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產(chǎn)品展廳

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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備>制冷設(shè)備>其它制冷設(shè)備> 樣品恒溫柜FYL-YS-150L

樣品恒溫柜FYL-YS-150L

參考價(jià) 78900
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2017/9/25 21:07:12
  • 訪問次數(shù) 525

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


    北京福意電器有限公司創(chuàng)立于2013年,公司位于具有北京市區(qū)域東城區(qū)朝陽門SOHO,公司是一家面對銷售的業(yè)公司,計(jì)劃引進(jìn)和輸出科技型強(qiáng)、功能性好的各類業(yè)醫(yī)用設(shè)備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領(lǐng)域,做好進(jìn)一步的拓展與擴(kuò)展,不斷增強(qiáng)企業(yè)駕馭能力,為醫(yī)療事業(yè)貢獻(xiàn)力量。        

    展望未來,我們企業(yè)在生產(chǎn)與經(jīng)營過程中,會(huì)自始至終秉承“以德敬人、以誠立人”的宗旨,抱著“創(chuàng)福受眾、福祉傳播、立信”的理念,腳踏實(shí)地向著“全員幸福、利益共享”的大目標(biāo)前進(jìn)。以“心正、身正、路正”的嚴(yán)格要求自己,時(shí)時(shí)刻刻傳遞“正能量、正價(jià)值、正行為”。將福意聯(lián)企業(yè)“特立獨(dú)行”的品格塑造出來,帶著為別人好的處事原則,時(shí)刻檢點(diǎn)自己的行為,為社會(huì)為人民做出貢獻(xiàn),并且“以品質(zhì)為基準(zhǔn),以服務(wù)求認(rèn)同,以開拓求發(fā)展,以求突破”大力培養(yǎng)和 增強(qiáng)員工的自身素質(zhì)。不斷求取更大的發(fā)展空間,立足,放眼,打造高品質(zhì)的健康。我們已經(jīng)做好充分的準(zhǔn)備,期待著與您攜手雙贏!為了我們偉大的事業(yè),我們團(tuán)結(jié)一心,心心相印共同努力進(jìn)步,共同開創(chuàng)屬于你我的幸福明天!

醫(yī)用恒溫箱,手術(shù)室恒溫箱,醫(yī)用冷藏柜,冰箱,手術(shù)室保溫柜,手術(shù)室保冷柜

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)

樣品恒溫柜FYL-YS-150L廠家簡介:

樣品恒溫柜FYL-YS-150L廠家----北京福意聯(lián)公司設(shè)備齊全,技術(shù)力量雄厚,工藝*,服務(wù)優(yōu)良,是一個(gè)以精,以質(zhì)制品,以優(yōu)服務(wù)的集科、工、貿(mào)為一體的實(shí)業(yè)型企業(yè)。

 

 

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參數(shù):


4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【內(nèi)部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【內(nèi)部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【內(nèi)部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ (-20℃)恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【內(nèi)部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【內(nèi)部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【內(nèi)部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【內(nèi)部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【內(nèi)部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【內(nèi)部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【內(nèi)部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【內(nèi)部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【內(nèi)部尺寸】504×504×1508   容量430L

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn):

1.“福意聯(lián)”微電腦智能恒溫箱內(nèi)部始終保持您的設(shè)定溫度。本產(chǎn)品采用主板,配件,使其制熱迅速,加熱均勻,溫度恒定優(yōu)良。迷你的外觀設(shè)計(jì),的實(shí)用功能。
全頻控制,集變頻、降噪、、速凍等技術(shù)于一身,性能更優(yōu)化。
2.超大、超豪華設(shè)計(jì),盡顯尊貴。
3.電腦溫控人工智慧。
4.輕觸式感應(yīng)鍵設(shè)計(jì),盡享尊貴。
5.2-48度自由調(diào)節(jié)立體風(fēng)冷設(shè)計(jì)均勻制冷保溫效果更好。

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為創(chuàng)造優(yōu)良,提高企業(yè)度,樹立企業(yè)形象,我們本著“以德敬人、以誠立人”的精神,以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格、優(yōu)良周到的服務(wù)、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:


  一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
  1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
  2、對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
  二、產(chǎn)品價(jià)格承諾:
  1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
  2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格提供給貴方。

 

 

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什么是臨床試驗(yàn)[1]
  臨床試驗(yàn)是指在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性。

 
臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)[2]
  臨床試驗(yàn)具有一些有別于其他醫(yī)學(xué)研究方法的特點(diǎn):

  (1)臨床試驗(yàn)為前瞻性的,對研究對象必須隨診觀察一段時(shí)間。臨床試驗(yàn)并非要求對有研究對象均從同一天開始試驗(yàn),而是從一個(gè)明確的時(shí)點(diǎn)開始觀察,作為試驗(yàn)基線。這一特點(diǎn)有別于病例對照研究。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象,而不需要進(jìn)行隨診觀察,因此它不屬于臨床試驗(yàn)。

  (2)臨床試驗(yàn)必須主動(dòng)地施加一種或數(shù)種干預(yù)措施。這些干預(yù)可以是預(yù)防、診斷或治療疾病的藥物、方法或器械等。如果一種研究僅對研究對象進(jìn)行隨診,而未主動(dòng)地施加干預(yù)措施,那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對象的年齡、性別、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險(xiǎn)性太小,以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展,其研究結(jié)果可有助于回答研究跟病進(jìn)展的狀況、視力下降的程度及治療情況等問題,但它只是觀察性的,而未主動(dòng)地施加干預(yù)措施,因此也不屬于臨床試驗(yàn)。

  (3)臨床試驗(yàn)必須具有與采用干預(yù)措施的試驗(yàn)組相比較的對照組。在試驗(yàn)基線,對照組和試驗(yàn)組在相關(guān)的方面,應(yīng)具有可比性 如研究對象的年齡、性別和疾病狀況等均應(yīng)高度相似,以便在分析結(jié)果時(shí),了解干預(yù)措施對疾病產(chǎn)生的影響。在多數(shù)研究中,干預(yù)措施可與目前優(yōu)良好的療法進(jìn)行比較。如果無此療法,可與非主動(dòng)的干預(yù)措施進(jìn)行比較。非主動(dòng)干預(yù)措施是指對照組接受的是安慰劑或*未作的干預(yù)。

  (4)臨床試驗(yàn)與以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和實(shí)驗(yàn)樣品為研究對象的實(shí)驗(yàn)不同,前者是以人體為研究對象。因此在試驗(yàn)設(shè)計(jì)和試驗(yàn)過程中,必須考慮受試對象的安全性。同時(shí)還應(yīng)注意人的社會(huì)性和心理因素對試驗(yàn)的影響,充分認(rèn)識(shí)到實(shí)施臨床試驗(yàn)的困難。與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)不同的方面還表現(xiàn)在,臨床試驗(yàn)中不能發(fā)生指揮或強(qiáng)迫受試對象的行為,只能積地鼓勵(lì)受試對象避用一些干擾試驗(yàn)的藥物和其他治療,嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案進(jìn)行治療。

 
臨床試驗(yàn)的倫理性[3]
  臨床試驗(yàn)是以病人(包括正常人)為受試對象,以臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則先需要考慮倫理性,即保護(hù)受試者的安全。其他的原則還有對照、隨機(jī)、重復(fù)、均衡等。本文從臨床試驗(yàn)的認(rèn)識(shí)上著重討論倫理性。倫理是指受試者權(quán)益安全性保障。

  保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全性是制訂臨床試驗(yàn)管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practi)的優(yōu)良個(gè)目的,也是臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的優(yōu)良個(gè)基本原則,即倫理性,下列各條實(shí)現(xiàn)。其中倫理委員會(huì)和知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。

  1.臨床試驗(yàn)必須的批準(zhǔn),能保證臨床試驗(yàn)有充分的依據(jù),需有周密考慮的目的和解決的問題,預(yù)期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害,也保證了預(yù)期的受益超過可能出現(xiàn)的損害。

  2.為確保受試者的權(quán)益,并為之提供公眾保證。以規(guī)定參加臨床試驗(yàn)的醫(yī)療應(yīng)成立倫理委員會(huì)(Ethics Committee)。其組成應(yīng)有從事非相關(guān)業(yè)的工作者,法律家及其他的人員,至少由5人組成,并有不同性別的委員。倫理委員會(huì)的組成和工作應(yīng)相對優(yōu)良,不受參與試驗(yàn)者的影響。試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方能實(shí)施。試驗(yàn)進(jìn)行期間試驗(yàn)方案的修改需經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。試驗(yàn)期間發(fā)生嚴(yán)重不良事件均應(yīng)向倫理委員會(huì)報(bào)告。

  3.規(guī)定參加臨床試驗(yàn)的研究必須是臨床研究基地,需有良好醫(yī)療設(shè)備且具備處理緊急情況的措施,確保受試者安全。

  4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者(Investigator)必須具備的條件,其中包括合法的任職行醫(yī)資格,具有豐富的業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),熟悉與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料和文獻(xiàn),有權(quán)支配參與試驗(yàn)的工作人員與設(shè)備和熟悉GCP。遵守有關(guān)法律、法規(guī)和道德規(guī)范。

  5.申辦者(Sponsor)應(yīng)與研究者共同迅速研究發(fā)生的嚴(yán)重不良事件,采取必要措施,以保證受試者的安全。申辦者應(yīng)對臨床試驗(yàn)中發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害或死亡的受試者提供保險(xiǎn),承擔(dān)治療的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。

  6.知情同意書(Informed consent form)。研究者必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況,包括受試者參加試驗(yàn)應(yīng)是自愿的,在階段有權(quán)隨時(shí)退出試驗(yàn)而不受到歧視和報(bào)復(fù),個(gè)人資料受到保密,受試者預(yù)期可能的受益和可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)和不便,可能被分配到試驗(yàn)的不同組別,受試者可隨時(shí)了解其有關(guān)的信息資料,以及如果發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí),受試者可治療和適當(dāng)?shù)谋kU(xiǎn)補(bǔ)償。優(yōu)良后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期,研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期,在受試者的知情同意書后才可以進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

  7.雙盲臨床試驗(yàn)中從倫理學(xué)考慮,規(guī)定為每一個(gè)受試者準(zhǔn)備一份應(yīng)急信件,內(nèi)密封有關(guān)該受試者分入之組別,由研究的研究者保存,在發(fā)生緊急情況時(shí),如嚴(yán)重不良事件,進(jìn)行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個(gè)措施。

 
臨床試驗(yàn)的展望[4]
  隨著GCP的發(fā)展,及在我國乃至范圍內(nèi)的開展,如今在行業(yè)內(nèi),人們越來越多的認(rèn)識(shí)到GCP的重要性,認(rèn)識(shí)到能夠承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的醫(yī)療,其醫(yī)療和學(xué)術(shù)水平在同行中享有的地位。因此,許多過去不太注重開展藥物臨床試驗(yàn)的、有實(shí)力的醫(yī)療如今都希望參與臨床試驗(yàn),并希望能夠盡快SFDA的資格認(rèn)定,成為藥物臨床試驗(yàn)。

  從長遠(yuǎn)的觀點(diǎn)來看,當(dāng)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展到水平,我國臨床試驗(yàn)水平發(fā)展到與的水平相當(dāng)?shù)臅r(shí)候,屆時(shí)將會(huì)取消“資格認(rèn)定”法律規(guī)定。的職能就是制定政策, 創(chuàng)造一個(gè)公平競爭的環(huán)境,從而打破壟斷。但是,藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場檢查工作,還將進(jìn)一步加大力度。以,從事藥物臨床試驗(yàn)的要認(rèn)真按照GCP要求去做,搞好自身建設(shè),從軟硬件兩方面努力,做到真正具備進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的條件和資格。


 



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