疫組化筆又叫Pap Pen，PAP PEN-筆、DAKO PEN-筆、免疫組織化學(xué)PAP筆、超級免疫組化筆、PAP筆、Super Pap Pen，適用于玻璃切片的各種免疫組織化學(xué)染色實(shí)驗(yàn)，如PAP 法, ABC法，免疫熒光法，冰凍切片及原位雜交技術(shù)， 可減少抗體和試劑用量，避免染色時(shí)液體流淌和擴(kuò)散，提高操作速度。
應(yīng)用范圍：免疫組化染色、免疫熒光染色、原位雜交、特殊染色等實(shí)驗(yàn)。
使用方法:先將組織切片脫蠟水化，然后用薄紙抹去在玻片上的組織邊緣的液體，再用免疫組化筆在玻片上被檢體周圍畫圈或在組織邊緣上下各畫一條線，干燥10-15秒，之后將玻片浸在PBS
耐熱性能：試驗(yàn)過程中的耐熱性為120攝氏度以下
防水性能：優(yōu)秀
筆液容量：小號（mini size）3ml
畫圈次數(shù)：一般正確用法下：小號500次以上。
產(chǎn)品特征：畫圈快捷、筆液輸出均衡、玻片不易污染、標(biāo)本制作簡單。抗體、試劑等在被畫圈內(nèi)不易流失。
產(chǎn)品特性：筆液內(nèi)物質(zhì)不溶解在酒精和丙酮里，但可被二甲苯去除

使用方法：
1. 新筆的筆尖上沒有油，*次使用時(shí)，須先把筆尖靠在玻璃上將筆筒往下輕壓（不能過重以防油過多流出），使得筆筒內(nèi)的油流出，濕潤筆尖，即可正常使用。
2. 石蠟組織切片的畫圈：切片脫蠟水化，PBS沖洗，甩干PBS液，在組織片周圍畫圈，油圈距離組織片邊緣2-3mm；在使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆畫線之前，先用吸水紙將切片周圍擦干。所畫的圈應(yīng)在室溫下干燥1-2分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者進(jìn)行抗原熱修復(fù)處理切片，應(yīng)待這些步驟完成后再使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆。
3. 冰凍切片的畫圈：將載玻片清洗干凈，用防脫片劑（如Poly-L-Lysine或APES）防脫處理，切片、貼片，PBS浸洗組織片，甩干PBS液，在組織片周圍畫圈，畫圈距離組織邊緣2-3mm；在使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆畫線之前，先用吸水紙將切片周圍擦干。所畫的圈應(yīng)在室溫下干燥1-2分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者進(jìn)行抗原熱修復(fù)處理切片，應(yīng)待這些步驟完成后再使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)皿\培養(yǎng)玻片的畫圈：以PBS清洗培養(yǎng)皿內(nèi)\培養(yǎng)玻片上的細(xì)胞后，傾去PBS緩沖液，用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆直接畫于培養(yǎng)皿\培養(yǎng)玻片的細(xì)胞培養(yǎng)面。在使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆畫線之前，先用吸水紙將切片周圍擦干。所畫的圈應(yīng)在室溫下干燥1-2分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。一次性細(xì)胞培養(yǎng)皿染色結(jié)束后不宜用二甲苯透明（可重復(fù)使用的玻璃材質(zhì)的培養(yǎng)皿或玻璃材質(zhì)的培養(yǎng)玻片可以），可用甘油類或水溶性封片劑直接滴加于染色的細(xì)胞上，再行封片。

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Vector免疫組化筆    H-4000  Immesdge hydrophobic barrier pen
Rochland免疫組化筆  KHP001  Pap pen histochemistry
Invirogen免疫組化筆 008877  Mini pap pen
Invirogen免疫組化筆 008899  Mini pap pen
Abcam免疫組化筆     ab2601  pap pen
Fisher免疫組化筆    23-769-300 pen create aqueous barrier
Sigma免疫組化筆     Z377821 Pap pen for immunostaining
scytek免疫組化筆    LP0002  pap pen-Mini
scytek免疫組化筆    LP0001  pap pen
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