BY-1435 PK15-cyclinA shRNA2豬腎上皮細(xì)胞系
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-1435
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/30 9:34:36
- 訪問次數(shù) 182
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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來源與建立背景
形態(tài)與生長(zhǎng)特征
功能特性
細(xì)胞周期阻滯特征：流式細(xì)胞術(shù)分析顯示，G?/M 期細(xì)胞比例達(dá) 45%（母系 PK15 細(xì)胞為 15%），S 期比例下降至 10%（母系為 30%），呈現(xiàn)典型的 G?/M 期阻滯；同時(shí)細(xì)胞周期蛋白 B1（cyclinB1）表達(dá)量代償性提升 40%，而 p21 等抑癌蛋白表達(dá)無顯著變化，證實(shí)阻滯的特異性。
增殖相關(guān)功能變化：細(xì)胞增殖標(biāo)志物 Ki-67 陽性率降至 25%（母系為 80%），DNA 合成速率下降 60%（3H-TdR 摻入法檢測(cè)）；但上皮特異性標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白 18（CK18）陽性率保持 95% 以上，確保上皮功能完整性不受干擾。
病毒受體保留情況：豬細(xì)小病毒受體整合素 αvβ3（陽性率 92%）、豬圓環(huán)病毒受體硫酸乙酰肝素（陽性率 90%）表達(dá)量與母系相當(dāng)，確保病毒感染系統(tǒng)的穩(wěn)定性，為研究病毒與細(xì)胞周期的關(guān)聯(lián)提供可靠背景。
細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制研究
cyclinA 功能解析：通過該細(xì)胞系證實(shí) cyclinA 在豬腎細(xì)胞 G?/M 期轉(zhuǎn)換中的關(guān)鍵作用，發(fā)現(xiàn)其沉默可導(dǎo)致細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白 CDC25C 磷酸化水平下降 50%，紡錘體組裝異常率達(dá) 35%（母系僅 5%），為闡明豬源細(xì)胞的周期調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供直接證據(jù)。
周期檢查點(diǎn)研究：在 DNA 損傷劑處理后，PK15-cyclinA shRNA2 細(xì)胞的 G?期檢查點(diǎn)激活效率提升 2 倍（γ-H2AX 表達(dá)量為母系的 3 倍），且修復(fù)周期延長(zhǎng) 48 小時(shí)，揭示 cyclinA 在 DNA 損傷應(yīng)答中的負(fù)調(diào)控作用。
病毒復(fù)制與細(xì)胞周期關(guān)聯(lián)研究
DNA 病毒增殖依賴分析：利用其 G?/M 期阻滯特性，發(fā)現(xiàn)豬細(xì)小病毒在該細(xì)胞系中的復(fù)制效率下降 60%（病毒滴度從母系的 10? TCID??/mL 降至 10?.2 TCID??/mL），且病毒 DNA 合成相關(guān)蛋白 NS1 表達(dá)量下降 50%，證實(shí)該病毒復(fù)制依賴 cyclinA 介導(dǎo)的細(xì)胞周期進(jìn)程。
病毒劫持機(jī)制解析：對(duì)比研究顯示，豬圓環(huán)病毒 2 型在該細(xì)胞系中復(fù)制效率僅下降 15%，其 Cap 蛋白可與 cyclinB1 結(jié)合實(shí)現(xiàn)部分功能代償，揭示不同病毒對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控的差異化依賴機(jī)制。
靶向藥物篩選與評(píng)價(jià)
細(xì)胞周期藥物篩選：建立基于 G?/M 期阻滯表型的高通量篩選體系，日均可檢測(cè) 200 種化合物。篩選出的新型 cyclinA 抑制劑可使母系 PK15 細(xì)胞 G?/M 期比例提升至 40%，且對(duì)該細(xì)胞系無顯著影響，證實(shí)其特異性。
抗病du藥物研發(fā)：利用該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn)某核苷類似物對(duì)豬細(xì)小病毒的抑制效果在 G?/M 期阻滯背景下提升 3 倍（EC??從 1.2μM 降至 0.4μM），為開發(fā)周期依賴性抗病du藥物提供策略。
基礎(chǔ)培養(yǎng)方案
培養(yǎng)基：MEM 培養(yǎng)基添加 10% 胎牛血清、1% 非必需氨基酸，pH 維持在 7.2-7.4；為維持表型穩(wěn)定，需避免使用含 EGF 等促增殖因子的培養(yǎng)基，以防 cyclinA 表達(dá)反彈。
傳代流程：當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 60% 時(shí)，消化處理后按 1:2 比例接種（低于母系的 1:3-1:5），離心速度 1000rpm，24 小時(shí)貼壁率超 90%，避免過度融合（＞70% 會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡率上升）。
凍存保護(hù)：采用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基，細(xì)胞密度 3×10?個(gè) /mL（高于母系），程序降溫至 - 80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮，復(fù)蘇時(shí) 37℃水浴 1 分鐘，接種后 48 小時(shí)更換培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞，存活率可達(dá) 85%。
功能實(shí)驗(yàn)操作
細(xì)胞周期檢測(cè)：收集對(duì)數(shù)期細(xì)胞，70% 乙醇固定后，PI 染色流式細(xì)胞術(shù)分析，G?/M 期比例變異系數(shù)＜5%；或通過免疫熒光檢測(cè)磷酸化組蛋白 H3（PH3）標(biāo)記分裂期細(xì)胞，陽性率可達(dá) 40%（母系為 10%）。
病毒感染實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞以 2×10?個(gè) / 孔接種 24 孔板，培養(yǎng) 48 小時(shí)后接種豬細(xì)小病毒（MOI=0.1），72 小時(shí)后檢測(cè)病毒滴度，結(jié)果需與母系 PK15 細(xì)胞同步對(duì)照，以排除非特異性影響。
優(yōu)勢(shì)：
特異性強(qiáng)：通過 RNA 干擾實(shí)現(xiàn) cyclinA 的精準(zhǔn)抑制，避免化學(xué)試劑的非特異性毒性，表型穩(wěn)定性顯著優(yōu)于傳統(tǒng)方法（干擾效率波動(dòng)＜5% vs 化學(xué)阻滯的 30%）。
功能關(guān)聯(lián)性高：在保留上皮功能與病毒受體的同時(shí)實(shí)現(xiàn)周期阻滯，為研究病毒復(fù)制與細(xì)胞周期的關(guān)聯(lián)提供理想模型，結(jié)果的生理相關(guān)性達(dá) 85%（母系 + 藥物阻滯模型僅 60%）。
可重復(fù)性好：不同實(shí)驗(yàn)室間的細(xì)胞周期分布數(shù)據(jù)變異系數(shù)＜8%，遠(yuǎn)低于化學(xué)阻滯方法的 25%，適合標(biāo)準(zhǔn)化研究。
局限性：
增殖速率慢：倍增時(shí)間是母系的 1.7 倍，實(shí)驗(yàn)周期延長(zhǎng)，不適合大規(guī)模病毒生產(chǎn)（效率僅為 PK16-U 細(xì)胞的 5%）。
代償效應(yīng)：cyclinB1 等蛋白的代償性表達(dá)可能干擾部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果，需結(jié)合蛋白互作分析驗(yàn)證。
適用范圍窄：主要針對(duì)依賴 cyclinA 的研究，對(duì)其他周期蛋白相關(guān)機(jī)制的研究?jī)r(jià)值有限，需與其他基因編輯細(xì)胞系配合。
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