昆蟲卵巢細(xì)胞；SF9價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

昆蟲卵巢細(xì)胞；SF9價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  圓形
生長特性 貼壁/懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復(fù)制桿狀病毒表達(dá)載體。 
培養(yǎng)條件  Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS
傳代方法  1:5或更多傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 P36
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

楊氏檸檬酸桿菌 Citrobacter youngae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.
大麗輪枝菌 Verticillium dahliea Kleb
HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
柄木霉
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞
屎腸球菌 Enterococcus faecium
香菇 Lentinula edodes
CNE(人鼻咽細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
鏈霉菌 Streptomyces sp.
人膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeForsythoside B    連翹脂苷B    81525-13-5
4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan    4--7-基-2,1,3-并氧雜惡二唑    29270-56-2
Benzamidine hydrochloride    芐脒酸    1670-14-0
3-DODECYLTHIOPHENE    3-十二烷基噻吩    104934-52-3
Bromopentafluorobenzene    溴五    344-04-7
Cryptochlorogenic acid    隱綠原酸    905-99-7
1 2 4-TRIMETHYLPYRAZOLIUM METHYLSULFATE    1，2，4-三基吡唑硫酸乙酯    856614-13-6
3,3'-Dimethylbenzidine dihydrochloride    酸鄰聯(lián)胺    612-82-8
1,6-Dibromohexane    1,6-二溴己烷    629-03-8
4-Amino-6-chlorobenzene-1,3-disulfonamide    5--2,4-二磺酰胺基胺    121-30-2
9,10-Diphenylanthracene    9,10-二基蒽    1499-10-1
N-ACRYLOXYSUCCINIMIDE    N-丙酰氧基琥珀酰亞胺    38862-24-7
NA    化卵黃瓊脂    
MALONIC ACID DISODIUM SALT    丙二酸    141-95-7
Aluminum nitrate    酸鋁    13473-90-0
Alginic acid    海藻酸    9005-32-7
TRIFLUOROMETHANESULFONIMIDE    雙三基磺酰亞胺    82113-65-3
Methyl 5-chloropyrazine-2-carboxylate    5-吡嗪-2-羧酸酯    33332-25-1
1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-one    1,4-環(huán)己二單乙二醇縮    4746-97-8
N,N'-Bis(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-histidine    N,N'-雙(9-芴氧羰基)-L-組氨酸    98929-98-7
Methyl 4-fluorobenzoate    對酸酯    403-33-8