1100/10-20s

2450/5s

2600/5s

鉛(Pb

100-120/40-50s

400/20s

1800/5s

2000/5s

鋇(Ba

100-120/40-50s

1100/20s

2800/4s

2900/5s

錫(Sn

100-120/40-50s

900/10-20s

2400/4s

2600/5s

三、測(cè)定方法

1、 檢驗(yàn)液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法。例如對(duì)于使用時(shí)間較短(不超過(guò)24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測(cè)液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

火焰法測(cè)定銅、鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素

STD-1   mg/L

STD-2   mg/L

STD-3   mg/L

STD-4   mg/L

STD-5   mg/L

STD-6   mg/L

銅(Cu

0

0.10

0.20

0.50

0.80

1.0

鎘(Cd

0

0.02

0.04

0.08

0.10

0.2

石墨爐法測(cè)定鉛、鉻、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線

元素

STD-1μg/L

STD-2μg/L

STD-3   μg/L

STD-4μg/L

STD-5   μg/L

STD-6μg/L

鉻(Cr

0

2.00

4.00

8.00

12.0

16.0

鉛(Pb

0

5.00

10.0

20.0

30.0

40.0

鋇(Ba

0

25.0

50.0

75.0

100.0

/

錫(Sn

0

10.0

20.0

30.0

40.0

/

四、測(cè)定結(jié)果

1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)曲線



輸液注射器原子吸收光度計(jì)廠家


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