氯諾昔康* 氯諾昔康價(jià)格電議 CAS 70374-39-9
- 公司名稱(chēng) 廣州全奧化工產(chǎn)品有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2017/8/22 21:23:51
- 訪問(wèn)次數(shù) 293
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氯諾昔康* 氯諾昔康價(jià)格電議 CAS 70374-39-9
氯諾昔康* 氯諾昔康價(jià)格電議 CAS 70374-39-9
氯諾昔康* 氯諾昔康價(jià)格電議 CAS 70374-39-9
中文名稱(chēng): 氯諾昔康
中文同義詞: 6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲?；?-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯諾昔康;勞洛克西;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;勞諾昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO;原料藥 > 解熱鎮(zhèn)痛藥 > 非甾抗炎藥 > 氯諾昔康;6-氯-4-羥基-2-甲基-N-吡啶-2-基-2H-噻吩并[2,3-E][1,2]噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物;氯諾昔康(標(biāo)準(zhǔn)品)
英文名稱(chēng): Lornoxicam
英文同義詞: LORNOXICAM;AKOS 93662;6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N-2-PYRIDINYL-2H-THIENO[2,3-E]-1,2-THIAZINE-3-CARBOXAMIDE 1,1-DIOXIDE;2h-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide,6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-n-2-py;chlortenoxicam;ridinyl-,1,1-dioxide;6-Chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-pyridin-2-yl-2H-thieno[2,3-e][1,2]thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide;LornoxicamConsultedStandard
CAS號(hào): 70374-39-9
分子式: C13H10ClN
不良反應(yīng) 口服給藥后不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、胃痛、腹瀉、消化不良、惡心和嘔吐。
注射給藥后出現(xiàn)頻率在1%至10%的不良反應(yīng)：與注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)(如疼痛、發(fā)熱、刺痛樣緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、嗜睡、頭痛、皮膚潮紅。出現(xiàn)頻率在1%以下的不良反應(yīng)：胃腸脹氣、躁動(dòng)、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺(jué)障礙、口干、白細(xì)胞減少、血小板減少、排尿障礙。
藥物相互作用 1. 西米替丁可抑制本品的消除，增加本品穩(wěn)態(tài)血漿濃度。
2. 本品通過(guò)血漿蛋白置換而增強(qiáng)華法令的抗凝作用和磺脲類(lèi)的降糖作用。
3. 本品增加血清鋰的濃度和氨甲蝶呤的AUC。
4. 本品可對(duì)抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的抗高血壓作用，降低呋塞米的利尿排鈉作用。
5. 阿司匹林使本品的Cmax、AUC和清除半衰期減少20%。本品使阿司匹林的Cmax、AUC和清除半衰期減少6%～15%，而且副作用增強(qiáng)。
6. 鉍的螯合物使氯諾昔康的生物利用度降低。
7. 地高辛使本品的Cmax和清除半衰期增加，而地高辛的腎清除率減少。
注意事項(xiàng) 1. 對(duì)非甾類(lèi)抗炎藥過(guò)敏者、 凝血功能障礙、急性胃腸出血或急性胃腸潰瘍者、中度到重度腎功能受損者、腦出血或疑有腦出血者、大量失血或脫水者、心臟或肝功能?chē)?yán)重受損者、妊娠和哺 乳期婦女、年齡小于18歲者禁用。
2. 有支氣管哮喘史或過(guò)敏反應(yīng)史者，有心肌梗死、腦卒中史者慎用。
3. 不宜連續(xù)*服藥。
有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥氯諾昔康的藥理作用，藥代動(dòng)力學(xué)，適應(yīng)癥，不良反應(yīng)等信息由chemicalbook的曉楠編輯整理。
化學(xué)性質(zhì) 橙色至黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)225～230℃(分解)。pKa24.7。UVzui大吸收：371nm。分配系數(shù)(正辛醇/Ph值7．4緩沖液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。
用途 非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。通過(guò)阻斷環(huán)狀氧合酶來(lái)抑制前列腺素的合成，但對(duì)酯質(zhì)氧合酶無(wú)作用。
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