北京人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實驗代測 Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit

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北京人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實驗代測 Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中產(chǎn)生的一些原因及如何采取一些措施，消除非特異性顯色作一分析。

2、檢驗標本中含有酶標記物的干擾物
2、1內(nèi)源性干擾物：類風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，多數(shù)為IgM類，能充當(dāng)抗原成分與固相及酶標抗體反應(yīng)，從而呈現(xiàn)非特異性顯色。
黃疸血標本中常含有內(nèi)源性過氧化物酶，如用辣根過氧化物酶為標記物，就有可能產(chǎn)生非特異性顯色。
2、2 外源性干擾物，常常因樣品采集、貯存、處理不當(dāng)造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。溶血標本，紅細胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶）[2]，有國內(nèi)報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標本時可造成假陽性[3]。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。因此，血標本在采集處理時應(yīng)小心，在冰箱中保存不易過久。
標本凝集不全時，血清中會殘留部分纖維蛋白原，也易造成假陽性。

北京人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實驗代測 Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit人胃蛋白酶原A(PGA)檢測（ELISA）試劑盒口碑好 北京檢測試劑盒* Pepsinogen A (PGA)Human ELISA Kit
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