人脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,ELISA試劑盒 組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說明書	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個	1個
酶標(biāo)包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品：2700ng/L	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標(biāo)試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

人脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,ELISA試劑盒 實驗步驟：
1．分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl；在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育60分鐘。
2．棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。
3.每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
4.取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
5.測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。?測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
6.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）ELISA試劑盒
人血管生成素受體Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA試劑盒
人血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）ELISA試劑盒
人血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒
人血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA試劑盒
人氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISA試劑盒
人血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒
人Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）ELISA試劑盒
人C反應(yīng)蛋白（CRP）ELISA試劑盒
人組織因子（TF）ELISA試劑盒
人血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA試劑盒
 

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