北京人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實驗代測 Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit

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北京人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒口碑好ELISA實驗代測 Human interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創(chuàng)了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題，本文就在實驗過程中產生的一些原因及如何采取一些措施，消除非特異性顯色作一分析。

2、檢驗標本中含有酶標記物的干擾物
2、1內源性干擾物：類風濕因子（RF）、黃疸等，類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，多數(shù)為IgM類，能充當抗原成分與固相及酶標抗體反應，從而呈現(xiàn)非特異性顯色。
黃疸血標本中常含有內源性過氧化物酶，如用辣根過氧化物酶為標記物，就有可能產生非特異性顯色。
2、2 外源性干擾物，常常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。溶血標本，紅細胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP（辣根過氧化酶）[2]，有國內報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標本時可造成假陽性[3]。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。因此，血標本在采集處理時應小心，在冰箱中保存不易過久。
標本凝集不全時，血清中會殘留部分纖維蛋白原，也易造成假陽性。

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