原理：

“click peptide”是指化學修飾后的多肽前體，它常常被用于研究多肽的生物學功能。我們在目的多肽的骨架上進行了化學修飾，構(gòu)建多肽前體，且該前體不具備目的肽固有的生物學活性，當您收到多肽產(chǎn)品后，只需通過簡單的操作如改變pH值，就能將前體肽原位轉(zhuǎn)化為目的多肽，無副產(chǎn)物產(chǎn)生。該反應(yīng)速度快，操作簡單，且轉(zhuǎn)化過程不可逆。

我們的click peptide服務(wù)參考了Atsuhiko Taniguchi等科學家研發(fā)的O-?；姆椒?O-acyl isopeptide method，圖一）。多肽鏈間的氫鍵作用力可維持高級結(jié)構(gòu)的構(gòu)象穩(wěn)定，從而在物理化學性質(zhì)及生物學功能中起著至關(guān)重要的作用。在pH值為7.4或更高的條件下，前體肽鏈中發(fā)生原子經(jīng)濟性反應(yīng)（atom-economical reaction），通過O→N分子內(nèi)?；D(zhuǎn)移，迅速形成酰胺鍵。由于前體肽在轉(zhuǎn)化過程中無副產(chǎn)品釋放，因此在毒理學研究試驗中將占很大的優(yōu)勢。

關(guān)鍵特征：

1. 改變疏水性肽的特征： 

2. 簡單操作即可實現(xiàn)轉(zhuǎn)變： 

主要優(yōu)勢：

優(yōu)勢：

疏水性多肽不僅制備過程非常耗時，而且即使在成功合成后，由于其難溶等特性，也很可能導致在篩選等實驗操作時再次遇到障礙，嚴重影響實驗的進程。典型的疏水肽如β-amyloid，它是阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease）治療研究的有效靶點之一，但由于其不可調(diào)控及易聚集的特性，使研究進程常常無法順利進行。我們能夠利用“Click Peptide”多肽合成服務(wù)(SC1497)，可幫助客戶有效解決疏水性肽的難溶及聚集問題。

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