運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
HBsAg/FITC 熒光素標記山羊抗人乙肝表面抗原抗體 IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

氧化還原因子1抗體  APEX1/Ref-1 0.1ml

ZO-1 英文名稱： 胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1) 0.1ml

DBF4A 英文名稱： S期激酶活化蛋白DBF4A抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪蛋白激酶受體B1抗體 規(guī)格 0.1ml

DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

tau human 人微管相關蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CXorf36 脫羧酶蛋白體36抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NGB/neuroglobin 腦紅蛋白/神紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Human ankyrin B,Ank-B ELISA Kit 人錨蛋白B 96T

Thrombomodulin 英文名稱： 血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.1ml

Phospho-CHK2 (Ser33 + Ser35) 英文名稱： 磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 0.1ml

 CXorf36 脫羧酶蛋白體36抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  Mink IgG 兔抗水貂IgG 1mg

FRMD5 英文名稱： FRMD5蛋白抗體 0.2ml

戊型肝炎病毒抗體  HEV 0.1ml

 Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPH3AL(Ser234) 磷酸化Ras相關GTP結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Guinea IgG (親和純化) 豚鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 10mg
前列腺癌細胞;PC-3M花旗松素,二氫槲皮素(標準品)鹽酸育亨賓裂解液Ⅰ

蘆薈大黃素楊梅苷裂解液Ⅱ

蘆薈大黃素(標準品)楊梅素裂解液Ⅲ

色素C(馬源)洋薊素（1,3-二咖啡?？鼘幩幔┝呀庖孩?/span>

色素C(牛源)氧化苦參堿裂解液Ⅴ

色素C(豬源)野黃芩苷裂解液Ⅵ

鹽酸小檗堿,鹽酸黃連素野漆樹苷裂解液Ⅶ-1

鹽酸小檗堿(標準品)乙酰環(huán)孢菌素A裂解液VII-2
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。