BY-0868 H22-H8D8小鼠肝癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0868
- 產(chǎn)地
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/31 21:47:05
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H22-H8D8小鼠肝癌細胞系
H22-H8D8小鼠肝癌細胞系，是肝癌研究領域的重要模型，由 H22 小鼠肝癌細胞經(jīng)肝轉移潛能篩選獲得，憑借典型的肝細胞癌特征和定向轉移能力，在肝癌發(fā)生機制、轉移研究及藥物篩選中具有重要應用價值。
來源與背景：該細胞系源自 H22 小鼠腹水型肝癌細胞的肝轉移亞株，通過將 H22 細胞尾靜脈注射于昆明小鼠，篩選肝轉移灶中的腫瘤細胞進行體外培養(yǎng)，經(jīng)連續(xù) 8 代克隆純化得到 H22-H8D8 細胞系。與親代 H22 細胞相比，其顯著增強了對肝臟組織的靶向定植能力，肝轉移率提升至 85% 以上，更貼近臨床肝癌肝內(nèi)轉移的病理特征，為研究肝癌轉移的器官特異性機制提供了理想模型。
細胞特性：形態(tài)上呈上皮樣與多邊形混合形態(tài)，細胞質豐富，可見嗜酸性顆粒，細胞核大且核仁明顯，貼壁生長時呈不規(guī)則排列，局部可見多層堆積。核心特性包括肝轉移傾向性—— 尾靜脈接種后優(yōu)先在肝臟形成轉移灶，高表達肝特異性黏附分子 CD44 和整合素 αvβ3，與肝竇內(nèi)皮細胞的結合能力是親代細胞的 3 倍；肝癌標志物表達，可檢測到甲胎蛋白（AFP）和異常凝xue酶原（PIVKA-II）的分泌，其中 AFP 分泌量達 20-30ng/10?細胞 / 24h，與臨床肝癌患者的腫瘤標志物特征相符。細胞倍增時間約 24-30 小時，傳代時需用消化液處理，傳代比例 1:4-1:6，連續(xù)傳代 50 次后仍保持穩(wěn)定的轉移潛能和標志物表達。
培養(yǎng)條件：采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)基，添加防污染試劑預防微生物污染，另需補充 1% 非必需氨基酸以維持肝細胞特異性功能。培養(yǎng)環(huán)境需嚴格控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基，確保細胞密度維持在 20%-70% 之間，過高密度會導致 AFP 分泌量下降。與腹水型肝癌細胞不同，其對培養(yǎng)表面的黏附依賴性強，傳代時需確保消化充分但不過度，以獲得分散均勻的單細胞懸液，接種后 24 小時內(nèi)即可wan全貼壁。
檢測鑒定：經(jīng)微生物檢測，該細胞系無支原體、細菌、真菌及肝炎病毒污染，符合實驗細胞標準。染色體核型分析顯示，其保留小鼠肝癌細胞典型的近三倍體核型，存在 8 號染色體三體和 17 號染色體缺失，與肝癌發(fā)生相關的基因區(qū)域存在擴增。免疫熒光檢測證實 AFP 和細胞角蛋白 18（CK18）呈陽性表達，Western blot 可檢測到 MET 原癌基因的高表達，進一步驗證其肝癌細胞身份。動物成瘤實驗中，皮下接種可形成實體瘤，肝內(nèi)接種則呈現(xiàn)典型的肝細胞癌病理形態(tài)，包括假小葉結構和血竇樣間隙。
應用領域：在轉移機制研究中，該細胞系常用于解析肝癌肝轉移的 “種子 - 土壤” 學說，通過體外共培養(yǎng)模型研究其與肝星狀細胞、枯否細胞的相互作用，揭示腫瘤微環(huán)境對轉移灶形成的調控機制。在藥物篩選方面，可用于評估抗肝癌藥物的體內(nèi)外活性，通過檢測藥物對細胞增殖、AFP 分泌及 Transwell 穿膜能力的影響，篩選兼具抑制原發(fā)灶生長和轉移的候選藥物，其中肝轉移模型的藥效評價可通過 MRI 或組織切片量化轉移灶數(shù)量。在肝癌標志物研究中，其穩(wěn)定分泌 AFP 的特性使其成為探索 AFP 調控機制的工具，通過基因編輯技術敲除 AFP 基因，可分析該標志物在肝癌增殖與轉移中的功能作用。此外，該細胞系可構建人源化肝癌模型，通過移植到免疫缺陷小鼠的肝臟，模擬臨床肝癌的進展過程，為個性化治療策略的驗證提供平臺。
該細胞系的du特優(yōu)勢在于將肝癌的原發(fā)特性與轉移特性相結合，通過對比其與親代細胞的基因表達差異，已發(fā)現(xiàn)多個潛在的轉移相關基因，如 CXCR4 和 MMP-9 等，為開發(fā)轉移靶向治療提供了候選靶點。其穩(wěn)定的肝轉移表型也使其成為評估抗轉移藥物體內(nèi)活性的金標準模型，在中藥復方抗肝癌轉移的研究中表現(xiàn)出良好的適用性。
總之，H22-H8D8 小鼠肝癌細胞系憑借其貼近臨床的生物學特性，成為連接肝癌基礎研究與臨床轉化的關鍵工具，為解析肝癌轉移機制、開發(fā)新型治療策略提供了堅實的實驗基礎，推動了肝癌精準醫(yī)學研究的發(fā)展。
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