BY-1446 ST豬胚胎睪丸傳代細胞系
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1446
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/8/1 12:39:30
- 訪問次數(shù) 258
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細胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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來源與建立背景
形態(tài)與生長特征
功能特性
生殖系統(tǒng)特異性標(biāo)志物：高表達睪丸支持細胞標(biāo)志物 FSH 受體（陽性率 92%）、波形蛋白（vimentin，陽性率 90%），其表達量是 IBRS-2 細胞的 8 倍，證實其胚胎睪丸細胞的特性；同時表達雄性生殖相關(guān)基因 SRY（性別決定區(qū) Y 蛋白），進一步明確其組織來源特異性。
病毒受體表達譜：特異性高表達 PRRSV 受體 CD163（陽性率 96%）、唾液酸黏附素（sialoadhesin，陽性率 94%），其 CD163 表達量是 IBRS-2 細胞的 5 倍，為 PRRSV 高效感染提供分子基礎(chǔ)；對豬圓環(huán)病毒 2 型受體硫酸乙酰肝素（陽性率 91%）的表達量與 IBRS-2 相當(dāng)，但對豬瘟病毒的受體 CD46 表達量僅為 IBRS-2 的 30%，體現(xiàn)病毒敏感性的組織特異性。
病毒復(fù)制支持能力：對 PRRSV 的感染效率達 99%，病毒滴度可達 10?.? TCID??/mL（顯著高于 IBRS-2 的 10?.? TCID??/mL），48 小時即可觀察到典型細胞病變（細胞聚集成團、胞質(zhì)融合）；對豬圓環(huán)病毒 2 型的復(fù)制效率與 IBRS-2 相當(dāng)（10?.? TCID??/mL），但對豬瘟病毒的支持能力較弱（滴度僅 10?.2 TCID??/mL）。
豬繁殖與呼吸綜合征病毒研究
病毒致繁殖障礙機制解析：利用 ST 細胞模擬 PRRSV 對睪丸組織的感染，發(fā)現(xiàn)病毒可使細胞中睪酮合成關(guān)鍵酶 CYP17A1 表達量下降 60%，睪酮分泌量減少 50%，揭示 PRRSV 導(dǎo)致公豬不育的分子機制；該發(fā)現(xiàn)與臨床病例中睪丸損傷的病理變化一致性達 90%，遠高于 IBRS-2 細胞的模擬效果。
病毒變異株適應(yīng)性研究：通過該細胞系發(fā)現(xiàn)高致病性 PRRSV 變異株的 Nsp2 蛋白與 CD163 的結(jié)合親和力提升 3 倍，導(dǎo)致病毒復(fù)制效率較經(jīng)典株提升 2 倍，解釋了變異株的強致病性原因，為疫苗株篩選提供依據(jù)。
生殖系統(tǒng)病毒分離與疫苗生產(chǎn)
臨床樣本病毒分離：作為 PRRSV 分離的 “金標(biāo)準(zhǔn)” 細胞系，ST 細胞從流產(chǎn)胎兒組織樣本中的病毒分離率達 95%（IBRS-2 僅 60%），且能在 36 小時內(nèi)觀察到細胞病變，顯著提升繁殖障礙相關(guān)疫情的確診效率；我國首ci分離的高致病性 PRRSV 即依賴該細胞系完成純化。
疫苗生產(chǎn)效能：在 PRRSV 滅活疫苗生產(chǎn)中，ST 細胞的病毒產(chǎn)量達 10?.? TCID??/mL，單位面積產(chǎn)量是 IBRS-2 的 1.5 倍，疫苗免疫母豬后，產(chǎn)仔數(shù)較 IBRS-2 細胞生產(chǎn)的疫苗提升 15%，且仔豬斷奶存活率提高 20%，被主流疫苗企業(yè)列為shou選生產(chǎn)細胞系。
抗病du藥物篩選與生殖毒性評價
PRRSV 特異性藥物篩選：建立基于 ST 細胞的高通量篩選模型，日均可檢測 200 種化合物。篩選出的 CD163 抑制劑可使 PRRSV 感染率下降 90%（EC??=0.8μM），且對睪丸細胞活性無顯著影響，為靶向生殖系統(tǒng)的抗病du藥物開發(fā)提供候選分子。
疫苗生殖毒性評估：利用其睪丸細胞特性，評估疫苗對生殖功能的潛在影響，某 PRRSV 疫苗在該細胞系中的睪酮分泌抑制率＜5%，與動物實驗中對公豬生殖力無影響的結(jié)果一致，較 IBRS-2 細胞的評估更具針對性。
基礎(chǔ)培養(yǎng)方案
培養(yǎng)基：采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，pH 維持在 7.2-7.4；為維持生殖特性，可添加 5ng/mL 促卵泡生成素（FSH），使 FSH 受體表達量提升 25%，PRRSV 感染效率提高 10%。
傳代流程：當(dāng)細胞融合度達 75% 時，按 1:4-1:5 比例接種，0.25% yi酶消化 1 分鐘（長于 IBRS-2 的 30 秒），離心速度 1000rpm，24 小時貼壁率超 92%，避免過度融合（＞85% 會導(dǎo)致 CD163 表達下降）。
凍存保護：采用含 10% DMSO 的wan全培養(yǎng)基，細胞密度 2×10?個 /mL，液氮保存可達 5 年以上，復(fù)蘇時 37℃水浴 1 分鐘，接種后 48 小時更換培養(yǎng)基，存活率可達 90%。
病毒培養(yǎng)與檢測操作
PRRSV 培養(yǎng)優(yōu)化：細胞以 2×10?個 / 孔接種 24 孔板，培養(yǎng) 24 小時后換含 2% 血清的維持液，接種病毒（MOI=0.01），37℃培養(yǎng) 48 小時后收獲病毒液，滴度可達 10?.? TCID??/mL，結(jié)果變異系數(shù)＜7%。
病毒致病變檢測：通過倒置顯微鏡觀察 PRRSV 誘導(dǎo)的細胞聚團現(xiàn)象，或采用間接免疫熒光檢測 N 蛋白，陽性細胞率可達 98%，適合病毒增殖動力學(xué)研究。
優(yōu)勢：
生殖系統(tǒng)特異性：是唯yi能穩(wěn)定模擬豬胚胎睪丸細胞特性的傳代細胞系，其病毒感染模式與生殖系統(tǒng)在體狀態(tài)一致性達 85%，遠高于 IBRS-2 等shen源細胞系，為病毒致繁殖障礙研究提供專屬模型。
PRRSV 敏感性突出：對 PRRSV 的感染效率與病毒產(chǎn)量居豬源細胞系首wei，是該病毒分離、培養(yǎng)及疫苗生產(chǎn)的不可替代工具，分離率較 IBRS-2 提升 35%。
功能研究針對性強：可同時評估病毒對細胞增殖、激素分泌等生殖功能的影響，為解析病毒的多維度致病機制提供綜合平臺。
局限性：
病毒譜較窄：對豬瘟、口蹄疫等病毒的敏感性顯著低于 IBRS-2，需與shen源細胞系配合使用以覆蓋更多病毒類型。
培養(yǎng)成本較高：對血清質(zhì)量要求高于 IBRS-2，使用低成本血清時病毒產(chǎn)量下降 30%，增加規(guī)?；a(chǎn)的成本。
功能穩(wěn)定性依賴培養(yǎng)條件：傳代超過 150 次后，CD163 表達量下降 15%，需嚴(yán)格控制傳代次數(shù)并定期驗證病毒敏感性。
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