一般性擴(kuò)增納米PCR試劑盒           

產(chǎn)品目錄號：NHS20-3

產(chǎn)品說明：本試劑盒適用于一般性的PCR擴(kuò)增。與國內(nèi)外同類試劑相比有較好的擴(kuò)增和定量效果，或不低于國外優(yōu)質(zhì)試劑盒的擴(kuò)增效果。該產(chǎn)品獲得用戶的*好評（見參考文獻(xiàn)）。

一般性擴(kuò)增納米PCR試劑盒16ul/160次 配置如下：

2×Nano-QPCR buffer  (1000ul)；

Taq DNA polymerase (5 U/ul) (40ul)

一般性擴(kuò)增納米PCR試劑盒使用建議:

• 本試劑盒使用比較簡單，緩沖系統(tǒng)經(jīng)過系統(tǒng)的優(yōu)化?？梢栽诔Ｒ姷?/span>PCR儀器上進(jìn)行反應(yīng)。

保存溫度：-20℃

保質(zhì)期：12個月

納米材料與DNA結(jié)合的若干基礎(chǔ)研究國外做得比較多，目前利用納米材料的*的催化性能或與諸多分子（蛋白質(zhì)、核酸，有機(jī)小分子等）的結(jié)合性能國內(nèi)外正在開展大量的應(yīng)用技術(shù)研究，國內(nèi)的若干研究室已經(jīng)做出了出色的工作。但是納米材料能夠在一般基因擴(kuò)增技術(shù)無能為力或效率不高的情況下擴(kuò)增出來目的DNA，并且明顯增加了擴(kuò)增專一性和靈敏度，是在上*發(fā)現(xiàn)。目前我們是納米基因擴(kuò)增技術(shù)研究的者之一。由于基因擴(kuò)增技術(shù)屬于上百個DNA技術(shù)中的主要技術(shù)環(huán)節(jié)，一旦它具備了把絕大部分現(xiàn)行PCR技術(shù)升級換代的優(yōu)勢，它將進(jìn)入核酸試劑巨大的市場，應(yīng)用價值相當(dāng)可觀。通過本研究我們應(yīng)該比較清楚納米材料催化基因擴(kuò)增的若干機(jī)制，極有可能在此基礎(chǔ)上研制出更好的基因操作技術(shù)。

我們在研究納米PCR機(jī)制的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)加強(qiáng)納米基因擴(kuò)增技術(shù)在完整基因擴(kuò)增中的應(yīng)用，使用上述三個指標(biāo)(特異性、靈敏度以及穩(wěn)定性)來衡量納米基因擴(kuò)增技術(shù)以及它與其他分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合的組合技術(shù)，能否解決不同長度的基因組完整基因序列在擴(kuò)增時同樣面臨的這三個問題。我們還將直接使用血液和尿液作為基因組DNA的存在條件來考察納米PCR與一般PCR在上述指標(biāo)上的比較研究。 另外，由于基因組技術(shù)(不是一般意義上的基因技術(shù))越來越重要,研究基因時不能像以前一般主要注意基因所轉(zhuǎn)錄出來的mRNA或mRNA對應(yīng)的cDNA了,包含基因內(nèi)所有調(diào)控等信息的DNA 片段越來越多地被研究，它們需要在一起被擴(kuò)增,即完整基因的擴(kuò)增將愈發(fā)重要。當(dāng)然基因間的非編碼區(qū)序列被認(rèn)為甚至更重要,它們也越來越多地需要被擴(kuò)增出來加以研究. 初步研究表明納米基因擴(kuò)增技術(shù)在擴(kuò)增10-15kb長度的長片段DNA時比一般PCR技術(shù)有明顯優(yōu)勢。我們正在設(shè)計人類基因組第21號染色體上全部基因（533個）的對比擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)，先擴(kuò)增幾十個基因，從統(tǒng)計上確立納米基因擴(kuò)增在基因組中完整基因大規(guī)模擴(kuò)增的技術(shù)優(yōu)勢；在上述研究基礎(chǔ)上建立初步通用的完整基因擴(kuò)增方案。通過上述研究，希望納米基因擴(kuò)增技術(shù)能夠成為解決生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用領(lǐng)域中基因擴(kuò)增之特異性、高靈敏度和穩(wěn)定性（或三個指標(biāo)之一）等重大問題的關(guān)鍵技術(shù)。

基因擴(kuò)增技術(shù)發(fā)明了二十多年，直到2004年過期，其技術(shù)水平也沒有達(dá)到對擴(kuò)增結(jié)果的可預(yù)測程度。但是PCR技術(shù)體系并不能被認(rèn)為是很復(fù)雜的反應(yīng)體系，至少其組成就是DNA模板、引物、聚合酶、dNTPs及緩沖系統(tǒng)，不能算是很復(fù)雜的體系。 我們認(rèn)為應(yīng)該可以實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增結(jié)果的可預(yù)測性。目前的PCR引物設(shè)計軟件已經(jīng)比較成熟。我們選取PRIMER3.1 進(jìn)行設(shè)計，利用TAQ酶和PFU酶系統(tǒng)一次擴(kuò)增一批序列，把實(shí)驗(yàn)結(jié)果分為一次擴(kuò)增成功和一次擴(kuò)增失敗。國內(nèi)外每天應(yīng)用PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室何止成千上萬，如果PCR技術(shù)可以預(yù)測結(jié)果，將節(jié)約大量實(shí)驗(yàn)成本并開辟一個巨大的市場。

納米PCR產(chǎn)品可以作為現(xiàn)有市場PCR產(chǎn)品的有利補(bǔ)充，廣大的PCR試劑使用者手上將陸續(xù)又多出一批增加基因擴(kuò)增成功率的好幫手。今后幾年內(nèi)研制出來一批既有自主知識產(chǎn)權(quán)又有實(shí)用價值的納米PCR試劑盒，推動納米生物技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展。