HaemoScan B.V. 是一家總部位于荷蘭格羅寧根的生物技術(shù)公司，專注于血液學、炎癥反應(yīng)與補體系統(tǒng)的研究。自成立以來，HaemoScan B.V.致力于開發(fā)高質(zhì)量的檢測工具和科研試劑，幫助全球研究人員探索人類免疫系統(tǒng)在疾病、藥物反應(yīng)和生物材料相互作用中的關(guān)鍵機制。

HaemoScan 提供一系列可以評估血液和生物材料之間相互作用的試劑盒、可以評估先天免疫活性（補體活性）的檢測試劑盒以及生物標志物檢測試劑盒。

AP50 Test (Metabolic Pathway Complement Activity)

基于在 Mg++ 存在下兔紅細胞的裂解。 當懷疑補體缺失或缺乏時，它可以作為篩查試驗。 該測試對途徑成分的現(xiàn)象、不存在和惰性敏感。該方法也適用于評估醫(yī)藥產(chǎn)品對補體成分抑制或消耗的影響。

◆  應(yīng)用

◆  原理

將紅細胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在 37 °C 下孵育 30 分鐘。

補體系統(tǒng)的激活導(dǎo)致溶血。 孵育后，將樣品離心以獲得上清液。 上清液中游離血紅蛋白的濃度與補體活性成正比，使用分光光度計在 415 nm 波長下測量。 繪制血漿稀釋因子與溶血程度的關(guān)系可以計算 AP50。 該試劑盒旨在通過小樣品 （75 μL） 的替代途徑測量補體活性，并且在 96 孔（圓底）微孔板上是可行的。 該測定可以在微量離心管中進行。

產(chǎn)品信息：

CH50 Test (Classical Pathway Complement Activity)

經(jīng)典途徑方法 （CH50） 基于在 Ca++ 和 Mg++ 存在下致敏綿羊紅細胞的裂解。

當懷疑補體缺失或缺乏時，它可以作為篩查試驗。 該測試對途徑成分的減少、缺失和惰性敏感。 該方法也適用于評估醫(yī)藥產(chǎn)品對補體成分抑制或消耗的影響。

◆ 應(yīng)用

經(jīng)典途徑補體活性的測定

◆ 原理

將紅細胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在 37 °C 下孵育 30 分鐘。

補體系統(tǒng)的活性導(dǎo)致溶血。 孵育后，將樣品離心以獲得上清液。 上清液中游離血紅蛋白的濃度與補體活性成正比，使用分光光度計在 415 nm 波長下測量。 繪制血漿稀釋因子與溶血程度的關(guān)系可以計算 CH50。 （即稀釋血清以獲得 50% 紅細胞的裂解）

該試劑盒旨在通過小樣品 （25 μL） 的經(jīng)典途徑測量補體活性，并且在 96 孔（圓底）微孔板上是可行的。 該測定也可使用微量離心管進行。

產(chǎn)品信息：

Hemolysis assay

應(yīng)在與血液接觸的醫(yī)療器械上測試溶血活性。

該測試基于由接觸、滲出物、毒素、金屬離子、表面電荷和其他紅細胞溶解原因引起的紅細胞溶解。 它基于生物材料和紅細胞懸液的直接接觸，并且用分光光度計測量血紅蛋白的釋放。

◆ 應(yīng)用

生物材料測定溶血

◆ 原理

將紅細胞懸液與供試品一起孵育 24 小時，同時在 37 °C 下旋轉(zhuǎn)。 孵育前后，取樣品并離心以獲得含有游離血紅蛋白的上清液。 血紅蛋白濃度通過分光光度計測量。 將測試樣品與參考材料進行比較。 該試劑盒包含陽性和反應(yīng)性較低的標準品。 建議在每次分析中至少包括兩個標準品。 與參考材料相關(guān)的測試材料的結(jié)果也可用于評估溶血活性。 應(yīng)該注意的是，好或壞的標準是基于 2% 的溶血。 因此，還需要確定所用紅細胞懸液的總血紅蛋白濃度。 該試劑盒設(shè)計用于測量少量生物材料樣品的溶血活性。

產(chǎn)品信息：