醫(yī)藥級(jí)糖精鈉山西錦洋藥用輔料

醫(yī)藥級(jí)糖精鈉山西錦洋藥用輔料

糖精鈉又名鄰苯甲?；酋啺封c，于1879年開(kāi)發(fā)，是最早應(yīng)用的人工合成非營(yíng)養(yǎng)型甜味劑，溶于水，在稀溶液中的甜度為蔗糖的200~500倍，濃度大時(shí)有苦味，在酸性條件下加熱，甜味消失，并可形成苦味的鄰氨基磺酰苯甲酸

【檢查】　酸堿度　取本品1.0g,加水10ml溶解后，對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng)；但遇酚酞指示液不得顯紅色?！　　　′@鹽　取本品0.40g,加無(wú)氨水20ml溶解后，加堿性鉀試液1ml,搖勻，靜置5分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液（取氯化銨，在105℃干燥至恒重后，精密稱(chēng)取29.7mg,加無(wú)氨水溶解并稀釋至1000ml）1.0ml,用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.0025%）?！　　　”郊姿猁}與水楊酸鹽　取本品0.50g,加水10ml溶解后，加醋酸5滴使成酸性，加三氯化鐵試液3滴，不得生成沉淀或顯紫堇色?！　　　〖妆交酋０贰≌諝庀嗌V法（通則0521）測(cè)定。　　　　供試品溶液　取本品2.0g,精密稱(chēng)定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱(chēng)取硅藻土（過(guò)九號(hào)篩）100g,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌，浸漬12小時(shí)以上，除去酸液，再用鹽酸同樣處理3次，每次1小時(shí)，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過(guò)，在80℃烘干］10g,混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL　　　　對(duì)照品溶液　取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品各適量，精密稱(chēng)定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液?！　　　∩V條件　用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%;柱溫180℃。　　　　測(cè)定法　精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液，分別注入氣相色譜儀?！　　　∠薅取『妆交酋０返目偭坎坏眠^(guò)0.0025%。　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)15.0%（通則0831）。　　　　重金屬　取本品2.0g,置燒杯中，加水48ml溶解后，加鹽酸溶液（9→100）2ml,攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開(kāi)始結(jié)晶，靜置1小時(shí)后，濾過(guò)，取濾液25ml,依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十?！　　　∩辂}　取無(wú)水碳酸鈉約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g,置無(wú)水碳酸鈉上，用水少量濕潤(rùn)，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。