雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基上海撫生生物科技有限公司現(xiàn)貨供應(yīng)，*！
植物基因組DNA提取試劑盒 50T 人芳基硫酸酯酶A（ASA）
植物基因組DNA提取試劑盒 100T 人對(duì)氧磷酶（PON）
人丙酮酸激酶（PK）
快捷植物基因組DNA提取試劑盒 20T 人半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）
快捷植物基因組DNA提取試劑盒 50T 人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）
雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基快捷植物基因組DNA提取試劑盒 100T 人β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）
人β葡糖苷酶（β-glucosidase）
血液/細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒 20T 人β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）
血液/細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒 50T 人β甘露糖苷酶（β Manase）
血液/細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒 100T 人β半乳糖苷酶（βGAL）
人αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）
微量樣品基因組DNA提取試劑盒 20T 人αL艾杜糖苷酸酶（IDUA）
微量樣品基因組DNA提取試劑盒 50T 人α2抗纖溶酶（α2-AP）
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）
血液基因組DNA非離心柱型（0.1~20ml） 100ml 人L苯丙氨酸解氨酶（PAL）
血液基因組DNA非離心柱型（0.1~20ml） 200ml 人5核苷酸酶（5-NT）
人1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu）
血凝塊基因組DNA提取試劑盒 20T 人肌酸激酶（CK）
血凝塊基因組DNA提取試劑盒 50T 人靶向核糖核酸酶（TR）
培養(yǎng)基的制備
稱量藥品
根據(jù)培養(yǎng)基配方依次準(zhǔn)確稱取各種藥品，放入適當(dāng)大小的燒杯中，瓊脂不要加入。蛋白胨極易吸潮，故稱量時(shí)要迅速。
溶解
用量筒取一定量（約占總量的1/2）蒸餾水倒入燒杯中，在放有石棉網(wǎng)的電爐上小火加熱，并用玻棒攪拌，以防液體溢出。待各種藥品*溶解后，停止加熱，補(bǔ)足水分。如果配方中有淀粉，則先將淀粉用少量冷水調(diào)成糊狀，并在火上加熱攪拌，然后加足水分及其它原料，待*溶化后，補(bǔ)足水分。
調(diào)節(jié)pH
根據(jù)培養(yǎng)基對(duì)pH的要求，用5%NaOH或5%HC1溶液調(diào)至所需pH。測(cè)定pH可用pH試紙或酸度計(jì)等。
公司其他產(chǎn)品：
血凝塊基因組DNA提取試劑盒 100T 人蛋白激酶C（PKC）
人醛縮酶（ALD）
血漿游離基因組DNA提取試劑盒 20T 人L-乳酸脫氫酶（L-LDH）
血漿游離基因組DNA提取試劑盒 50T 人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶（ASM）
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λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒 50T 人蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP/PTPase/CD148）
溶化瓊脂
固體或半固體培養(yǎng)基須加入一定量瓊脂。瓊脂加入后，置電爐上一面攪拌一面加熱，直至瓊脂*融化后才能停止攪拌，并補(bǔ)足水分（水需預(yù)熱）。注意控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。
過濾分裝
先將過濾裝置安裝好（圖3-1）。如果是液體培養(yǎng)基，玻璃漏斗中放一層濾紙，如果是固體或半固體培養(yǎng)基，則需在漏斗中放多層紗布，或兩層紗布夾一層薄薄的脫脂棉趁熱進(jìn)行過濾。過濾后立即進(jìn)行分裝。分裝時(shí)注意不要使培養(yǎng)基沾染在管口或瓶口，以免浸濕棉塞， 引起污染。液體分裝高度以試管高度的1/4左右為宜。固體分裝裝量為管高的1/5，半固體分裝試管一般以試管高度的1/3為宜；分裝三角瓶，其裝量以不超過三角瓶容積的一半為宜。