帝肯酶標(biāo)儀  檢驗(yàn)科 酶標(biāo)儀原理【價(jià)格】

每個(gè)人都有的自己的夢(mèng)想，每個(gè)人都有自己喜歡的事和物，比如說酶標(biāo)儀，我zui喜歡的是帝肯酶標(biāo)儀，進(jìn)口系列，。（報(bào)價(jià)！報(bào)價(jià)！報(bào)價(jià)?。?/span>

Sunrise 酶標(biāo)儀技術(shù)參數(shù)

1*  波長(zhǎng)范圍： 340～750nm；
2*  測(cè)量范圍： 0.000～4.000 OD；
3*  測(cè)量方式： 可選擇常規(guī)測(cè)量，精密測(cè)量和中心測(cè)量方式，消除液面形態(tài)對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響；
4*  讀數(shù)時(shí)間： 讀數(shù)時(shí)間：6秒（單波長(zhǎng)）8秒（雙波長(zhǎng)）；
5   準(zhǔn)確度：
(492nm)0.000-2.000 OD：優(yōu)于+/-(1.0%+0.010 OD)；
(492nm)2.000-3.000 OD：優(yōu)于+/-(1.5%+0.010 OD)；
6   線性度：
340 to 399nm：0.000-2.000 OD優(yōu)于±2%；

400 to 750nm：0.000-2.000 OD優(yōu)于±1%；
 2.000-3.000 OD優(yōu)于±1.5%；
7*  精密度：
(492nm)0.000-2.000 OD：優(yōu)于+/-(0.5%+0.005 OD)；
(492nm)2.000-3.000 OD：優(yōu)于+/-(1.0%+0.005 OD)；
8   分辨率：       0.001 OD；
9*  濾光片架：    標(biāo)準(zhǔn)配置4濾光片架，波長(zhǎng)分別為405，450，492，620nm。
10*  光學(xué)系統(tǒng)：   12個(gè)測(cè)量通道,1個(gè)參比通道；
11  質(zhì)控：        QC-PACII酶標(biāo)質(zhì)控檢測(cè)板用于定期校準(zhǔn)儀器；
12  酶標(biāo)板型：    U、V和平底型板；
13  定量測(cè)量：    自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，曲線類型：點(diǎn)對(duì)點(diǎn)、線性回歸、非線性回歸、多項(xiàng)式曲線、三次方曲線、對(duì)數(shù)曲線、4參數(shù)曲線等，可保存，方便以后調(diào)用；
14* 震蕩功能      線性震蕩功能，有4種速度可調(diào)
15  外接設(shè)備：    可外接打印機(jī)或計(jì)算機(jī),并提供管理軟件；

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直達(dá)問題核心

Sunrise酶標(biāo)儀的核心是一組兼具光學(xué)性能和快速測(cè)量特點(diǎn)的12通道光學(xué)模塊。每排微孔由12束光纖同時(shí)測(cè)量，并通過參比通道監(jiān)控和調(diào)節(jié)光強(qiáng)度，從而有效保證在全吸光度范圍內(nèi)均達(dá)到*效果。全板檢測(cè)速度快達(dá)5秒，*對(duì)應(yīng)快速動(dòng)力學(xué)分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)要求。實(shí)驗(yàn)開始前的全面系統(tǒng)自檢確保酶標(biāo)儀所有部件與功能完好。

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全模塊化設(shè)計(jì)
Sunrise酶標(biāo)儀的光學(xué)性能與經(jīng)過實(shí)踐檢驗(yàn)的質(zhì)量，確保了快速、精準(zhǔn)的高質(zhì)量測(cè)量結(jié)果。模塊化的設(shè)計(jì)使您可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求自由配置，避免額外投入。

您可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，選擇4個(gè)濾光片、6個(gè)濾光片或者連續(xù)波長(zhǎng)組件，以zui大程度的滿足您的實(shí)驗(yàn)需求。在基本配置基礎(chǔ)上，您還可選配彩色觸摸屏，高精度溫度控制模塊，以及條碼掃描配件。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理全面簡(jiǎn)化
功能強(qiáng)大的Magellan?軟件幫助您輕松完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)處理，確保所有相關(guān)信息一目了然。Magellan?酶標(biāo)儀軟件嚴(yán)格依據(jù)相關(guān)法規(guī)設(shè)計(jì)，符合美國FDA 21CFR part 11（Magellan Tracker軟件包）以及歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令I(lǐng)VD-D 98/79/EC（Magellan Clinical軟件包）要求。

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