固相肽合成檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

固相肽合成是一種在固體支撐物上逐步合成肽鏈的化學(xué)方法，1963年由羅伯特·梅里菲爾德（Robert Bruce Merrifield）shǒucì提出，其已成為生物化學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項核心技術(shù)。這種方法通過在固相載體上逐步加入氨基酸構(gòu)建肽鏈，極大地提高了肽合成的效率和純度。固相肽合成的應(yīng)用范圍廣泛，包括藥物開發(fā)、疫苗研究、dànbáizhì結(jié)構(gòu)與功能研究等。尤其是在藥物開發(fā)中，合成的多肽可以作為藥物分子本身，或作為關(guān)鍵的研究工具，幫助科學(xué)家們揭示疾病的分子機制。除此之外，由于其在序列控制和合成效率上的優(yōu)勢，固相肽合成在合成復(fù)雜的生物分子時，展現(xiàn)了dútè的優(yōu)勢。與傳統(tǒng)的液相合成相比，固相肽合成由于其在合成過程中不需要中間產(chǎn)物的分離和純化，大大簡化了操作步驟，節(jié)省了時間和資源。這種合成方式不僅提高了工作效率，還顯著減少了化學(xué)試劑和溶劑的消耗，對環(huán)境更加友好。因此，這種技術(shù)在現(xiàn)代化學(xué)合成實驗室中被廣泛采用，其在生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)酶制劑等領(lǐng)域的應(yīng)用前景廣闊。

一、固相肽合成的流程

固相肽合成的流程可以分為以下幾個步驟：

1.樹脂的選擇與加載：

合成的dìyī步是選擇合適的樹脂，這通常是聚苯乙烯或其他不溶的固體材料。樹脂上帶有活性官能團(tuán)，用于連接dìyī個氨基酸。

2.氨基酸的逐步加成：

每個氨基酸在加成之前都需要進(jìn)行保護(hù)，以防止側(cè)鏈反應(yīng)。通常使用Fmoc或Boc作為保護(hù)基團(tuán)。氨基酸依次耦合到樹脂上，每一步都通過化學(xué)反應(yīng)連接到前一個氨基酸的末端。

3.脫保護(hù)與切割：

一旦所有氨基酸都加成完畢，保護(hù)基團(tuán)被去除，合成的肽鏈從樹脂上切割下來。zuì終產(chǎn)物需要經(jīng)過純化和鑒定，以確認(rèn)其結(jié)構(gòu)和純度。

二、固相肽合成的優(yōu)勢

固相肽合成的主要優(yōu)勢在于其高效性和自動化潛力。每一步反應(yīng)后都可以輕松地洗去未反應(yīng)物，因此減少了雜質(zhì)的干擾，提高了合成的純度。此外，固相肽合成能夠在自動化合成器上進(jìn)行，這大大縮短了合成周期，使得長肽鏈和復(fù)雜肽的合成成為可能。通過優(yōu)化反應(yīng)條件和選擇合適的樹脂和試劑，固相肽合成可以實現(xiàn)高效、經(jīng)濟(jì)的肽類產(chǎn)品制造。

三、固相肽合成的缺點

1.長度限制：

由于合成效率隨肽鏈長度增加而下降，固相肽合成通常適合合成較短的肽段。

2.副產(chǎn)物問題：

盡管大部分副產(chǎn)物可以去除，但在某些情況下可能會影響zuì終產(chǎn)物的純度。

3.成本較高：

由于需要高純度的試劑和特定的設(shè)備，固相肽合成的成本可能較高。

百泰派克生物科技在固相肽合成領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗和zhuānyè的技術(shù)團(tuán)隊。我們的服務(wù)涵蓋了從簡單肽到復(fù)雜多肽的全合成流程，注重每一個合成細(xì)節(jié)，以確保高效高質(zhì)的生產(chǎn)。同時，我們還提供定制化合成服務(wù)，能夠根據(jù)客戶需求合成特定序列和功能的多肽，助力您的科研和產(chǎn)品開發(fā)。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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