支原體污染PCR檢測試劑盒

支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個(gè)很常見的問題，可能有高達(dá)87%的細(xì)胞系發(fā)生過支原體污染。支原體是一種直徑約為0.2-0.3 μm，無細(xì)胞壁的原核生物，可透過常見過濾膜（0.22-0.45 μm），常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除，細(xì)胞培養(yǎng)常用的青霉素和鏈霉素也不能清除培養(yǎng)物中的支原體。支原體污染能耗盡營養(yǎng)物，促進(jìn)代謝積累，導(dǎo)致pH改變，誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá)，并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。支原體細(xì)胞體積小，種類繁多，培養(yǎng)物的混濁度以及對加富培養(yǎng)基的需求有限，此外，某些種類或菌株可能是細(xì)胞侵入性的，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。由于支原體污染能影響幾乎每一個(gè)細(xì)胞參數(shù)，所以很多研究都強(qiáng)調(diào)常規(guī)篩選研究細(xì)胞系的需要，以確保觀察到的結(jié)果不被污染所損害?；谏鲜鲈颍_發(fā)一種針對支原體的快速可靠的檢測方法頗具必要性。

我公司開發(fā)的支原體污染PCR檢測試劑盒簡化了測試過程，提高了檢測效率，能在2-3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的方法。

特點(diǎn)：①特異性引物是針對高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計(jì)的，可以用于檢測非常廣泛的支原體種類，不會(huì)受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測試的支原體菌株包括：豬鼻支原體（M. hyorhinis）、口腔支原體（M. orale）、肺炎支原體（M. pnemoniae）、精氨酸支原體（M. arginini）、發(fā)酵支原體（M. fermentans）、唾液支原體（M. salivarium）、無膽甾支原體（A. laidlawii），涵蓋了所有常見的支原體污染種類；②采用降落PCR（Touchdown PCR）法擴(kuò)增DNA序列，只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng)，同時(shí)又比普通PCR靈敏度更高；③采用的陽性對照樣品可擴(kuò)增產(chǎn)生大小為643bp的DNA序列，使用的引物與支原體檢測相同，用于判斷PCR反應(yīng)條件是否適合，從而鑒別假陰性結(jié)果；④本試劑盒包括了除模板外PCR反應(yīng)所需的所有成分：DNA聚合酶，dNTPs，PCR反應(yīng)緩沖液，引物和陽性對照樣品，您只需要添加模板和水就可以進(jìn)行PCR反應(yīng)。

客戶需自備PCR儀和DNA 凝膠電泳設(shè)備。

由于支原體污染比較隱蔽，建議 在新細(xì)胞引進(jìn)時(shí)以及細(xì)胞凍存前 進(jìn)行支原體檢測，平時(shí)可以每個(gè)月進(jìn)行一次常規(guī)檢測。

細(xì)胞狀態(tài)不好，不用再困惑了，檢測一下是不是被支原體污染了吧！

        本產(chǎn)品提供質(zhì)量保證，凡屬質(zhì)量問題，包退包換。